有机化合物系统鉴定详解演示文稿

有机化合物系统鉴定详解演示文稿当前第1页\共有69页\编于星期四\8点优选有机化合物系统鉴定当前第2页\共有69页\编于星期四\8点

在有机分析中，系统鉴定属于定性分析的范畴，即回答“是什么”的问题。在系统鉴定中涉及的“未知物”是结构已知、文献上已有记载的化合物，只是对某次分析工作来说它是未知的。系统鉴定又叫“叠置法”，即当未知物的一切物理、化学性质和文献上记载的某一化合物的物理、化学性质一致时，即可认为二者是同一物质，达到了定性说明的目的。系统鉴定要设计一定的步骤，系统地研究未知物的物理化学性质，以便一步步地缩小探索范围，直至未知物被定性说明。当前第3页\共有69页\编于星期四\8点一、初步试验初步试验的目的是对待分析物有个大致的了解，初步判断化合物可能的类型。考察的项目包括物态、颜色、气味、灼烧试验和样品的来源。当前第4页\共有69页\编于星期四\8点颜色：如果化合物有色，则不外乎以下几种情况:

1）化合物分子中含有某种生色基。如大多数硝基化合物、亚硝基化合物、偶氮化合物、醌、稳定的碳正离子、碳负离子、及含有较长共轭体系的化合物，纯品均有颜色。如果一个化合物无色，其分子中必定无以上生色团或不含有易变成生色团的官能团。2）、还应该注意的是，样品中可能还有有色杂质，须进一步提纯；3）、样品分子中可能还有易变成生色团的基团，如芳香胺类化合物，酚类化合物等，由于受空气中氧的作用会有颜色。当前第5页\共有69页\编于星期四\8点气味化合物刺激性气味麻醉性气味苦杏仁味香脂味果香味蒜臭味恶臭味腐腥味酰氯、氯化苄、α-氯乙酸酯等低级脂肪醇、醚、卤代物、芳烃等硝基苯、苯甲醛、苄腈香豆精、苯乙醛、香草醛低级脂肪酯大蒜素、二硫化合物硫醇、硫酚、吲哚、异腈胺类，如乙二胺气味：对一个长期从事有机化学研究的工作者来说，对有机化合物的气味是比较敏感的。以下几种气味具有特征性。

在嗅化合物气味时，必须注意，不可面对化合物猛烈吸气，以防中毒。

当前第6页\共有69页\编于星期四\8点正常人鼻子能辨别4000种不同的气味。训练有素的鼻子，能辨别1万种气味。据记载，目前全世界的香水工业中有15个“特级鼻子”，100多个“一级鼻子”。有趣的是，其中95％是法国的男子，而且他们的祖先多是生活在法国内陆四季花开、香气袭人的格拉斯山城。

当前第7页\共有69页\编于星期四\8点灼烧试验化合物火焰性质芳香族化合物低级脂肪烃含氧化合物卤代烃多卤代烃糖类，蛋白质黄色火焰带黑烟黄色火焰几乎无烟火焰带蓝色火焰有烟有刺激性一般情况下不燃烧特殊的焦臭味若是固体试样，注意它在灼烧时是否熔化，升华和炸裂；是否有气体放出及气体的性质等。一般说有机化合物易燃烧，观察燃烧时火焰的颜色、烟的浓淡、有无爆炸现象、燃烧时的气味以及燃烧后有无残渣等。它可以揭示被灼烧物质的某些性质，具有较高的灵敏度观察试样燃烧时发生的现象当前第8页\共有69页\编于星期四\8点二、物理常数的测定物理常数的测定：熔点m.p、沸点b.p、密度d、折光率n和比旋光度[α]等。作用：帮助判断化合物的纯度；为以后查阅文献做准备；帮助判断化合物的类型。当前第9页\共有69页\编于星期四\8点显微熔点测定仪1.熔点的测定熔点是检验化合物纯度的标志。在有机物的鉴定中，所制备的衍生物的熔点是作判断时的最重要的依据之一。当前第10页\共有69页\编于星期四\8点2.沸点的测定沸点和折光率是检验液体有机化合物纯度的标志。纯物质有固定的沸点，但有固定的沸点的物质不一定是纯物质.当前第11页\共有69页\编于星期四\8点有机化合物的沸点随外界气压的改变而发生变化，所以如果不是在标准大气压力下进行沸点测定时，必须将所测得的沸点加以校正。当前第12页\共有69页\编于星期四\8点3.密度的测定密度指在规定温度t℃下单位体积所含物质的质量。以ρt表示，单位为g·cm-3(g·mL-1)。m样——20℃时充满密度瓶的试样表观质量，g；m水——20℃时充满密度瓶的蒸馏水表现质量，g；——20℃时蒸馏水的密度，=0.99820g•cm-3当前第13页\共有69页\编于星期四\8点4.折光率的测定当前第14页\共有69页\编于星期四\8点折光率测定法的应用：1.定性鉴定例如二甲苯的三种异构体，沸点很接近，可以通过测定折光率鉴定。沸点（℃）折光率n邻二甲苯 144.4 1.5054间二甲苯 139.1 1.4972对二甲苯 138.3 1.4958当前第15页\共有69页\编于星期四\8点2.测定化合物的纯度折光率作为纯度的标志比沸点更为可靠，将实验测得的折光率与文献所记载的纯物质的折光率作对比，可用来衡量试样纯度。试样的实测折光率愈接近文献值，纯度就愈高。例如炼油厂重整车间所生产的芳烃，是通过测定芳烃折光率来确定芳烃的纯度。

