前列腺增生的药物治疗

前列腺增生的药物治疗当前第1页\共有68页\编于星期四\16点前列腺的组织构成上皮细胞

干细胞、基底细胞、

一过性增殖细胞、神经内分泌细胞，

以及最终分化完全的表面分泌上皮细胞间质细胞

结缔组织细胞、平滑肌细胞、成胶原细胞当前第2页\共有68页\编于星期四\16点前列腺的组织构成前列腺的各种细胞成分都有正常的老化、复制和凋亡过程。

这种正常的生理过程一旦出现调节异常则会出现组织增生和新生物出现。

当前第3页\共有68页\编于星期四\16点前列腺生长的内分泌调控雄激素、双氢睾酮、雌激素、催乳素，以及生长因子对前列腺的生长都起着调节作用。

当前第4页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

雄激素和双氢睾酮。雄激素是调控前列腺生长的最重要激素。前列腺是终生保持着对雄激素的反应而维持其生长的器官。在前列腺组织内雄激素需转化为双氢睾酮才能发挥作用。前列腺的生长依赖于II型5α还原酶的存在。当前第5页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

雌激素和雄激素协同作用。单独雄激素作用不能刺激前列腺的生长。雄激素和雌激素联合作用可以刺激前列腺的生长。雌激素是前列腺纤维基质生长的刺激因子。雌激素可刺激脑垂体释放催乳素，进而诱导前列腺增生。雌激素可诱发产生并增加前列腺的雄激素受体。当前第6页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

间质-上皮细胞相互作用。培养于塑料培养板上的前列腺上皮细胞生长迅速，但失去了分泌功能。培养于前列腺胶原纤维重建基膜上的前列腺上皮细胞保持了分泌功能，但不能迅速生长。说明间质细胞的某些分泌蛋白调节着上皮细胞的分化，而前列腺增生恰恰是由于缺乏某些抑制细胞增殖的间质成分。当前第7页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

细胞生长因子。雄激素不能直接促进细胞的有丝分裂，需要通过生长因子的作用才能促进前列腺细胞的增生。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表皮样细胞生长因子（EGF）胰岛素样细胞生长因子（IGF-1）角化细胞生长因子（KGF）转化生长因子（TGF-β）当前第8页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

细胞生长因子。bFGF是前列腺组织中的主要生长因子。能促进细胞有丝分裂。能促进前列腺增生组织中新生血管形成。BFGF抑制剂-非洲臀果木提取物已经用于BPH的治疗。当前第9页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的发病机理

细胞凋亡。前列腺增生并非细胞增殖结果，而是细胞程序性死亡减少所致。雄激素可以抑制前列腺细胞发生凋亡。生长因子在细胞凋亡调控过程中具有重要作用。TGF-β具有直接促进前列腺细胞凋亡的作用。当前第10页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

前列腺增生结节发生于移行带或尿道周围带。前列腺增生早期的显著特征是结节数量增加。而且，每个结节生长及其缓慢。在后期则表现为结节显著增大。当前第11页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

基质增生—大部分早期的尿道旁结节为纯基质特征的，为腺组织的增生。上皮增生—前列腺间质-上皮比率具有明显的多形性。

当前第12页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

前列腺体积增大—前列腺增生的被动性力

前列腺体积增大造成对前列腺部尿道的物理性压迫。前列腺增生增加了尿道阻力，导致代偿性的膀胱功能的改变。逼尿肌压力升高，但这是以损失膀胱的储尿功能为代价。当前第13页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

前列腺的被膜

人类前列腺的独特之处在于前列腺包膜的存在。前列腺包膜在LUTS的发展中起着重要作用。犬前列腺无包膜，膀胱出口梗阻以及尿路的症状罕有出现。包膜将组织膨胀的压力传导到尿道，导致了尿道阻力的增加。当前第14页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

前列腺的平滑肌—前列腺增生的主动性力前列腺平滑肌是腺体组成中的重要部分。α肾上腺素能神经系统的刺激能够导致动力学上前列腺段尿道阻力的增加。通过α-受体阻滞剂阻断这种刺激可以显著减低这种反应。

当前第15页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

膀胱对梗阻的反应引起逼尿肌不稳定或顺应性降低，在临床上有尿频、尿急的症状。逼尿肌对梗阻的最初反应是平滑肌增生的发展，肌肉质量增加。平滑肌细胞对梗阻诱导的肥大反应是转变成一种分泌型的表型。梗阻也能调整膀胱神经逼尿肌反应，导致膀胱收缩能力的降低、中枢轴突的受损以及感觉的改变。当前第16页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

