2022北京八中高二（下）期中化学（教师版）

1/12022北京八中高二（下）期中化学年级：高二科目：化学考试时间90分钟满分100分可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16第一部分选择题(共46分)每小题只有一个选项符合题意(1-14每题2分，15-20每题3分)1.下列化学用语或模型不正确的是A.乙炔的空间填充模型：B.羟基的电子式：C.苯的实验式：CHD.聚丙烯的结构简式：2.下列关于σ键和π键的说法中，不正确的是A.σ键由原子轨道“头碰头”重叠形成B.N2分子中的π键为p-pπ键，π键不能绕键轴旋转C.HCl分子中的σ键为s-sσ键D.p轨道和p轨道之间既能形成π键，又能形成σ键3.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是（）A.甲苯和水 B.乙醛和水 C.溴乙烷和水 D.乙酸乙酯和水4.下列分子中，所有原子不在同一平面内的是A.乙炔 B.乙烯 C.甲苯 D.苯5.下列有机物中，沸点最高的是A.甲烷 B.丙烷 C.甲醇 D.丙三醇6.某烷烃的结构简式为，其系统命名是A.2，二甲基己烷 B.4-甲基乙基戊烷C.甲基乙基戊烷 D.3，二甲基己烷7.下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一反应类型的是①由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯、由丁二烯制聚-1，3-丁二烯④由苯制硝基苯、由苯制溴苯A.②③ B.③④ C.①③ D.①④8.下列分子或离子中，VSEPR模型和空间结构不一致的是A.CO2 B.SO C.BeCl2 D.NH39.下列各组物质中，互为同系物的是A.和B.和C和D.和10.已知氰离子和结构：氰离子：氰：下列说法不正确的是A.中N为负价B.中的N原子和C原子上各有1个孤电子对C.中N原子和C原子之间形成2个键和1个键D.分子中的4个原子在一条直线上11.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能B.苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可发生C.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能D.乙酸的酸性比甲酸的酸性弱12.某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是（）A.C2H5OH B.C2H4 C.CH3CHO D.CH3COOH13.已知某有机化合物与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重，碱石灰增重，该有机化合物的化学式是A. B. C. D.14.下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A. B.C. D.15.下列说法中，正确的是A.取溴乙烷加入溶液，加热，充分反应，再加入溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和醇溶液共热，产生的气体通入酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应D.制备新制悬浊液时，将4~6滴的溶液滴入的溶液中，边滴边振荡16.下列实验装置不能达到实验目的的是A.制备并接收乙酸乙酯B.除去乙炔中混有的等杂质C.检验溴丁烷的消去产物D.鉴别甲苯与已烷A.A B.B C.C D.D17.具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下：下列说法不正确的是A.苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰B.可以用酸性KMnO4溶液鉴别乙和丙C.苯和甲反应生成乙为加成反应D.1mol苯最多可以和3mol甲反应18.萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图所示。下列说法中，正确的是A.柠檬烯的分子式是 B.萜二醇能被氧化为萜二醛C.萜二醇能在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应 D.柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃19.是一种有机烯醚，可以用链烃A通过下列路线制得则下列说法正确的是A.中所有碳原子一定在一个平面上 B.A的结构简式是C.B具有环状碳骨架 D.①、②、③的反应类型分别为卤代、水解、消去20.在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下：苯甲醛苯甲酸苯甲醇沸点/℃178.1249.2205.4熔点/℃-26121.7-15.3溶解性(常温)微溶于水，易溶于有机溶剂下列说法不正确的是A.苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应B.