药物化学PPT课件完整版

药物化学PPT课件完整版第一页，共270页。第一章、绪论一、药物化学的研究内容和任务二、药物化学发展简史三、建国后我国药物化学的发展和成就四、药物的研究和开发五、药物的质量和标准一、药物化学的研究内容和任务1.药物的定义及分类药物：对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。药物一般可分为：预防药、治疗药、诊断药和保健药。药物化学研究的对象是化学药物。第二页，共270页。2.药物化学的定义药物化学：是以辨证的观点和现代科学方法研究化学药物的合成和变化规律的一门学科。研究内容：化学药物的制备原理、合成路线、构效关系、生物效应，以及寻找新药的基本途径等。特点：综合性、边缘性、交叉性，专业基础课。第三页，共270页。3.药物化学的主要任务

通过本课程学习，要求掌握常用化学药物的制备原理以及合成路线的设计和评价；熟悉化学药物的结构、理化性质和药理作用的关系；了解新药研究的一般途径和方法。------“临床药物化学”①为有效利用现有药物提供理论基础。②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。------“化学制药工艺学”③寻求优良新药，不断探索寻求新药的途径和方法。------“新药设计”第四页，共270页。二、药物化学发展简史三、建国后我国药物化学的发展和成就第五页，共270页。四、药物的研究和开发新药的研究和开发周期一般可分为下述四个阶段：（一）制定研究计划和实验设计；（二）临床前研究；（三）临床实验；（四）新药上市后，继续收集有关疗效和毒副作用情况的阶段。药物研究和开发的各个环节，要严格控制，符合要求，目的是保证药物的有效和安全。第六页，共270页。传统的新药研究与开发的模式第七页，共270页。基因治疗药物现代新药设计基于疾病发生机制的药物设计基于药物作用靶点结构的药物设计

合理药物设计：依据生物化学、酶学、分子生物学及分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的新药，减少盲目性，提高新药研究的水平。第八页，共270页。五、药物的质量和标准评定药物质量主要须考虑下述两个方面：1.药物的疗效和副作用；2.药物的纯度。药典：是国家控制药物质量的标准，是管理药物生产、检验、供应和使用的依据，具有法律的约束力。《中华人民共和国药典》简称《中国药典》分两部出版，一部收载中草药材、中药提取物和制剂、油脂类药材和中成药；二部收载化学药物、抗生素、生化药物以及各类制剂等。第九页，共270页。——习题——1.药物化学的主要任务是什么？2.新药研究和开发包括哪几个阶段？3.评定药物质量主要考虑哪些问题？4.药典的意义是什么？第十页，共270页。和麻醉辅助药（肌肉松弛药）。全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制，从而使意识、感觉和反射消失；局部麻醉药作用于神经末梢和神经干，阻滞神经冲动的传导，使局部的感觉消失；肌肉松弛药又称骨骼肌松弛药或肌松药，作用在神经肌肉接头处，可使骨骼肌完全松弛。临床上使用的麻醉用药包括：全身麻醉药（全麻药）、局部麻醉药（局麻药）第二章、麻醉用药第十一页，共270页。第一节、全身麻醉药全身麻醉药分为吸入全麻药及非吸入全麻药。一、吸入全麻药1.麻醉乙醚结构式：

二羟乙基过氧化物乙亚基过氧化物多聚物第十二页，共270页。2.氟烷结构式：化学名：1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷50℃/重排第十三页，共270页。3.甲氧氟烷结构：化学名：2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲醚第十四页，共270页。4.吸入全麻药的作用机理及代谢脂水分配系数：脂水分配系数为在平衡时化合物在有机相中的浓度与其在水相中的浓度的比值的对数值即lgP。测定中常用正辛醇，因为正辛醇与脂质的结构相仿，因而可用正辛醇-水测定的lgP’表达体内的lgP。机理:第十五页，共270页。二、非吸入全麻药非吸入全麻药又称静脉麻醉药。用于小手术、诱导全麻和基础麻醉。第十六页，共270页。1.盐酸氯胺酮结构：化学名：2-邻氯苯基-2-甲氨基-环己酮盐酸盐分离麻醉是选择性的抑制中枢神经系统的某些部位，并同时使某些部位兴奋而产生的麻醉现象。第十七页，共270页。2.羟丁酸钠

结构：化学名：γ-羟丁酸钠第十八页，共270页。第二节、局部麻醉药局部麻醉是病人在意识清醒、但无痛觉的情况下接受外科手术。可卡因（古柯碱，Cocaine）：

第十九页，共270页。普鲁卡因类结构的特点：

AⅡ+Ⅲ=BCⅠ

Ⅱ

Ⅲ

ⅣA：亲脂性部分、B：中间联接链、C：亲水性部分-CH2-〉–NH-〉–S-〉–O-第二十页，共270页。1.盐酸普鲁卡因结构式：化学名：对-氨基苯甲酸-β-二乙氨基乙酯盐酸盐，又名奴佛卡因第二十一页，共270页。2.盐酸丁卡因结构式：化学名：对-丁氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐，又名地卡因。合成：以苯佐卡因为原料第二十二页，共270页。3.盐酸利多卡因结构：化学名：二乙氨基乙酰-2,6-二甲苯胺盐酸盐第二十三页，共270页。4.甲哌卡因结构：化学名：N-(2,6-二甲苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐，又名卡波卡因。第二十四页，共270页。第二十五页，共270页。第三节、肌肉松弛药(1)非去极化型肌松药：它直接与肌肉细胞膜上的乙酰胆碱受体相结合，阻断了受体与乙酰胆碱的相互结合而使肌细胞膜上的去极化不能发生，肌肉不能收缩。这类药物是与乙酰胆碱竞争膜上的受体，又称竞争型肌松药。非去极化肌松药可被抗胆碱脂酶药拮抗，即可用抗胆碱脂酶药解毒。(2)去极化型肌松药：这类药物的作用与乙酰胆碱类似，它与肌细胞膜上的受体结合，使肌细胞膜产生去极化。与乙酰胆碱的区别是它不能立即被胆碱脂酶水解，从而使膜的去极化持续一段时间，使肌肉处于松弛状态。去极化肌松药不仅不被抗胆碱脂酶药拮抗，反而会加强其作用。第二十六页，共270页。1.氯琥珀胆碱结构：化学名：琥珀酸二甲氨基乙酯双氯甲烷盐，又名司可林。属于去极化型肌松药。第二十七页，共270页。2.肌安松第二十八页，共270页。——习题——1.什么是脂水分配系数？2.根据作用机理，肌松剂可分为哪两类？分别简述其作用机理。3.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）盐酸普鲁卡因，即：对-氨基苯甲酸-β-二乙氨基乙酯盐酸盐（2）甲哌卡因，即：N-(2,6-二甲苯基)-1-甲基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐（3）肌安松，即：内消旋3,4-双(对二甲氨基苯基)己烷双碘甲烷盐第二十九页，共270页。第三章、镇静、催眠药和抗癫痫药镇静、催眠药是一类对中枢神经系统有广泛抑制作用的药物，主要用于治疗神经活动的某些轻度病态兴奋症状。睡眠的两种时相:第一节、镇静、催眠药镇静药和催眠药之间并无明确界限，只有量的差别。第三十页，共270页。一、巴比妥类药物1.基本性质巴比妥类药物都是巴比土酸的衍生物。又称丙二酰脲。基本结构为：2.基本合成方法X=O或S第三十一页，共270页。含仲碳的烃基巴比妥药物：3.举例：苯巴比妥结构式：化学名：5-乙基-5-苯基丙二酰脲，又名鲁米那第三十二页，共270页。第三十三页，共270页。4.构效关系解离常数(pKa)和脂水分配系数(lgP)。副作用：⑵本类药物能使肝药酶活性增强，从而加速巴比妥类药物本身的代谢失活。因此，反复用药时，会出现药效渐降，剂量递增的耐药现象，而且产生的耐受性对药物的致死剂量并不显著增加，导致用药危险；⑶本类药物服用过量会引起中毒，常死于呼吸和循环衰竭，属于控制使用的药物。⑴巴比妥类药物引起的睡眠是非生理性睡眠，对药物产生依赖性和成瘾性；第三十四页，共270页。二、非巴比妥类药物举例：安定结构：化学名：7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1-甲基-2H-苯骈二氮杂卓-2-酮，又叫地西泮本品能产生近似生理性睡眠，醒后几乎无不良反应。第三十五页，共270页。安定的合成：第三十六页，共270页。Or:第三十七页，共270页。1963年Monnier等报导的一种能促进睡眠物质:δ促睡眠肽(DSIP。第三十八页，共270页。第二节、抗癫痫药癫痫是脑灰质神经元群过度放电的结果。脑啡肽可能是导致癫痫发病的一个重要因素。分子中凡具有下述结构的化合物，一般都有抗惊厥和镇静作用，其中R’多为苯基：第三十九页，共270页。1.苯妥英钠结构式：化学名：5,5-二苯基乙内酰脲钠，又名大伦丁钠第四十页，共270页。2.扑米酮结构式：化学名：5-乙基-5-苯基-六氢嘧啶-4,6-二酮，又名美速林第四十一页，共270页。3.丙戊酸钠结构式：

