药理学试题集选择题同课程带型题答案

药理学试题集【选择题部分和精品课程网一样，带上了A型题答案2012-06-1814:40|分类:默认分类第一篇 第一章 选择A型药剂学过E.药理学过B.改善药物质量,提高疗E.具有桥梁科学的性E.是具有滋补营养、康复作用的物质药理学是研究药物代谢动力学(药代动力学)是研究D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规B.药物的作用机B.使机体抑制加E.以上说法都不全B.用离体进行药物作用机制的研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作C.生D.药用植E.人工合成同类是阿片是阿片酊是是哌替啶是《神农本草经《本草纲目《本草纲目拾遗我国最早的药物专著是世界上第一部药典是杰出学家的巨著是C型D.两者均不药物效应动力学是研究药物代谢动力学是研究药理学是研究K型药理学的学科任务是找寻及发明新创制适用于临床应用的药(4)阐明并发扬中医理临床药理学的学科任务是(1)以为对象的药理学(4)鉴别伪劣药学习和(或)研究药理学的目的是了解机体功能的本淘汰对有潜在危害的药新药开发研究的重要性在于为人们提供更好的药发掘疗效优于老药的新具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药开发祖国宝(4)临床前研究资X型药理学是E.医学基础科E.售后调双盲法是药剂人员和均不能辨别的试验药品和对照单盲法是不能辨别的试验药品和对照临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反填空药理学是研究药物 包 间相互作用 的科学 种中药;我国第一部由 、 学习和掌握药理学 ,并学会 ,

的药药理学的分支学科 药理学 药理学 药理学 药理学 药理学等新药研究过程大致可分三步, 新药的临床前研究包括 进行 研究 学习药理学常用的参考书籍和期 等是非药物效应动力学是研究药物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学问答题和论述试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。试论述药理学在生命科学中的作用和地位试论述药理学在新药开发中的作用和地位常用词汇和药物药理学药物效应动力学药物代谢动力学选择题参考答 第二章药物效应动力选择A型E.对机体兴奋或抑制作用下列属于局部作用的是A.的浸润麻醉作D.比妥的作E.硫喷妥钠的麻醉作局部作E.以上都不B.药物脂溶性大C.组织对药物的敏感E.以上都不药物作用的选择性应是药物集中在某靶多皆易产生选择作对药物的反应性高或亲和力的血流量药物对所有、组织都有明显效以上都B.改变机体的生化功E.产生新的机能活D.预防作用与治疗作E.作用与继发作B.无效E.D.药物作用的选择性E.对药物反应敏副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是应用药物不恰当而产生的作由于有遗传缺陷而产生的作用药剂量过药理作用的选择性肝肾功能对药物过敏(反应药物副反应的正确描述是用药剂量过大引起的反D.药物治疗后所引起的不良B.不可预E.以上都不B.后遗效以下哪项不属不良反应B.服引起中枢兴奋症状E.以上都不B.极C.E.最小C.副作E.治疗作一患者经一疗程链霉素治疗后,下降,虽停药几周仍不能恢药物毒性所药物引起的反应药物毒性大小有过敏体质有有用药途径及次数有E.以上都不具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是E.以上都不E.药物的体内过D.最大效应改E.作用强度改E.引起50％动物的剂量抗药杀死一半的剂产生严重副作用的剂引起半数实验动物的剂致死量的一E.评价新药是否优于老药的指B.毒性愈B.极E.半数有效下列有关药物安全性的叙述,正确的是安全范围是指最小量与治疗量间的距最小治疗量与最小量间的距ED95与LD5之间的距治疗指数是指B.治疗剂量与剂量之比E.药物适应证的数 D.D药 E.E药 药物的治疗量是指最小有效量到极量之间的剂最小有效量到最小量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量D.半数有效量到半数致死量之间的剂量A.比治疗量大,比最小量小D.临绝对不采用E.以上都不下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是受体是遗传生成的，其分布密度是固定不变下列关于受体的论述中,错误的是C.受体数目无限,故无饱和分布各的受体对配体敏感性有差受体是复合蛋白质分子,可新陈代B.受于细胞膜或细胞浆C.受体与药物的结合是可逆E.药物与受体结合可引起抑制效当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的A.D.拮抗E.以上都不C.吸收E.产生作用所需的浓度较B.药物的剂量大E.