吗丁啉混悬液

吗丁啉混悬液篇一：马丁啉说明书成效

【功能主治】

吗丁啉用于消化不良

腹胀

嗳气

恶心

呕吐

腹部胀痛

您认为此药的治疗效果如何？

【主要成分】

吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素

聚维酮k

毫克

辅料为

淀粉

氢化植物油

含水乳糖

硬脂酸镁

微晶

预胶化淀粉十二烷基硫酸钠

【包装规格】

铝塑泡罩板包装

每片

mg

片/板/盒

【用法用量】

口服

成人一次片

一日-次

饭前

-分钟服用

【不良反响】

.偶见轻度腹部痉挛口干

皮疹

头痛

腹泻

神经过敏

倦怠

嗜睡

头晕等

.有时血清泌乳素程度会升高溢乳.罕见情况下出现闭经

男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常

.非常罕见的不良反响包括血管神经性水肿锥体外系副作用〔如流涎

手颤抖等

过敏反响瘙痒肝功能检验异常惊厥

荨麻疹

这些病症在停药后即可自行完全恢复〕

【本卷须知】

.孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停顿哺乳

.建议儿童使用多潘立酮混悬液

有可能加重心律紊乱

.心脏病患者〔心律失常〕以及承受化疗的肿瘤患者应用时需慎重.如服用过量或出现严重不良反响

应立即就医

.对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用

.吗丁啉性状发生改变时制止使用.请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方

.如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师.吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受

半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者

前两类药不能在饭前服用

即

.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用

应于饭后服用

.由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用

.严重肾功能不全〔血清肌酐>mg/加到

.小时

ml即>.mmol/l〕患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增

由于经肾脏排泄的原形药物极少

因此肾功能

但其血药浓度低于安康志愿者

不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日－次

但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率

剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查

【禁忌】

.嗜铬细胞瘤乳癌

机械性肠梗阻

胃肠出血等患者禁用

机械性梗阻

穿孔〕禁用

.对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用.增加胃动力有可能产生危险时〔例如胃肠道出血

.分泌催乳素的垂体肿瘤〔催乳素瘤〕患者禁用

.制止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂〔例如唑

伏立康唑

克拉霉素

胺碘酮

泰利霉素〕合用

氟康

【药物互相作用】

.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用

.抗胆碱能药品如痛痉平同服

不宜与吗丁啉同服

山莨菪碱

颠茄片等会减弱吗丁啉的作用

不宜与吗丁啉

伊曲康唑

大环内酯类抗生素如红霉素

hiv蛋白酶抑制剂类抗

溴丙胺太林

.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度.如与其他药物同时使用可能会发生药物互相作用.由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂〕的吸收

然而

详情请咨询医师或药师

因此理论上会影响合并使用的口服药品〔尤其是缓释或肠衣制

合用多潘

对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定程度的患者

左旋多巴〕外周副作用

如消化道病症

立酮不影响其血药浓度

.多潘立酮不增强神经抑制剂的作用

.多潘立酮会减少多巴胺能冲动剂〔如溴隐亭呕吐

但不会拮抗其中枢作用

恶心及

.与钙拮抗剂〔如地尔硫#;和维拉帕米〕和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加篇二：吗丁啉说明书

吗丁啉说明书

剂型规格：

片剂:10mgx30片

混悬剂:1mg/mlx100ml

药效学

本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的浸透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。

药动学

口服后迅速吸收,15～30分钟血药浓度达顶峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应〞肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期β为7小时,口服后24小时约30％由尿排出，4天内约60％由粪便排泄。

[药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生；可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而，本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱，故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。

药动学

本品口服后吸收迅速，15～30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验说明，本品除中枢神经系统浓度较低外，在体内其他局部均有广泛的分布。由于存在“首过效应〞和肠壁代谢，生物利用度仅13％～17％。其在体内的消除半减期为7h。约60％经粪便排泄。适应症

①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良病症，包括：恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。

②各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体冲动药〔如左旋多巴、溴隐亭〕治疗等。

用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良，及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。

用法及用量

口服，片剂、滴剂、混悬剂，饭前15～30min服用。成人，每日3次，每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg，每日3次。

栓剂，成人每日2～4枚(6omg／枚)；2岁以内儿童每日2～4枚(10mg/枚)；2岁以上儿童每日2～4枚(30mg／枚)，分2～4次外用。

禁用慎用

(1)抗胆碱药不应与本品同时服用，前者可能会减弱本品的作用。

(2)1岁以下小儿慎用，多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障，1

岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性，故需亲密监护。

(3)心脏病患者(心律失常)，或低血钾时以及承受化疗的肿瘤患者应用时需注意，有可能加重心律紊乱，尤其是用于静脉注射时。

(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。

不良反响

偶可见短时的腹部痉挛性疼痛，血清泌乳素程度可升高，但停药后即可恢复正常。有镇静作用，可引起倦怠、嗜睡、头晕等，其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。