化学名：二丙基乙酸钠，商品名地巴京第四十二页，共270页。——习题——1.巴比妥类药物临床应用时可能会伴发什么副作用？2.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）苯巴比妥，即：5-乙基-5-苯基丙二酰脲（2）苯妥英钠，即：5,5-二苯基乙内酰脲钠第四十三页，共270页。第四章、精神病治疗药用于治疗精神分裂症、抑郁症及焦虑不安等主要影响精神及行为疾病的药物，称为精神病治疗药。按临床用途可分为三大类：抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药。本章分三节介绍：一、抗精神病药、二、抗抑郁药、三、抗焦虑药。第四十四页，共270页。第一节、抗精神病药一、吩噻嗪类抗精神病药作用机理主要是降低中枢神经系统的多巴胺的活性。按化学结构：吩噻嗪类、噻吨类、丁酰苯类等。吩噻嗪环：第四十五页，共270页。1.盐酸氯丙嗪结构式：合成：

（1）侧链：

第四十六页，共270页。（2）主环：（3）目标物：

第四十七页，共270页。2.奋乃静结构式：第四十八页，共270页。制成庚酸酯或癸酸酯后作用时间延长。

第四十九页，共270页。二、噻吨类及二苯氮杂卓类将吩噻嗪环结构中间的噻嗪环的氮换成碳则成为噻吨类。

1.泰而登（噻吨类）结构：

化学名：顺式-2-氯-N,N-二甲基噻吨-Δ9,γ丙胺第五十页，共270页。分离

α,β-泰而登β-型（E）α-型（Z）第五十一页，共270页。2.氯扎平结构：

第五十二页，共270页。三、丁酰苯类

丁酰苯类药物常具有以下结构特点：⑴丁酰苯的第4个碳原子必须要有叔氨基；⑵苯核对位一般均有氟取代；⑶羰基被还原则作用降低；⑷三个碳延长、缩短或成支链均降低作用。第五十三页，共270页。例：三氟哌丁苯结构式：化学名：4-[4-羟基-4-(3-氟甲苯)哌啶]-4’-氟丁酰苯盐酸盐第五十四页，共270页。第五十五页，共270页。第二节、抗抑郁药抗抑郁药主要作用是抑制神经末梢生物胺（主要是5-羟色胺）的再吸收，及抑制单胺氧化酶以提高单胺的活性。

一、三环类化合物1.盐酸阿米替林结构式：第五十六页，共270页。第五十七页，共270页。2.多虑平结构式：

第五十八页，共270页。二、肼类及其它类型1.肼类及有关化合物属单胺氧化酶抑制剂(MAOinhibitor)。

异烟肼异丙烟肼卡苯肼帕吉林苯环丙胺第五十九页，共270页。2.其他类型去甲肾上腺素或5-羟色胺再吸收的相对选择性抑制剂。

诺米芬辛多巴胺5-羟色胺第六十页，共270页。第三节、抗焦虑药抗焦虑药作用可能是在中脑边缘叶降低去甲肾上腺素及5-羟色胺的更新代谢，增强γ-氨基丁酸（GABA）的活性。临床主要应用苯骈二氮杂卓衍生物。例:去甲羟安定结构：去甲羟安定安定第六十一页，共270页。第六十二页，共270页。——习题——1.丁酰苯类抗精神病药的结构特点？2.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）盐酸氯丙嗪，即：2-氯-10-（3-二甲氨基丙基）吩噻嗪盐酸盐（2）奋乃静，即：2-氯-10-﹛3-〔4-（β-羟乙基）哌嗪〕丙基﹜

吩噻嗪（3）三氟哌丁苯，即：4-〔4-羟基-4-（3-氟甲苯）哌啶〕-4’-氟丁酰苯盐酸盐第六十三页，共270页。第五章、解热镇痛药和镇痛药一、解热镇痛药与非甾体消炎药二、镇痛药解热镇痛药的镇痛作用部位一般认为是在外周神经，但也不排除中枢作用。镇痛药的镇痛作用部位主要在中枢。第一节、解热镇痛药与非甾体消炎药解热镇痛药中大部分还兼有优良的消炎抗风湿作用。这类消炎镇痛、抗风湿作用显著的药物列为非甾体消炎药。第六十四页，共270页。一、解热镇痛药

解热镇痛药主要是花生四烯酸还氧酶的选择性抑制剂，其解热作用按近代研究认为与前列腺素生源合成有关。花生四烯酸

发热：机体发热是由于热源性刺激物（病原体及其毒素、异性蛋白等）的作用，使中枢前列腺素类物质的合成与释放增加所致。这类药物的解热机制是由于选择性抑制了中枢花生四烯酸还氧酶的活性，阻断了前列腺素的合成。第六十五页，共270页。

致痛：一些内源性或外源性化学物质如组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素、钾离子、酸性或碱性物质等涂布于神经末梢，即可引起疼痛反应，这类物质称为致痛物质。