药物是否具有效应力(内在活性完全激动药的概念应是E.以上都不A.药物生物膜的能力E.对受体的内在活性大而亲和力下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是效应必定呈现抑制效能拮抗激动剂过量的毒性反可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相拮抗参数pA2的含义是使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对 B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力A.药物与受体亲和力大,用药C.药物与受体亲和力小,用药E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用E.阿托品和非竞争性拮抗药E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效不能抑制激动药量效曲线最大效能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效兴奋作用与抑制作E.毒性反应与过敏反按对的利弊作用可分为按对机体机能的影响作用可分为皆对人有利的作用是皆对人有害的作用是E.反射作口服抗酸药中和胃酸是口服碳酸氢钠使尿液碱化,此为酚使细菌和蛋白质变性,此为青霉素仅杀灭阳性菌,此为与治疗目的无关的所有反应统称达到防治效果的作用是治疗剂量下出现与治疗目的无关的是药物过量出现的对机体损害是机体对药物的敏感性低是抑制胆碱酯抑制的胆碱酯诱导肝微粒体药抑制胃粘膜H+K+-ATP酶尿激酶比妥新斯的明奥美拉E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效对称S型的量效曲线是长尾S型的量效曲线是B.最小量五者中最大的剂量(对同一药物而言)是五者中最小的剂量(对同一药物而言)是临床应用的适中剂量是一群动物引起一半阳性反应的量是药物常用的剂量是药物刚刚引起效应的量是最大有效剂量产生的最大效应是达到一定效应时所需的剂量是引起1/2动物的剂引起全部动物的剂引起1/2动物产生阳性反应的剂ED50是LD50是C.极量与最小量之间的范围E.最小有效量与最小量之间的范药物的治疗宽度(治疗安全范围)是治疗量的范围是D.ED50较小的药E.LD50/ED50比值较大的药毒性较高的是疗效较强的是安全性较大的是E.非竞争性拮抗与激动药并用时使激动药量效曲线右移,且使最大效应也降低与受体亲和力及内在活性都强与激动药竞争同一受体使激动药量效曲线右移,但最大效应并不改变:与受体亲和力不弱,内在活性小与受体亲和力强而无内在活性激动药对其相应的受体具有拮抗药对其相应的受体具有部分激动药对其相应的受体具有C型药物的兴奋作用是指药物的抑制作用是指药物的基本作用是指D.两者均不对因治疗是指对症治疗是指治疗作用是指D.两者均适度时可调节功能者为过度时可导致麻痹者为兴奋作对大脑皮层的作用是:妥类对呼吸中枢的作用是对机体的作用是药物的选择性作用取决于其青霉素治疗肺内属肾上腺素治疗支气管哮喘属哮喘并伴有者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属治治对因治疗属于对症治疗属于D.两者均不可应用药物出现毒性反应时C.两者均D.两者均不阿托品治疗胃痉挛时引起的口干是链霉素治疗肺结核时引起的耳聋是青霉素引起的过敏性休克是服妥药次晨的宿醉现象是可由治疗作用转化而来可转化为治疗作用病理性免疫反应是与剂量密切相关的是与剂量无关的是以数或量的分级表示药理效应的是以或阳性表示药理效应的是效药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的药物达到一定效应所需要的剂量称为药物的ED50得自D.两者均不半数致死量(LD50)是半数有效量(ED50)是治疗指数是安全范围是ED95~LD5之间的距离是大于阈剂量而不产生毒性反应的量是LD50/ED50表示的是出现最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的量是愈小愈不安全的是在治疗量的范围内在量的范围内化学结构相似的药物,其作用化学结构完全相同的光学异构体,其作用D.两者均不抗代谢药物与代谢物之间的受体的激动剂与拮抗剂之间的对受体有亲和力的是对受体有强的内在活性的是亲和D.