各类有机化合物质谱

各类有机化合物质谱第一页，共五十二页，编辑于2023年，星期日第二页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

支链烷烃：1）分枝烷烃的分子离子峰强度较直链烷烃降低。2）各峰簇顶点不再形成一平滑曲线，因在分枝处易断裂，其离子强度增加。3）在分枝处的断裂，伴随有失去单个氢原子的倾向，产生较强的CnH2n离子。4）有M－15的峰。

环烷烃：1）由于环的存在，分子离子峰的强度相对增加。2）常在环的支链处断开，给出CnH2n-1峰，也常伴随氢原子的失去，因此该CnH2n-2峰较强。（41、55、56、69…）3）环的碎化特征是失去C2H4（也可能失去C2H5）。第三页，共五十二页，编辑于2023年，星期日第四页，共五十二页，编辑于2023年，星期日2.烯烃

1）由于双键的引入，分子离子峰增强。2）相差14的一簇峰，（41＋14n）41、55、69、83…。3）断裂方式有β断裂；γ-H、六元环、麦氏重排。4）环烯烃及其衍生物发生RDA反应。第五页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

3.芳烃

1）芳烃类化合物稳定，分子离子峰强。2）有烷基取代的，易发生Cα－Cβ

键的裂解，生成的苄基离子往往是基峰。91＋14n－－苄基苯系列。3）也有α断裂，有多甲基取代时，较显著。4）四元环重排；有γ-H，麦氏重排；RDA裂解。5）特征峰：39、51、65、77、、78、91、92、93第六页，共五十二页，编辑于2023年，星期日第七页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

5.4.2醇、酚、醚

1.醇

1）分子离子峰弱或不出现。2）Cα－Cβ

键的裂解生成31＋14n的含氧碎片离子峰。伯醇：31＋14n;仲醇：45＋14n;叔醇：59＋14n3）脱水：M－18的峰。4）似麦氏重排：失去烯、水；M－18－28的峰。5）小分子醇出现M－1的峰。第八页，共五十二页，编辑于2023年，星期日2.酚（或芳醇）

1）分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。2）M－1峰。苯酚很弱，甲酚和苯甲醇的很强。3）酚、苄醇最主要的特征峰：M－28（－CO）M－29（－CHO）第九页，共五十二页，编辑于2023年，星期日3.醚

脂肪醚：1）分子离子峰弱。2）α–裂解及碳-碳σ键断裂，生成系列CnH2n+1O的含氧碎片峰。（31、45、59…）3）ί－裂解，生成一系列CnH2n+1碎片离子。（29、43、57、71…）第十页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

芳香醚：1）分子离子峰较强。2）裂解方式与脂肪醚类似，可见77、65、39等苯的特征碎片离子峰。第十一页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

5.4.3硫醇、硫醚

硫醇与硫醚的质谱与相应的醇和醚的质谱类似，但硫醇和硫醚的分子离子峰比相应的醇和醚要强。

1.硫醇1）分子离子峰较强。2）α断裂，产生强的CnH2n+1S＋峰，出现含硫特征碎片离子峰。（47+14n；47、61、75、89…）3）出现（M－34）(－SH2)，（M－33）(－SH)，33（HS+）,34（H2S+）的峰。第十二页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

2.硫醚1）硫醚的分子离子峰较相应的硫醇强。2）α断裂、碳－硫σ键裂解生成CnH2n+1S+系列含硫的碎片离子。第十三页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

5.4.4胺类化合物1.脂肪胺1）分子离子峰很弱；往往不出现。2）主要裂解方式为α断裂和经过四元环过渡态的氢重排。3）出现30、44、58、72…系列30＋14n的含氮特征碎片离子峰。第十四页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

2.芳胺1）分子离子峰很强，基峰。2）杂原子控制的α断裂。第十五页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

