麻醉药品、精神药品培训试题1

PAGEPAGE1麻醉药品、精神药品培训试题1第一篇：麻醉药品、精神药品培训试题1麻醉药品、精神药品培训试题一、医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品注意事项：1、实行专人负责、专库（柜）加锁。2、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。二、医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：1、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；2、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。三、应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：1、安装专用防盗门，实行双人双锁管理；2、具有相应的防火设施；3、具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。四、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：1、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；2、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；3、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；4、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。五、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，应提供那些材料：1、《印鉴卡》申请表；2、《医疗机构执业许可证》副本复印件；3、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；4、市级卫生行政部门规定的其他材料。第二篇：麻醉药品及精神药品培训试题麻醉药品及精神药品培训试题一、填空题：1、根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的（诊断证明）、（患者户籍簿身份证明文件）和（为患者代办人身份证明）。2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在（病历）中记录。3、麻醉药品和第一类精神药品的管理应做到“五专”，即（专柜加锁）、（专册登记）、（转账消耗）、（专用处方）、（专人负责管理）。4、《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（3日）常用量，控缓释制剂不得超过（15日）常用量，其他剂型处方不得超过（7日）常用量。5、盐酸哌替啶处方为（1次）用量，药品仅限于（医疗机构内）使用。6、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细（麻醉药品）、（第一类精神药品处方并签名）、予以登记；对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应拒绝发药。7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，目前公布的麻醉药品品种有（121）种，一类精神药品有（68）种，二类精神药品有（81）种。8、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（3）个月复诊或者随诊一次。9、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用账户。药品入库（双人验收），出库（双人复核），做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。10、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（麻醉药品和第一类精神药品处方权），方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但（不得）为自己开具该种处方。二、问答题：1、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么？第一首选无创途径给药第二按阶梯给药第三按时给药第四个体化给药第五注意具体细节2、麻醉药品和精神药品的概念分别是什么？第一是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐僻的药品第二精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用后能产生依赖性的药品第三篇：麻醉药品精神药品试题麻醉药品、精神药品管理培训试题一、填空题1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。2、麻醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过日常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过日常用量，连续使用不得超过天。3、我院的麻醉药品处方印刷用纸为色，右上角标注有；第一类精神药品处方印刷用纸为色，右上角标注有；处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必须。4、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品、二类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。5、麻醉药品、第一类精神药品处方的前记还应当包括患者本人的号码和代办人的号码。6、执业医师经有关麻醉药品、精神药品使用知识的并考核后，由医院授予麻醉药品和第一类精神药品后，方可在本院开具处方。但不得为开具该处方。7、对麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的人、人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当。8、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经批准，取得麻醉药品、第一类精神药品。9、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严重后果的，吊销其；构成犯罪的，依法追究。10、医疗机构未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的，给予警告；逾期不改正的，处元以上元以下罚款。二、单选题1、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。②无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。③本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。2、精神药品是指：①对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。②对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。③对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。④可引起全身麻醉作用的药物。3、在疼痛治疗方式中，首选的方式是：①注射给药②直肠给药③口服给药④贴敷给药⑤舌下含服4、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是A《麻醉药品管理条例》B《麻醉药品管理办法》C《药品管理法》D《麻醉药品和精神药品管理条例》5、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是A根据患者疼痛情况变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射D对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值三、简答题：1.