2023年初级药士考试：药士相关专业知识真题模拟汇编（共1179题）

2023年初级药士考试：药士相关专业知识真题模拟汇编（共1179题）1、以下不是肛门栓的特点的是（）（单选题）A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应D.在体温下可软化或融化E.以上都不是试题答案：C2、关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）（单选题）A.由螺旋钻压进物料B.用柱塞上下往复压进物料C.自由流入物料D.由滚筒机将物料流入胶囊E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中试题答案：D3、对监测期已满的新药报告（）（单选题）A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应试题答案：B4、液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）（单选题）A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.合剂试题答案：C5、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）（单选题）A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量试题答案：A6、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）（单选题）A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准试题答案：D7、药学部（科）的工作性质具有（）（单选题）A.业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B.业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C.经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D.经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性试题答案：E8、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）（单选题）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年试题答案：C9、处方药不得（）（单选题）A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在药学学术会议上发表论文E.在医学、药学专业刊物上介绍试题答案：B10、可用作乳剂型基质保湿剂的是（）（单选题）A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油试题答案：E11、药品分类管理的依据是（）（单选题）A.根据药品的上市时间B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C.根据药品的有效性、安全性D.根据药品名称、剂型E.根据药品的原料、辅料试题答案：B12、药品出库应掌握的原则是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：A13、国家对处方药和非处方药实行（）（单选题）A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度试题答案：C14、下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）（单选题）A.pH值B.光线C.赋形剂D.表面活性剂E.溶剂试题答案：B15、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）。（单选题）A.皮肤的位置B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用E.皮肤的温度试题答案：C16、关于生物利用度的说法错误的是（）（单选题）A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度试题答案：E17、注射剂一般生产总流程（）（单选题）A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成试题答案：A18、药品经营企业必须执行（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：E19、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）（单选题）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.乳化剂试题答案：D20、脂质体（）（单选题）A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂试题答案：A21、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）。（单选题）A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆940试题答案：A22、淀粉在片剂中的用途不包括（）（单选题）A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂试题答案：D23、物体或一定介质中无任何活的微生物的检查是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B24、医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）（单选题）A.医疗业务主管负责人B.药学部门负责人C.有关业务科室主任D.临床专家E.知名专家试题答案：A25、适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材的浸出方法是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B26、起昙（）（单选题）A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B.离子型表面活性剂应用温度的下限C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质试题答案：C27、下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）（单选题）A.阴离子型表面活性剂毒性最大B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大试题答案：C28、油脂性软膏基质的水值是指（）（单选题）A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数试题答案：B29、下列关于散剂特点的叙述，错误的是（）。（单选题）A.分散度大，奏效较快B.制法简便C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用E.比液体药剂稳定试题答案：D30、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）（单选题）A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物试题答案：A31、检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（）。（单选题）A.片剂重量差异B.片剂溶出度C.片剂崩解时限D.片剂不溶性微粒E.片剂溶化性试题答案：A32、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）（单选题）A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门试题答案：D33、静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积为（）。