两者均受体激动药对受体有受体阻断药对受体有非受体作用药对受体有K型药物作用包括提高或降低功消灭病原补充生理物质不消除病灶,恢复功药物作用及毒药物的作用(4)合成新药的方药物选择性作用的理论基础是药物在组织的分布不药物作用受体的分布不组织的生化机能不各种组织的结构不药物作用机制是(4)对递质的合成、、释放都不会有影对于对症治疗的正确评价是可以解除或减轻的痛楚症状,受欢可能掩盖了作为诊断指标的症状,要慎可能迅速解除或减轻危及生命的急重症状,意义只治标,不治本,病因未除,无价(2)毒性反(3)反(4)后遗效毒性反致畸胎、、致突后遗效诊断所发生的不良反应为药物反应的条件是(1)有过敏疾病史或药物过敏反应性质与药物作用一反应的产生与药量无关,但多发生于开始用药后每个出现的反应症状都是一样(4)首过效药物的副作用对危害较(4)难以克用药时间过药物的副作用是指毒物产生的药理作是一种反因用药量过大引在治疗时产生的与治疗目的无关的反(1)单独应用时,(4)不能用联合用药加以克有关副作用,正确的认识是副作用在治疗量下出现,故常发生副作用是由于药物的选择性每个药物的副作用是肯定不会变(4)量反应的量效关系皆呈常态分布曲线药物效应减或组织对该药敏感性增或组织对该药产生耐受A药的作用＞B药的作用,则可能A药的毒性>B药的毒(4)以上都有可受体(3)被激动后的结果,可能是效应功能的兴奋,也可能是抑(4)占领学说认为:药物必须与全部受体结合才能发挥其最大效受体受体(1)位于细胞膜或细胞(4)是特殊蛋白受体是一种蛋白(4)与药物结合后一定引起兴奋性效药物与受体的结合,要求二者构象互补且相互间有,并可通过分子间结共价键结饱和可逆稳定单独应用时可引起较弱的生理效与激动剂合用后,可对抗激动剂的部分生理效关于部分激动剂的论述是部分激动剂具有激动剂与拮抗剂两重特激动剂和部分激动剂在低浓度时产生协同效使激动药的量效曲线平行右X型在停药以后产E.量效曲线可以反映差D.心E.血小板减B.不是免疫反关于后遗效应,下列叙述哪些正确E.血药浓度已降至阈浓度以B.需要敏感化过C.用药理拮抗药有效质反应的特点有用全或无、阳性或表累加量效曲线为S型量效曲可用与生存、与不等表E.药源性疾C.效能竞争性拮抗药的特点有使激动药的最大效应变B.解离很C.是不可逆性结B.药物的剂量与量效关E.药物的不良反C.不应B.与治疗目的无E.是药物固有效应的延可作为药物安全性指标的是C.TC50/EC50填空受体是一类大分子 ,存在 药物的量效曲线可分 两种。 者中可获得ED50及LD50的参数药物的不良反应有 等 完全激动药有较强 ;部分激动药有较强 , 不强,例 药物的副作用对于可能带来 是非口服药物时,服用硫酸镁导泻是药物的吸收作用口服碳酸氢钠中和胃酸的作用是吸收作用药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,主要取决于药物与受体亲和力的大小。药物作用特异性强一定引起选择性高的药理效应作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好;反之效应广泛的药物副反应较多多数不良反应是药物固有效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。问答题和论述试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。试论述最主要的药物作用机制试论述药物与受体相互作用以至产生效应的诸环节试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点试论述药物与受体相互作用的占领学说试论述半数有效量(50％effectivedose)与半数最大效应量(50％ aleffectivedose)的区别。常用词汇和效应及作用(effectand药物作用的选择性量效关系(dose-effect效能效价强度半数有效剂量治疗指数(therapeutic药物作用机制(mechanismof药物的受体激动药拮抗药药物的不良反应(adversereactionoruntoward毒性反应(toxic副反应(side (副作用side后遗效应(residual继发反应(secondary选择题参考答 第三章药物代谢动力选择A型下列关于药物转运的叙述哪一条是错误的?B.不消耗能量而需载C.不受饱和限速与竞争性抑制的影E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停E.顺浓度差转易化扩散是C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的转运D.比转运较快达到平E.无选择性,有竞争性抑E.溶解C.50％解离时溶液的pHpKa是指E.药物消除速率常数的负对A.pH＝pKa时,[HA]=[A-]pH的微小变化对药物解离度影响不阿司匹林的pK是3.5,它在p为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点弱酸性药物在酸性环境解离吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离吸D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH弱酸性药物在碱性尿液中对弱酸性药物来说E.解离↑、再吸收↓、排出酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时E.