3.测定溶液的浓度一些溶液的折光率随其浓度而变化。溶液浓度愈高，折光率愈大。当前第16页\共有69页\编于星期四\8点5.比旋光度的测定

比旋光度：一般规定：以钠光线为光源（以D代表钠光源），在温度为20℃时，偏振光透过1dm（10cm）长、每毫升含1g旋光物质的溶液时的旋光度，叫做比旋光度，用符号[α]（s）表示。它与上述各种因素的关系为：溶液的比旋光度[а]=当前第17页\共有69页\编于星期四\8点图2-22WXG－4型旋光仪当前第18页\共有69页\编于星期四\8点测得值与文献值对照，此糖为蔗糖。

[α]==+66.5º例如：称取一纯糖试样10.00g，用水溶解后，稀释为50．00mL。20℃时，用1dm旋光管，以黄色钠光测得旋光度为+13.3º。代入公式求出[α]。当前第19页\共有69页\编于星期四\8点3.元素定性分析作用：明确化合物的元素组成，判断化合物的类型、为随后的官能团检验及分组试验做准备。测试内容：X,S,P,N等杂原子。C,H,O一般不作。基本思路：在剧烈的条件下，将有机分子整个破坏分解，使其所含的元素分别生成简单的无机离子，然后通过检验这些无机离子的存在间接说明某元素的存在。分解样品的方法：Na熔法、氧瓶燃烧法。当前第20页\共有69页\编于星期四\8点R(N,S,P,X)Na高温NaCN(NaSCN)+Na2S+Na3P+M+CO2+H2O+NaXPrussianblue连苯胺-醋酸铜对硝基苯甲醛醋酸铅亚硝基铁氰化钠Fe3+钼酸铵-连苯胺卤化银沉淀法茜素锆（F)当前第21页\共有69页\编于星期四\8点氮定性时注意的几点：1、脂肪族偶氮化合物、芳香族重氮化合物钠熔分解时其中的氮会以氮气形式逸出。2、硝基化合物、硝酸酯、叠氮烷和多卤代物遇到熔融的金属钠时会发生爆炸，其中的氮会以氮的氧化物形式逸出。3、芳香杂环化合物不易分解完全，其中的氮会以含碎片形式存在。4、某些胺及氢化偶氮化合物，其中的氮会以氨气形式逸出，当前第22页\共有69页\编于星期四\8点(1)S的鉴定醋酸铅法钠熔液以稀醋酸酸化，加入稀醋酸铅溶液。有棕至黑色沉淀产生即表明硫的存在。