（单选题）A.4mLB.15mLC.4LD.15LE.90L试题答案：C34、药物从注射剂中的释放速率最快的是（）（单选题）A.O/W乳剂B.油混悬液C.水混悬液D.水溶液E.W/O乳剂试题答案：D35、药材的浸出过程除外（）。（单选题）A.扩散B.粉碎C.解吸D.浸润渗透E.溶解试题答案：B36、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B37、关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是（）（单选题）A.两者均含有少量游离高级脂肪醇B.具有一定的表面活性作用C.易酸败D.较弱的W/O型乳化剂E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用试题答案：C38、下述关于脂质体的表述不正确的是（）（单选题）A.可分为单室脂质体和多室脂质体B.是主动靶向制剂C.具有靶向性和缓释性特点D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段试题答案：B39、关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）（单选题）A.主要供口服使用B.工艺条件易于控制，质量稳定C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸D.可使液态药物固态化E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高试题答案：C40、按规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B41、麻醉药品和毒性药品的原料药（）（单选题）A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理试题答案：A42、对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）（单选题）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧试题答案：A43、下列属于营养输液的是（）（单选题）A.氨基酸输液B.右旋糖酐输液C.苦参碱输液D.氯化钠注射液E.乳酸钠注射液试题答案：A44、下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）（单选题）A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C.胃是药物吸收的唯一部位D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一试题答案：C45、膜剂的制备方法（）（单选题）A.匀浆制膜法B.滴制法C.压制法与滴制法D.冷压法和热熔法E.直接粉末压片法试题答案：A46、影响药物分布的因素下述错误的是（）（单选题）A.药物的血浆蛋白结合率B.血管通透性C.药物与组织亲和力D.药物相互作用E.生物利用度试题答案：E47、影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）（单选题）A.类脂质膜材料的投料比B.脂质体电荷的影响C.粒径大小的影响D.药物溶解度的影响E.生物利用度试题答案：E48、氯霉素滴眼剂（）（单选题）A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法试题答案：E49、医院对药品实行的管理办法是（）（单选题）A."专人管理，重点统计"B."专人管理，专册统计"C."金额管理，重点统计"D."专柜加锁，重点统计"E."分类管理，重点统计"试题答案：C50、可用于制备亲水凝胶型骨架片（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：A51、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）。（单选题）A.HLBB.GCPC.CMCD.MCCE.CMC-Na试题答案：A52、影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）（单选题）A.类脂质膜材料的投料比B.脂质体电荷的影响C.粒径大小的影响D.药物溶解度的影响E.生物利用度试题答案：E53、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：C54、经皮吸收制剂的特点错误的是（）（单选题）A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止试题答案：A55、《中华人民共和国药典》是（）。（单选题）A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家编撰的药品规格标准的法典E.以上均不是试题答案：C56、肠溶性固体分散物载体材料为（）（单选题）A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na试题答案：C57、属于“一级管理”的药品范围是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：C58、《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）（单选题）A.定点生产制度B.定点经营制度C.生产总量控制D.市场调节价E.企业自主定价试题答案：D59、聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）（单选题）A.普郎尼克B.苄泽C.卖泽D.吐温E.司盘试题答案：A60、羟丙甲纤维素（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B61、溶液型气雾剂的组成部分不包括（）（单选题）A.润湿剂B.耐压容器C.潜溶剂D.抛射剂E.阀门系统试题答案：A62、不能做片剂的崩解剂辅料的是（）（单选题）A.乳糖B.B.羧甲基淀粉钠（CMS-NC.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.D.交联聚维酮（交联PVP）E.E.交联羧甲基纤维素钠（CCN试题答案：A63、以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）（单选题）A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团D.第Ⅱ相反应是结合反应E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄试题答案：B64、常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）（单选题）A.二氧化硅B.二氧化钛C.琼脂D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮试题答案：B65、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）（单选题）A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构试题答案：A66、下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）（单选题）A.微粒间的排斥力与吸引力B.压力的影响C.微粒的沉降D.微粒增长与晶型转变E.温度的影响试题答案：A67、药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）（单选题）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门试题答案：D68、国家基本药物的遴选原则（）（单选题）A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应试题答案：A69、临床药师应由具有（）（单选题）A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任试题答案：D70、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）（单选题）A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品试题答案：E71、第二类精神药品处方每次不超过（）（单选题）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日极量E.3日极量试题答案：C72、以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）（单选题）A.