解离↑、再吸收↓、排出临可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:以上都不下列关于药物吸收的叙述中错误的是C.口服给药通过首过消除而吸收减B.靶过程E.细胞外液过B.一级动力学转C.零级动力学转B.皮D.口E.直肠给C.微循环D.口服生物利用度高的药吸收E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应B.药物的剂C.给药途药物的血浆时间是指A.按全血、血浆或计算最高血药浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也药物的生物利用度的含意是指药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份药物能吸收进循环的份药物能吸收进内达到作用点的份药物吸收进入体内的相对速药物吸收进入体循环的份量和速影响生物利用度较大的因素是B.分D.见于所有药E.易被其他药物置D.药物排泄加E.暂时失去药理活B.起效E.以上均不B.组织血流量E.药物剂E.以上均不影响药物体内分布的因素不包括B.局部血流量给药途B.酸血症时血浆中浓度C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓灭化学结构的变消再分D.有些药可抑制肝药酶活E.妥类能诱导肝药酶活代谢药物的主要是:E.A.毒性减小或E.不良反应的大B.细胞色素P-450酶系C.辅酶肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?D.细胞色素E.细胞色素P-肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,差异大B.专一性高,活性很强,差异大C.专一性低,活性有限,差异小D.专一性低,活性有限,差异大E.专一性高,活性很高,差异小B.可能加速本身被肝药酶代C.可加速被肝药酶转化的药物的代口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高这种现象是因为氯霉素使苯妥英钠吸收增氯霉素增加苯妥英钠的生物利用E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约％左右,这说明该药:E.以上均不E.皮下给药药物活性E.药物排泄有关药物排泄的描述,错误的是B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时药物排泄的主要是:D.解E.生物利用下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是C.药物的CL值与消除速率有B.其血浆半衰期恒C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱下列有关一级药动学的描述,不对的是E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不B.血浆浓度达到稳定水E.药物与生物膜接触面积大下列关于表观分布容积的描述中错误的是C.Vd小的药,其血药浓度D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药E.也可用Vd计算浆达到某有效浓度时所需剂在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物血浆浓度较E.能达到的稳态血药浓度较静脉注射g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:药物的血浆t1/2是指E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时药物半衰期是指药物被吸收一半所需的时药物排出一半所需的时药物毒性减弱一半所需的时C.药物从血浆中所需时间的一半下列有关t1/2的描述中,错误的是按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定tl/2反映药物在体内消除速度的快t1/2可作为制定给药方案的依某药的半衰期是12h,给药g后血浆最高浓度为4mg/dl,如果每h用药1g,达到40mg/dl的时间为:E.以上都不某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/m及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:某药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后入睡时血药浓度为4mg/L,当醒转时血药浓度是0.25mg/L,问大约睡了多久?E.5d左E.给药速一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95％:E.以上都不B.