基因在染色体上及伴性遗传

1、萨顿假说：基因行为染色体行为在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来自母方在体细胞中成对存在，同源染色体一个来自父方，一个来自母方在配子中成对基因只有一个在配子中成对的染色体只有一条非等位基因在形成配子时自由组合非同源染色体在减数分裂第一次分裂后期自由组合当前第1页\共有199页\编于星期五\7点★2.基因位于染色体上的实验证据--摩尔根的果蝇杂交实验当前第2页\共有199页\编于星期五\7点果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，在制醋和有水果的地方常常可以看到，体长3-4mm。因为果蝇易饲养，繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几百个后代，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。当前第3页\共有199页\编于星期五\7点当前第4页\共有199页\编于星期五\7点当前第5页\共有199页\编于星期五\7点P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1当前第6页\共有199页\编于星期五\7点女性男性当前第7页\共有199页\编于星期五\7点正常男性染色体分组图正常女性染色体分组图当前第8页\共有199页\编于星期五\7点男性女性精子卵细胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XX与Y是一对同源染色体吗？与其他同源染色体相比有什么不同？当前第9页\共有199页\编于星期五\7点当前第10页\共有199页\编于星期五\7点非同源区段非同源区段同源区段当前第11页\共有199页\编于星期五\7点生男生女是由父亲决定还要母亲决定的呢？当前第12页\共有199页\编于星期五\7点22+X22+Y配子22+X44+XX44+XY后代

44+XY44+XX亲代人的性别决定：1：11：1当前第13页\共有199页\编于星期五\7点★1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等

雄性为XY，雌雄为XX！当前第14页\共有199页\编于星期五\7点★1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类

雄性为ZZ，雌雄为ZW！当前第15页\共有199页\编于星期五\7点摩尔根的假设---果蝇红眼对白眼为显性，控制白眼的基因w位于X染色体上，而Y染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因当前第16页\共有199页\编于星期五\7点P红眼（雌）白眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y红眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA红眼(雌)1/4XAY红眼(雄)1/2Xa1/4XAXa红眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩尔根的假设当前第17页\共有199页\编于星期五\7点测交F1红眼（雌）白眼（雄）测交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y红眼(雌)

红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY摩尔根对实验现象的验证当前第18页\共有199页\编于星期五\7点摩尔根通过测交实验验证了之前假设的正确性---控制白眼的基因w位于X染色体上，而Y染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，由此推出基因位于染色体上。当前第19页\共有199页\编于星期五\7点第二章

第二节基因在染色体上一、萨顿假说1.内容：基因在染色体上2.方法：类比推理法二、摩尔根果蝇杂交实验1.选材原因：果蝇繁殖快、易饲养、遗传物质少当前第20页\共有199页\编于星期五\7点2、摩尔根的果蝇实验过程当前第21页\共有199页\编于星期五\7点3、染色体①包括②表示：③性别决定常染色体----与性别无关性染色体----与性别有关男性女性精子卵细胞44+XY44+XX22+Y22+X22+XZW型性别决定：鸟类

雄性为ZZ，雌雄为ZWXY型性别决定：高等动物、果蝇等

雄性为XY，雌性为XX当前第22页\共有199页\编于星期五\7点P红眼（雌）白眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配

XAXA

×

XaY

F1

1/2XAXa

1/2

XAY配子XA1/2Xa1/2Y红眼（雌）F2

1/2XA1/2Y1/2XA1/4XAXA红眼(雌)1/4XAY红眼(雄)1/2Xa1/4XAXa红眼(雌)1/4XaY白眼(雄)三、摩尔根的假设当前第23页\共有199页\编于星期五\7点测交F1红眼（雌）白眼（雄）测交后代1:1:1:1XAXa

×

XaY配子1/2XA1/2Xa

1/2Xa1/2Y红眼(雌)

红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XAXa

1/4XaY

1/4XaXa

1/4XAY四、摩尔根对实验现象的验证当前第24页\共有199页\编于星期五\7点当前第25页\共有199页\编于星期五\7点P（雌）×（雄）F1雌雄交配F1（雌、雄）F2（雌、雄）（雄）3:1当前第26页\共有199页\编于星期五\7点红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。伴性遗传：当前第27页\共有199页\编于星期五\7点三.伴性遗传类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传当前第28页\共有199页\编于星期五\7点一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844当前第29页\共有199页\编于星期五\7点红绿色盲症患者眼中的世界?当前第30页\共有199页\编于星期五\7点有两个驼峰的骆驼数字128数字58测试一下我们的色觉！当前第31页\共有199页\编于星期五\7点如何论证“色盲遗传性别有关”的猜想呢？研究家系遗传图谱直接进行遗传学实验当前第32页\共有199页\编于星期五\7点2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病当前第33页\共有199页\编于星期五\7点性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女携女色男正男色当前第34页\共有199页\编于星期五\7点