滴丸剂主要供口服使用B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D.PEG是滴丸剂的常用基质之一E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等试题答案：C73、应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）（单选题）A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品名称D.药品商标E.药品注册商标试题答案：A74、冷冻干燥法适合于包封（）（单选题）A.胰岛素B.磷脂类C.单室脂质体D.热敏感性药物E.微球试题答案：D75、医疗用毒性药品的特征不包括（）（单选题）A.毒性剧烈B.有效剂量与中毒剂量相近C.治疗剂量与中毒剂量相近D.使用不当会致人中毒E.使用不当会致人死亡试题答案：B76、二级医院药事管理委员会的成员应有（）（单选题）A.初级以上技术职务任职资格B.中级技术职务任职资格C.中级以上技术职务任职资格D.高级技术职务任职资格E.高级以上技术职务任职资格试题答案：C77、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）（单选题）A.麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B.麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E.麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年试题答案：C78、关于片剂的质量检查错误的是（）（单选题）A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B.片重差异要符合现行药典的规定C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来试题答案：E79、六号筛相当于工业筛多少目？（）（单选题）A.24目B.60目C.80目D.90目E.100目试题答案：E80、药物通过肾小管重吸收后，则（）（单选题）A.药物吸收加快B.药物分布加快C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.以上都不是试题答案：E81、注射液配制（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D82、下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）（单选题）A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.提高药材与溶剂的相对运动速度E.尽量将药材粉碎得更细试题答案：E83、药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）（单选题）A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒试题答案：B84、下面哪种方法不能除去热原（）（单选题）A.反渗透法B.加热法C.超滤装置过滤法D.离子交换法E.酸碱法试题答案：B85、关于软膏基质的叙述错误的是（）（单选题）A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂试题答案：C86、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）。（单选题）A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆940试题答案：A87、纳米粒的制备方法（）（单选题）A.渗漏率B.峰浓度比C.注入法D.相变温度E.聚合法试题答案：E88、原料药的标签（）（单选题）A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期试题答案：A89、下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）（单选题）A.0.1%～0.2%亚硫酸钠B.0.5%～0.9%氯化钠C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠D.0.1%硫代硫酸钠E.以上都不是试题答案：B90、为天然高分子助悬剂是（）（单选题）A.甘油B.阿拉伯胶C.甲基纤维素D.硅皂土E.单硬脂酸铝试题答案：B91、设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）（单选题）A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物剂量和治疗指数试题答案：E92、流能磨粉碎（）（单选题）A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是试题答案：C93、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）（单选题）A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语试题答案：B94、对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）（单选题）A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布试题答案：A95、属于内服液体制剂的是（）。（单选题）A.合剂B.洗剂C.搽剂D.涂剂E.滴鼻剂试题答案：A96、2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）（单选题）A.缓冲剂B.抑菌剂C.局麻剂D.等渗调节剂E.稳定剂试题答案：D97、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）。（单选题）A.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮D.丙烯酸树脂RL型E.HPMC试题答案：C98、有关单凝聚法表述错误的是（）（单选题）A.本法成囊在液相中进行B.凝聚过程通常不可逆C.囊材浓度越高，越易凝聚D.温度升高不利于凝聚E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大试题答案：B99、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D100、阴凉处温度应保持在（）（单选题）A.2～10℃B.0～10℃C.≤20℃D.≤25℃E.≤30℃试题答案：C101、药物在消化道和肝脏发生生物转化作用，使进入体循环的原形药物量明显减少的现象（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：E102、固体分散体的难溶性载体材料（）（单选题）A.PVAB.聚丙烯酸树脂C.PVPD.PEGE.乙基纤维素试题答案：E103、影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）（单选题）A.分配系数B.稳定性C.剂量大小D.pKa、解离度和水溶性E.相对分子量大小试题答案：E104、主要用于杀菌和防腐，属于阳离子型表面活性剂（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D105、根据Stokes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是（）。（单选题）A.混悬微粒的带电量B.微粒与分散介质的密度差C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的密度E.