膀胱对梗阻的反应与逼尿肌收缩力减低有关的症状，同时伴有尿流力量的进一步减退、尿等待、尿中断、残余尿量增加以及少数病例中的逼尿肌衰竭。梗阻造成膀胱功能能减退。基于血管机制的膀胱衰老在可能增加梗阻效应的情形下，导致膀胱生物学进一步改变。当前第17页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的病理生理学

当前第18页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗

前列腺增生治疗

待机处理药物治疗微创治疗手术治疗当前第19页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗

前列腺增生治疗

20世纪80年代以前，前列腺切除术是唯一被接受的BPH干预措施。手术的高花费、手术并发症、手术失败可能、再手术以及可能增加以后致命的心血管疾病危险性。

绝大部分BPH患者缺乏施行TURP的绝对适应证。

低并发症、低花费和疗效显著的药物治疗开始占据主要地位。当前第20页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗

BPH的药物治疗

接受药物治疗的理想人选是由于LUTS症状的困扰进而降低生活质量的患者，单纯症状评分高的患者不一定必须要接受药物治疗。

显著困扰的LUTS症状是促使患者下决心接受长期药物治疗的主要原因。药物治疗不适合于那些有绝对手术适应证的患者。当前第21页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗

BPH的预防性药物治疗

药物治疗的潜在作用是防止BPH的临床进展。以下一些情况使得人们对防止BPH进展的兴趣不大。BPH的临床表现很少是致命的，对BPH的预防性干预应开始于50岁年龄段。要长期用药并且费用昂贵。当BPH临床症状明显时，药物治疗和外科治疗确实有效。当前第22页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗

BPH的药物治疗

IPSS症状评分IPSS0-7分可以待机处理IPSS8-19分采用药物治疗IPSS10-25分手术治疗当前第23页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的治疗1.α肾上腺素能受体阻滞剂2.5α还原酶抑制剂3.芳香酶抑制剂4.植物提取物当前第24页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α肾上腺素能受体阻滞剂

原理：临床BPH的病生理表现部分源于前列腺平滑肌中的α受体(α1受体)所介导的膀胱出口梗阻。1.

BPH的主要细胞成分之一为平滑肌细胞，约占增生

前列腺体积的40%。2.给予α受体激动剂去甲肾上腺素后，前列腺出现收缩。3.前列腺平滑肌的张力受α1受体的介导。当前第25页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α肾上腺素能受体阻滞剂--分类

α受体有α1和α2两种亚型。药物的疗效是α1受体介导的。药物的毒性是α2受体介导的。前列腺平滑肌的张力受α1a受体

介导。毒性反应：胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹痛等，还可引起体位低血压、流感样症状。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常，诱发或加剧心绞痛。

当前第26页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α肾上腺素能受体阻滞剂--分类

α1

受体有α1A、α1B和α1D三种亚型。α1A亚型主要位于前列腺内，占70%。α1B亚型主要位于血管和脾脏。α1D亚型主要位于血管和膀胱逼尿肌。

当前第27页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α肾上腺素能受体阻滞剂

当前第28页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）

1992年Lepor等报告了一项多中心、双盲、平行组、随机和安慰剂对照的临床研究。285例BPH患者每天一次给予特拉唑嗪治疗，每天一次的安慰剂或者2、5、10mg的特拉唑嗪。LeporH,LadduA.Terazosininthetreatmentofbenignprostatichyperplasia:theUnitedStatesexperience[J].BrJUrol,1992,70Suppl1:2-9.

当前第29页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）实验结果：所有特拉唑嗪治疗组可以看到梗阻、剌激症状以及全部症状评分都呈现具有统计学意义的明显的改善。症状评分改善的程度是药物剂量依赖的。10mg特拉唑嗪治疗组相对于对照治疗组呈现了最明显的针对刺激和全面症状评分的改善。5mg和10mg特拉唑嗪治疗组相对于对照组呈现了最明显的针对梗阻评分的改善。LeporH,LadduA.Terazosininthetreatmentofbenignprostatichyperplasia:theUnitedStatesexperience[J].BrJUrol,1992,70Suppl1:2-9.

当前第30页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）实验结果：全部症状评分改善大于30%患者在安慰剂组、2mg、5mg和10mg特拉唑嗪治疗组中的比例分别为40%、51%、57%和69%。LeporH,LadduA.Terazosininthetreatmentofbenignprostatichyperplasia:theUnitedStatesexperience[J].BrJUrol,1992,70Suppl1:2-9.

当前第31页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）实验结果：LeporH,LadduA.Terazosininthetreatmentofbenignprostatichyperplasia:theUnitedStatesexperience[J].BrJUrol,1992,70Suppl1:2-9.