Na2S+Pb(Ac)2PbS+2NaAc亚硝基铁氰化钠法钠熔液中加入新配制的亚硝酰铁氰化钠溶液。如果有紫色或深蓝紫色出现即表明硫的存在。

Na2S+Na2[Fe(CN)5NO]Na4[Fe(CN)5(NOS)](紫色)H+OH-当前第23页\共有69页\编于星期四\8点（2）N的鉴定◆联苯胺-醋酸铜试验联苯胺蓝S的存在有干扰当前第24页\共有69页\编于星期四\8点◆普鲁士蓝试验PrussianblueFeSO4中有Fe3+时，可用KF掩蔽。S的存在有干扰◆N，S共存血红色当前第25页\共有69页\编于星期四\8点一般情况下，借助颜色不能区分是何种卤素，若此反应给出征性结果，则紧接着要进行卤素的区别检验。（3）卤素的鉴定当前第26页\共有69页\编于星期四\8点转为浅紫色Br,I共存样品试液浓HNO3CCl4显浅紫色I存在无色，Br、I均不存在棕红色Br或Br,I共存丙烯醇褪色Br,无IAgNO3白色沉淀，ClCl,Br,I区别检验当前第27页\共有69页\编于星期四\8点红紫色黄色F的鉴定锆-茜素配合物当前第28页\共有69页\编于星期四\8点系统鉴定(物态、颜色、气味、灼烧试验)物理常数的测定元素定性分析分组试验官能团检验查阅文献制备衍生物第二章有机化合物系统鉴定复习初步试验(m.p.b.p.d.n.[α])S醋酸铅亚硝基铁氰化钠N普鲁士蓝试验连苯胺-醋酸铜X卤化银沉淀法茜素锆(F)(S、N、X)当前第29页\共有69页\编于星期四\8点该方法根据化合物在某些极性或非极性以及酸性或碱性溶剂中的溶解行为来分组。通过溶度试验能揭示该化合物究竟是强碱（胺）、强酸（羧酸）、弱酸（酚）、还是中性化合物（醛、酮、醇、酯、醚），常用溶剂有：水乙醚

5%HCl5%NaOH5%NaHCO3 浓H2SO4

4溶度分组试验当前第30页\共有69页\编于星期四\8点5%NaHCO3根据化合物在水、乙醚、5%HCl、5%NaOH、5%NaHCO3、浓H2SO4六种溶剂中的溶解行为，将它们分成八组化合物H2O溶不溶Et2O

溶S1组不溶S2组5%NaOH溶不溶A2组

溶A1组不溶5%HCl

溶B组不溶含NSP等杂原子M组不含NSP等杂原子冷浓H2SO4

溶N组不溶I组当前第31页\共有69页\编于星期四\8点溶度试验，需注意以下几点（1）在溶度试验中，除了把溶质和溶剂能形成均匀的液体叫溶解外，凡溶质和溶剂能起化学反应，不论能否形成均匀的液体也都称为“溶解”。在可疑的情况下，将混和物振荡2分钟后再作结论。（2）以室温下3mL溶剂溶解0.1g固体样品或0.2mL液体样品作为是否溶解的标准（3）在室温下操作，试管必须干燥。（4）

按照程序进行试验，应该记住试样中所含元素。例如含N样品，溶于5%NaOH、5%NaHCO3，还需做在5%HCl溶液中的溶解性试验，以判断是是否为两性化合物。当前第32页\共有69页\编于星期四\8点各溶解度分组中的主要化合物

S2组有机羧酸（RCOONa,RSO3Na），胺的盐酸盐，氨基酸，多官能团化合物（含亲水性化合物），碳水化合物（糖类），多羟基化合物，多元羧酸等S1组5个或5个碳以下的一元羧酸，芳磺酸，二元酚5个或5个碳以下的单官能团醇、醚、醛、酮、酯、腈、酰胺6个或6个碳以下的单官能团胺A1组强有机酸，6个碳以上的羧酸，邻、对位上有强吸电子基的酚和β-二酮类A2组弱有机酸，5个碳以上的烯醇、肟、酰亚胺、磺酰伯胺，酚、硫酚，β-二酮，含α-氢的硝基化合物，芳磺酰胺B组7个或7个碳以上的脂肪胺、芳胺（N上仅有1个苯基），肼类，含氮碱性杂环化合物，某些含氧醚M组5个碳以上的含氮和/或含硫的杂类中性化合物，腈，酰芳胺，硝基化合物，多芳基胺，多硝基取代芳胺，N,N-二取代磺酰胺，硫醚，砜，硫脲等N组5个碳以上，9个碳以下的单官能团醇、醛、甲基酮和酯，少于8个碳的醚、环氧化合物烯烃、炔烃、醚、多烷基取代芳烃，某些酮，酸酐I组饱和烃、卤代烷，芳卤代物，二芳醚当前第33页\共有69页\编于星期四\8点5．有机官能团检验