痛觉致敏：前列腺素本身致痛作用较弱，但能增强炎症部位组胺及缓激肽类的致痛作用，这种现象称为痛觉致敏。第六十六页，共270页。（一）水杨酸类1.乙酰水杨酸结构式：

化学名：邻乙酰氧基苯甲酸，又名阿司匹林2.阿司匹林衍生物第六十七页，共270页。（二）乙酰苯胺类1.醋氨酚化学名：对乙酰氨基苯酚，又名扑热息痛2.扑炎痛结构式：结构式：第六十八页，共270页。（三）吡唑酮类主要是吡唑酮-5和吡唑二酮-3,5的衍生物。吡唑酮-5衍生物主要有安替比林、氨基比林及安乃近。吡唑二酮-3，5的衍生物主要有保泰松、羟基保泰松、硫氧唑酮及γ-酮基保泰松等。第六十九页，共270页。1.安乃近（吡唑酮-5衍生物）结构式：第七十页，共270页。第七十一页，共270页。第七十二页，共270页。2.保泰松（吡唑二酮-3，5衍生物）结构式：化学名：1,2-二苯基-4-丁基吡唑烷-3,5-二酮，又称苯丁唑啉。第七十三页，共270页。二、非甾体消炎药目前认为有以下六类炎症介质，即：组织胺、5-羟色胺等生物胺类；激肽和炎症蛋白酶类；20余种个别的血浆蛋白的补体系统；前列腺素、前列环素、血栓素A2、白三烯类等类脂质介质；溶酶体酶；淋巴因子。在这六类炎症介质中，花生四烯酸代谢产物类脂介质在慢性炎症及过敏反应中起着重要作用。第七十四页，共270页。（一）吲哚乙酸类这类消炎药中有代表性的是：吲哚美辛——消炎痛结构：

化学名：1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酸第七十五页，共270页。第七十六页，共270页。第七十七页，共270页。（二）邻氨基苯甲酸（灭酸）衍生物结构通式：第七十八页，共270页。（三）芳基烷酸衍生物布洛芬结构式：化学名：2-(4ˊ-异丁基苯基)丙酸第七十九页，共270页。三、抗痛风药痛风病是体内嘌呤代谢紊乱而引起的一种疾病。按作用特点可分为三大类：1.抗痛风发作药秋水仙碱、保泰松及吲哚美辛等2.尿酸排泄剂硫氧唑酮、γ-酮基保泰松及丙磺舒等3.尿酸合成阻断剂尿酸是体内次黄嘌呤及黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下生成的。第八十页，共270页。第二节、镇痛药阿片生物碱及其合成代用品是典型的中枢作用镇痛药，总称为阿片类药物。一、吗啡及其衍生物吗啡是具有菲环结构的生物碱,适用于急性锐痛。纳洛酮及纳屈酮是阿片受体完全拮抗剂。第八十一页，共270页。二、合成镇痛药（一）4-苯基哌啶类1.盐酸哌替啶结构式：

第八十二页，共270页。2.枸橼酸芬太尼结构式：

第八十三页，共270页。（二）苯基烃胺酮类这是一类含有碱性侧链的镇痛药物。盐酸美沙酮结构式：

化学名：dl-4,4-二苯基-6-二甲氨基庚酮-3盐酸盐，又名芬那酮。第八十四页，共270页。第八十五页，共270页。（三）吗啡烃类及苯并吗喃类吗啡烃是吗啡分子去除呋喃环（E环）后的衍生物。在简化吗啡烃结构的研究过程中，打开C环即形成6,7-苯骈吗喃：

吗啡烃6,7-苯骈吗喃第八十六页，共270页。喷他佐辛结构式：

化学名：2-二甲丙烯基-5,9-二甲基-2ˊ-羟基-6,7-苯骈吗喃，又名镇痛新本品为非麻醉性镇痛药。第八十七页，共270页。第八十八页，共270页。三、阿片受体和阿片样物质（一）阿片受体受体：将存在于生物细胞并能与化学治疗剂专一性结合的结构称为受体。有类似“锁与钥匙”的关系。阿片类药物的镇痛作用具有高效性、选择性及立体专属性。这就提示人们脑内有可能存在立体专属性阿片受体。采用不同配基（即药物）与阿片受体结合所显示的作用是研究阿片受体分型及作用机制的一个重要方面。第八十九页，共270页。（二）阿片样物质阿片样物质是指具有类似吗啡样作用的物质，其中包括内源性阿片样肽（内阿片肽）及其它阿片样物质。阿片受体的存在提示体内可能有相应的阿片样活性物质。如脑啡肽、内啡肽等数十种。特定部位的内阿片肽具有特定的生理作用。（三）阿片样物质的构效关系酶促降解可能是内阿片肽作用于阿片受体后，终止其生理效应的主要途径。这类肽酶作用的特点是针对某一特定的肽键，对肽分子则无特殊要求。第九十页，共270页。1.改变内阿片肽分子部分结构，阻断或延长其酶解作用以增强其药理效应是设计其拟似物的基本原则。2.内阿片肽结构改造研究的另一目的，是提高它们在组织中分布的选择性或增加它们与受体结合的特异性。增强内阿片肽镇痛活性的另一条途径是肽酶抑制剂的应用。只有脑啡肽酶与阿片受体及内阿片肽分布是一致时，酶的抑制剂才具有镇痛作用。第九十一页，共270页。——习题——1.受体？2.写出下列反应的反应机理：3.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）醋氨酚，即：对乙酰氨基苯酚（2）布洛芬，即：2-（4-异丁基苯基）丙酸（3）盐酸哌替啶，即：1-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐第九十二页，共270页。第六章、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药一、拟肾上腺素药二、抗肾上腺素药第九十三页，共270页。第一节、拟肾上腺素药拟肾上腺素药是指一类与肾上腺素能神经兴奋时有相似作用的药物，也称拟交感作用药。又因化学结构中多含有氨基，所以亦称拟交感胺。具有兴奋α-受体的药物，临床上用于升高血压和抗休克；具有兴奋β-受体，尤其是β2-受体的药物，临床上用于平喘和改善微循环。肾上腺素受体分为α-受体和β-受体二种类型。第九十四页，共270页。直接作用药的结构有如下要求：⑴含一个苯乙胺的母体结构：⑷在乙醇胺侧链的氨基α-碳原子上引入甲基，一般不引起作用机理的改变，有利于β2-受体激动剂的外周血管扩张作用；但没有α-甲基者，将更有利于支气管扩张作用；⑵苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用；⑶β-醇羟基相连碳原子的立体构型与活性有关；⑸侧链氨基上被非极性烷基取代时，基团的大小对受体的选择性有密切关系，但氨基上必须保留一个氢未被取代。第九十五页，共270页。间接作用的拟肾上腺素激动剂的结构要求：⑴在苯丙胺结构的苯环3-和4-位上不含有酚羟基，由于缺乏离子性基团，这样增加口服吸收和进入中枢神经系统的能力，因而这类间接作用药大多数口服有效，并伴有兴奋中枢神经系统的作用；⑵化合物分子中可以含有β-羟基，也可以没有；⑶氨基氮原子可以是伯胺、仲胺或杂环的一部分；⑷苯基可以用其它芳基、脂环或烷基代替。第九十六页，共270页。1.肾上腺素结构式：