剂量大小可影响坪值到达时C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪B.药物的吸收过程已完C.药物的消除过程正开B.首次加E.以上都不D.阈浓E.浓某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度:E.13~15按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于:某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:某药的半衰期是6h,如果按0.5g／次,天次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于:下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是:要5个t1/2达到药量不变,t越使达到Css时间越肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:E.以上都不以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:E.增加4下列关于负荷剂量(Dl)的描述中不对的是Dl是为加快达到Css、开始给药时采用的剂将第1个t1/2内静点药量的1.4倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到CE.根据药物的半衰期确dC／dt＝-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学,下D.当n＝0时为一模E.当n＝1时为二模B.药物剂C.药物吸收速E.生物利用某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它: E.属一室分布模B.作用强E.体内消除速阿司匹林pKapKa比妥pKa磺胺嘧啶pKa水杨酸pKa根据解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的是根据解离常数(pKa)判断,在胃中吸收最好的是弱酸性药物在酸性尿中弱碱性药物在酸性尿中弱酸性药物在碱性尿中弱碱性药物在碱性尿中弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药滤E.吞饮作如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是:直径小于膜孔的药物分子,借助于膜两侧的渗透压差,被水带到低压处,其转运机制是:(membranecarrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不细胞膜能够吞饮细胞内释放出的小滴溶液,其转运机制是药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是:E.以上都不弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中肝药酶的作用是胆碱酯酶的作用是酪氨酸羟化酶的作用是胆碱乙酰化酶的作用是E.9恒量恒速给药后,约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出血浆蛋白结剂零级或一级动力药物作用开始的快慢取决于药物的t1/2长短取决于C.药物剂量大时-量曲线的升段坡度反映出时-量曲线的降段坡度反映出时-量曲线的峰值反映出时-量曲线下面积反映出时-量曲线的时间反映出E.药物的表观分布容积药物作用开始快慢取决于药物作用持续久暂取决于药物的生物利用度取决于E.零级或一级消除动力药物作用的强弱取决于药物作用开始的快慢取决于药物作用持续的久暂取决于药物的t1/2取决于药物的Vd取决于C型主动转D.两者均药物的排泄属于药物自胃的吸收多属于药物自肾小球的滤过属于药物自肾小管的再吸收属于药物自肾小管的分泌属于具有肝肠循环的药物其从肠道的吸收属于药物的均匀分布属于药物随粪便排出属于溶液的pH对药物转运的影响,是因为影响了D.两者皆包括药物的吸收、分布、排泄等过程包括药物的氧化、还原、结合、水解等过程转主动转需供能可逆浓度差而转运是多数药物的转运方式D.两者均药物的血浆t1/2取决于药物的Css取决于给药途径取决于给药间隔时间取决于Vd取决于Tmax取决于D.与两者都无比妥阿托品青霉素阿司匹林D.两者均药物在体内消除方式应包括药物在体内没超出转化能力其消除方式应是药物在体内超出转化能力其消除方式应是消除速率与血药浓度无关的药物属于消除速率与血药浓度有关的药物属于生物利用度D.两者均口服血药浓度低的原因青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因硫喷妥钠效应很快的原因利多卡因用于治疗心律失常时常须采用静脉滴注给药的原因D.