[思考探究3]

红绿色盲症遗传的特点①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者当前第35页\共有199页\编于星期五\7点因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：当前第36页\共有199页\编于星期五\7点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女隔代遗传当前第37页\共有199页\编于星期五\7点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女患的父、子皆患病当前第38页\共有199页\编于星期五\7点色盲的遗传系谱图当前第39页\共有199页\编于星期五\7点血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.当前第40页\共有199页\编于星期五\7点患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

抗维生素Ｄ佝偻病伴X显性遗传病当前第41页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素D佝偻病基因型和表现型

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？当前第42页\共有199页\编于星期五\7点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的双亲中必有一个是患者当前第43页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素D佝偻病遗传系谱图当前第44页\共有199页\编于星期五\7点五、外耳道多毛症（伴Y遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系当前第45页\共有199页\编于星期五\7点下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症√当前第46页\共有199页\编于星期五\7点父传子子传孙传男不传女只男病男全病伴Y遗传病：外耳道多毛症当前第47页\共有199页\编于星期五\7点无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。第一步：判断是不是伴Y遗传第二步：判断显隐性显男隐女看交叉当前第48页\共有199页\编于星期五\7点色盲的遗传系谱图当前第49页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素D佝偻病遗传系谱图当前第50页\共有199页\编于星期五\7点1下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是()

B当前第51页\共有199页\编于星期五\7点15题当前第52页\共有199页\编于星期五\7点四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄当前第53页\共有199页\编于星期五\7点伴性遗传在实践中的应用当前第54页\共有199页\编于星期五\7点伴性遗传在实践中的应用当前第55页\共有199页\编于星期五\7点2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？当前第56页\共有199页\编于星期五\7点1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄16题当前第57页\共有199页\编于星期五\7点2.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？当前第58页\共有199页\编于星期五\7点

五、伴性遗传1概念：某些性状的遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2原因：基因位于性染色体上伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传。3类型：

（1）伴X隐性遗传病(色盲、血友病)遗传特点：1)、交叉遗传、隔代遗传2)、女患的父、子皆患病3)、男患多于女患4)、男性Xb只能从母亲传来，以后只能传给他女儿.笔记当前第59页\共有199页\编于星期五\7点(2)伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）遗传特点：1）女性患者多于男性患者；2）交叉遗传、具有世代连续性（代代有患者）；3）男病其母女必病4）患者的双亲中必有一个是患者（3）伴Y遗传病：外耳道多毛症父传子子传孙传男不传女只男病男全病六、伴性遗传在实践中的应用---性状判断性别

同隐异显（XaXa×

XAY或ZbZb×ZBW）当前第60页\共有199页\编于星期五\7点无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。第一步：判断是不是伴Y遗传第二步：判断显隐性(显男隐女看交叉)当前第61页\共有199页\编于星期五\7点15、下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）当前第62页\共有199页\编于星期五\7点乙病女性甲病男性782134569当前第63页\共有199页\编于星期五\7点当前第64页\共有199页\编于星期五\7点当前第65页\共有199页\编于星期五\7点类型2：伴X显性遗传伴X显性遗传病遗传特点：1、交叉遗传、连续遗传2、男患的母、女皆为患者3、女患多于男患１、红眼雄蝇红眼基因（W）来自父方还是母方？传给了“子”还是“女”?2、红眼雄蝇母方可能是白眼吗？其“女”可能是白眼吗？3、红眼雌蝇后代一定是红眼吗，为什么？思考：当前第66页\共有199页\编于星期五\7点

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传当前第67页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传当前第68页\共有199页\编于星期五\7点结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因当前第69页\共有199页\编于星期五\7点XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性①⑥④②⑤③人类红绿色盲症的遗传方式XBXBXbY×④XBXbXBY×②XbY×XBXb⑤③XbXbXBY×当前第70页\共有199页\编于星期五\7点女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBBbb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXb当前第71页\共有199页\编于星期五\7点思考XYX母亲Y儿子X女儿Y父亲当前第72页\共有199页\编于星期五\7点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：当前第73页\共有199页\编于星期五\7点母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传当前第74页\共有199页\编于星期五\7点类型1：伴X隐性遗传伴X隐性遗传病遗传特点：1、交叉遗传、隔代遗传2、女患的父、子皆患病3、男患多于女患4、男性Xb只能从母亲传来，以后只能传给他女儿.当前第75页\共有199页\编于星期五\7点2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病当前第76页\共有199页\编于星期五\7点父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症当前第77页\共有199页\编于星期五\7点（四）细胞质遗传（教材70页）1、实例：人类线粒体疾病

