黄疸的鉴别诊断及处理-课件_第1页
黄疸的鉴别诊断及处理-课件_第2页
黄疸的鉴别诊断及处理-课件_第3页
黄疸的鉴别诊断及处理-课件_第4页
黄疸的鉴别诊断及处理-课件_第5页
已阅读5页,还剩51页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

黄疸的鉴别诊断及处理

(Differentialdiagnosisandtreatmentofjaundice)

1ppt课件黄疸疾病2ppt课件黄疸的定义?

●显性黄疸:TB>34.2umol/l●隐性黄疸:TB17.1-34.2umol/L

概述3ppt课件

衰老RBC肝肾无效造血

(占85%)细胞色素

非结合胆红素

非结合胆红素

微粒体转移酶

结合胆红素

肠道

尿胆原

代谢

粪胆原粪胆素

肾尿胆原尿胆素胆道20%90%4ppt课件按病因、发病学分类★

溶血性黄疸★

肝细胞性黄疸★

阻塞性黄疸★

先天性非溶血性黄疸

分类5ppt课件★阻塞性黄疸●

肝内胆汁郁积●

肝内胆管阻塞●

肝外胆管阻塞按病因、发病学分类

分类6ppt课件按胆红素性质分类★

UCB升高为主

CB升高为主●生成过多●摄取障碍●结合障碍●

肝内胆汁郁积●肝内胆管阻塞●

肝外胆管阻塞●

Dubin-JohnsonSyndrome

分类7ppt课件★溶血性黄疸●

血TB↑,UCB为主●

尿Bili(-)、尿胆原↑●

粪中粪胆原↑●

巩膜轻度黄染

特征8ppt课件●

皮肤无瘙痒●

可有脾大●

贫血、网红↑●

骨髓红系增生旺盛★溶血性黄疸

特征9ppt课件★溶血性黄疸

先天性溶血性贫血●RBC膜缺陷

珠蛋白异常

RBC酶缺陷

病因10ppt课件

★溶血性黄疸

获得性溶血性贫血

自身免疫性贫血

阵发性睡眠性血红蛋白尿

异型输血、恶性疟疾等

病因11ppt课件★肝细胞性黄疸●

血TB↑,UCB为主,

CB亦升高●

尿Bili(+)、尿胆原↑

粪中粪胆原正常或略低

皮肤、巩膜黄染

特征12ppt课件★肝细胞性黄疸●

可有瘙痒●

血清转氨酶可↑↑

肝炎病毒标记物常(+)●

肝活检示肝损伤

特征13ppt课件★肝细胞性黄疸●

病毒性肝炎●

中毒性肝损伤●肝硬化●

原发性妊娠急性脂肪肝

病因14ppt课件★阻塞性性黄疸●

血TB↑,CB为主●

尿Bili(+),尿胆原↓或缺如●

粪中粪胆原↓或缺如,粪呈浅灰或陶土色

特征15ppt课件★阻塞性性黄疸●

皮肤、巩膜黄染●

瘙痒显著●

血TCh、ALP、r-GT↑

LP-X阳性

特征16ppt课件★阻塞性性黄疸■

肝内胆汁郁积●

胆汁郁积性肝炎●

某些药物胆汁郁积●

妊娠期特发性黄疸●

原发性胆汁性肝硬化

病因17ppt课件★阻塞性性黄疸■

肝内胆管阻塞

原发性硬化性胆管炎

肝内胆管结石

华支睾吸虫病

肝癌:肝门或肝门附近

病因18ppt课件★阻塞性性黄疸■

肝外胆管阻塞●

胆管内因素:如结石●

胆管壁因素:如胆管炎、癌●

胆管外因素:如胰腺癌

炎症、结石、肿瘤占80%以上

病因19ppt课件★

先天性非溶血性黄疸●

常染色体显性或隐性遗传●

肝细胞对Bili摄取、结合、排泄缺陷

特征20ppt课件●

无溶血证据、肝功能正常●

血Bili升高呈间隙或波动性●

症状轻微、预后佳★

先天性非溶血性黄疸

特征21ppt课件几种常见先天性非溶血性黄疸(一)Gilbert

Crigler-Najjar

RotorDubin-Johnson遗传显性隐性隐性隐性基本缺陷摄取障碍酶完全缺乏贮存障碍排泄障碍酶缺乏摄取障碍起病

20岁后出生后20岁前20岁后全身状况良好极差良好良好症状轻微核黄疸轻微轻微肝脾肿大少见常有无可有血清TB

≤68M>342M34~86M34~86M血清CB≤10%≤10%>50%>50%22ppt课件几种常见先天性非溶血性黄疸(二)Gilbert

Crigler-Najjar

RotorDubin-Johnson尿胆红素

--++

BSP试验正常正常30~50%>10%

无回升有回升胆囊造影正常正常正常显影不良肝活检正常正常正常色素沉着

(黑肝)尿粪卟啉

↑↑正常粪卟啉Ⅰ

65%

>80%

预后良好差良好良好23ppt课件●

肝功能检查●

血液学检查●

免疫学检查●

十二指肠引流液诊断方法及注意事项★

病史、体检★

实验室检查24ppt课件★

特殊检查

