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精品文档利伐沙班的市场动态和临床研究进展(Rran名Xarelt子a口药抑子a可的栓沙开用关术的预成E优用12节用35天潜力。利伐沙班已在全球0多个国家获得批准,并由拜耳公司在超过5个国。:人大民造危害却之少E区50栓(E(T(E了关换R(病据%的TR以及60%的TR病人在手术后会发生血栓。在美国FDA批准心过50多的床使法该药的治疗作用必须际准(R)血液测试方保使而的。目前市场。第一只进入血栓治疗市场的新药于28年初在欧洲耳司产于28年10上服Xa因家:安美们(F的。:据SHelth数据显示8年全球抗为180长1%,而2009年为7.%达15亿为7.(见图1在2012~25年显示。比性颤动。家,0年两可编辑精品文档,将成为心血管类药物发将临用一额破。可编辑精品文档Bsesshs,到2013年该到16.7亿到0亿美兰国际银行金融市场预测25年全球达68亿美元。DesnRescs研询测是入抗凝药到2016年,26年到74亿美元。但是国FA要求利伐沙班提交深层静脉血栓数华遇勃林格殷格翰口服直接于200年10月19日获得A批准)不过急药物150亿美元及默沙Porola和Daiich-anko三家公子Xa只研。2009年,达比有1%~%的开端预计将达0亿为20亿在2009财政年度的报告中说,利额为2400万欧元(合2000万英。尽管新型药物市场各构比伐物大因来中和有望获批用种VTE治疗适性VE的预防英国国临评研NE班作为VE的的效析群抗然买个月新贵但可性的如药时验。根据目前达比加群和利扩实施深层次的渗透。分析人士预测,到2018年,包括达比加群和利伐沙班研发阶段的口服抗生140多亿美销。g5/是434/价1元。三.国内外批准适应症:批准日期 批准国家可编辑精品文档2008年9月15日208年10月1日209年2009年6月2011年7月1日

加拿大盟大亚国准口品:瑞妥国

膝年成髋关术用于减轻膝关手脉2011年9月9日,美国FDA已表示,迄今为止利伐沙班可作为一种中风预防药物的新建议的适应症未经证实国A发布乏证照签上的建议使用时预。A的顾问委员会将进一步讨论最新的研究结果。:1:200年8月1日欧洲心脏病(EC)2010年会上公布了利伐沙班治疗急性有症状深脉血栓的EINTIDTII入39成)、件,渡期安逊。2010年11月5日美国心脏病学A)20年会上公布了利的I期临床试,包括球45的1178个了14,29例患者。临床据主发发率似内日栓低2%膜中且。201年4月拜耳公(HL)防房颤(A)的J-ROCKEAF的III期研究入选1280例有中风风险的非心脏瓣膜颤)患者,利伐低AF患栓药。2011年8月10学班ROCKETF试验的研究TF预防的疗安研果明房中法低2。可编辑精品文档2011年9月8日美国FDA心血管和肾脏沙防中风与非瓣膜病性房颤)请(NA)第二个到FA顾问委员颤之前被FA批准用于预防膝深最布观风防分与林比性险降低了13%。2:21年6月9日班ROCKETAF利伐沙班可使颅内出血和致死性出血事件发生率降低约20%。RCETAF伐沙班在颤(法生低。利伐沙班可以有效地得到证实国静栓床;北京大学人民医院吕厚山教授;上海市瑞铭上学青振广大院安医*授。外展研北大民院胡大教授教,上海交通大学医学院附属仁济医院李等8家医院了此:一防脉在第验究比伐内。利::利伐沙班是一个具有高态的Xa因子的药物,而且还可制状的Xa因林1,需定监调剂,从高;、受龄性、重食的响即使于30ml/内可编辑精品文档用,能定;4临观究,利班于、性

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