偶见腹部痉挛性疼痛，不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素程度可升高，但停药后即可恢复正常。

可有药疹、哮喘、锥体外系病症。

互相作用

(1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。

(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。篇三：吗丁啉的药物说明书

吗丁啉的说明书--|回首页|【药品名称】

通用名：多潘立酮

商品名：吗丁啉

英文名：dompendonetabldts

汉语拼音：duopanlitongpian

主要成份：多潘立酮

【性状】本品为白色片

【适应症】

1．由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。

-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；

-嗳气、肠胃胀气；

-恶心、呕吐；

-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。

2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体冲动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。

【用法用量】

口服

成人：每日3-4次，每次1片，必要时剂量可加倍或遵医嘱；

儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3毫克。

本品应在饭前15-30分钟服用，假设在饭后服用吸收会有所延迟。

本品最高剂量为80毫克。

【不良反响】

根据以下发生率标准惯例：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100；＜1/10

)；少见(＞1/000；＜1/100)；罕见(＞1/10000；＜1/1000)；极罕见(＜1/10000)，包括个别病例，对不良反响按发生率排序：

免疫系统

极罕见：过敏反响

内分泌

罕见：催乳素程度升高

神经系统

极罕见：椎体外系副作用

胃肠道

罕见：胃肠道不适，包括极罕见的—过性肠痉挛

皮肤及皮下组织

极罕见：皮疹

生殖系统及乳腺

罕见：溢乳、男子乳房女性化、闭经

由于垂体位于血脑屏障外，多潘立酮可能会引起催乳素程度升高。在罕见病例中，此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用，如溢乳、男子乳房女性化。

椎体外系病症在小儿中极罕见，在成人中更极罕见，这些病症在停药后即可自行完全恢复。

【禁忌】

本品禁用于以下情况：

1．对多潘立酮或本品任一成份过敏者。

2．增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。

3．分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。

4．与酮康唑口服制剂合用。

【本卷须知】

1．本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。

2．单抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，不能在饭前服用，应于饭后服用，既不能与本品同时服用。

3．由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。

篇二：吗丁啉说明书

吗丁啉说明书

剂型规格：

片剂:10mgx30片

混悬剂:1mg/mlx100ml药效学

本品是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，

增加胃窦和十二指肠肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌

的张力。由于它对血脑屏障的浸透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精

神和中枢神经的副作用。

药动学

口服后迅速吸收,15～30分钟血药浓度达顶峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均

有广泛的分布。由于存在“首过效应〞肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的

半衰期β为7小时,口服后24小时约30％由尿排出，4天内约60％由粪便排泄。

[药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用，抑制呕吐的发生；可促进上胃肠

道的蠕动和张力恢复正常，并能加速餐后胃排空。此外，还可增进贲门括约肌的紧张性，促

进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而，本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱，

故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。药动学

本品口服后吸收迅速，15～30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验说明，本品除

中枢神经系统浓度较低外，在体内其他局部均有广泛的分布。由于存在“首过效应〞和肠壁

代谢，生物利用度仅13％～17％。其在体内的消除半减期为7h。约60％经粪便排泄。适应症

①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良病症，包括：恶心、

呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。②各种原因引起的恶心呕吐：如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多

巴胺受体冲动药〔如左旋多巴、溴隐亭〕治疗等。用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良，及由于偏头痛、血液透析、手术后及

放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。用法及用量

口服，片剂、滴剂、混悬剂，饭前15～30min服用。成人，每日3次，每次10mg或10ml

口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg，每日3次。栓剂，成人每日2～4枚(6omg／枚)；2岁以内儿童每日2～4枚(10mg/枚)；2岁以上儿

童每日2～4枚(30mg／枚)，分2～4次外用。禁用慎用

(1)抗胆碱药不应与本品同时服用，前者可能会减弱本品的作用。

(2)1岁以下小儿慎用，多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障，1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能完全排除发生中枢副

作用的可能性，故需亲密监护。

(3)心脏病患者(心律失常)，或低血钾时以及承受化疗的肿瘤患者应用时需注意，有可能

加重心律紊乱，尤其是用于静脉注射时。

(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。不良反响

偶可见短时的腹部痉挛性疼痛，血清泌乳素程度可升高，但停药后即可恢复正常。有镇静作用，可引起倦怠、嗜睡、头晕等，其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子