分散介质的黏度试题答案：E106、第一类精神药品缓控释制剂处方量不得超过（）。（单选题）A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量试题答案：E107、下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）（单选题）A.水溶液B.水混悬液C.O/W乳剂D.W/O乳剂E.油溶液试题答案：A108、《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）（单选题）A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%试题答案：E109、关于栓剂的叙述中错误的是（）（单选题）A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B.肛门栓剂只能选用水溶性基质C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D.不受胃肠道pH和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收试题答案：B110、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）（单选题）A.国务院药品监督管理部门B.设区的市级人民政府卫生行政部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门试题答案：B111、对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）（单选题）A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外试题答案：B112、国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）。（单选题）A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性试题答案：A113、《医疗机构药事管理办法》颁布时间是（）。（单选题）A.2002年1月B.2003年7月C.2007年5月D.2010年1月E.2011年1月试题答案：E114、参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）（单选题）A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.肾脏试题答案：C115、胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）（单选题）A.胃内容物的化学组成B.胃内容物的性质C.胃内容物的理化特征D.空腹与饱腹E.肠道的酸碱环境试题答案：E116、以下不属于严重药品不良反应的是（）。（单选题）A.导致死亡B.危及健康C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著地或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E.致癌、致畸、致出生缺陷试题答案：B117、超声波分散法制备的脂质体（）（单选题）A.胰岛素B.磷脂类C.单室脂质体D.热敏感性药物E.微球试题答案：C118、对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）（单选题）A.国家食品药品监督管理局B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局D.国务院和地方各级卫生主管部门E.国家药品不良反应监测中心试题答案：D119、注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）（单选题）A.静脉注射B.皮内注射C.动脉内注射D.脊椎腔注射E.皮下注射试题答案：D120、含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）（单选题）A.气雾剂B.膜剂C.软膏剂D.喷雾剂E.栓剂试题答案：A121、因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）（单选题）A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.本人身份证明试题答案：D122、眼用散应全部通过几号筛（）（单选题）A.4B.5C.6D.7E.9试题答案：E123、国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）（单选题）A.重点保护的野生药材B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D.毒性中药材E.名贵中药材试题答案：C124、下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）（单选题）A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差E.液体石蜡主要调节软膏稠度试题答案：D125、以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）（单选题）A.表面活性剂对药物吸收的影响B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用C.表面活性剂与蛋白质有相互作用D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性试题答案：B126、药物排泄的最主要器官是（）。（单选题）A.肝脏B.心脏C.脾脏D.胰脏E.肾脏试题答案：E127、关于药品质量理解正确的是（）（单选题）A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好试题答案：C128、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）（单选题）A.乳剂型气雾剂B.溶液型气雾剂C.喷雾剂D.吸入粉雾剂E.混悬型气雾剂试题答案：C129、以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）（单选题）A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过试题答案：B130、不须获得许可证也能从事的业务包括（）（单选题）A.处方药与非处方药的生产B.处方药的批发销售C.甲类非处方药的零售D.非处方药的批发销售E.乙类非处方药的零售试题答案：E131、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）（单选题）A.并将处方保存1年备查B.并将处方保存2年备查C.并将处方保存3年备查D.并将处方保存4年备查E.并将处方保存5年备查试题答案：B132、口服缓控释制剂的特点不包括（）。（单选题）A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝脏首过效应E.有利于降低药物的毒副作用试题答案：D133、个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）（单选题）A.国家药品监督管理局会同卫生部B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门试题答案：E134、生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）（单选题）A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾试题答案：C135、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）。（单选题）A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂试题答案：A136、下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）（单选题）A.物料的粒子形态和表面状态B.设备类型的影响C.物料的充填量D.物料的溶解度E.