可用银氨溶液判断反应否完全C.反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇D.反应后的溶液中加酸、酸化后，用过滤法分离出苯甲酸第二部分非选择题(共54分)21.甲醇(CH3OH)空气氧化法是生产工业甲醛(HCHO)的常用方法。发生的反应为2CH3OH+O22+2H2O(1)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为___________。(2)H2O的中心原子上的孤电子对数为___________。(3)HCHO分子内σ键与π键个数之比为___________，HCHO的空间结构为___________。(4)CH3OH和HCHO分子中碳原子的杂化轨道类型分别为___________和___________。(5)甲醇氧化生成HCHO时，会产生CO、CO2、CH3OCH3等副产物。相同条件下，CO2的沸点比O2的高，主要原因为___________。(6)工业上利用甲醛易溶于水的性质吸收产品，解释甲醛易溶于水的原因：___________。22.肉桂醛一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：（1）请推测肉桂醛侧链上可能发生反应的类型：_______。(任填两种)（2）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______。（3）请写出肉桂醛与足量氢气反应的化学方程式：_______。请写出同时满足下列条件肉桂醛的所有同分异构体的结构简式：_______。①分子中不含碳氧双键和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构23青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物，可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下。（1）操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是_______(填序号)。（2）向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是_______。（3）操作Ⅲ的分离提纯方法名称是_______。（4）某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，依据此现象在其键线式上圈出对应的基团_______。（5）科学家在青蒿素的研究中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。①下列说法正确的是_______(填字母)。a.青蒿素分子不存在手性异构体b.青蒿素能发生水解反应c.青蒿素转化为双氢青蒿素属于还原反应d.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性②因为双氢青蒿素的水溶性更好，所与青蒿素相比，双氢青蒿素具有更好的疗效，请从结构的角度推测主要原因_______。24.功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是________________________。（2）试剂a是____________________。（3）反应③的化学方程式：_________________________________________________。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_________________________。（5）反应④的反应类型是____________________________。（6）反应⑤的化学方程式：_________________________________________________。25.药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：已知：①②③(R表示烃基或芳基)（1）反应①的反应类型是_______。（2）反应②的化学方程式：_______。（3）C的结构简式是_______。（4）反应③的化学方程式：_______。（5）F的分子式是。F中含有的官能团：_______。（6）写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式(不考虑或结构)：_______。a.苯环上的一氯代物有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应（7）已知：(R、为烃基)。以溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。

