神经病理性疼痛的治疗课件

神经病理性疼痛的治疗(TreatmentofNeuropathicPain) 山东省立医院麻醉科傅志俭编辑课件一、神经病理性疼痛概述1、定义：神经病理性疼痛（Neuropathicpain）是由于外周或中枢神经系统功能异常或结构损伤所致，与多种周围神经障碍相关的一组共同表现的症状。包括与糖尿病、甲状腺功能低下、尿毒症等相关的神经障碍，带状疱疹性神经痛(PHN)、复杂性区域疼痛综合征(CRPS)、缺血性神经痛等编辑课件2、神经病理性疼痛的诊断神经病理性疼痛的诊断相对简单，通过病史和物理检查一般可以作出诊断。精确有效的评估工具是神经病理性疼痛评分表（Neuropathicpainscale,NPS）。无髓鞘C纤维与神经病理性疼痛的产生相关。定量感觉测量（Quantitativesensorytesting,QST）对冷和冷/热以及热和热/痛的域值检测可以评估细纤维的功能。编辑课件体格检查所见的重要症状是：异常性疼痛和痛觉过敏，且存在总和及感觉后效应。开始时病人可能自述不能感觉到针刺（感觉缺失），但在针刺几次后，感觉非常疼痛，这种现象为总和。针刺停止后疼痛感觉仍存在几秒钟到几分钟，这种现象为感觉后效应。编辑课件3、神经病理性疼痛的机制神经病理性疼痛的确切机制还不明确。从概念上讲没有任何一种机制是疾病特异性的，每种疾病可能存在几种典型机制。最近的研究显示灶性神经炎症和从损伤的神经轴突和邻近的背根神经节传递来的异位冲动是神经病理性疼痛的原因。编辑课件4、神经病理性疼痛的治疗药物疗法

多数研究表明快钠通道引起的异位放电和神经炎症是产生神经病理性疼痛的重要原因，因此药物治疗也集中于纠正这些异常情况。

神经阻滞及针刀治疗神经毁损手术疗法物理疗法心理治疗

编辑课件（1）药物疗法

药物治疗仍然是最基本、最常用的方法。选择用药应根据具体病人的病情特点，兼顾其它因素如种族、生活习惯、过敏史等，合理搭配，联合用药，以减少不良反应，并依据治疗反应及时调整给药方案。可供选择的药物有抗抑郁药、抗惊厥药、麻醉性镇痛药、非麻醉性镇痛药等。

编辑课件a.抗抑郁药临床应用的抗抑郁药主要有四类：

三环类抗抑郁药（TCAD

）选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)

非选择性5-HT—NE再摄取抑制剂（SNRI

）

单胺氧化酶抑制剂（MAOI

）常用抗抑郁药的剂型、用法见下页表：编辑课件表1.常用抗抑郁药的剂型及用法类别代表药物商品名剂型用法最大限量TCAD丙咪嗪阿米替林多虑平25mg25mg25mgq8-12hq8-12hq8-12h300mg/d250mg/d300mg/dSSRI帕罗西汀氟西汀氟伏草胺舍曲林塞乐特百优解200mg20mg50mg50mgq.d.q.d.q.n.q.d.,q.n.

80mg/d300mg/d200mg/dSNRI

四环类

二环类单环类

米氮平麦普替林曲唑酮万拉法新氨非它酮瑞美隆

Efectin布普品15,30mg25mg25,50,100mg25mg100mgq.n.q.d.,b.i.dq8-12ht.i.dq.d.80mg/d300mg/d600mg/d375mg/d500mg/dMAOI

phenelzine超环苯丙胺10mg20mgt.i.d.q.d.90mg/d170mgADE

吲哚洛尔Pibotol

2.5mgq8h编辑课件b.抗癫痫药抗癫痫药在神经病理性疼痛治疗中视为一线药物。其主要作用在于通过各种不同的途径抑制受损的初级感觉神经元及其轴突异位冲动的产生和传入。最常用的药物有卡马西平、苯妥英、丙戊酸钠、托吡酯及三甲双酮等。属于GABA受体激动剂的加巴贲丁副作用较少，国外试验证实治疗PHN有效，但疗效不及卡马西平。