乳房女性化等。

偶见腹部痉挛性疼痛，不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素

程度可升高，但停药后即可恢复正常。可有药疹、哮喘、锥体外系病症。互相作用

(1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。

(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。篇二：多潘立酮片说明书多潘立酮片说明书

【药品名称】

通用名：多潘立酮片

英文名：domperidonetablets汉语拼音：duopanlitongpian、

【成分】本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉0.03克，羟丙甲纤维素0.04克。

【性状】白色片。

【作用类别】本品为胃肠促动力药类非处方药药品。

【适应症】用于消化不良、腹胀、上腹疼痛、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。剂型：片

剂

【规格】10毫克。

【用法用量】口服。成人一次一片，一日三次，饭前15-30分钟服用。

【不良反响】1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、

头晕等。

2.有时导致血清泌乳素程度会升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。【禁忌】嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。

【本卷须知】

1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停顿哺乳。

2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。

3.心脏病患者〔心律失常〕以及承受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊

乱。

4.如服用过量或出现严重不良反响，应立即就医。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时制止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

9.儿童、老年患者等应在医师指导下使用。

【药物互相作用】

1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，hiv蛋白酶

抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。

2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜

与本品同服。

3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。

4.如与其他药物同时使用可能会发生药物互相作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加

胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，

抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。

【贮藏】遮光、密封，25℃以下保存。

【包装】铝塑板包装，18片/板/盒，24片/板/盒，30片/板/盒；

【有效期】暂定24个月。

【执行标准】国家食品药品监视管理局标准ybh00472022

【批准文号】国药准字h20223043

【说明书修订日期】2022年02月10日

【功能主治】

吗丁啉用于消化不良

腹胀

嗳气

恶心

呕吐

腹部胀痛您认为此药的治疗效果如何？

【主要成分】

吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素聚维酮k

毫克

辅料为

淀粉

氢化植物油

含水乳糖

硬脂酸镁

微晶

预胶化淀粉十二烷基硫酸钠

【包装规格】

铝塑泡罩板包装

每片

mg

片/板/盒

【用法用量】

口服

成人一次片

一日-次

饭前

-分钟服用

【不良反响】

.偶见轻度腹部痉挛口干皮疹

头痛

腹泻

神经过敏

倦怠

嗜睡

头晕等.有时血清泌乳素程度会升高溢乳.罕见情况下出现闭经男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常.非常罕见的不良反响包括血管神经性水肿锥体外系副作用〔如流涎手颤抖等

过敏反响瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹

这些病症在停药后即可自行完全恢复〕

【本卷须知】

.孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停顿哺乳.建议儿童使用多潘立酮混悬液有可能加重心律紊乱.心脏病患者〔心律失常〕以及承受化疗的肿瘤患者应用时需慎重.如服用过量或出现

严重不良反响

应立即就医.对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用.吗丁啉性状发生改变时制止使用.请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方.如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师.吗丁啉含有乳糖可能不适用于

乳糖不耐受

半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者前两类药不能在饭前服用即

.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用

.由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用.严重肾功能不全〔血清肌酐>mg/加到.小时

ml即>.mmol/l〕患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能

但其血药浓度低于安康志愿者不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日－次但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查

【禁忌】

.嗜铬细胞瘤乳癌

机械性肠梗阻

胃肠出血等患者禁用机械性梗阻

穿孔〕禁用.对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用.增加胃动力有可能产生危险时〔例如胃肠道出血.分泌催乳素的垂体肿瘤〔催乳素瘤〕患者禁用.制止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂〔例如

唑

伏立康唑

克拉霉素

胺碘酮

泰利霉素〕合用氟康

【药物互相作用】

.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用.抗胆碱能药品如痛痉平同服不宜与吗丁啉同服山莨菪碱

颠茄片等会减弱吗丁啉的作用不宜与吗丁啉

伊曲康唑

大环内酯类抗生素如红霉素hiv蛋白酶抑制剂类抗溴丙胺太林

.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度.如与其他药物同时使用可

能会发生药物互相作用.由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂〕的吸收然而

详情请咨询医师或药师

因此理论上会影响合并使用的口服药品〔尤其是缓释或肠衣制合用多潘

对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定程度的患者左旋多巴〕外周副作用如消化道病症

立酮不影响其血药浓度

.多潘立酮不增强神经抑制剂的作用.多潘立酮会减少多巴胺能冲动剂〔如溴隐亭呕吐但不会拮抗其中枢作用恶心及

.与钙拮抗剂〔如地尔硫#