参考答案每小题只有一个选项符合题意(1-14每题2分，15-20每题3分)1.【答案】D【解析】【分析】【详解】A．乙炔分子的空间构型为直线型，四个原子在一条直线上，填充模型为：，故A正确；B．氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基是电中性基团，羟基正确的电子式为，故B正确；C．苯的分子式为C6H6，其实验式为CH，故C正确；D．聚丙烯的结构单元的主链上应该含有2个C原子，则结构简式为，故D错误；

故选：D。2.【答案】C【解析】分析】【详解】A．σ键为s或p电子“头碰头”重叠形成，故A正确；B．氮气的结构式为N≡N，分子中含有三键含有1个σ键和2个π键，π键为p-pπ键，π键不能绕键轴旋转，故B正确；C．H只有1s电子，Cl的3p轨道上的电子与H的1s轨道电子以“头碰头”方式重叠构建s-pσ键，故C错误；D．p和p轨道头对头能形成σ键、肩并肩能形成π键，所以p和p轨道既能形成σ键又能形成π键，故D正确；故选：C。3.【答案】B【解析】【分析】两种液体互不相溶，混合时分层，则可利用分液漏斗分离，若液体相互溶，不能利用分液漏斗分离。【详解】A项、甲苯和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故A错误；B项、乙醛和水互溶，混合后不分层，用分液漏斗不能分离，故B正确；C项、溴乙烷和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故C错误；D项、乙酸乙酯和水互不相溶，能用分液漏斗分离，故D错误。故选B。【点睛】本题考查混合物的分离，明确物质的溶解性及能利用分液漏斗分离的混合物满足分层的条件是解答关键。4.【答案】C【解析】【详解】A.乙炔是直线形结构，分子中各原子处于同一平面内，A正确；B.乙烯是平面形结构，分子中各原子处于同一平面内，B正确；C.甲苯中含有甲基，所有原子不可能共平面，C错误；D.苯是平面形结构，分子中各原子处于同一平面内，D正确；故选C。5.【答案】D【解析】【详解】绝大多数有机物是分子晶体，常温下，甲烷和丙烷是气体，甲醇和丙三醇是液体，相同情况下，液体的沸点高于气体的沸点，物质的相对分子质量越大，该物质的熔沸点就越高。甲醇和丙三醇，相对分子质量最大的是丙三醇，其分子中含有羟基的个数为3个，较多，故分子间氢键的数目越多，沸点最高，答案选D。6.【答案】A【解析】【详解】根据结构简式可知，主链含有6个C原子，2号C和4号C上均连有1个甲基，故该烷烃的系统命名为2，4-二甲基己烷，答案选A。7.【答案】B【解析】【详解】①前者为加成反应，后者为取代反应，错误；②前者为加成反应，后者为氧化反应，错误；③前者为加聚反应，后者为加聚反应，正确；④前者为取代反应，后者为取代反应，正确。③④正确，答案选B8.【答案】D【解析】【分析】【详解】A．CO2分子中价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=2+=2，不含孤电子对，VSEPR模型是直线形，空间构型是直线形，故A不选；B．SO中S原子价层电子对数=4+=4且不含孤电子对，VSEPR模型是正四面体形，空间构型是正四面体形，故B不选；C．BeCl2中Be的价层电子对数==2，且不含孤电子对，VSEPR模型、空间构型都是直线形，故C不选；D．NH3分子中N原子的价层电子对数是3+=4，包括一对孤电子对，则VSEPR模型为四面体形，空间结构为三角锥形，故D选；故选：D。9.【答案】C【解析】【详解】A．结构相似，在分子组成上相差一个或多个原子团的物质互称为同系物。属于烯烃，属于环烷烃，二者结构不相似，不互为同系物，A错误；B．属于芳香醇，属于酚，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；C．都含有1个苯环，其余为烷基，二者结构相似，且相差1个原子团，故二者互为同系物，C正确；D．属于单烯烃，属于二烯烃，二者所含官能团个数不同，不互同系物，D错误。故选：C。10.【答案】C【解析】【详解】A．N的电负性大于C，所以中N为负价，故A正确；B．中的N原子最外层有5个电子，形成3个共价键，所以N原子有1个孤电子对，C原子最外层有4个电子，形成3个共价键，又获得1个电子，所以C原子上有1个孤电子对，故B正确；C．中N原子和C原子之间形成叁键，2个原子之间只能形成1个键，所以有1个键和2个键，故C错误；D．分子中C原子没有孤电子对，形成2个键，价电子对数是2，所以4个原子在一条直线上，故D正确；选C。11.【答案】A【解析】【详解】A．乙烯分子中含有的碳碳双键，能发生加成反应，乙烷分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，二者结构不同，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故A符合题意；B．甲苯中的甲基使苯环邻对位氢原子的活性增强，易于被硝基取代，则甲苯发生硝化反应的温度低于苯发生硝化反应的温度能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B不符合题意；C．甲苯中的苯环使侧链甲基的活性增强，能被酸性高锰酸钾氧化为羧基使溶液褪色，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故C不符合题意；D．