当前第32页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）实验结果：无力、流感样症状和头晕的发生率很高，但是和安慰剂对照组相比较，差异并不具有统计学意义。在5mg特拉唑嗪治疗组，体位性低血压的发生率显著高于安慰剂对照组。昏倒的发生率在特拉唑嗪组低于0.5%。LeporH,LadduA.Terazosininthetreatmentofbenignprostatichyperplasia:theUnitedStatesexperience[J].BrJUrol,1992,70Suppl1:2-9.

当前第33页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）Roehrbom报告了特拉唑嗪(高特灵)社区评估实验(HYCAT)，有2084例患者入选为期一年的随机双盲试验，和安慰剂对照评估特拉唑嗪的安全性和有效性。特拉唑嗪的每日剂量由研究组织者决定，最高剂量组为每天10mg。RoehrbornCG,OesterlingJE,AuerbachS,etal.TheHytrinCommunityAssessmentTrialstudy:aone-yearstudyofterazosinversusplacebointhetreatmentofmenwithsymptomaticbenignprostatichyperplasia.HYCATInvestigatorGroup[J].Urology,1996,47(2):159-168.

当前第34页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）实验结果治疗相关的改善(治疗组减去对照组)在AUA症状评分为3.9分，在峰值尿流率为1.4ml/s。与治疗相关的副反应，头晕、无力和外周水肿的发生率分别为5.9%、4.6%和3.1%。RoehrbornCG,OesterlingJE,AuerbachS,etal.TheHytrinCommunityAssessmentTrialstudy:aone-yearstudyofterazosinversusplacebointhetreatmentofmenwithsymptomaticbenignprostatichyperplasia.HYCATInvestigatorGroup[J].Urology,1996,47(2):159-168.

当前第35页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）RoehrbornCG,OesterlingJE,AuerbachS,etal.TheHytrinCommunityAssessmentTrialstudy:aone-yearstudyofterazosinversusplacebointhetreatmentofmenwithsymptomaticbenignprostatichyperplasia.HYCATInvestigatorGroup[J].Urology,1996,47(2):159-168.

当前第36页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪（马沙尼、高特灵）RoehrbornCG,OesterlingJE,AuerbachS,etal.TheHytrinCommunityAssessmentTrialstudy:aone-yearstudyofterazosinversusplacebointhetreatmentofmenwithsymptomaticbenignprostatichyperplasia.HYCATInvestigatorGroup[J].Urology,1996,47(2):159-168.

当前第37页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—坦索罗辛（哈乐）坦索罗辛是治疗前列腺增生最有潜力的药物。具有一定程度上的针对α1a肾上腺素能受体的特异性。

当前第38页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—坦索罗辛（哈乐）Lepor报告了一个多中心、随机、双盲和安慰剂对照的涉及756例美国男性BPH患者接受安慰剂、0.4mg和0.8mg坦索罗辛并观察13周的临床研究。症状评分的改善在0.8mg组要明显优于0.4mg组。LeporH.PhaseIIImulticenterplacebo-controlledstudyoftamsulosininbenignprostatichyperplasia.TamsulosinInvestigatorGroup[J].Urology,1998,51(6):892-900.

当前第39页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效—坦索罗辛（哈乐）治疗相关的副反应，包括头晕、无力、鼻炎和异常射精在0.4mg组的发生率为5%、3%、3%和6%;在0.8mg组的发生率为6%、3%、9%和18%。服用坦索罗辛的患者和服用安慰剂的患者之间收缩压没有显著的差异。

在药物控制不满意的高血压患者中，收缩压在安慰剂组、0.4mg和0.8mg坦索罗辛组血压改变分别为-8.4、-7.2和-10.2mmHg。LeporH.PhaseIIImulticenterplacebo-controlledstudyoftamsulosininbenignprostatichyperplasia.TamsulosinInvestigatorGroup[J].Urology,1998,51(6):892-900.

当前第40页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂的疗效多中心的、随机的、双盲的和安慰剂对照的研究都一致地说明了α-肾上腺素能受体阻滞剂治疗BPH的安全性和有效性。临床疗效是迅速的而且是剂量依赖的。长时间的开放试验证实这种治疗效果是持久的。

长效的口肾上腺素能受体阻滞剂的耐受性良好，而且在老年患者中使用是安全的，可以减轻BOO，降低尿潴留的危险。

当前第41页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂对血压的影响α1受体阻滞剂可以引起血压变化。对并发高血压的BPH患者，服药后可使血压下降。对血压正常的患者，血压影响较小。α1受体阻滞剂有协同降压作用。不赞同α1受体阻滞剂同时治疗BPH和高血压。

当前第42页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

α1受体阻滞剂诱导前列腺细胞凋亡研究发现服用特拉唑嗪或多沙唑嗪3月后出现腺上皮和基质细胞凋亡增加。α1受体阻滞剂诱导前列腺细胞凋亡的作用机制尚不清楚。α1受体阻滞剂诱导前列腺细胞凋亡并不使前列腺体积缩小。

KyprianouN,LitvakJP,BorkowskiA,etal.Inductionofprostateapoptosisbydoxazosininbenignprostatichyperplasia[J].JUrol,1998,159(6):1810-1815.