装料方式试题答案：D137、新药监测期内的药品（）（单选题）A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传C.应报告该药品发生的所有不良反应D.按季度报告E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应试题答案：C138、乙酸乙酯（）（单选题）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂试题答案：B139、常见的存在肝肠循环的药物不包括（）（单选题）A.地高辛B.透皮贴剂C.吲哚美辛D.吗啡E.华法林试题答案：B140、药物非临床研究质量管理规范（）（单选题）A.GSPB.GCPC.GAPD.GMPE.GLP试题答案：E141、能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）（单选题）A.增大粒径B.减少粒径C.增加微粒与液体介质间的密度差D.减少介质黏度E.加入乳化剂试题答案：B142、影响药物溶解度的叙述正确的是（）（单选题）A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D.溶解度总是随温度升高而升高E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响试题答案：A143、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）（单选题）A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书试题答案：A144、下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是（）。（单选题）A.有机酸类B.无机盐类C.表面活性剂D.纤维素及衍生物E.高分子聚合物试题答案：B145、肝首关效应是指（）（单选题）A.药物吸收和分布到肝的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E.药物消除的过程试题答案：C146、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）（单选题）A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》试题答案：D147、有关眼膏剂的表述错误的是（）（单选题）A.是供眼用的灭菌软膏B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆试题答案：D148、内毒素的主要成分是（）（单选题）A.磷脂B.脂多糖C.蛋白质D.胶原E.无机盐类试题答案：B149、西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）（单选题）A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方E.西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方试题答案：D150、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）（单选题）A.颠茄流浸膏水溶液B.土荆介油C.橙皮酊溶液D.易溶性的水合氯醛E.小剂量吲哚美辛试题答案：B151、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）（单选题）A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买试题答案：B152、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是（）（单选题）A.吸收B.分布C.排泄D.转运E.代谢试题答案：E153、弱酸性药物在碱性尿液中的特点是（）。（单选题）A.解离少，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离多，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快试题答案：D154、聚乙二醇属于（）（单选题）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂试题答案：C155、不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）（单选题）A.由省级计量行政部门负责B.对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定C.对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定D.未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用E.计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行试题答案：A156、对新药监测期已满的药品，应（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：A157、氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）（单选题）A.三氯-氟甲烷B.一氯二氟丁烷C.二氯四氟乙烷D.二氯二氟甲烷E.一氯-氟甲烷试题答案：D158、凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B159、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B160、下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）（单选题）A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构E.为了降低毒副反应试题答案：D161、下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）（单选题）A.离子导入B.超声波C.前体药物D.电致孔E.涂膜复合试题答案：E162、空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）（单选题）A.适宜的温度B.适宜的湿度C.空气细菌污染水平D.空气中尘粒浓度E.以上均是试题答案：E163、药物的临床试验机构必须执行（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：C164、大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）（单选题）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用试题答案：A165、下列属于滴眼剂检查项目的是（）。（单选题）A.可见异物检查B.干燥失重检查C.融变时限检查D.热原检查E.溶出度检查试题答案：A166、医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）（单选题）A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.处方药E.非处方药试题答案：B167、17%淀粉浆（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B168、下列哪种情况不宜制成混悬剂（）（单选题）A.剂量小的药物B.毒性小的药物C.难溶性药物D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时试题答案：A169、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的（）。（单选题）A.均相液态制剂B.非均相液态制剂C.可供内服的液态制剂D.可供外用的液态制剂E.可供内服或外用的液态制剂试题答案：E170、医疗用毒性药品（）（单选题）A.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D.是指毒性剧烈的药品E.