高血压病冠脉硬化

高血压病冠脉硬化第一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二心血管疾病（cardiovasculardisease,CVD

）

发病率和死亡率居所有疾病之首

发病率↑：90年代-200万/年以上

2000年-1700万，总死亡人数1/32020年-2500万

80%在发展中国家第二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

一种与血脂异常及血管壁成分改变有关的动脉疾病，主要累及弹性动脉和较多弹性纤维的肌性动脉，病变特征是血中脂质在动脉内膜沉积，引起内膜灶性纤维性增厚，病灶深部为由坏死组织和细胞外脂质池形成的粥样物质（粥样斑块=纤维帽+脂质核）。

动脉粥样硬化（atherosclerosis）第五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二Atheroscleroticplaquehas2maincomponents:asoft,lipid-richcoreandahard,collagen-richfibrouscap.Instableplaques,athickfibrouscapmayrepresent>70%ofplaquevolume.Itstabilizestheplaqueandpreventsitfromundergoingrupture.Incontrast,unstableplaquehasathinfibrouscapandisatgreaterriskforrupture.Inunstableplaque,thelipid-richcoremayrepresentthemajorityoftheplaquevolume.

Thecoreisrichinextracellularlipids,whichareformedbytrappingblood-derivedlipids,notablylow-densitylipoprotein,orbylipid-filledmacrophages,knownasfoamcells.Theplaquedestabilizesduetoinflammationbyfoamcellsandotherinflammatorymediatorsthatmaketheplaquemorevulnerabletorupture.Thiscommonlyoccursatthejunctionoftheplaqueandthelessdiseasedvesselwall.Asaresult,thelipidcoremaybeexposedtoflowingbloodleadingtoplatelet-mediatedthrombusformation.

FalkreviewedtheworkofotherinvestigatorsregardingtheseverityofstenosisanditsassociationwiththeriskofMI.Resultsshowedthat>86%ofMIsresultedfromlesionsthatwere<70%stenosed.MostexpertspriortoFalkthoughtthatpatientshadheartattacksbecauseofblockagesthatincreasedinsizeuntiltheyblockedthebloodvesselandcausedaheartattack.1

BasedonthefindingsofFalk,wenowknowtheprimarycauseofaheartattackistheruptureofunstableplaquesthatare<70%stenosedandareclinicallysilent.Approximately200patientsfrom4studieswerestudiedtogeneratetheseresults,whichhavebeenconfirmedinotherstudies.1

第八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二不稳定斑块（unstableplaque）

指脂质核较大、病变偏心、纤维帽较薄、炎症细胞浸润较重、在受到外力作用时容易破裂的斑块，又称脆性斑块（vulnerableplaque）。

稳定斑块（stableplaque）第九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二oxLDL可能参与动脉粥样硬化发生发展的全过程：1.对内皮细胞的作用使内皮细胞损伤，诱导内皮细胞表达多种黏附分子，增强单核细胞和T淋巴细胞黏附及向内皮下移行2.对单核巨噬细胞的作用促使单核细胞向巨噬细胞转化，吞噬脂质形成泡沫细胞。3.对平滑肌细胞的作用使平滑肌细胞由收缩型向合成型转变，并促使平滑肌细胞游走；诱发细胞增殖的基因表达，促进平滑肌细胞增生4.对血小板的作用可引起血小板黏附、聚集，促进血栓形成第十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二sLDL：LDL亚型中的小颗粒低密度脂蛋白：具有经LDL受体清除缓慢、已粘附于血管壁及抗氧化能力低等特点第十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二3.脂蛋白（a）和载脂蛋白B100增高

ApoB100：LDL的主要组成部分介导LDL的摄取

LP（a）：与LDL结构类似与ApoB100相结合

2.甘油三脂增高

冠心病↑、LDL↑、HDL

高血压、肥胖、糖尿病

第十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

（四）糖尿病

“胰岛素抵抗”—“代谢综合症”

（糖尿病、动脉粥样硬化、高血压等）（五）其他因素

年龄，性别，体重，遗传同型半胱氨酸等

第二十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

血管内皮细胞血管平滑肌细胞血小板单核-巨噬细胞【参与病灶形成的主要细胞】第二十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二1.血管内皮细胞

慢性和重复的血管内皮细胞损伤是动脉粥样硬化病灶形成过程的始动环节。

第二十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二2.血管平滑肌细胞收缩型(contractilephenotype)

合成型(syntheticphenotype)

第二十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第二十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二SMC在动脉粥样硬化病灶形成中的作用第三十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二（二）炎症假说（Inflammatoryhypothesis）炎症与AS的关系非常密切，参与了AS启动、进展和继发病变的全过程。