甲基是供电子基团，甲基使得乙酸分子的羧基中羟基的活性降低，电离出氢离子的能力弱于甲酸，则乙酸的酸性比甲酸的酸性弱能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故D不符合题意；故选A。12.【答案】C【解析】【详解】生成乙酸乙酯的是乙酸和乙醇，所以X是乙醛，乙醛氧化生成乙酸，乙醛还原生成乙醇，C满足题意；答案选C。13.【答案】B【解析】【详解】将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳的质量，生成水的物质的量为:，9.0g该有机物分子中含有H原子的物质的量为:5.6mol×2=1.0mol，生成二氧化碳的物质的量为:，9.0g该有机物分子中含有C原子的物质的量为0.4mol，9.0g该有机物分子中含有氧原子的物质的量为:，该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为:0.4mol:1.0mol:0.2mol=2:5:1，该有机物的最简式为C2H5O，由于H原子没有饱和，该有机物分子式为C4H10O2，故选B。14.【答案】A【解析】【详解】A.中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子，能发生消去反应，且产物为一种单烯烃,A项正确；B.中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子且这样的氢原子由2个,可发生消去反应，能生成两种单烯烃，B项错误；C.中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有上左右三个碳原子且三个碳原子上都有氢原子，均可发生消去反应，能得到三种不同的单烯烃，C项错误；D.中与溴原子直接相连的碳原子的邻位没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误；答案选A。15.【答案】B【解析】【详解】A．水解后检验溴离子，应在酸性条件下，水解后没有先加硝酸至酸性，直接加硝酸银溶液，AgNO3会与NaOH反应，不能检验溴离子，A错误；B．制备乙烯时，在170℃下发生消去反应，则温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，B正确；C．溴乙烷和NaOH乙醇溶液共热，生成的乙烯及挥发的乙醇均使高锰酸钾褪色，溶液褪色不能说明乙烯的生成，C错误；D．制备新制Cu(OH)2悬浊液时，应使碱过量，4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，NaOH不足，D错误；答案选B。16.【答案】B【解析】【详解】A．在浓硫酸作用下，乙醇、乙酸共热发生酯化反应制备乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，则装置A能达到实验目的，故A不符合题意；B．乙炔和硫化氢都能与溴水反应，所以不能用溴水除去乙炔气体中混有的硫化氢杂质，则装置B不能达到实验目的，故B符合题意；C．1—溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成1—丁烯，1—丁烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，而挥发出的乙醇与溴的四氯化碳溶液不反应，则装置C能检验1—溴丁烷的消去产物，能达到实验目的，故C不符合题意；D．甲苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，而己烷不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则装置D用酸性高锰酸钾溶液能鉴别甲苯与已烷，能达到实验目的，故D不符合题意；故选B。17.【答案】B【解析】【分析】【详解】A．苯分子是平面正六边形结构，分子中只有一种位置的H原子；化合物甲分子是对称性结构，分子中也只有一种位置的H原子，因此它们的核磁共振氢谱都只有1组峰，A正确；B．化合物乙、丙分子中都含有不饱和的碳碳双键，都能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别，B错误；C．根据化合物甲、乙结构的不同可知：苯和甲发生加成反应生成乙，C正确；D．根据苯与甲反应的特点可知1mol苯最多可以和3mol甲反应，D正确；故合理选项是B。18.【答案】D【解析】【详解】A．柠檬烯的分子式是，故A错误；B．连羟基的碳原子上没有氢原子，因此萜二醇不能被催化氧化，故B错误；C．萜二醇能在浓硫酸加热条件下发生消去反应，故C错误；D．根据柠檬烯的分子式是，该物质的不饱和度为3，而芳香烃的饱和度至少为4，或从苯的同系物通式CnH2n−6(n>6)思考，因此柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃，故D正确；答案为D。19.