化学名：D-(-)-1-(3,4-二羟苯基)-2-甲氨基乙醇，又名副肾碱。第九十七页，共270页。2.盐酸多巴胺结构式：化学名：盐酸-3,4-二羟基苯乙胺第九十八页，共270页。3.盐酸麻黄碱结构式：化学名：(-)-1-苯基-2-甲氨基丙醇盐酸盐第九十九页，共270页。第二节、抗肾上腺素药抗肾上腺素药是一类能与肾上腺素能受体结合，而无或极少内在活性，不产生或较少产生拟肾上腺素作用，却能阻断肾上腺能神经递质或外源性拟肾上腺素药与受体作用的药物。可分为：α-型抗肾上腺素药（α-受体阻断剂）、β-型抗肾上腺素药（β-受体阻断剂）。第一百页，共270页。亚铵翁离子酚苄明是一种非竞争性的α-受体阻断剂，作用较持久。

一、α-受体阻断剂第一百零一页，共270页。二、β-受体阻断剂β-受体阻断剂按化学结构可分为：苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类二种类型。β-受体阻断剂的构效关系可大致归纳如下：⑴β-受体阻断剂对芳香环及其取代基的结构要求不甚严格；⑵芳环和环上取代基的位置对β1-受体阻断作用的选择性存在一定的关系；⑶由于芳氧丙醇胺类存在分子内双氢键，这使得芳氧丙醇胺类的β-受体阻断作用比苯乙醇胺类强；⑷β-受体阻断剂的侧链部分在受体上的结合部分与β-激动剂的结合部位相同，它们的立体选择性是一致的，即R-构型比S-构型作用更强；⑸侧链氨基上取代基对β-受体阻断活性的影响大体上与β-激动剂相平行。第一百零二页，共270页。1.盐酸普萘洛尔结构式：

化学名：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐，又名心得安

第一百零三页，共270页。2.阿替洛尔结构式：

化学名：又名氨酰心安第一百零四页，共270页。——习题——1.拟肾上腺素药？2.简述直接作用拟肾上腺素药的结构特点？3.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）肾上腺素，即：D-（-）-1-（3，4-二羟苯基）-2-甲氨基乙醇（2）盐酸多巴胺，即：3，4-二羟基苯乙胺盐酸盐（3）盐酸普萘洛尔，即：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐第一百零五页，共270页。第七章、拟胆碱药和抗胆碱药一、拟胆碱药二、抗胆碱药第一百零六页，共270页。第一节、拟胆碱药乙酰胆碱：乙酰胆碱在体内能引起两类效应：（1）毒蕈碱样作用；（2）烟碱样作用。乙酰胆碱受体分为：毒蕈碱型胆碱受体（M-胆碱受体）烟碱型胆碱受体（N-胆碱受体）。第一百零七页，共270页。拟胆碱药的主要用途：（1）利用抑制心血管的作用，治疗痉挛性血管病和阵发性心动过速；（2）利用收缩平滑肌的作用，用于手术后腹气胀与尿潴留；（3）利用收缩瞳孔括约肌和睫状肌，降低眼内压以治疗青光眼；（4）利用对横纹肌的兴奋作用以治疗重症肌无力。第一百零八页，共270页。一、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药两种类型：（1）完全拟胆碱药。如：氯化氨甲酰胆碱：（2）毒蕈碱样作用拟胆碱药。如：氯醋甲胆碱：第一百零九页，共270页。拟胆碱药结构与活性关系：（1）乙酰胆碱分子中的三甲铵基阳离子头对拟胆碱活性是必须的；（2）主链上带有一个甲基侧链时，作用较为持久；（3）酰基部分以乙酰基或氨甲酰基为最好；（4）氮原子和氧原子间的距离以相隔二个碳原子为最合适。第一百一十页，共270页。1.氯化氨甲酰胆碱结构：又名：卡巴胆碱第一百一十一页，共270页。2.硝酸匹鲁卡品结构：化学名：(3S,4R)-3-乙基-4-[(1-甲基咪唑基-5-)甲基]-3H-二氢呋喃酮-2-硝酸盐，又名毛果芸香碱。第一百一十二页，共270页。抗胆碱酯酶药与乙酰胆碱酯酶结合后很快使其酰化成氨甲酰化胆碱酯酶，而氨甲酰化胆碱酯酶水解复活需要较长时间。二、抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药就是能阻碍乙酰胆碱与乙酰胆碱酯酶间的生化反应，阻滞乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，使在神经末梢释放的乙酰胆碱积聚，因而增强并延长了乙酰胆碱的生理作用。乙酰胆碱酯酶第一百一十三页，共270页。1.毒扁豆碱结构：又名：依色林，是从毒扁豆中提取的一种生物碱。第一百一十四页，共270页。本品是可逆性的胆碱酯酶抑制剂。2.溴化新斯的明结构：化学名：溴化[3-(N,N-二甲氨基甲酰氧基)苯基]-三甲基铵第一百一十五页，共270页。三、有机磷酸酯的抗胆碱酯酶作用和胆碱酯酶复能药膦酰化酶：膦酰化酶可向二个方向转化：（1）去膦酰化反应；（2）膦酰残基上脱烷基化反应。第一百一十六页，共270页。

化学名：碘化甲基吡啶-2-甲醛肟，又名解磷毒、派姆。有机磷农药解毒剂：碘解磷定结构：重排第一百一十七页，共270页。第二节、抗胆碱药解决胆碱能神经过度兴奋引起的病理状态有两种办法：（1）抑制乙酰胆碱的生物合成或释放；（2）阻止乙酰胆碱同受体的作用。抗胆碱药就是能阻断乙酰胆碱同受体相互作用的药物。它不能阻碍乙酰胆碱在神经末梢的释放，但可以与胆碱受体结合而阻碍乙酰胆碱同受体相互作用，干扰由胆碱能神经传递引起的生理功能。抗胆碱药分三类：（2）神经节阻断药；（3）抗副交感神经药。（1）箭毒样药物；第一百一十八页，共270页。一、颠茄生物碱托品醇（以前称莨菪醇）颠茄生物碱是是由3-莨菪醇与不同有机酸形成的酯。(-)莨菪碱（天仙子胺）托品醇（以前称莨菪醇）第一百一十九页，共270页。1.阿托品结构：化学名：1αH-5αH-莨菪烷-3α-醇(±)莨菪酸酯。临床使用硫酸盐。第一百二十页，共270页。2.东莨菪碱（又叫莨菪胺）结构：化学名：6β,7β-环氧-1αH-5αH-莨菪-3α-醇-S(-)-莨菪酸酯第一百二十一页，共270页。3.氢溴酸山莨菪碱结构：化学名：6β-羟基莨菪醇-S-莨菪酸酯氢溴酸盐第一百二十二页，共270页。二、合成抗胆碱药合成抗胆碱药分子设计时有两条原则：（1）分子中具有同乙酰胆碱相似的结构部分，使它能与受体的活性部位相结合；（2）分子中还应具有较大的“阻断基团”，通常是环状基团，它能阻断乙酰胆碱的作用。合成抗M-胆碱药基本上可分为：季铵盐和叔胺二大类。第一百二十三页，共270页。1.溴化丙胺太林结构：化学名：占吨-9-羧酸(2-二异丙胺基)乙酯的甲基溴化物，又名普鲁本辛第一百二十四页，共270页。第一百二十五页，共270页。2.格隆溴铵结构：化学名：α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷酯甲基溴化物，又名胃长宁第一百二十六页，共270页。第一百二十七页，共270页。3.盐酸苯海索结构：化学名：1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐，又名安坦