当前第43页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

基本原理：胚胎前列腺的发育依赖于雄激素、双氢睾酮(DHT)。睾酮通过5α还原酶的作用转变为双氢睾酮。男性的遗传性5α还原酶缺陷会导致前列腺不发育和外生殖器女性化。去势和抑制雄激素睾酮和双氢睾酮的合成或生理作用的药物可以减少BPH患者的前列腺体积。

当前第44页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

基本原理：

当前第45页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

当前第46页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

存在两种类型5α-还原酶：

I型5α­还原酶主要存在于前列腺外，如皮肤及肝脏。在5α­还原酶缺失综合征表现正常，可以被度他雄胺但不能被非那雄胺抑制。2型5α­还原酶主要存在于前列腺内。2型还原酶的基因突变和5α-还原酶缺失综合征的临床表现相关。2型还原酶可以同时被非那雄胺和度他雄胺明显抑制。显然，2型酶对于前列腺正常生长及增生起着关键的作用。

当前第47页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：

非那雄胺长期安全性和有效性试验(PLESS)是一个到目前为止BPH药物治疗中，观察时间最长的、多中心的、随机分组的、双盲的和安慰剂对照的l临床研究。McconnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup[J].NEnglJMed,1998,338(9):557-563.

当前第48页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：

3040例具有中到重度尿路症状的BPH患者被随机分配到接受非那雄胺5mg每天或者安慰剂治疗，为期4年。用AUA症状评分来评估症状，治疗前基线的前列腺体积平均为55cm3。McconnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup[J].NEnglJMed,1998,338(9):557-563.

当前第49页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：非那雄胺组较安慰剂组改善2个单位的症状评分。

当前第50页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH非那雄胺：非那雄胺组较安慰剂组前列腺体积缩小32%。

当前第51页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：非那雄胺组较安慰剂组最大尿流率增加1.7ml/s。

当前第52页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：非那雄胺组较安慰剂组需要手术治疗的风险降低55%。

当前第53页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：非那雄胺组较安慰剂组急性尿潴留的发生风险降低57%。

当前第54页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

雄激素抑制治疗BPH

非那雄胺：PLESS研究说明了非那雄胺治疗对症状评分改善和对尿流率改善的可持续性，也说明安慰剂组患者进展到研究终点的速度很缓慢。

当前第55页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

BPH的理想治疗α1受体阻滞剂和非那雄胺两者的作用机制不同，联合用药比单一用药疗效更好。α1受体阻滞剂起效快，在短时间内可以迅速缓解症状，是治疗症状明显的BPH患者的首选药物。但单独应用α1受体阻滞剂，停药后症状可能又加剧。非那雄胺能缩小前列腺体积，减少远期并发症的发生和需要的手术率，有影响BPH发展进程的作用。但由于其作用机制是缩小前列腺体积，单独应用非那雄胺，只能解除BOO梗阻的静力因素，不能解除其他因素所引起的症状。

当前第56页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

BPH的理想治疗减轻LUTS症状，改善生活质量。解除BOO的动力性因素和静力因素。能影响前列腺增生的发展过程，抑制其增生并缩小体积，减少远期并发症的发生。

当前第57页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

BPH的联合治疗退伍军人协作组(VA)研究NO.359Lepor及其同事(1996)首次报道了一项多中心、随机、双盲研究，该研究在1229例具有临床BPH症状的美国退伍军人中对比了安慰剂、非那雄胺、特拉唑嗪以及两者联合的治疗效果。LeporH,WillifordWO,BarryMJ,etal.Theefficacyofterazosin,finasteride,orbothinbenignprostatichyperplasia.VeteransAffairsCooperativeStudiesBenignProstaticHyperplasiaStudyGroup[J].NEnglJMed,1996,335(8):533-539

当前第58页\共有68页\编于星期四\16点前列腺增生的药物治疗

BPH的联合治疗非那雄胺组和安慰剂组组间平均值相比较，平均AUA症状指数评分、症状问题指数评分、BPH影响指数评分以及PFR均没有明显统计学差异。特拉唑嗪组与安慰剂组以及特拉唑嗪组与非那雄胺组相比，所有结果均值除前列腺体积以外都有明显统计学差异。联合治疗组和特拉唑嗪组组间平均值相比，除前列腺体积以外其他测定结果没有