为什么要作官能团的测定？如何选择安排官能团测定试验？如何避免定性检验结果的偏差？（1）利用典型化合物做平行试验，排除试剂及杂质干扰；（2）对颜色反应作平行试验和空白实验，确认正负实验现象，排除干扰；（3）对沉淀反应，试液用量不能过多；（4）多个检验试验互相引证，排除分子中其它官能团的干扰。确定官能团利用结果现象明显专属性强当前第34页\共有69页\编于星期四\8点5.1烃类的检验元素定性分析：不含氮、硫、卤素等元素；溶解度分组试验：烷烃属I组，烯烃、炔烃属N组,芳烃多数为I组，有些多烷烃取代的芳烃属N组①甲醛-浓硫酸试验：缩合成醌型的有色化合物，放热；②发烟硫酸试验：亲电取代，溶解，放热；③三氯化铝-氯仿试验：有色的ph3C+。烷烃的检验①制备衍生物后确证；②红外光谱、核磁共振谱。芳烃的检验当前第35页\共有69页\编于星期四\8点①溴-四氯化碳试验：亲电加成，溴红棕色退去；②高锰酸钾试验：氧-还反应，红色退去；③顺丁烯二酸酐试验：白色晶体，有固定的熔点；④重金属炔化物试验：炔氢；⑤非端炔烃的检验：先转化为羰基化合物，然后检验。不饱和烃的检验当前第36页\共有69页\编于星期四\8点5.2卤代烃的检验

元素定性分析：含卤素；溶解度分组试验：属I组；密度：除氟化物和一氯代物外，均比水大检验：①硝酸银－乙醇试验：亲核取代，沉淀，不溶于硝酸；②碘化钠－丙酮试验：亲核取代，氯化钠或溴化钠沉淀当前第37页\共有69页\编于星期四\8点5.3醇类的检验元素定性分析：不含氮、硫、卤素；溶解度分组试验：C3以下的一元醇与水能混溶，且能溶于乙醚，属S组；C4溶于水，溶解度不大，但仍属S1组；C5以上不溶于水，属N组；二元或多元醇都易溶于水，难或不溶于乙醚，属S2组当前第38页\共有69页\编于星期四\8点检验：①酰化试验：水果香味的酯，分层，检验伯和仲醇②硝酸铈试验：红色络合物，能溶于水的羟基化合物③钒-8-羟基喹啉试验：红色的溶液，能溶于苯的醇类④氯化锌-浓盐酸（Lucas）试验：分层，鉴别6个碳以下的伯仲叔醇⑤高碘酸试验：生成羰基化合物，用希夫试剂检验邻二元醇或多元醇当前第39页\共有69页\编于星期四\8点5.4酚类的检验

元素定性分析：不含氮、硫、卤素；溶解度分组试验：除苯酚溶于水，属S1组，其余的一元酚属A2组，二元酚和多元酚因芳环上羟基增多而溶于水，属S1组；①与溴的反应：使溴褪色；②三氯化铁试验：络合，有色的络合物；③亚硝酸试验（Liebermann）：氧化，有色物质，颜色随pH变化而不同；④氨基安替比林试验：氧化，红色的染料.检验当前第40页\共有69页\编于星期四\8点5.5醚的检验物态：简单的脂肪族醚和芳香族醚都是液体，有特殊的气味.元素定性分析：不含氮、硫、卤素；溶解度分组试验：C4以下的醚溶于水，属S1组,其它的醚均溶于浓硫酸，属N组检验：①铁硫氰酸铁试验：络合，红色的络合物，选择性差；②氢碘酸试验（Zeisel）：橙红色或朱红色，低级烷氧基；③脂肪族醚与芳香族醚的鉴别：甲醛-浓硫酸试验；浓盐酸溶解试验当前第41页\共有69页\编于星期四\8点5.6醛和酮的检验

元素定性分析：不含氮、硫、卤素；溶解度分组试验：C4以下的醛、酮及2-戊酮、3-戊酮均属S1组；其它醛、酮都不溶于水而溶于浓硫酸，属N组检验：①2,4-二硝基苯肼试验：黄色或橙红色沉淀，醛、酮；②消色品红试验（Schiff）：紫红色染料，醛；③银氨络离子试验（Tollens）：银镜，醛；④斐林试验（Fehling）：红色或黄色沉淀，脂肪醛、还原性糖；⑤碘仿试验：黄色的沉淀，甲基酮当前第42页\共有69页\编于星期四\8点5.7羧酸及其衍生物