2、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遗传）3、典型遗传系谱：当前第78页\共有199页\编于星期五\7点亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。当前第79页\共有199页\编于星期五\7点小结1：无中生有，有女患病为常隐小结2：有中生无，有女正常为常显（五）当前第80页\共有199页\编于星期五\7点六.伴性遗传的应用1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄当前第81页\共有199页\编于星期五\7点芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色体，

雌性:ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄当前第82页\共有199页\编于星期五\7点小结：一、伴性遗传1、概念：2、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴X隐性遗传病2、伴X显性遗传病3、伴Y遗传病伴性遗传4、常染色体遗传5、细胞质遗传三、伴性遗传在实践中的运用通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定（除非有条件）通过遗传系谱图可以被肯定当前第83页\共有199页\编于星期五\7点遗传方式的判断方法1.首先确定致病基因的显隐性2.是常染色体还是性染色体上遗传病3.不能确定的，只能从可能性大小推测小结：当前第84页\共有199页\编于星期五\7点可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）肯定口诀:无中生有，有女患病为常隐；有中生无，有女正常为常显;最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）否定口诀：X隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；X显否定口诀：男病的母亲和女儿未必病；伴Y否定口诀：男病的父亲儿子未必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。当前第85页\共有199页\编于星期五\7点

伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。

从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？当前第86页\共有199页\编于星期五\7点2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病当前第87页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY当前第88页\共有199页\编于星期五\7点2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病当前第89页\共有199页\编于星期五\7点七、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。当前第90页\共有199页\编于星期五\7点红绿色盲检查图不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性当前第91页\共有199页\编于星期五\7点红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上当前第92页\共有199页\编于星期五\7点ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践当前第93页\共有199页\编于星期五\7点遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病伴Y遗传：在系谱中应是男传男。aaXaXaAAYA/aXAXA当前第94页\共有199页\编于星期五\7点3.伴X隐性遗传特征

隔代遗传、交叉遗传、重男轻女

母有子有、女有父有

★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征常染色体隐性遗传有什么特征呢？

隔代遗传、男女平等

当前第95页\共有199页\编于星期五\7点2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

★3.其它伴性遗传的特征当前第96页\共有199页\编于星期五\7点★3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征

连续遗传、重女轻男

父有女有、儿有母有

2.伴Y遗传特征

连续遗传、无女患病常染色体显性遗传有什么特征呢？连续遗传、男女平等当前第97页\共有199页\编于星期五\7点无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。当前第98页\共有199页\编于星期五\7点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者可能的婚配情况:[探究]红绿色盲症遗传的特点当前第99页\共有199页\编于星期五\7点下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症√当前第100页\共有199页\编于星期五\7点女性色盲患者的基因型：XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbbXbYb当前第101页\共有199页\编于星期五\7点人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲当前第102页\共有199页\编于星期五\7点亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙子1:1:1:11:1当前第103页\共有199页\编于星期五\7点

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。当前第104页\共有199页\编于星期五\7点亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。当前第105页\共有199页\编于星期五\7点

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）当前第106页\共有199页\编于星期五\7点伴X染色体隐性遗传的特点：1.交叉遗传

隔代遗传男性患者多于女性患者当前第107页\共有199页\编于星期五\7点血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。当前第108页\共有199页\编于星期五\7点（1）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？

(4)生男孩是色盲的几率是多少?XBXb×XbY当前第109页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY当前第110页\共有199页\编于星期五\7点归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者当前第111页\共有199页\编于星期五\7点试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118当前第112页\共有199页\编于星期五\7点五、外耳道多毛症（伴Y遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。当前第113页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传当前第114页\共有199页\编于星期五\7点P红眼（雌）白眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

1/2XWXw

1/2

XWY配子XW1/2Xw1/2Y红眼（雌）F2

1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW红眼(雌)1/4XWY红眼(雄)1/2Xw1/4XWXw红眼(雌)1/4XwY白眼(雄)三、摩尔根的假设当前第115页\共有199页\编于星期五\7点测交F1红眼（雌）白眼（雄）测交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子1/2XW1/2Xw

1/2Xw1/2Y红眼(雌)

红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)

1/4XWXw

1/4XwY

1/4XwXw

1/4XWY摩尔根对实验现象的验证当前第116页\共有199页\编于星期五\7点一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844当前第117页\共有199页\编于星期五\7点有两个驼峰的骆驼数字128数字58测试一下我们的色觉！当前第118页\共有199页\编于星期五\7点性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