诊断方法及注意事项●

B超●

胃肠钡餐 ●

胆囊造影●

ERCP●

PTC●

CT●MRI、MRCP●核素显像●肝穿●腹腔镜25ppt课件★

治疗性试验★

剖腹探查

诊断方法及注意事项26ppt课件★病史●发病缓急●呈进行性加重抑或波动性●伴随症状:瘙痒、腹痛等●尿、粪颜色●服药史、输血史、有无肝炎接触史等

方法27ppt课件★体征●皮肤、巩膜黄染程度●皮肤有无抓痕、出血点●有无肝掌、蜘蛛痣●肝、脾、胆囊是否肿大、有无腹水

方法28ppt课件★

Liverfunction

Bilirubin代谢●血清TB、UCB、CB●尿胆红素、尿胆原

肝细胞损伤酶谱

ALT、AST

方法29ppt课件

胆汁郁积酶谱●

ALP、r-GT

脂类代谢●总胆固醇、胆固醇酯★

Liverfunction

方法30ppt课件

蛋白合成●

Prothrombintime●PT对vitK的反应●血浆蛋白

染料排泄试验●靛青绿(ICG)★

Liverfunction

方法31ppt课件溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(一)

溶血性肝细胞性阻塞性

UCB↑↑↑CB

正常↑↑↑

CB/TB<20%>30%>35%尿胆红素

-―++

尿胆原↑轻度↑↓或缺如

ALT

正常↑↑可↑

32ppt课件

溶血性肝细胞性阻塞性

r-GT

正常↑↑↑

ALP

正常↑↑↑

PT

正常延长延长vitK反应差好总胆固醇正常轻度↑或↓↑↑血浆蛋白正常A↓、G↑正常溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸的鉴别(二)33ppt课件★

Hematologicexam.协助溶血性黄疸的病因诊断●Hemoglobin●RBC形态●网织RBC、骨髓检查●尿Hb、含铁血黄素

方法34ppt课件●RBC脆性试验●

Coombstest●Ham’stest协助溶血性黄疸的病因诊断★

Hematologicexam.

方法35ppt课件协助肝细胞性与

阻塞性黄疸的诊断●ViralMarker●AFP、CEA、CA19-9●免疫球蛋白、自身抗体★

Immunologicexam.

方法36ppt课件★

Ultrasound●简便、无创伤,常为首选●超声内镜(EUS)更直接,尤对胰腺和胆总管末端病变的诊断,优于体表超声

方法37ppt课件★Computedtomography

●较准确判断肝外胆管有无阻塞、阻塞部位与范围,对胰腺及肝占位性病变的诊断准确性高●螺旋CT所得图像对胆道的显示更为清晰

方法38ppt课件★

Endoscopicretrograde

cholangiopancreatography●对诊断慢性胰腺炎、胰腺癌及了解胆道情况有重要帮助●可区别肝外或肝内胆管阻塞及阻塞部位

方法39ppt课件★

Endoscopicretrograde

cholangiopancreatography●通过十二指肠镜可直接察见乳头部有无病变●并可作活组织检查

方法40ppt课件★Percutaneoustranshepticcholangiography●能清楚显示肝内、外整个胆道系统●对胆管阻塞的部位、程度病变范围等能准确了解

方法41ppt课件●为创伤性检查●并发症相对较高●仅适用于ERCP失败者★Percutaneoustranshepticcholangiography

方法42ppt课件★Magneticresonance

cholangiopancreatography●可多平面、多维成像显示胆胰系统●结合MRI而较准确地诊断胰胆管的病变部位与性质

方法43ppt课件★

Nucleinimaging

●非创伤性●可动态反映肝胆系统的功能●主要用于阻塞性和肝细胞性黄疸鉴别

方法44ppt课件★

Liverbiopsy

●协助诊断肝细胞性黄疸、肝内胆汁郁积、Dubin-Johnsonsyndrome等●疑胆管机械阻塞者慎用

方法45ppt课件★

治疗性试验●

强的松(龙)试验

10-15mgTid5-7d●

苯巴比妥试验

30-60mgTid7d

方法46ppt课件黄疸诊断的一般程序(一)胆红素代谢试验病史、体检

黄疸

获得黄疸病因的初步印象

47ppt课件

初步确定黄疸类型

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论