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文档简介
执业药师之西药学专业一通关提分题库(考点梳理)
单选题(共50题)1、中药硬胶囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C2、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D3、压力的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B4、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】D5、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】C6、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】C7、关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键,正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚,引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】A8、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B9、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】B10、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C11、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D12、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】C13、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】D14、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时,主要是酸催化C.在pH较高时,主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A15、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】A16、(2017年真题)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】C17、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是A.10~20mVB.20~25mVC.25~35mVD.30~40mVE.35~50mV【答案】B18、是一种以反复发作为特征的慢性脑病A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】B19、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B20、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】B21、以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】B22、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A23、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】D24、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】C25、对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C26、药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】D27、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】D28、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】D29、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】B30、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B31、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物,在呼吸道运行时由于环境的湿度,使它易在上呼吸道截留【答案】B32、(2018年真题)生物利用度最高的给药途径是()A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A33、(2018年真题)合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】D34、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A35、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】B36、(2016年真题)可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A37、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】D38、使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】C39、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C40、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】B41、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.0.05mg/dayB.0.10mg/dayC.0.17mg/dayD.1.0mg/dayE.1.7mg/day【答案】C42、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物【答案】D43、高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】B44、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】B45、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C46、如果药物离子荷负电,而受H+催化,当介质的μ增加时,降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】B47、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】B48、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D49、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B50、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】C多选题(共20题)1、药品不良反应因果关系评定方法包括A.微观评价B.宏观评价C.影响因素评价D.时间评价E.剂量评价【答案】AB2、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】ABD3、患者,男,30岁,患严重的尿路感染,单纯使用抗生素已无法抑制感染,需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD4、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E.有些药物经第Ⅰ相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应【答案】AB5、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合【答案】ABC6、药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究【答案】ABCD7、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】AC8、微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良臭味E.提高药物的稳定性【答案】ABD9、微囊的质量评价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD10、属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】ABD11、发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC12、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇【答案】BD13、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D
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