5.4.5卤代烃

脂肪族卤代烃的分子离子峰弱，芳香族卤代烃的分子离子峰强。分子离子峰的相对强度随F、Cl、Br、I的顺序依次增大。

1）α断裂产生符合通式CnH2nX+的离子

2）ί断裂，生成（M－X）+的离子第十六页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

注意：①可见（M－X）+,（M－HX）+,X+,CnH2n,CnH2n+1系列峰。②19F的存在由（M－19），（M－20）碎片离子峰来判断。③127I的存在由（M－127），m/z127等碎片离子峰来判断。④Cl、Br原子的存在及数目由其同位素峰簇的相对强度来判断。

3）含Cl、Br的直链卤化物易发生重排反应，形成符合CnH2nX+通式的离子第十七页，共五十二页，编辑于2023年，星期日5.4.6羰基化合物1.醛脂肪醛：1）分子离子峰明显。2）α裂解生成(M－1)(－H.)，(M－29)(－CHO)和强的m/z29（HCO+）的离子峰；同时伴随有m/z43、57、71…烃类的特征碎片峰。3）γ-氢重排，生成m/z44（44＋14n）的峰。

芳醛：1）分子离子峰很强。2）M－1峰很明显。第十八页，共五十二页，编辑于2023年，星期日第十九页，共五十二页，编辑于2023年，星期日2.酮1）酮类化合物分子离子峰较强。2）α裂解（优先失去大基团）烷系列：29＋14n3)γ-氢重排酮的特征峰m/z58或58＋14n第二十页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

3.羧酸类

脂肪酸：1）分子离子峰很弱。2）α裂解出现(M－17)(OH)，(M－45)(COOH)，m/z45的峰及烃类系列碎片峰。3）γ-氢重排羧酸特征离子峰m/z60（60＋14n）4）含氧的碎片峰（45、59、73…）第二十一页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

芳酸：1）分子离子峰较强。2）邻位取代羧酸会有M－18（－H2O）峰。第二十二页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

4.酯类化合物

1）分子离子纷纷较弱，但可以看到。2）α裂解，强峰（M－OR）的峰，判断酯的类型；（31＋14n）（M－R）的峰，29＋14n；59＋14n3）麦氏重排，产生的峰：74＋14n4）乙酯以上的酯可以发生双氢重排，生成的峰：61＋14n第二十三页，共五十二页，编辑于2023年，星期日酰胺类化合物1）分子离子峰较强。2）α裂解；γ-氢重排

第二十四页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

6.氨基酸与氨基酸酯小结：

羰基化合物中各类化合物的麦氏重排峰

醛、酮：58+14n酯：74+14n酸：60+14n酰胺：59+14n第二十五页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

5.4.7质谱图中常见碎片离子及其可能来源第二十六页，共五十二页，编辑于2023年，星期日第二十七页，共五十二页，编辑于2023年，星期日5.5质谱图的解析5.5.1质谱图解析的方法和步骤1.校核质谱谱峰的m/z值2.分子离子峰的确定3.对质谱图作一总的浏览

分析同位素峰簇的相对强度比及峰形，判断是否有Cl、BrS、Si、F、P、I等元素。4.分子式的确定-----计算不饱和度5.研究重要的离子第二十八页，共五十二页，编辑于2023年，星期日（1）高质量端的离子（第一丢失峰M－18－OH）（2）重排离子（3）亚稳离子（4）重要的特征离子烷系：29、43、57、71、85….芳系：39、51、65、77、91、92、93氧系：31、45、59、73（醚、酮）氮系：30、44、586.尽可能推测结构单元和分子结构7.对质谱的校对、指认第二十九页，共五十二页，编辑于2023年，星期日5.5.2质谱解析实例1.请写出下列化合物质谱中基峰离子的形成过程。①1，4-二氧环己烷基峰离子m/z28可能的形成过程为：第三十页，共五十二页，编辑于2023年，星期日②2-巯基丙酸甲酯基峰离子m/z61可能的形成过程为：第三十一页，共五十二页，编辑于2023年，星期日③E-1-氯-1-己烯基峰离子m/z56可能的形成过程为：第三十二页，共五十二页，编辑于2023年，星期日2.试判断质谱图1、2分别是2-戊酮还是3-戊酮的质谱图。写出谱图中主要离子的形成过程。第三十三页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