常用药物剂型及用法见下表：编辑课件表2.常用于疼痛治疗的抗癫痫药类别药名剂型用法

最大剂量

乙内酰脲类卡马西平100mg200mg,q12h1200mg/d苯妥因类苯妥英100mg50-100mg,q8-12h600mg/d丙戊酸类丙戊酸钠150,300mgq12h3600mg/dGABA-RA托吡酯(妥泰)25,50,100mg50mg,q.n.1200mg/d编辑课件c.麻醉性镇痛药通过激动中枢阿片样受体，选择性地消除或缓解各种疼痛。但此类药物对神经病理性疼痛的效果不及伤害性疼痛。可供选择药物有吗啡（美施康定）、羟考酮（奥施康定）、美散痛、左吗喃、芬太尼（多瑞吉）、复方制剂路盖克等。临床用药表明，阿片类药物的副作用发生率及程度与用药途径有关，治疗应选择非侵入性给药途径。编辑课件d.非麻醉性镇痛药单纯应用NSAIDs类药物效果不佳。但由于其作用机制不同于阿片及其它镇痛药，故可与其它治疗用药起协同作用。曲马多为弱效阿片受体激动剂，还可通过抑制NE、5-HT再摄取发挥镇痛效应。乌头生物碱为中药乌头的镇痛有效成分，制剂有太舒特及高乌甲素。辣椒碱也称辣椒辣素，局部应用能破坏感觉神经末梢而起到止痛作用。但用药部位可产生难以忍受的烧灼感

。

编辑课件（2）神经阻滞及针刀治疗1.星状神经节阻滞2.腰交感神经节阻滞3.持续椎旁交感神经阻滞4.躯体神经阻滞5.局部静脉阻滞针刀治疗的原则应当是从浅到深，从简单到复杂，从末梢到神经干、神经根。可在阻滞的同时给予针刀治疗，以解除病变神经干、神经根周围的粘连。治疗的原则是先针后刀，针药并重。编辑课件椎旁神经干阻滞及针刀治疗编辑课件（3）神经破坏和神经刺激：1.外科交感神经切除术

2.神经射频毁损术3.脊髓刺激（背角刺激）4.外周神经刺激常用的有SSP、HANS、TENS等。SSP疗法是SilverSpikePointTherapy的简称，又叫“点刺激镇痛疗法”。编辑课件

射频治疗仪

温度75℃定时30-60秒最大功率16—30瓦

穿刺到位后先测定阻抗值，可确保电极贴近神经干或神经根，还要注意观察刺激反应，确保针尖不在运动神经根处。编辑课件射频治疗原理编辑课件37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=0sec编辑课件37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=10sec编辑课件37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=20sec编辑课件37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=30sec编辑课件37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=40sec编辑课件CW:20V,t=50sec37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚C编辑课件CW:20V,t=60sec37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚C编辑课件50˚CIsotherm37˚C40˚C45˚C60˚C55˚C50˚C67˚CCW:20V,t=60sec|E|=2,750V/m|E|=17,000V/m编辑课件脊髓感觉传导束电刺激编辑课件编辑课件编辑课件编辑课件（4）物理治疗光疗法：有可见光疗法，红外线、紫外线及激光疗法。我们常用的是超激光疗法。其它物理治疗方法：包括超声波疗法、磁疗法、蜡疗法等，均可根据实际情况适当选择应用。编辑课件编辑课件（5）心理治疗病史较长，疼痛剧烈，生活质量极其低下，因此对心理的影响非常突出，故患者的心理治疗要给予高度的重视。在加强病理因素治疗的同时，应积极进行心理干预，打断疼痛——抑郁——疼痛加剧——严重抑郁的恶性循环，防止自杀倾向的产生。常用方法有安慰剂疗法和认知——行为疗法。编辑课件二、CRPS概述1、定义：局部疼痛症状伴随自主神经功能紊乱及运动和感觉异常1986反射性交感神经营养不良（RSD)(IASP)灼性神经痛1994复杂性区域疼痛综合征(CRPS)(IASP)编辑课件