是指使用不当会致人中毒或死亡的药品试题答案：A171、O/W型基质的乳化剂（）（单选题）A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用试题答案：D172、查药品时，应（）（单选题）A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型、规格、数量D.对药品性状、用法用量、规格E.对临床诊断试题答案：C173、铝箔是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D174、以下哪种制剂为主动靶向制剂？（）（单选题）A.固体分散体制剂B.微型胶囊制剂C.环糊精包合制剂D.脂质体制剂E.前体靶向药物试题答案：E175、有关表面活性剂的表述错误的是（）（单选题）A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D.D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CM以下，才有增溶作用E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂试题答案：D176、使液体表面张力降低的性质为（）。（单选题）A.两亲性B.亲油性C.亲水性D.表面活性E.抗氧化性试题答案：D177、药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D178、下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）（单选题）A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散试题答案：C179、对药检室未强制要求的是（）（单选题）A.完整的检验卡B.原始记录C.所有批号的制剂检验报告D.原料药的检验报告E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任试题答案：D180、药品生产企业必须执行（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D181、药学部的工作模式是（）（单选题）A.全程化药学服务B.业务监督性C.经济管理性D.咨询指导性E.专业技术性试题答案：A182、酒剂的制备方法（）（单选题）A.溶剂-熔融法B.浸渍法C.逆相蒸发法D.水煎法E.热分析法试题答案：B183、苯甲酸（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：C184、醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是（）（单选题）A.表面活性剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.混悬剂E.缓冲剂试题答案：D185、下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）（单选题）A.花生油、玉米油属于非水溶剂B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低试题答案：C186、药材常用的浸出溶剂是（）（单选题）A.乙醚B.乙醇C.氯仿D.石油醚E.非极性溶剂试题答案：B187、不能作为气雾剂的抛射剂是（）（单选题）A.氟利昂B.氮气C.丙烷D.氧气E.一氧化氮试题答案：D188、制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）（单选题）A.保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.为加强药品研究开发监督D.为加强麻醉药品和精神药品的管理E.保证精神药品的合法、安全、合理使用试题答案：C189、药品经营企业销售中药材，必须标明（）。（单选题）A.产地B.科属C.性味D.功能主治E.有效成分试题答案：A190、药物经皮吸收时的影响因素不包括（）（单选题）A.药物性质B.光线C.基质性质D.透皮吸收促进剂E.皮肤状况试题答案：B191、下列防止制剂中药物氧化的方法不正确的是（）。（单选题）A.驱氧B.改变溶剂C.加入抗氧剂D.加入金属离子络合物E.选择适宜的包装材料试题答案：B192、进行肌内注射，一次剂量为（）（单选题）A.0.1～2mlB.2～4mlC.1～5mlD.2～10mlE.以上都不对试题答案：C193、毒性药品管理必须建立的制度有（）（单选题）A.购进、验收、领发、核对B.保管、检验、领发、核对C.保管、验收、领发、核对D.保管、验收、销售、核对E.购进、检验、领发、核对试题答案：C194、医院药事管理委员会是（）（单选题）A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E.发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构试题答案：B195、以下关于代谢反应的表述错误的是（）（单选题）A.可使药物失去活性B.可使药物降低活性C.可使药物活性增强D.可使药理作用激活E.完全转为无毒代谢物试题答案：E196、医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）（单选题）A.凭《麻醉药品购用卡》B.凭《精神药品购用卡》C.凭《麻醉药品购用印鉴卡》D.凭购用证明E.凭《麻醉药品印鉴卡》试题答案：C197、分为第一类和第二类的是（）（单选题）A.麻醉药品B.精神药品C.戒毒药品D.毒性药品E.放射性药品试题答案：B198、难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）（单选题）A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.溶胶剂试题答案：D199、多用作阴道栓剂基质的是（）（单选题）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类试题答案：C200、固体分散体的亲水性载体材料（）（单选题）A.DMSOB.PEGC.EVAD.聚异丁烯类压敏胶E.环糊精试题答案：B201、重力作用可造成乳剂（）（单选题）A.分层B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败试题答案：A202、医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）（单选题）A.药用标准B.卫生标准C.工业标准D.化学标准E.国家标准试题答案：A203、调剂处方执行的“四查十对”中四查不包括（）。（单选题）A.查处方B.查药品C.查患者D.查配伍禁忌E.查用药合理性试题答案：C204、脂质体制备方法（）（单选题）A.渗漏率B.峰浓度比C.注入法D.相变温度E.聚合法试题答案：C205、口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）（单选题）A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂试题答案：C206、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）（单选题）A.其标签应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致试题答案：B207、医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）（单选题）A.患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号B.患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证C.病历号、疾病名称D.药品名称、规格、数量E.处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人试题答案：B208、处方中药品名称可使用（）（单选题）A.规范的中文或英文名称书写B.药品商品名C.自行编制药品缩写名称D.自行编制药品代号E.医院内部规定的药品代码试题答案：A209、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）。（单选题）A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验试题答案：E210、以下不能作为乳化剂的是（）。