请写出我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品名称规格。1、麻醉药品、第一类精神药品管理的五专是指哪五专？第四篇：麻醉药品及精神药品培训考核试题麻醉及精神药品培训考核试题科室姓名得分年月日一、单项选择题（每一题3分，共36分）1、本院麻醉药品、第一类精神药品实行三级管理制度：三级管理是指：。A、药库，药房，药剂科B、药库，药剂科，院办C、药库，药剂科，麻醉药品及精神药品管理小组D、药库，药房，临床科室2、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为处方，处方右上角标注“麻、精一”。A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。A、1次，3日，7日B、3日，15日，7日C、1日，7日，3日D、1日，3日，7日4、医院填写《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表并报送相关材料，经县卫生局审查同意后获得《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，该印鉴卡有效期为。A、一年B、二年C、三年D、四年5、盐酸吗啡缓释片（30mg/片），常用剂量为一次片，一日2次*15天。A、2B、3C、1D、半6、对变质、过期、损坏的麻醉药品和精神药品由负责登记、清点。A、药剂科B、院办C、药事管理委员会D、临床科室7、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回，核对批号和数量，并作记录。A、处方单B、注射剂标签C、空安瓿D、病历本8、麻醉药品、精神药品选择给药途径时应以为首选途径。A、无创给药B、皮下给药C、静脉给药D、舌下给药9、口服困难或者恶心呕吐很严重时，如何使用吗啡片剂。A、直肠给药B、静脉给药C、舌下给药D、口服给药10、世界卫生组织（WHO）将下列视作癌痛三阶梯治疗中的首选药物。A、美沙酮B、吗啡C、哌替啶D、二氢埃托啡11、下列哪一项不是我院使用的麻醉药品。A、吗啡B、三唑仑C、哌替啶D、盐酸二氢埃托啡12、麻醉药品和精神药品货到即验，至少人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录人签字并使用专册登记。A、1，2B、2，1C、2，2D、2，3二、填空题（每一空2分，共34分）1、麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。2、麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年。3、第二类精神药品的处方颜色为色。4、药剂科要严格执行麻醉药品的“五专制度”：、、、、。5、癌痛治疗五项基本原则：、、按三阶梯原则给药、、注意具体细节。6、对癌性疼痛患者，应遵循WHO提出的按三阶梯原则给药。即轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以为代表；中度疼痛：选弱阿片类药物，以为代表，可合用非甾体类抗炎药；重度疼痛：选强阿片类药物，以为代表,同时合用非甾体类抗炎药。三、判断题（每一题3分，共30分）1、医生不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，但可以为自己开具麻醉及精神药品处方。（）2、为住院患者开具的麻醉药品、精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）3、盐酸哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用，一张处方为一次常用量。（）4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑等为第一类精神药品；艾司唑仑、苯巴比妥钠、地西泮、咪达唑仑、曲马多等为第二类精神药品。（）5、只要单位执业医师进行了有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训，就可以授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。（）6、WHO指出：癌痛病人服用吗啡不受吗啡极量的限制，让病人不痛的剂量就是正确剂量。（）7、麻醉药品及精神药品的安防管理中没有要求安装报警装置。（）8、医院需凭《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本地区定点批发企业购买麻醉药品和精神药品。（）9、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。（）10、已开具的麻醉药品、精神药品处方，药房应单独存放，按日登记、编号，按月汇总，按年存放。（）麻醉及精神药品培训考核试题答案一、单项选择题1.D2.B3.B4.C5.A6.A7.C8.A9.A10.B11.D12.C二、填空题1.1次7日3日2.3年2年3.白4.专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记5.无创给药、按时给药、用药个体化6.阿司匹林、可待因、吗啡三、判断题1.错2.对3.对4.对5.错6.对7.错8.对9.对10.对第五篇：20XX年麻醉药品及精神药品培训试题20XX年麻醉药品及精神药品培训试题姓名：单位或科室：得分：一、单选题（每题3分，共30分）1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为()A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？()A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()A．两周B．一个月C．三个月D．四个月6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A．一年B．两年C．三年D．半年7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？()A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门8、以下哪种不是麻醉药品？（）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬9、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？()A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级二、填空题（每空2分，共40分）1、麻醉药品是指连续使用后易产生______________，能___________的药物。2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、______的原则。3、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过________常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过______常用量；其它剂型，每张处方不得超过________常用量。4、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当______开具，每张处方为______常用量。5、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为____年，第二类精神药品处方保存期限为____年。6、麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专：、、、、。7、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品