解：由图1可知，m/z57和m/z29很强，且丰度相当。m/z86分子离子峰的质量比最大的碎片离子m/z57大29u，该质量差属合理丢失，且与碎片结构C2H5相符合。所以，图1应是3-戊酮的质谱，m/z57、29分别由α-裂解、ί-裂解产生。由图2可知，图中的基峰为m/z43，其它离子的丰度都很低，这是2-戊酮进行α-裂解和ί-裂解所产生的两种离子质量相同的结果。第三十四页，共五十二页，编辑于2023年，星期日3.未知物质谱图如下，红外光谱显示该未知物在1150～1070cm-1有强吸收，试确定其结构。第三十五页，共五十二页，编辑于2023年，星期日解：从质谱图中得知以下结构信息：①m/z88为分子离子峰；②m/z88与m/z59质量差为29u，为合理丢失。且丢失的可能的是C2H5或CHO；③图谱中有m/z29、m/z43离子峰，说明可能存在乙基、正丙基或异丙基；④基峰m/z31为醇或醚的特征离子峰，表明化合物可能是醇或醚。由于红外谱在1740～1720cm-1

和3640～3620cm-1无吸收，可否定化合物为醛和醇。因为醚的m/z31峰可通过以下重排反应产生：第三十六页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

据此反应及其它质谱信息，推测未知物可能的结构为：

质谱中主要离子的产生过程第三十七页，共五十二页，编辑于2023年，星期日4.某化合物的质谱如图所示。该化合物的1HNMR谱在2.3ppm左右有一个单峰，试推测其结构。第三十八页，共五十二页，编辑于2023年，星期日解：由质谱图可知：①分子离子峰m/z149是奇数，说明分子中含奇数个氮原子;②m/z149与相邻峰m/z106质量相差43u，为合理丢失，丢失的碎片可能是CH3CO或C3H7;③碎片离子m/z91表明，分子中可能存在苄基结构单元。综合以上几点及题目所给的1HNMR图谱数据得出该化合物可能的结构为

质谱图中离子峰的归属为第三十九页，共五十二页，编辑于2023年，星期日5.一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。解；图中m/z=100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。图中其它较强峰有：85，72，57，43等。第四十页，共五十二页，编辑于2023年，星期日85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为甲基。m/z=43的碎片等于M-57，是分子去掉C4H9的碎片。m/z=57的碎片是C4H9＋或者是M-Me-CO。根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：以上结构中C4H9可以是伯、仲、叔丁基，能否判断？图中有一m/z=72的峰，它应该是M-28，即分子分裂为乙烯后生成的碎片离子。只有C4H9为仲丁基，这个酮经麦氏重排后才能得到m/z=72的碎片。若是正丁基也能进行麦氏重排，但此时得不到m/z=72的碎片。第四十一页，共五十二页，编辑于2023年，星期日因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。第四十二页，共五十二页，编辑于2023年，星期日6.试由未知物质谱图推出其结构。第四十三页，共五十二页，编辑于2023年，星期日解：图中最大质荷比的峰为m/z102，下一个质荷比的峰为m/z87，二者相差15u，对应一个甲基，中性碎片的丢失是合理的，可初步确定m/z102为分子离子峰。该质谱分子离子峰弱，也未见苯环碎片，由此可知该化合物为脂肪族化合物。从m/z31、45、73、87的系列可知该化合物含氧且为醇、醚类型。由于质谱图上无M－18等有关离子，因此未知物应为脂肪族醚类化合物。结合分子量102可推出未知物分子式为C6H14O。从高质量端m/z87及强峰m/z73可知化合物碎裂时失去甲基、乙基（剩下的含氧原子的部分为正离子）。综上所述，未知物的可能结构有下列两种：第四十四页，共五十二页，编辑于2023年，星期日

m/z59、45分别对应m/z87、73失28u，可设想这是经四员环氢转移失去C2H4所致。由此可见，未知物结构式为（a），它产生m/z59、45的峰，质谱中可见。反之，若结构式为（b），经四员环氢转移将产生m/z45、31的峰，而无m/z59，但质谱图中有m/z59，而m/z31很弱，因此结构式（b）可以排除。第四