第一百二十八页，共270页。——习题——1.拟胆碱药的主要用途？2.抗胆碱酯酶药的作用机理？3.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（1）溴化新斯的明，即：溴化[3-（N，N-二甲氨基甲酰氧基）苯基]三甲基铵（2）溴化丙胺太林，即：咕吨-9-甲酰氧乙基二异丙基甲基溴化铵第一百二十九页，共270页。第八章、心血管药物主要介绍第一节、强心甙类强心甙是一类天然存在于植物或动物（蟾蜍毒）的药物，能选择性地作用于心脏，增强心肌收缩力，并对心肌自律性、传导性和不应期具有典型效应的药物。降血压药及降血脂药。强心药、抗心律失常药、抗心绞痛药、第一百三十页，共270页。临床应用的强心甙有两类：强心甾烯类及蟾蜍二烯类。强心甾烯类蟾蜍二烯类第一百三十一页，共270页。对上述强心甙类的构效关系大致可归纳如下：1.强心甙甙元部分：（4）甙元中羟基增加极性加强，脂/水分配系数降低，口服吸收较差，相反，亲脂性较大的口服吸收较好。但亲水性强的血浆蛋白结合率低，故易进入心肌，起效快，肾脏排泄亦快，维持时间较短。（1）A-B及C-D环均为顺式，即18-角甲基和14-羟基、19-角甲基与C5的氢分别为顺式，B-C环稠合即C8、C9的氢为反式；（2）17β位连接α，β不饱和内酯。如改变上述这些结构，则基本或完全失去活性；（3）3β-OH是甙元与糖结合的部位；第一百三十二页，共270页。2.糖元部分：甙元3-羟基连接的糖变化较大，其种类及单元数都有很大变化。3β-羟基连接的糖在体内被脱去后，3β-羟基迅速差向异构化为3α-构型而失效，因此可以认为糖有保护羟基构型的作用。所以一般3β-羟基连接糖较多活性较强。第一百三十三页，共270页。第二节、抗心律失常药心律失常:心动过速型、心动过缓型和传导阻滞型等。心律失常是由于不正常冲动的形成及传导障碍所致。

抗心律失常药的“膜稳定作用”或称“膜抑制作用”：指一些药物能限制某些离子的转移，由于降低膜渗透性，可能是阻滞某些离子通道或抑制与离子“载体”相联系蛋白质构型的改变，或阻止“分子闸门”的开启，这种类型的作用称为“膜稳定作用”。抗心律失常药都能抑制异位起搏器的自律性。第一百三十四页，共270页。1.奎尼丁结构：2.盐酸普鲁卡因胺结构：化学名：对氨基-N-(β-二乙氨基乙基)苯甲酰胺盐酸盐本品对心肌细胞膜有稳定作用。第一百三十五页，共270页。缩合（氢化）（氧化）（酰氯化）

（缩合）（成盐）第一百三十六页，共270页。3.盐酸利多卡因结构：属于膜稳定剂。4.美西律结构：化学名：1-(2’,6’-二甲基苯氧基)-2-氨基丙烷盐酸盐第一百三十七页，共270页。第一百三十八页，共270页。第三节、抗心绞痛药冠心病是冠状动脉硬化性心脏病（缺血性心脏病）。常见症状为心绞痛。现有的抗心绞痛药包括硝酸酯类、肾上腺能β-阻断剂和钙拮抗剂等主要是通过减少心肌耗氧量而产生疗效。

一、亚硝酸酯及硝酸酯类二、β-肾上腺能受体阻断剂第一百三十九页，共270页。钙离子是心肌和血管平滑肌兴奋-收缩偶联中不可缺少的关键因素。在心肌兴奋过程中，细胞外的Ca2+进入细胞内，同时细胞内结合的钙释放，以满足心肌收缩所需Ca2+

。钙拮抗剂能降低收缩系统细胞膜的通透性，阻滞Ca2+进入细胞内（使依赖Ca2+的肌原纤维成为机械动作）。当心肌或血管平滑肌收缩时缺乏足够的Ca2+

，导致收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，同时血管松弛，外围血管阻力降低，血压下降，因而减少心肌作功量和耗氧量，这就是钙拮抗剂抗心绞痛的主要机制。

三、钙拮抗剂钙拮抗剂又称钙通道拮抗剂、钙进入阻滞剂。其抗心绞痛的作用机理：第一百四十页，共270页。钙拮抗剂按化学结构可分为：1.维拉帕米结构：化学名：5-[(3,4-二甲氧苯乙基)甲氨基]-2-(3,4-二甲氧苯基)-2-异丙基戊腈盐酸盐，又名异搏定、戊脉安。（1）维拉帕米类；（2）二氢吡啶类；（3）地尔硫卓类；（4）其它类型。第一百四十一页，共270页。第一百四十二页，共270页。2.硝苯定结构：化学名：2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-(2’-硝基苯)-1,4-二氢吡啶（二甲氧羰基）第一百四十三页，共270页。第一百四十四页，共270页。汉秋希(Hantzsch)吡啶类合成法

Michael加成第一百四十五页，共270页。3.地尔硫卓结构：

化学名：顺式(+)-3-乙酰氧-2,3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯骈硫杂卓-4-(5H)酮盐酸盐，又名硫氮卓酮，代号CRD-401第一百四十六页，共270页。第一百四十七页，共270页。第四节、抗高血压药高血压：继发性高血压（症状性高血压）、原发性高血压。直接影响血压的脏器及组织主要有：小动脉（阻力血管）、小静脉（容量血管）、心脏和肾脏等。第一百四十八页，共270页。一、作用于中枢神经系统的药物1.甲基多巴

化学名：L-α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸，又叫α-甲基多巴结构：第一百四十九页，共270页。2.盐酸可乐定结构：

化学名：2-(2,6-二氯苯氨基)-2-咪唑啉盐酸盐第一百五十页，共270页。二、作用于血管平滑肌的药物（血管扩张药）这类药物主要是直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉管，产生血管扩张作用，使血压降低。米诺地尔结构：化学名：6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶基嘧啶第一百五十一页，共270页。第一百五十二页，共270页。三、作用于肾上腺能神经末梢的药物这是一类肾上腺能神经阻断药，能阻断外周肾上腺能神经，达到降压目的。硫酸胍乙啶结构：

化学名：1-(2’-胍乙基)-氮杂环辛烷硫酸盐第一百五十三页，共270页。肟重排庚内酰胺二甲苯第一百五十四页，共270页。重排机理：肟重排第一百五十五页，共270页。四、干扰肾素-血管紧张素系统的药物肾素-血管紧张素-醛固酮（RAS）系统（一）血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂能有效地降低血压，这为降压药的创研工作开辟了一条新的途径。1.卡托普利结构：化学名：1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰]-L-脯氨酸，又名巯甲丙脯酸第一百五十六页，共270页。SS体RS+SS体第一百五十七页，共270页。2.马来酸恩那普利结构：化学名：N-(1S-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸马来酸盐，又名苯丁脯酸。第一百五十八页，共270页。分子筛第一百五十九页，共270页。（二）肾素抑制剂血管紧张素转化酶（ACE）对醛固酮（RAS）并不特异，也不是血管紧张素的限速酶，长期使用ACE抑制剂，肾素活性会代偿性增高。