（单选题）A.高分子溶液B.表面活性剂C.电解质D.固体粉末E.凝胶试题答案：C211、颗粒剂的质量检查项目不包括（）。（单选题）A.外观B.粒度C.干燥失重D.装量差异E.热原试题答案：E212、下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）（单选题）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E.每张处方不得超过10种药品试题答案：E213、可作为片剂的崩解剂的是（）（单选题）A.L-羟丙基纤维素B.聚乙烯吡咯烷酮溶液C.聚乙二醇6000D.乳糖E.乙醇试题答案：A214、药品损害是指（）。（单选题）A.由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害B.由于用药剂量过大造成的对患者的损害C.由于药物治疗方案不正确造成的对患者的损害D.由于药品不良反应造成的对患者的损害E.由于用药剂量不符合说明书要求造成的对患者的损害试题答案：A215、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）（单选题）A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品试题答案：A216、应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）（单选题）A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.常用药品和急救药品E.医疗机构向患者提供的药品试题答案：E217、医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）（单选题）A.必须经过核对B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配试题答案：B218、输液的质量检查不包括（）（单选题）A.澄明度和微粒检查B.热原与无菌检查C.含量检查D.温度检查E.pH及渗透压检查试题答案：D219、聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）（单选题）A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.高分子溶液剂试题答案：D220、氟利昂在气雾剂中主要作为（）（单选题）A.乳化剂B.防腐剂C.抛射剂D.抑菌剂E.消泡剂试题答案：C221、下述软膏剂的油脂性基质不包括（）（单选题）A.鲸蜡B.石蜡C.二甲硅油D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林试题答案：D222、以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）（单选题）A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成B.大肠包括盲肠、结肠和直肠C.直肠是栓剂的良好吸收部位D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位试题答案：D223、有关剂型重要性的叙述错误的是（）（单选题）A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效试题答案：E224、丙二醇（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：E225、关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）（单选题）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验试题答案：E226、未取得广告批准文号的药品不得（）（单选题）A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在药学学术会议上发表论文E.在医学、药学专业刊物上介绍试题答案：C227、下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）（单选题）A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化试题答案：B228、关于软膏剂基质的错误表述为（）。（单选题）A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物载体B.性质稳定，与主药不发生配伍禁忌C.稠度适宜，易于涂布D.易于清洗，不污染衣物E.对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响试题答案：E229、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）（单选题）A.1次用量B.1日用量C.不得超过3日用量D.不得超过7日用量E.不得超过15日用量试题答案：D230、下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）（单选题）A.麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B.麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D.麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位E.未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素试题答案：D231、生产注射剂最可靠的灭菌方法是（）。（单选题）A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法试题答案：D232、固体药物制剂稳定性的特点不包括（）（单选题）A.一般属于多相体系的反应B.固体药物降解速度较慢C.降解反应一般始于固体外部D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象试题答案：D233、下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）（单选题）A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性试题答案：D234、主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平，改善颗粒流动性的辅料是（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：A235、混悬型气雾剂的组成部分不包括（）（单选题）A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.分散剂E.润湿剂试题答案：B236、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：D237、不属于靶向制剂的是（）。（单选题）A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体试题答案：D238、注射液灌封时通入的惰性气体是（）。（单选题）A.一氧化氮B.氧气C.氮气D.二氧化氮E.二氧化硫试题答案：C239、一步制粒机可完成的工序是（）。（单选题）A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.过筛、制粒、混合、干燥D.过筛、制粒、混合E.制粒、混合、干燥试题答案：B240、下列可用作助溶剂的是（）。（单选题）A.聚山梨酯B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.水杨酸钠D.脂肪酸山梨坦E.聚乙二醇试题答案：C241、关于药典的叙述不正确的是（）（单选题）A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.各国药典通用E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性试题答案：D242、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）（单选题）A.1日B.3日C.7日D.15日E.30日试题答案：C243、应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）（单选题）A.