第三十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第三十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二冠状动脉主动脉脑动脉肾动脉肠系膜动脉四肢动脉第四十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二严重冠状动脉粥样硬化

（一）冠状动脉粥样硬化

冠心病心肌缺血第四十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二严重的主动脉粥样硬化（二）主动脉粥样硬化动脉瘤第四十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

脑卒中第四十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二（三）脑动脉粥样硬化脑缺血、脑萎缩、”脑卒中”

（四）其他肾动脉粥样硬化

缺血性肾病、肾性高血压

肠系膜动脉粥样硬化

肠缺血、肠坏死

四肢动脉粥样硬化

下肢运动障碍、足坏疽第四十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第四十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第四十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

第二节高血压

hypertension

第四十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

高血压——“无声杀手”

三高：发病率死亡率致残率三低：知晓率服药率控制率一、概述第四十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

指体循环动脉血压持续高于正常水平[收缩压≥140mmHg(18.6kPa)和/或舒张压≥90mmHg(12.0kPa)]。高血压第四十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二继发性高血压：症状性高血压5-10%(secondaryhypertension)原发性高血压：高血压病90-95%(primary/essentialhypertension，EH)

1、按发病原因

高血压分类第五十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二缓进型高血压病：良性高血压95%（chronichypertension）急进型高血压病：恶性高血压5%（acceleratedhypertension）2、按病程长短第五十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二3、按对盐负荷或限盐的血压反应

盐敏感性高血压盐不敏感性高血压中间型高血压第五十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第五十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二遗传异常主要表现在：肾排钠功能障碍和细胞膜对Na+、Ca2+等离子的转运异常结果容易引起钠潴留和血管平滑肌细胞对缩血管调节的反应性增高第五十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第五十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二3．社会心理应激因素

发达国家高于发展中国家改变体内激素平衡城市居民高于农村经常遭受生活事件刺激者第五十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二

4.胰岛素抵抗（insulinresistance,IR)

机体组织细胞对胰岛素的敏感性或反应性降低，引起血浆胰岛素水平代偿性分泌增加，以此为中心环节，患者表现高胰岛素血症、糖耐量降低、肥胖、高甘油三酯血症和高尿酸血症等一系列代谢紊乱性疾病（“代谢综合症”）。第五十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第五十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二5．其他肥胖、饮酒、吸烟、不运动

第五十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二（二）继发性高血压发病的原因第六十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第六十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二三、原发性高血压的发病机制动脉血压

第六十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二血压的影响因素第六十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二(一）总外周阻力增高

TotalPeripheralresistance--TPR第六十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二1.外周血管收缩(1)缩血管物质增多

(2)血管对缩血管物质的反应性增强

(3)扩血管物质减少(4)血管对扩血管物质反应性降低

第六十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第六十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二肾素-血管紧张素（RAS)的调节反应增强AngⅡ作用

（1）直接激活相应受体引起VSMC；使血管内内皮细胞合成释放内皮素等缩血管活性物质，促进VSMC收缩（2）使肾血管收缩和促ALD分泌。促进水钠潴留（3）提高交感中枢和边缘系统兴奋性，促进AVP释放（4）调控生长基因的表达、活化。促进血管壁和心肌改建等作用。

RAS活性抑制剂及阻断剂，是目前抗高血压治疗的主要药物之一。第六十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二(2)对缩血管物质反应性增强

交感神经末梢NE贮存量增多，小血管壁缩血管活性物质的受体数量和亲和力增加第六十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二(3)扩血管物质减少第六十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二Ca2+→

血管舒张第七十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二2．血管重塑

Vascularremodeling(一）总外周阻力增高

第七十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二血管重塑分类非肥厚性血管重塑(vascularnon-hypertrophicremodeling)

肥厚性血管重塑(vascularhypertrophicremodeling)根据形态学分为：第七十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第七十八页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二（二）心输出量增多

三、原发性高血压的发病机制第七十九页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二（二）心输出量增多第八十页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第八十一页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二2.心脏因素交感兴奋→肾上腺素和去甲肾上腺素↑→对心脏产生正性变力和正性变时作用→心肌收缩力↑心率↑（二）心输出量增多第八十二页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第八十三页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二第八十四页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二四、对机体的影响

左心室肥大心力衰竭冠心病脑血管病肾功能障碍周围血管疾病第八十五页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二四、对机体的影响(一)脑卒中（Stroke)HaemorrhagicNecrosis第八十六页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二(二)高血压性心脏病LeftVentricularHypertrophy第八十七页，共一百零五页，编辑于2023年，星期二(