溶解度分组试验：C1-C4羧酸S1组，其它的羧酸属A1组；：C5以下酯,乙酸酐,酰氯属S1组，C5以上的属N组；C5-C6以下的酰胺属S2组，C6以上的酰胺属M组.检验：①碘酸钾-碘化钾试验：蓝色溶液，酸；②中和量的测定：中和量×分子中的羧基数＝分子量；③羟肟酸铁试验：深红色或紫红色，可调整步骤数，区别羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺；当前第43页\共有69页\编于星期四\8点5.8硝基化合物的检验

元素定性分析：含氮，不含硫、卤素；溶解度分组试验：脂肪族硝基化合物仅微溶于水或不溶。硝基伯烷或硝基仲烷（即α-碳上有氢的）属A2组，芳香族硝基化合物均属于M组。检验：①氢氧化亚铁试验：还原，棕色沉淀②锌粉-醋酸试验：还原，银镜，芳香族硝基化合物③氢氧化钠-丙酮试验：鲜艳的颜色，芳香族多硝基物④亚硝酸钠试验：红色，脂肪族伯硝基烷烃蓝色，脂肪族仲硝基烷烃当前第44页\共有69页\编于星期四\8点5.9胺的检验

物态：大多数是液体，且具有类似氨和鱼腥臭味。元素定性分析：含氮，不含硫、卤素；溶解度分组试验：C1-C4胺都是溶于水，呈碱性，属S1组，其余的脂肪族胺属B组；检验：①苯磺酰氯试验（Hinsberg）：区别伯、仲、叔胺；②亚硝酸试验：区别各种不同的胺类；③异腈试验：恶臭味，芳香族伯胺；当前第45页\共有69页\编于星期四\8点5.10糖类的检验

物态：在常温下，为无色或白色的固体，无固定的熔点，有甜味，燃烧时有焦臭味。元素定性分析：含氧，不含氮、硫、卤素；溶解度分组试验：单糖和二糖属S2组，多糖多数不溶于水，属N组检验：①蒽酮试验：绿色，各种类型的糖；②α-萘酚-甲醇试验（Molisch）：紫色，水溶性糖；③间苯二酚-盐酸试验：红色，鉴别水溶性酮糖和醛糖当前第46页\共有69页\编于星期四\8点5.11氨基酸的检验物态：低级氨基酸为液态，多数为固态，有固定的熔点，且熔点高元素定性分析：含氮、氧，不含卤素；溶解度分组试验：属S2组检验：茚三酮溶液试验：蓝紫色，α-氨基酸当前第47页\共有69页\编于星期四\8点6．查阅文献查阅文献的目的，是为了找到与未知物分析检验结果一致的化合物。进一步确认未知物的分子结构。如有几个文献化合物与该未知物的分析检验结果符合，必须进一步合成该未知物的衍生物，核对几个文献化合物衍生物的物理化学性质，与未知物的相应衍生物物理化学性质相符者，为该未知化合物。符合至少四个条件的化合物：（1）与未知物含有相同的元素（2）与未知物溶解度实验一致（3）与未知物功能团相同，属于同一类型的化合物（4）在未知物的熔（沸）点±5℃范围内当前第48页\共有69页\编于星期四\8点当前第49页\共有69页\编于星期四\8点7.制备衍生物

制备衍生物，是为了对未知物作最后的判断。制备的衍生物应具备以下条件：（1）制备的衍生物最好是固体化合物，其熔点在50～250℃；（2）反应副产物少，操作简便，易于合成，产率高，产物易于纯化；（3）衍生物和未知物溶点至少相差5℃以上，或者两者之间应具有明显不同的化学性质；（4）几种可能化合物的相应衍生物的熔点，彼此之间也至少相差5℃以上。当前第50页\共有69页\编于星期四\8点有机化合物系统鉴定举例（1）初步检验：物态：固体，晶形：单斜；颜色：淡黄色，气味：无；灼烧试验：加热时熔化成黄色液体，点火则燃烧，火焰跳动并伴有轻微劈啪声，冒黑烟。强火灼烧无残渣；（2）物理常数的测定：