药品经营企业B.医院C.药品生产企业D.医疗卫生机构E.各级卫生主管部门试题答案：C244、下列关于吐温80表述正确的是（）（单选题）A.吐温80是一类亲水性化合物B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂D.吐温60的溶血作用比吐温80小E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响试题答案：C245、下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）（单选题）A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势试题答案：A246、下列不是片剂崩解的主要机制的是（）（单选题）A.吸水膨胀作用B.润湿热作用C.双电层作用D.毛细管作用E.水分的渗入试题答案：C247、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方极量不得超过（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B248、以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）（单选题）A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0试题答案：B249、蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）（单选题）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.渗透扩散试题答案：D250、药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该（）。（单选题）A.更改处方调配B.拒绝调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报试题答案：B251、中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）（单选题）A.为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠B.有利于生产、贸易和科学技术的发展C.适应社会主义现代化建设的需要D.维护国家、人民的利益E.以上均正确试题答案：E252、膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）（单选题）A.性能稳定，不降低主药药效B.生理惰性、无毒、无刺激C.具有较小溶解度D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物E.来源丰富、价格便宜试题答案：C253、医疗机构购进药品必须建立并执行（）（单选题）A.进货检查检验制度B.仓储保管养护制度C.进货检查验收制度D.处方审核制度E.出库检验复核制度试题答案：C254、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）。（单选题）A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度试题答案：C255、不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）（单选题）A.进口药品B.中成药C.生化药品D.医疗机构配制的制剂E.以上均不对试题答案：D256、药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）。（单选题）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.胞浆试题答案：B257、下述缓控释制剂的特点错误的是（）（单选题）A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B.血药浓度在给药后最高C.增加药物治疗的稳定性D.可减少用药总剂量E.可用最小剂量达到最大药效试题答案：B258、与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）（单选题）A.0.5%B.0.9%C.1.9%D.2.7%E.5%试题答案：B259、药品外标签（）（单选题）A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期试题答案：B260、药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）。（单选题）A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期试题答案：C261、医院药学的中心（）（单选题）A.患者B.药品供应C.药学服务D.用药安全、有效、经济、合理E.临床药学试题答案：A262、干法制粒压片法的工艺流程是（）（单选题）A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片试题答案：A263、药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）（单选题）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性试题答案：C264、下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）（单选题）A.硼酸B.阿拉伯胶C.海藻酸盐D.壳聚糖E.甲基纤维素试题答案：E265、脂质体的制备方法不包括（）。（单选题）A.冷冻干燥法B.逆相蒸发法C.辐射交联法D.注入法E.超声波分散法试题答案：C266、被称为新洁尔灭是（）（单选题）A.对羟基苯甲酸酯类B.苯甲酸及其盐C.山梨酸D.苯扎溴铵E.醋酸氯乙定试题答案：D267、润湿剂（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：C268、药品的特殊性不包括（）（单选题）A.专属性B.两重性C.质量重要性D.安全性E.限时性试题答案：D269、关于抛射剂叙述错误的是（）（单选题）A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关C.抛射剂在气雾剂中起动力作用D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.压缩气体常用于喷雾剂试题答案：A270、下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）（单选题）A.吗啡B.三唑仑C.亚砷酸D.顺铂E.131I试题答案：D271、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）。（单选题）A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速率常数Ka大试题答案：A272、目前国内最常用的包合材料（）。（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：E273、药品规格或者包装规格不同的（）（单选题）A.其标签应当明显区别B.规格项应当明显标注C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容最好一致E.其标签的内容、格式及颜色必须一致试题答案：C274、以下不属于物理化学靶向制剂的是（）（单选题）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.修饰纳米球E.pH敏感的靶向制剂试题答案：D275、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）（单选题）A.必须每季度进行健康检查B.必须每半年进行健康检查C.必须每年进行健康检查D.不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E.不得患有糖尿病或其他可