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文档简介

处方管理办法实施细则背景随着医疗技术的不断发展和医疗水平的提高，处方药逐渐成为临床医生治疗疾病的重要手段。为了保障公民的身体健康和生命安全，我国政府加强了对处方药的管理，原则上必须在医师的处方下才能使用。为了更加严格地规范处方药的使用，制定了处方管理办法实施细则。适用范围本实施细则适用于所有在我国境内提供处方药的医疗机构、医生和药店。医疗机构规范处方行为处方签署医师开立处方前，应当进行各项检查、询问和诊断，确诊病情后开具处方。处方应当包含以下内容：患者姓名患者性别患者年龄患者病情描述医师姓名医师职称处方日期药品名称药品单次用量药品用法用量药品数量药品规格包装规格药品用途是否为老人、孕妇、儿童开具单位和药师签名处方保存医疗机构应当将所有的处方原件、副本和电子化信息保存在医疗机构内，备查期限不少于5年，并应当妥善保管处方，防止遗失、伪造或篡改。医生规范处方行为医生是处方的开具人，应该遵循以下行为准则：严格执行相关法律、法规和医疗伦理规范，推荐并使用符合规范的药品。根据病情、药品的属性、使用者的情况，选择合适的药品。向患者和家属详细介绍药品的性质、用途、使用方法以及可能的不良反应和注意事项。在处方上以明确、简洁、易懂的方式说明用药剂量、用法用量及疗程等信息。尊重患者的选择，尽可能选用价格合理、效果好、不良反应小的药品。不得违反规定、灌输、忽视病情、徇私舞弊、开具虚假处方和各种不当处方。药店规范处方行为药店是处方药的供应者，应该遵循以下行为准则：向医师核查处方药是否合乎规定。对药品的来源、包装、质量等进行检验，确保药物真实有效。记录和管理购买处方药的相关信息，确保药品有来源可查，防止出现药品流向异常等问题。依法销售处方药，并根据个人情况提供必要的用药指导。对购买处方药的人员信息进行登记，并依法保密。结论为了保障公民的身体健康和生命安全，严格规范处方药的使用是必要的。医疗机构、医生、药店应该遵守相关法律法规和业务准则，确

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