熔点：未校正（201~201.5）℃，校正后（203~203.5）℃，熔程小，是单纯化合物，可作进一步检验。当前第51页\共有69页\编于星期四\8点（3）元素分析检定元素实验内容现象结论N1.联苯胺-醋酸铜实验2.普鲁士蓝实验蓝色蓝色样品含氮样品含氮S1.亚硝酰铁氰化钠实验2.醋酸铅实验淡黄色无沉淀不含硫不含硫X硝酸银实验无沉淀不含卤素P磷钼酸铵实验无沉淀不含磷以上实验说明样品含氮、不含硫、卤素及磷。当前第52页\共有69页\编于星期四\8点（4）溶解度实验

综上分析，样品含氮，强酸性组，可能是羟酸或硝基酚。水乙醚5%NaOH5%NaHCO35%HCl浓H2SO4结论(－)（＋）（＋）(－)A1当前第53页\共有69页\编于星期四\8点（5）分类实验结论：样品为硝基羧酸，不含不饱和键。检验基团实验项目现象结论不饱和键1.高锰酸钾实验2.溴-四氯化碳实验不褪色不褪色（－）（－）硝基1.氢氧化亚铁实验2.锌-醋酸实验红棕色沉淀黑色沉淀（＋）（＋）酚羟基1.三氯化铁实验2.溴水实验黄色沉淀无沉淀生成溴水不褪色（－）（－）羧基1.酯化-酰胲铁实验2.碘化钾-碘酸钾实验紫红色淀粉变蓝（＋）（＋）当前第54页\共有69页\编于星期四\8点

（6）文献查阅查化合物熔点/℃衍生物酰胺熔点/℃对硝基苄酯熔点/℃间硝基肉桂酸（反式）1991961743,5—二硝基苯甲酸204183157在样品熔点±5℃范围的硝基羧酸因间硝基肉桂酸含有不饱和键，故只可能是3,5—二硝基苯甲酸，做红外谱图进一步确证。当前第55页\共有69页\编于星期四\8点（7）制备衍生物

把样品与二氯亚砜作用后再氨解，产物提纯后测熔点，（182~183）℃（校正），为酰胺衍生物的熔点。最后，确证未知样品为3,5—二硝基苯甲酸。当前第56页\共有69页\编于星期四\8点Ⅰ系统鉴定初步试验物理常数的测定元素定性分析分组试验官能团检验查阅文献制备衍生物第二章有机化合物系统鉴定当前第57页\共有69页\编于星期四\8点Ⅱ.有机混合物的分离

混合物的分离与提纯，是有机分析的重要组成部分。我们对有机化合物分子式、分子结构的鉴定工作，是建立在对纯品的分析基础之上的。如果未知样品是混合物而非纯品，必须将混合物中的各个组分逐个分离提纯，分别鉴定。否则我们对其所做的一切有关分子结构的定性定量鉴定均是不可靠的，无法依此判定它是由什么有机物组成，分子式或者分子结构如何。当前第58页\共有69页\编于星期四\8点分离混合物的原理与方法简介

有机混合物的分离提纯方法按原理主要分为三大类：物理法、化学法和色谱法。

物理法是利用有机组分之间物理性质的差异而达到分离提纯目的分离提纯方法。根据分离提纯过程所利用的物理性质的类别，又分为蒸馏法、溶剂法、升华法。

化学法是根据有机组份化学性质的差异进行分离提纯的方法，目前对碱性化合物、酸性化合物、羰基化合物可进行有效地分离。

色谱法是利用有机组分之间的物理、化学性质进行的一种分离方法。有气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳等。当前第59页\共有69页\编于星期四\8点当前第60页\共有69页\编于星期四\8点例１：硝基苯和苯胺这是一中性和碱性两组分混合物，分离方案如下：例２苯甲酸和苯甲醛这是一种性和酸性两组分混合物当前第61页\共有69页\编于星期四\8点例３溴苯和正丁醚

这是中性和弱Lewis碱的两组分混合物例4．合成水杨醛的反应混合物分离当前第62页\共有69页\编于星期四\8点当前第63页\共有69页\编于星期四\8点判断题1.毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。2.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。3.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。

4.使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。5.烃及卤代烃都属于溶液分组的I组。√√√√×当前第64页\共有69页\编于星期四\8点选择题1.某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（）。A.乙胺；B.脂肪族伯胺C.脂肪族仲胺D.脂肪族叔胺2.有机物系统鉴定报告中的“初步试验”项应填写的内容有（）A.物理状态B.颜色C.气味