【答案】A【解析】【分析】CH2=CH-CH=CH2和Br2的CCl4溶液发生1，4加成反应生成BrCH2-CH=CH-CH2Br，BrCH2-CH=CH-CH2Br在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成HOCH2-CH=CH-CH2OH，HOCH2-CH=CH-CH2OH在浓硫酸作用下发生分子内脱水生成。【详解】A．根据乙烯的平面结构，可知中所有碳原子一定在一个平面上，故A正确；B．根据以上分析，A的结构简式是CH2=CH-CH=CH2，故B错误；C．根据以上分析，B是BrCH2-CH=CH-CH2Br，不具有环状碳骨架，故C错误；D．根据以上分析，①是加成反应、②是缩聚反应、③是取代反应，故D错误；选A。20.【答案】D【解析】【详解】A.苯甲醛在反应中转化为苯甲酸和苯甲醇，因此既发生了氧化反应，又发生了还原反应，A正确；B.苯甲醛中含有醛基，另外两种不存在醛基，因此可用银氨溶液判断反应是否完全，B正确；C.三种有机物均微溶于水，且沸点相差解答，因此反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇，C正确；D.根据C中分析可判断D错误；答案选D。21.【答案】①.O＞C＞H②.2③.3︰1④.平面三角形⑤.sp3⑥.sp2⑦.CO2和O2都属于分子晶体，CO2相对分子质量大，范德华力强⑧.甲醛分子与水分子能形成分子间氢键【解析】【分析】【详解】(1)C、H、O三种元素非金属性：H＜C＜O，所以电负性由小到大的顺序：H＜C＜O；(2)H2O分子存在2对共用电子对，氧原子的孤对电子数=，(3)HCHO中碳原子含有3个σ键，1个π键，HCHO分子内σ键与π键个数之比为3：1，HCHO中碳原子含有3个σ键，不含孤电子对，所以其空间构型是平面三角形；(4)CH3OH中碳原子含有4个σ键，不含孤电子对，采取sp3杂化，HCHO中碳原子含有3个σ键，不含孤电子对，采取sp2杂化；(5)CO2的沸点比O2的高，主要原因为CO2和O2都属于分子晶体，CO2相对分子质量大，范德华力强；(6)甲醛分子与水分子之间可以形成氢键，氢键的存在能够大大增强物质的溶解性。22.【答案】（1）加成反应、氧化反应、还原反应、加聚反应（2）（3）①.+5H2②.、【解析】【小问1详解】肉桂醛分子侧链上含有碳碳双键和醛基两种官能团，含碳碳双键可以发生加成反应、加聚和氧化反应，含醛基，可发生氧化、加成、还原反应等，故答案为：加成反应、氧化反应、还原反应、加聚反应(任选两种)；【小问2详解】根据题给反应类比推出两分子乙醛反应的化学方程式为，故答案为：；【小问3详解】肉桂醛与足量发生加成反应，反应的化学方程式为+5H2；肉桂醛的不饱和度为6，其同分异构体满足①分子中不含碳氧双键和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构，符合条件的同分异构体的结构简式为、，故答案为：、。23.【答案】（1）C（2）浸取青蒿素（3）重结晶（4）（5）①.bcd②.双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强【解析】【分析】黄花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡，浸取青蒿素，操作I为过滤，得到的浸出液经过操作II蒸馏将乙醚和青蒿素粗品分离，青蒿素粗品经过操作III重结晶得到精品青蒿素。【小问1详解】由分析可知，不会用到的装置为灼烧装置，故选C；【小问2详解】由分析可知，用乙醚浸泡是为了浸取青蒿素；【小问3详解】由粗品得到纯品的操作为重结晶；【小问4详解】能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，应为氧化性基团，如图中标出的位置：；【小问5详解】a．青蒿素分子中存在多个手性碳原子，存在手性异构体，a错误；b．青蒿素中含酯基，能发生水解反应，b正确；c．青蒿素转化为双氢青蒿素使羰基变成了羟基，属于还原反应，c正确；d．青蒿素与双氢青蒿素中均含氧化性的基团，如（4）中圈出部分，均具有较强氧化性，d正确；故选bcd。双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强，故双氢青蒿素具有更好的疗效。24.【答案】①.②.浓硫酸和浓硝酸③.④.碳碳双键、酯基⑤.加聚反应⑥.【解析】【分析】根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，因此A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，B与氯气发生取代反应生成C为一氯甲基对硝基苯，结构简式为。根据D和P的结构简式可知D和G发生酯化反应生成P，因此G的结构简式为。F水解生成G和乙醇，因此F的结构简式为。E在催化剂的作用下转化为F，这说明反应④是碳碳双键的加聚反应，因此E的结构简式为CH3CH＝CHCOOC2H5，据此分析作答。【详解】（1）根据以上分析可知A的结构式为；（2）甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；（3）反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为；（4）根据E的