第一个口服有效的药物为U-71038：第一百六十页，共270页。第五节、降血脂药降血脂药又称为抗动脉粥样硬化药。血脂，即血浆脂质，主要是胆固醇、甘油三酯、磷脂等，它们都是非水溶性物质，与蛋白质等结合形成可溶性复合物，称为脂蛋白。降血脂药主要从三个环节降低血脂：（1）影响脂蛋白的产生（烟酸类）；（2）影响血管内脂蛋白的代谢（苯氧乙酸类）；（3）影响循环中脂蛋白的转移（考来烯胺等）。第一百六十一页，共270页。一、烟酸类降脂药烟酸衍生物降血脂药物的作用为降低血中甘油三酯的含量。烟酸肌醇酯：结构：第一百六十二页，共270页。二、苯氧乙酸类这类药物的结构可分成芳基和脂肪酸二部分。1.氯贝丁酯结构：化学名：α-对氯苯氧异丁酸乙酯，又称冠心平、安妥明第一百六十三页，共270页。2.吉非罗齐结构：

非卤代苯氧戊酸衍生物。降低甘油三酯。第一百六十四页，共270页。三、甾醇及树脂类植物甾醇类特别是β-谷甾醇能降低胆固醇。阴离子交换树脂与胆酸结合使血浆中胆固醇降低。β-谷甾醇考来烯胺（消胆安）第一百六十五页，共270页。——习题——3.根据名称，写出化学结构式及合成路线：1.什么是抗心律失常药的“膜稳定作用”？2.钙拮抗剂的抗心绞痛的主要作用机理？（3）氯贝丁酯，即：α-对氯苯氧异丁酸乙酯（1）美西律，即：1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-氨基丙烷盐酸盐（2）盐酸可乐定，即：2-（2，6-二氯苯氨基）-2-咪唑啉盐酸盐第一百六十六页，共270页。（2）：4、写出下列反应的反应机理：（1）：第一百六十七页，共270页。第九章、抗组胺药组织胺是一种化学递质。在组织胺脱羧酶催化下，组胺酸脱羧生成组织胺：脱羧酶组织胺作用的受体分为H1受体和H2受体。抗组织胺药也分为组织胺H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。前者主要作为抗过敏药；后者主要作为抗溃疡药。第一百六十八页，共270页。第一节、组织胺H1受体拮抗剂乙二胺类、氨基烷基醚类、丙胺类及三环类。一、乙二胺类安妥根：布克立嗪：结构：化学名：1-(对叔丁苄基)-4-(对氯-α-苯基苄基)-哌嗪盐酸盐，又名安其敏、氯苯丁嗪。第一百六十九页，共270页。第一百七十页，共270页。二、氨基烷基醚类盐酸苯海拉明结构：化学名：2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺盐酸盐纯品第一百七十一页，共270页。三、丙胺类苯那敏、氯苯那敏和溴苯那敏。扑尔敏结构：化学名：γ-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐，又名马来酸氯苯那敏、氯屈米通。第一百七十二页，共270页。第一百七十三页，共270页。四、三环类典型的是吩噻嗪类。盐酸异丙嗪：化学名：10-(2-二甲氨基丙基)吩噻嗪盐酸盐，又名非那根第一百七十四页，共270页。五、作用机理第一百七十五页，共270页。第二节、组胺H2受体拮抗剂组胺H2-受体拮抗剂能抑制由组胺引起的胃酸分泌，可用于治疗消化道溃疡。H2-受体拮抗剂的结构特征大致有如下的构效关系：（1）咪唑环及类似杂环可能是构成H2-受体拮抗剂所需要的环状结构；（2）延长拮抗剂侧链制成脒基，可增强对组胺的拮抗作用，但缺乏选择性；（3）侧链的长度以四个原子为宜。第一百七十六页，共270页。1.西咪替丁结构：第一百七十七页，共270页。2.盐酸雷尼替丁结构：第一百七十八页，共270页。——习题——1.在抗组胺药中，H2-受体拮抗剂的结构特征？2.据名称，写出化学结构式及合成路线：

（1）盐酸苯海拉明，即：2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺盐酸盐（2）扑尔敏，即：γ-（4-氯苯基-2-吡啶基）-N，N-二甲基丙胺马来酸盐第一百七十九页，共270页。第十一章抗菌药及抗病毒药一、抗菌药二、抗病毒药第一百八十页，共270页。磺胺类药物主要是对-氨基苯磺酰胺的衍生物。磺胺药物的发现和发展开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径。（一）磺胺类药物的命名及其发展1.命名命名时规定：磺酰胺基上的氮为N1，芳香氨基上的氮为N4：第一节抗菌药一磺胺类及有关药物第一百八十一页，共270页。有两种命名法：（1）以对-氨基苯磺酰胺（磺胺）为母体，其它部分均称为取代基；（2）当N1带有杂环时，以杂环作基础，并标明对-氨基苯磺酰胺基在杂环上的位置。N1-(4,6-二甲基-2-嘧啶)-N4-乙酰磺胺2-(对-氨基苯磺酰胺基)-噻唑[2-(对-乙酰氨基苯磺酰胺基)-4,6-二甲基嘧啶]

[N1-(2-噻唑)磺胺]

第一百八十二页，共270页。2.发展百浪多息青霉素缺点的暴露，使磺胺类药物的研究再度受到重视。磺胺甲氧嗪、磺胺地托辛、磺胺多辛、磺胺甲氧嘧啶、磺胺林。用于类风湿性关节炎的柳氮磺胺吡啶：柳氮磺胺吡啶第一百八十三页，共270页。（二）构效关系及作用机制1.构效关系构效关系：（1）氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位；（2）N4氨基上一般没有取代基，如果有取代基时，必须在体内易于除去并恢复为氨基时方能有效。如酰基或形成偶氮基；（3）苯环用其它环代替，或在苯环上引入其它基团将使抑菌作用降低或完全失去抑菌作用；（4）N1-上的一个氢被取代的衍生物的制菌作用都较磺胺为强。N1-上的两个氢均被取代时，一般均使活性丧失；（5）将-SO2NH2基团以-SO2C6H4(P-NH2)、-SOC6H4(p-NH2)、-CONH2、-CONHR、-COC6H4R等代替，虽然可以保留抗菌活性，但在大多数情况下均使抑菌作用降低。第一百八十四页，共270页。代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或非竞争性地与体内的特定酶相作用，从而抑制酶的催化作用或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成”，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理。凡需自身合成二氢叶酸的微生物，对磺胺类药物都敏感。人体可以自食物中摄取二氢叶酸，因此不受磺胺类药物的影响。Wood-Fields学说认为：磺胺类药物能与细菌生长所必须的对-氨基苯甲酸（PABA）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的正常生长，因此有抑菌作用。2.作用机制第一百八十五页，共270页。（三）磺胺类药物的应用和副反应1.应用2.副反应早期磺胺类药物易引起严重的结晶尿副反应。（四）磺胺类药物的合成1.磺胺结构：第一百八十六页，共270页。2.磺胺甲恶唑——SMZ结构：化学名：3-(对-氨基苯磺酰氨基)-5-甲基异恶唑，又名新诺明，又叫磺胺甲基异恶唑。与甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用，组成复方新诺明可增强作用。