女正人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:女携女色男正男色当前第119页\共有199页\编于星期五\7点×XXBXBXbYXBXXbXYXBXbXBY亲代配子子代女正常（携）男正常1：1×XBXb

XBY亲代配子子代XBXBYXBXbXBY1：1：1：1XbXBXBXbY女正常男正常女正常男患者

女正常（携）男正常×（携）女正常男色盲当前第120页\共有199页\编于星期五\7点×XXbXbXBYXbXXBXYXBXbXbY亲代配子子代女正常（携带者）男色盲1：1XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY1：1：1：1XbXBXbXbY女色盲男正常女正常（携）男色盲

女正常（携带者）男色盲××女色盲男正常当前第121页\共有199页\编于星期五\7点男性患者多于女性隔代、交叉遗传女性患者的父亲和儿子一定都患病伴X隐性遗传病的特点：当前第122页\共有199页\编于星期五\7点因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：当前第123页\共有199页\编于星期五\7点XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。当前第124页\共有199页\编于星期五\7点

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

当前第125页\共有199页\编于星期五\7点血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.当前第126页\共有199页\编于星期五\7点色盲的遗传系谱图当前第127页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY当前第128页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传当前第129页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者当前第130页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传①父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或子病母不病X隐性遗传①母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病当前第131页\共有199页\编于星期五\7点抗维生素D佝偻病遗传系谱图当前第132页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传当前第133页\共有199页\编于星期五\7点遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病伴Y遗传：在系谱中应是男传男。当前第134页\共有199页\编于星期五\7点（二）人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性当前第135页\共有199页\编于星期五\7点2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)：（1）隐性病，找病女，看父亲或儿子，只要有一个没病，则为常染色体隐性遗传病。（2）显性病，找病男，看母亲或女子，只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病。当前第136页\共有199页\编于星期五\7点3.不确定的类型（1）代代连续最可能为显性，不连续、隔代最可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，最可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。当前第137页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者当前第138页\共有199页\编于星期五\7点六、人类遗传病的遗传方式的判断方法遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传①父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或子病母不病X隐性遗传①母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病当前第139页\共有199页\编于星期五\7点归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）连续遗传（交叉遗传）；2）男患的母女皆患；（XDY）3）女患数量多于男患。当前第140页\共有199页\编于星期五\7点测交F1红眼（雌）白眼（雄）测交后代1:1:1:1XWXw

×

XwY配子XWXw

XwY红眼(雌)

红眼(雄)白眼(雌)白眼(雄)XWXw

XwYXwXw

XWY四、摩尔根对实验现象的验证----测交实验当前第141页\共有199页\编于星期五\7点P红眼（雌）白眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY红眼（雌）F2

XWYXWXWXW红眼(雌)XWY红眼(雄)XwXWXw红眼(雌)XwY白眼(雄)当前第142页\共有199页\编于星期五\7点患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。（仅男病，男全病）伴Y遗传病：外耳道多毛症当前第143页\共有199页\编于星期五\7点遗传特点：仅男病，男全病（限雄遗传）类型3伴Y遗传当前第144页\共有199页\编于星期五\7点遗传病类型与性别关系遗传特点实例常染色体显性伴X显性常染色体隐性伴X隐性伴Y遗传无关女患>男患无关男患>女患仅男患，男全患连续遗传连续遗传、（交叉遗传），男患母女皆患隔代遗传隔代遗传，交叉遗传，女患父子皆患随男性连续遗传外耳道多毛症色盲、血友病白化、聋哑抗维生素D佝偻病多指、并指当前第145页\共有199页\编于星期五\7点2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？当前第146页\共有199页\编于星期五\7点2.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？当前第147页\共有199页\编于星期五\7点一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用小结：当前第148页\共有199页\编于星期五\7点当前第149页\共有199页\编于星期五\7点常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症当前第150页\共有199页\编于星期五\7点三.伴性遗传的概念及类型

基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传当前第151页\共有199页\编于星期五\7点1下列最可能反映红绿色盲遗传系谱图是()

B当前第152页\共有199页\编于星期五\7点遗传定律：基因分离定律和基因自由组合定律二、基因分离定律：一对基因的传递规律1、实质：在杂合作的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因会随同源染色体的分开和分离，分别进入两个配子中，独立随配子遗传给后代。2、细胞学基础：同源染色体分离一、适用范围：有性生殖、真核生物、减数分裂形成配子时、基因的活动规律当前第153页\共有199页\编于星期五\7点3、典型现象：一对相对性状杂交，F1自交，F2显性性状和隐性性状的比例是3:1，对F1进行测交，后代显性性状和隐性性状的数量比是1:1当前第154页\共有199页\编于星期五\7点4、验证：1）看F1配子，2）自交，3）测交5、伴性遗传：1）概念：2）原因；3）与基因分离定律的关系；4）遗传特点；

