孟德尔遗传定律

孟德尔定律

——分离定律1．判断正误(1)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(2)所有的基因都位于染色体上 (3)体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因(4)性染色体上的基因都与性别决定有关(5)豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子××××××一、孟德尔定律与各章节间的联系二、相关概念1、性状、相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离2、基因、显性基因、隐性基因、等位基因3、杂交、自交、测交、正反交4、表现型、基因型、纯合子、杂合子5、完全显性、不完全显性、共显性6、异花授粉、自花授粉、闭花授粉三、豌豆作为杂交实验材料的优点四、基因在常染色体还是X染色体上的判定五、杂交操作方法六、假说—演绎法七、显隐性的判断八、纯合子和杂合子的判断九、模拟孟德尔杂交实验十、孟德尔定律的适用范围十一、遗传基本定律中的F2特殊性状分离比假说演绎法一对相对性状的杂交实验对分离现象的解释设计测交实验得出结论观察现象，提出问题分析问题，作出假设设计实验，验证假设归纳总结，得出结论模拟实验——在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别往回原烧杯后，重复100次。

下列叙述正确的是A.甲同学的实验模拟F2产生配子和受精作用B.乙同学的实验模拟基因自由组合C.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D.多①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有16种B实验材料：豌豆在自然状态下只能自交，玉米为雌雄同株异花植物任何一个物种产生的雌雄配子数目不等，雄配子远远多于雌配子测交后代的表现型及其比例，可反映F1所产生的配子类型及其比例可以用自交也可以用测交的方法，对植物最简单的方法是自交，如要留种则一定要用自交的方法；动物只能测交，对于高等动物因后代个体少，要想使结果准确，最好与多个异性个体交配产生较多后代白花豌豆的花正交紫花豌豆的花白花豌豆的花紫花豌豆的花反交

（一）单因子杂交实验其它六对相对性状的遗传试验数据性状F2的表现显性隐性显性:隐性种子形状圆粒5474皱粒10852.96:1子叶颜色黄色6022绿色20013.01:1种皮颜色灰色705白色2243.15:1豆荚形状饱满882不饱满2992.95:1豆荚颜色（未成熟）绿色428黄色1522.82:1花的位置腋生651顶生2073.14:14、F1的体细胞内有两个不同的基因，各自独立、互不混杂。2、体细胞中基因成对存在,其中一个来自父本,一个来自母本。5、F1产生两种不同类型的雄配子（C、c）和雌配子（C、c）；两种雌配子的数目相等；两种雄配子的数目相等；受精时，雌雄配子随机结合；因C对c是显性的，CC、Cc均表现为紫花，cc表现为白花。所以紫花：白花=3：1。1、性状由基因控制，显性性状和隐性性状分别由显性基因和隐性基因控制。孟德尔对分离现象的解释（分析问题，提出假设）3、形成生殖细胞（配子）时，成对的基因彼此分离。受精时雌雄配子结合产生F1，基因C对基因c是显性的。所以F1表现为紫花（显性）。分离定律的实质：形成配子时，等位基因分离。基因自由组合定律孟德尔的假设：形成配子时，非等位基因自由组合。F1的基因型为YyRr，最终形成雌雄配子均有YR、Yr、yR、yr4种类型，比例为1：1：1：1，受精时，雌雄配子随机结合。基因自由组合定律：F1在产生配子时，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合；且两对基因的分离和自由组合是互不干扰的。所以自由组合定律也称为独立分配定律。二、伴性遗传与人类遗传病的分析1.X、Y染色体上基因的传递规律:(1)同源区段上基因的遗传:假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段,则这对性状在后代男女个体中表现型有差别的例子:♀XaXa

×

XaYA♂↓XaXa_______________

XaYA_______________(女性都为隐性)(男性都为显性)(2)非同源区段上基因的遗传:基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解规律父传子、子传孙;具有____________患者男性多于女性;具有__________和_________特点患者女性多于男性;具有_________现象世代连续性隔代遗传交叉遗传连续遗传2.分析人类遗传病:(1)确定是否是伴Y染色体遗传。父病子全病，女全不病→最可能是____染色体遗传父病子女均有患者→________染色体遗传(2)确定遗传性状的显隐性。①无中生有→_____遗传病。②有中生无→_____遗传病。观察伴Y常或伴X隐性显性(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。①已确定为隐性遗传病。父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常女患者的父亲和儿子都患病→最可能是__________________。②已确定为显性遗传病。父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病男患者的母亲和女儿都患病→最可能是__________________。→_________隐性遗传;常染色体伴X染色体隐性遗传→_____________遗传;常染色体显性伴X染色体显性遗传例1．某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素，此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制。其中具紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测不正确的是A．只有基因A和基因B同时存在，该植株才能表现紫花性状B．基因型为aaBb的植株不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素C．AaBbⅹaabb的子代中，紫花植株与白花植株的比例为1:3D．基因型为Aabb的植株自交后代必定发生性状分离DAABB、aaBB