2、CRPS的分型

Ⅰ型CRPS（RSD）Ⅰ型CRPS或RSD是一个综合征，通常继发于最初的有害刺激，并且不局限于单一的外周神经分布区，经常与刺激条件不相符。它伴随着明显的水肿，皮肤血流改变，异常的发汗行为，感觉异常和/或痛觉过敏。病人的常见主诉是对冷痛觉过敏和对机械刺激感觉异常，检查时可发现明显的热痛觉过敏和振动觉异常。编辑课件Ⅱ型CRPS（灼性神经痛）

Ⅱ型CRPS或灼性神经痛是一种烧灼痛、感觉异常、痛觉过敏，常发生在手或足部某一主要的外周神经部分损伤后。最常见的伴发Ⅱ型CRPS的损伤是正中神经和坐骨神经的损伤。

编辑课件

3、CRPS的病因和发病机制

尽管有关学说很多，CRPS的明确病因和发病机制仍未阐明

交感神经活性增强

外周机械和痛觉感受器的致敏

改变中枢传入

神经源性炎症改变中枢处理过程的改变WDR神经元敏感化的起始和维持编辑课件4、CRPS的临床表现主要临床症状三联征

感觉、自主神经和运动功能失常其表现和病程存在极大的差异

编辑课件（1）感觉功能异常

疼痛

最突出和致残的症状疼痛通常是多样的自发的，表现为不沿单一外周神经分布的非解剖性分布。疼痛扩展范围超出了受影响的肢体末端而至对侧肢体。

感觉过敏（对刺激敏感性增强）几乎是CRPS不变的成分。病人特征性地保护受累的肢体。另外，还有一种迟发性痛觉过敏，是对刺激的迟发性反应过度和感觉遗留。

编辑课件（2）自主神经功能紊乱

血管收缩或舒张，皮肤、肌肉等营养障碍。（3）运动功能失常

肌肉僵硬其他异常包括肌肉痉挛、意向性或姿势性震颤、肌力减弱和运动反射亢进。

编辑课件（4）其他临床症状另一组临床发现包括反应性心理紊乱,包括焦虑、抑郁和绝望。尽管大多数CRPS病例都发生于四肢，也有人报道发生于面部（在上颌面部肿瘤手术后、子弹穿透伤、头部损伤和治疗难处理的牙病后）。面部CRPS的临床表现与肢端CRPS的临床表现相似。编辑课件CRPS的病程

CRPS分三个阶段（DeTakats，Bonica）第Ⅰ阶段是急性期（充血或损伤）它在创伤后立即发生并可持续数周或数月。第Ⅱ阶段是营养障碍期（缺血）通常在症状出现后2～6个月内发生，其时程差异很大。第Ⅲ阶段为萎缩期，通常发生于发病6个月以后，可能是永久性的。编辑课件CRPS的分类及诊断标准

Ⅰ型CRPS的诊断标准

1.最初的有害刺激或制动的原因

2.持续的疼痛，感觉异常或痛觉过敏，疼痛与最初的刺激不相称

3.疼痛区有水肿、皮肤血流变化和发汗行为异常的证据

4.排除存在其它能引起此种程度疼痛和功能异常的疾病后才能确立诊断

编辑课件1.神经损伤后表现持续性疼痛、感觉异常和痛觉过敏，不必局限于受损神经分布区2.在疼痛区域有时有水肿、皮肤血流变化和发汗行为异常的表现3.这一诊断必须排除存在其它能引起此种程度疼痛和功能异常的疾病Ⅱ型CRPS的诊断标准

编辑课件CRPS的治疗治疗CRPS的方法有多种，导致治疗混乱，缺乏统一标准。选择CRPS的治疗方法时，必须考虑最初的病变、症状和体检发现、疾病的分期和治疗后的风险/受益率。

编辑课件推荐的治疗方案治疗原则：1.心理疗法、理疗和功能锻炼、镇痛疗法。2.从无创到有创、从低侵入性到高侵入性推荐的治疗方案3.在手术切除交感神经前应先考虑交感神经射频术。

编辑课件三、PHN的概述分期：带状疱疹急性痛和PHN分为三个时期：急性期、亚急性期和慢性期。1.急性期即带状疱疹急性痛,定义为出疹最初30天内产生的疼痛；2.PHN