当前第155页\共有199页\编于星期五\7点三、基因自由组合定律：两对及以上基因传递规律1、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合。2、细胞学基础：非同源染色体的自由组合当前第156页\共有199页\编于星期五\7点当前第157页\共有199页\编于星期五\7点3、典型现象：两对相对性状杂交，F1为双显性，F1自交，F2会出现四种表现型（两个亲本型，两个新类型），数量比为9:3:3:1。对F1测交，后代出现四种表现型，数量比为1:1:1:1。4、验证：1）检测F1配子2）自交3）测交当前第158页\共有199页\编于星期五\7点（11海淀一模1）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化②同卵双胞胎的发病情况高度一致③在某些种族中发病率高④不表现明显的孟德尔遗传方式⑤发病有家族聚集现象⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是()A．只由遗传物质改变引起的遗传病B．只由环境因素引起的一种常见病C．单基因和环境共同导致的遗传病D．多基因和环境共同导致的遗传病D当前第159页\共有199页\编于星期五\7点XY染色体图当前第160页\共有199页\编于星期五\7点当前第161页\共有199页\编于星期五\7点2、甲图为人性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的_______片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中_______片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的______片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同吗?_______试举一例

__________

Ⅱ—2IⅡ—1不一定ＸaＸa和ＸＡＹａ当前第162页\共有199页\编于星期五\7点3、（08海淀期末）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是（）

A．亲代雌果蝇和雄果蝇体细胞中都不存在等位基因

B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4 C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现概率相等

D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同B当前第163页\共有199页\编于星期五\7点再见当前第164页\共有199页\编于星期五\7点P红眼（雌）白眼（雄）红眼（雄）F1雌雄交配

XWXW

×

XwY

F1

XWXw

XWY配子XWXwY红眼（雌）F2

XWYXWXWXW红眼(雌)XWY

红眼(雄)XwXWXw红眼(雌)XwY

白眼(雄)wwwwww当前第165页\共有199页\编于星期五\7点1、概念:2、染色体分类：性染色体：与性别决定有关的染色体。常染色体：与性别决定无关的染色体。

雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。一、性别决定例如、男性：XY女性：XX当前第166页\共有199页\编于星期五\7点女性男性当前第167页\共有199页\编于星期五\7点22+X22+Y配子22+X22对+XX22对+XY后代

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定：1：11：1当前第168页\共有199页\编于星期五\7点3、性别决定的方式XY型性别决定ZW型性别决定实例：很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类、所有哺乳动物、很多雌雄异体植物等实例：鸟类、蝶蛾等当前第169页\共有199页\编于星期五\7点亲代（♂）ZZ

（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性ZW型性别决定当前第170页\共有199页\编于星期五\7点当前第171页\共有199页\编于星期五\7点男性患者女性患者当前第172页\共有199页\编于星期五\7点

二、伴性遗传概念：表示方法一对相对性状遗传，遵循分离定律；与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合定律。遵循规律实例分析：人类红绿色盲伴性遗传有些性状的基因位于性染色体上，这些性状的遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。当前第173页\共有199页\编于星期五\7点性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXbY

XBY

正常正常色盲正常色盲（携带者）人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbx123XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx456婚配方式:当前第174页\共有199页\编于星期五\7点男性患者多于女性隔代、交叉遗传女性患者的父亲和儿子一定都患病伴X隐性遗传病的特点：当前第175页\共有199页\编于星期五\7点

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图XAX-XAYXAX-XAX-三、其他伴性遗传病伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病伴Y遗传病：外耳道多毛症当前第176页\共有199页\编于星期五\7点

血友病患者婚后能生小孩吗？小丽是位非常漂亮的姑娘,但是她患有血友病，与小王恋爱三年了。婚前体检时，医生告诉她，婚后最好不要生小孩。小丽和小王听后非常苦恼。1、小丽为什么婚后不宜生小孩？2、如果选择生育，那么医生会建议他们选择生什么性别的孩子？事例1、指导优生优育四、伴性遗传的应用当前第177页\共有199页\编于星期五\7点

芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛由位于Z染色体上隐性基因（b）决定，即：Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？资料2、指导生产实践四、伴性遗传的应用当前第178页\共有199页\编于星期五\7点ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄当前第179页\共有199页\编于星期五\7点某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D