第一百八十七页，共270页。降解第一百八十八页，共270页。3.甲氧苄氨嘧啶——TMP结构：化学名：2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧苄基)嘧啶，又称磺胺增效剂。3,4,5-三甲氧基苯甲醛

β-甲氧基-α-(3,4,5-三甲氧苯亚甲基)丙腈（硝酸胍）第一百八十九页，共270页。TMP为一种二氢叶酸还原酶抑制剂，它可阻止二氢叶酸被还原为四氢叶酸，影响叶酸辅酶的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。人和动物的叶酸辅酶合成过程与微生物相同，因此TMP对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性的抑制作用。但由于TMP对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的弱1～6×104倍，因此对人和动物的影响很小，其毒性也较微弱。第一百九十页，共270页。原料叶酸还原酶DNARNA蛋白质TMP抑制竞争拮抗磺胺抗菌药PABA对氨基苯甲酸二氢叶酸四氢叶酸叶酸辅酶第一百九十一页，共270页。（五）磺酰脲类降血糖药这类磺酰脲是通过兴奋胰腺β-细胞施放胰岛素发挥降血糖作用。1.甲苯磺丁脲结构：

化学名：1-正丁基-3-对甲苯磺酰脲，简称D860。第一百九十二页，共270页。2.格列本脲结构式：化学名：N-4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨)-乙基]-苯基磺酰基-N’-环己烷脲，又名优降糖。第一百九十三页，共270页。第一百九十四页，共270页。（六）磺酰胺类利尿剂利尿药作用于肾脏，能促进电解质和水，特别是钠离子的排出，增加肾脏对尿的排泄速度。1.乙酰唑胺(碳酸酐酶抑制剂)结构：化学名：2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺第一百九十五页，共270页。第一百九十六页，共270页。2.氢氯噻嗪(苯骈噻嗪类)结构：化学名：6-氯-7-氨磺酰-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯骈噻二嗪-1,1-二氧化物，又名双氢克尿塞。第一百九十七页，共270页。3.呋喃苯胺酸(邻氨基苯甲酸类)结构：化学名：4-氯-5-氨磺酰-2-糠氨基-苯甲酸，又称速尿第一百九十八页，共270页。二喹诺酮类（萘啶羧酸）抗菌药喹诺酮类抗菌药亦称吡啶酮酸类抗菌药。萘啶酸诺氟沙星环丙沙星依诺沙星哌氟沙星氧氟沙星诺氟沙星属喹啉羧酸类；依诺沙星属萘啶羧酸类；环丙沙星也属喹啉羧酸类；哌氟沙星同样也属喹啉羧酸类。第一百九十九页，共270页。构效关系：此类抗菌剂作用于DNA专一位点上。当旋转酶移位到药物结合位点时，形成一个三级复合物，阻碍了旋转酶的移动；此类药物对细菌细胞的穿透力也很强。两种作用，即药物对细菌细胞的穿透力和对DNA旋转酶抑制的结果，导致了强大的杀菌作用。其构效关系可归纳如下：（1）1-位R1取代基应为乙基或其生物电子等排体；（2）3-位羧基和4-位羰基氧为必要基团；（3）5-位被氨基取代可使活性增加2～16倍；（4）6-位引入氟原子有协同作用；（5）7-位侧链的引入可扩大抗菌谱。第二百页，共270页。1.萘啶酸结构：化学名：1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-1,8-萘啶-4-氧化-3-甲酸二甲苯书上为：第二百零一页，共270页。2.诺氟沙星结构：化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，又名氟哌酸。第二百零二页，共270页。乙氧甲烯基丙二酸二乙酯液体石蜡或二苯醚哌嗪第二百零三页，共270页。3.环丙沙星结构：化学名：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，又名环丙氟哌酸。第二百零四页，共270页。第二百零五页，共270页。三抗真菌药从来源可分为抗生素和合成抗真菌药两类。抗真菌抗生素如：两性霉素B、制霉菌素、曲古霉素、灰黄霉素、癣可宁等。合成抗真菌药主要有：（1）卤代不饱和烃衍生物，如卤普罗近（氯丙炔碘）；（2）萘酚类化合物，如托萘酯；（3）噻唑杂环类，如哈利他唑；（4）喹啉杂环类，如氯喹那多；（5）咪唑类抗霉菌药，如克霉唑、咪康唑、酮康唑等。第二百零六页，共270页。

化学名：二苯基-(2-氯苯基)-1-咪唑基甲烷1.克霉唑结构：第二百零七页，共270页。化学名：顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二恶茂烷基]-4-甲氧基]苯基]哌嗪2.酮康唑结构：第二百零八页，共270页。对甲苯磺酸/正丁醇/苯第二百零九页，共270页。第二百一十页，共270页。四抗结核和抗麻风病药第一个用于临床的有效抗结核药物是链霉素。其主要副作用是引起过敏和耳聋；之后，找到了对氨基水杨酸钠、异烟肼、利福平和盐酸乙胺丁醇。麻风病是由麻风分支杆菌感染的慢性传染病，常用药物主要是砜类化合物。如：乙酰氨苯砜，它在体内缓慢分解成氨苯砜。第二百一十一页，共270页。结构：1.异烟肼2.盐酸乙胺丁醇结构：

化学名：(+)-2,2’-(乙二亚氨基)双-1-丁醇二盐酸盐第二百一十二页，共270页。酒石酸（右旋体）右旋体第二百一十三页，共270页。化学名：3-(4-甲基-1-哌嗪基亚氨甲基)-利福霉素SV，又名甲哌力福霉素。3.利福平结构：利福平第二百一十四页，共270页。五消毒防腐药消毒药是指能杀灭病源性微生物的药物；防腐药是指能抑制病源性微生物生长与繁殖的药物。通常将这两类药物统称为消毒防腐药。消毒防腐药的作用机理有以下几点：（1）通过使病源微生物蛋白质变性、沉淀；（2）与蛋白质中的活性基团作用使其变性；（3）与微生物酶系统作用，影响其正常代谢；（4）与DNA、RNA作用，阻碍蛋白质合成；（5）增加细胞膜的通透性，使细胞破裂、溶解等。第二百一十五页，共270页。1.重金属盐如红汞、硫柳汞、硫酸铜等。2.醇、醛、酸、酚及酯类如：70%乙醇、37%甲醛、苯酚（石炭酸）等。红汞硫柳汞醋酸、对羟基苯甲酸酯（甲、乙、丙）。第二百一十六页，共270页。3.卤素及其化合物如次氯酸钙（漂白粉）、碘酊（碘酒）。高分子载体与碘的络合物，如聚乙烯吡咯烷酮或聚乙二醇与碘形成的络合物。前者称为聚维酮碘。聚乙二醇聚乙烯吡咯烷酮聚维酮碘第二百一十七页，共270页。4.表面活性剂表面活性剂可被吸附于细胞壁，使细胞壁的表面张力降低，细胞膜破裂，蛋白质变性，酶受到抑制而达到杀菌效果。主要是季铵盐。如：新洁而灭、度米芬、甲苄乙铵、西白林、创必龙、克菌定等。新洁而灭西白林第二百一十八页，共270页。度米芬结构：