红花:粉红花:白花＝3:2:3AAbb或Aabb1/9让该植株自交,观察后代的花色解析解析

伴性遗传和人类遗传病概率的计算

【典例3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另外一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因。回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于

(X、Y、常)染色体上,乙病的致病基因位于

(X、Y、常)染色体上。(2)调査甲病在人群中的发病率时所用的计算公式是:甲病的发病率=

。(3)Ⅱ-2的基因型为

,Ⅲ-3的基因型为_____

。(4)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种病男孩的概率是

。(5)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙病男孩的概率是

。(6)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合子的概率是

。解读:①加热杀死S型菌的过程中,其_______变性失活,但是其内部的____在加热结束后随温度的恢复又逐渐恢复活性。②R型菌转化成S型菌的原因是S型菌____与R型菌____实现重组,表现出______的性状,此变异属于基因重组。蛋白质DNADNADNAS型菌(2)离体细菌转化(如图):(3)活体细菌转化与离体细菌转化实验的关系:活体细菌转化实验说明____________________,离体细菌转化实验进一步证明______________。RR、SRS型菌体内有转化因子转化因子是DNA2.噬菌体侵染细菌的实验:(1)仅用32P标记噬菌体的侵染实验,悬浮液中出现较弱放射性的原因。①侵染时间过短:_____________________________。②侵染时间过长:___________________________。(2)仅用35S标记噬菌体的侵染实验,下层沉淀物中也有较弱放射性的原因:______________________________________。许多噬菌体还没来得及侵入细菌子代噬菌体从细菌中释放出来搅拌不充分,部分噬菌体仍吸附在细菌表面DNA的半保留复制过程：（1）在有关酶的作用下，双链碱基对间的

断开，碱基暴露出来，形成了两条模板链。（2）每条模板链按照互补配对的原则，吸引含有

，在

酶的参与下，相邻核苷酸的脱氧核糖和磷酸基团间形成

键，产生一条新链。（3）原来的一个双螺旋DNA分子就变成了两个双螺旋分子，这两个DNA分子间彼此相同。复制形成的DNA分别在

上，复制后的DNA随

分开而分开。互补碱基的核苷酸氢键DNA聚合磷酸二酯染色体的两条染色单体着丝粒【总结提升】与碱基互补配对和DNA复制相关的计算方法(1)双链DNA分子中碱基含量的计算。①规律一:双链DNA中,A+G=T+C=A+C=T+G=总碱基的一半。②规律二:若在DNA一条链中则在互补链中而在整个DNA分子中③规律三:若在一条链中在互补链及整个DNA分子中④规律四:某碱基在DNA中所占比例等于它在每条链中所占比例和的一半,如(2)与DNA复制有关的计算。假设1个DNA分子复制n次,则③复制差错的计算:DNA复制过程中其中一条链发生差错,复制n代后,含有突变基因的异常DNA分子占DNA总数的50%。④复制原料的计算:若某DNA分子含某碱基m个,该DNA分子进行n次复制,则需消耗该游离的脱氧核苷酸数为m×(2n-1);进行第n代复制时,需消耗该游离的脱氧核苷酸数为m×2n-1。（1）转录：

酶首先与A基因的

部位相结合，于是基因双螺旋解开，以其中的一条链为模板，游离核苷酸的碱基与DNA模板链上的碱基配对，并通过

键聚合成相应的RNA分子。 若A基因刚刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的相关蛋白仅由167个氨基酸组成，说明

，以上过程在

中完成。RNA聚合启动磷酸二酯转录出来的RNA需要加工后才能翻译细胞核（2）能参与磷酸二酯键合成的酶或断裂的酶分别有哪些？能形成磷酸二酯键的酶：DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶、DNA连接酶能断裂磷酸二酯键的酶：DNA酶、限制酶（3）同时具有解旋和形成磷酸二酯键的酶：RNA聚合酶（4）翻译：蛋白质合成时，

沿着mRNA的运行，认读mRNA上的

，选择相应的氨基酸，由对应的

转运，相继地加到延伸中的多肽链上，直至到达mRNA的

时，多肽合成结束。若一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个相关蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是

。核糖体一条mRNA上有多个核糖体同时翻译遗传密码tRNA终止密码子（5）真核细胞在RNA形成过程中有（无）DNA-RNA

杂合双链区，即在转录时DNA链可与RNA链之间有（无）氢键连接(6)DNA复制、DNA转录与翻译过程中碱基配对方式各有哪些？各自特有的配对方式是什么？各自的模板与原料分别是什么？可发生的场所分别在哪里?(2)DNA分子转录过程的分析:①RNA聚合酶与DNA或基因的启动位点结合，催化转录。②转录方向:由右向左进行,且a为RNA聚合酶。③标号名称:b与c的名称分别为胞