化学名：N-十二烷基-N,N-二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵，又名消毒宁。第二百一十九页，共270页。合成抗病毒药物主要有核苷类、开环核苷类及金刚烷胺类。第二节、抗病毒药病毒是一类体积很小的、无细胞结构的微生物。由核酸和蛋白质两部分组成。病毒致病过程的特点是：它进入宿主细胞后，不是以核分裂的形式繁殖致病，而是利用宿主细胞的代谢系统来合成病毒的核酸和蛋白质，组成新病毒使宿主细胞发生病变。病毒本身只有在宿主细胞内才能进行生命过程。根据来源不同，抗病毒药有天然的和合成药之分。第二百二十页，共270页。金刚烷胺主要通过阻止病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其增殖而起作用。一、金刚烷胺类药物双环戊二烯第二百二十一页，共270页。二、核苷类核苷类药物在抗病毒剂中占有相当重要的地位。碘苷（疱疹净）、三氮唑核苷（病毒唑）。碘苷三氮唑核苷（病毒唑）第二百二十二页，共270页。

无环鸟苷（ACV）丙氧鸟苷

三、开环核苷开环核苷、无环鸟苷（ACV）。丙氧鸟苷对巨细胞病毒（CMV）的抑制作用活性最强药物之一。

第二百二十三页，共270页。无环鸟苷（ACV）的合成：硅烷化醇解水解第二百二十四页，共270页。——习题——1.什么是代谢拮抗（抗代谢）？

2.简述甲氧苄氨嘧啶（TMP）的抑菌作用机理。（1）磺胺，即：对-氨基苯磺酰胺（2）磺胺甲恶唑，即：3-（对-氨基苯磺酰氨基）-5-甲基异恶唑6.根据名称，写出化学结构式及合成路线：（3）甲苯磺丁尿，即：1-正丁基-3-对甲苯磺酰尿3.消毒防腐药的作用有哪几种类型？4.喹诺酮类抗菌药的结构特点？5.病毒致病过程的特点？（4）度米芬，即：N-十二烷基-N，N-二甲基（2-苯氧乙基）溴化铵（5）异烟肼，即：4-吡啶甲酰肼（6）萘啶酸，即：1-乙基-1，4-二氢-7-甲基-1，8-萘啶-4-氧化-3-甲酸第二百二十五页，共270页。第十二章、抗寄生虫病药物抗寄生虫病药物是用于杀灭和驱除寄生于宿主（人和动物）体内的各种寄生虫。（3）吸虫病类，如血吸虫病、肝吸虫病及布氏姜片吸虫病等。寄生虫病一般分为：（1）原虫病类，如疟疾、阿米巴痢疾、滴虫性阴道炎及黑热病等；（2）蠕虫病类，如蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、丝虫病、鞭虫病及绦虫病等；第二百二十六页，共270页。第一节、驱肠蠕虫药凡能作用于肠道寄生的蠕虫，将其杀死或驱出体外的药物，称为驱肠蠕虫药。常用驱肠虫药大多数能麻痹虫体的神经肌肉系统，使它们失去附着于肠壁的能力而被排出体外。理想的驱肠虫药，应对肠寄生虫具有高度的选择性，对人体应吸收极少，毒性低，对胃肠道粘膜的刺激性小。第二百二十七页，共270页。1.阿苯达唑结构：又叫丙硫咪唑，商品名肠虫清。多菌灵第二百二十八页，共270页。结构：2.噻嘧啶二羟萘酸盐柠檬酸二羟萘酸噻吩甲醛：第二百二十九页，共270页。第二节、抗血吸虫病及抗丝虫病药物一、抗血吸虫病药物血吸虫病是指由埃及血吸虫、曼氏血吸虫及日本血吸虫三种裂体吸虫寄生人体所致的疾病。在我国及亚洲地区流行的是日本血吸虫病。血吸虫病治疗药:

锑剂非锑剂第二百三十页，共270页。1.呋喃丙胺结构：化学名：β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酰异丙胺第二百三十一页，共270页。2.吡喹酮结构：化学名：2-环己甲酰-1,3,4,6,7,11b-六氢-2H-吡嗪骈[2,1-a]异喹啉-4-酮反应，第二百三十二页，共270页。二、抗丝虫病药物丝虫病是由于丝状线虫侵入淋巴系统或结缔组织内而产生的一种疾病。枸橼酸乙胺嗪结构：化学名：1-二乙胺基甲酰-4-甲基哌嗪枸橼酸二氢盐，又名海群生枸橼酸第二百三十三页，共270页。（4）配子体第三节、抗疟药物疟疾是一种周期性发冷发烧的传染病，病原体是疟原虫，又叫“打摆子”。疟原虫在人体内的繁殖生活周期：（1）红血球前期（2）红血球外期（3）红血球内期奎宁结晶第二百三十四页，共270页。化学名：4-(4-二乙胺基-1-甲基丁胺基)-7-氯喹啉二磷酸盐1.磷酸氯喹结构：第二百三十五页，共270页。化学名：6-甲氧基-8-(4/-氨基-1/-甲基丁胺基)-喹啉二磷酸盐2.磷酸伯喹结构：第二百三十六页，共270页。第二百三十七页，共270页。结构：3.青蒿素二氢青蒿素蒿甲醚蒿乙醚丙氧甲酰二氢青蒿素二氢青蒿素琥珀酸单酯钠第二百三十八页，共270页。——习题——1.根据名称，写出化学结构式及合成路线：

（1）阿苯达唑，即：丙硫咪唑（2）呋喃丙胺，即：β-（5-硝基-2-呋喃）-丙烯酰异丙胺第二百三十九页，共270页。第十三章、抗肿瘤药物抗肿瘤药是指抗恶性肿瘤的药物，又称抗癌药。肿瘤的特点是细胞异常增殖，常形成肿块。临床上将人体肿瘤分为良性和恶性两大类。良性者称为瘤；恶性肿瘤统称为癌。差别：良性肿瘤包在荚膜内，增殖慢，不侵入周围组织；恶性肿瘤不包在荚膜内，增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大。第二百四十页，共270页。一、烷化剂二、抗代谢抗肿瘤药三、抗生素类四、其它抗肿瘤药本章主要内容：第二百四十一页，共270页。第一节、烷化剂由于烷化剂在体内与生物大分子发生烷化反应，又称生物烷化剂。本类抗肿瘤药能形成碳正离子或其它活性亲电性基团的化合物，与双螺旋DNA分子的亲核中心以共价键形成交链，使其失去活性；或破坏DNA双螺旋间的氢键，使DNA分子断裂，干扰DNA的复制或转录。这类药物为细胞毒剂。大多数选择性不高，对造血功能和机体免疫功能呈现毒性。第二百四十二页，共270页。

化学名：