两者都肝肠循环是指增强药酶活性,加速某些药物转化的是抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是抑制药酶活性,加速某些药物转化的是D.两者都不酶促剂(酶诱导剂)是指酶抑制剂是指D.两者均某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时,比单独应用的效应:某药在体内可被肝药酶转化,与酶促剂合用时,比单独应用的效应B.药理活性D.两者均药物经转化后反映受体动力学的参数是反映药物与受体亲和力的是反映拮抗药的拮抗强度的是反映药物离子化程度的是K型(4)下山转属于转运者有:(4)下山运(4)肾小管分(4)酶及载体的活对药物无选择弱酸性药物在碱性环境中比妥时静脉滴注碳酸氢钠救治的机理是促进比妥从肾排促进比妥在肝代促进比妥在体内再分布(自脑向血浆转运抑制胃肠道吸收比(4)可避免首关效(4)不能口(3)属主动转两个药物可发生相互置(4)容易发生相互作影响清除肾功能不良时应根据肾损害程度调整用药应根据肾损害程度确定给药间隔时碱化尿液可使下列药物排泄加速(4)使药物从肾排泄减慢的情况是(4)比妥与碳酸氢钠合(1)活性减弱或活性增(1)多使疗效减弱或(2)差高敏对药物的转化能能抑制肝药酶的药物是比(4)异烟时量关药物的作用机舌下给药不致首过消药物的解离度大,水溶性增加,吸收也增时量曲线影响药物在血浆中浓度的因素有剂体内分消除速率常数(k)是(4)其数值越大,表明消除速率越(4)药物的肝肠循(4)肝肠循给药剂多次用药时增加剂量可超比例地升高血浆稳态浓(4)药物在体内浓度越高,其消除半衰期越药物按一级动力学消除具有以下特点(4)时-量关系呈指数衰减曲药物血浆t1/2恒机体消除药物能力有增加给药次数并不能缩短达到Css的时按一级药动学消除的药物药物一级动力学消除规律的特点是时量曲线(药时曲线)用普通坐标时为曲多次用药时增加剂量可以超比例地增高稳态血浓度和延长消除时间加大剂量易由一级代谢动力学转变为零级动力学的药物是(3)(4)苯妥英药物代谢动力学中概念的形成是由于:(3)药物的分布容积不(4)药物在体内的转运或转化速率不(4)在体内的分布和消除(代谢和排泄)迅速达到平在药代动力学过程中,两室模型的涵义是把机体假设分成室和周边室两两室代表不同的解剖部药物只从室消室一般比周边室较大血液与尿心脏与肝室与周边(4)可决定给药间药物表观分布容积的意义在于药物血浆半衰期的实际意义是可计算给药后药物在体内消除的时(4)可以计算一次静脉给药开始作用的时药物血浆半衰期与消除速率常数有一定的关与了解药物自体内消除的量及时间有根据药物血浆半衰期可以了解选用何种制X型C.t1/2的计算为0.5C0／KB.是可逆E.两药可竞争与同一蛋白结E.蛋白结E.粪零级消除动力学的特点是D.按恒速消E.体内药量以恒定百分比消生物利用度反映C.药物血浆半衰期的长E.吸收比较迅E.药-时曲线下面关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的E.药物吸收速度不影响曲线下面药物在体内分布的影响因素有A.血流E.硫喷妥关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确A.药物和代谢产物均可排B.可被肾小管重吸E.游离药物能通过肾小球过滤进入肾小迅速达到有效血药浓度的方法有将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入脉每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂关于模型,下列叙述哪些正确A.设想机体由几个相互连通的组B.室大致包括血浆及血流量多的,周边室包括机体的其余部E.将机体视为一个整体空B.尿毒D.药物的于常用量E.药物的剂量超过常用填空机体对药物的处置包 药物在体内的过程 转运即药物从浓 的一侧 的一侧扩散,不消 经转运通过生物膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药 ,由于呈离子状态者脂溶性,所以此药通 经转运通过生物膜的弱碱性药物,其转运环境的pH值越小,则药 主动转运 膜两侧浓度高低的影响,消 饱和性及竞争性抑制 进入细胞内,当弱碱性药物时, 之药物通过生物转化,绝大多数成 性高 溶性产物 从肾排泄肝药酶的特点 性低, 现象 是非水溶性药物容易通过血脑屏障与血浆蛋白结合率较高的药物不易通过血脑屏障药物与血浆蛋白结合后,结合物分子变大不易通过生物膜药物在体内经生物转化后,其作用及毒性均,故生物转化又称为弱酸性药物在碱性尿液中不易解离,重吸收多药物与血浆蛋白结合不易由肾排出多数药物在体内均匀分布于各组织之中问答题和论述试论述药物主动转运和转运的特点试论述溶液pH对弱酸性药物转运的影响试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系试简述k、t1/2、Vd及Css的意义试论述药代动力学在临床用药方面的重要性试论述属转运的药物在体内转运的原因试论述属转运的药物在体内转运所依照的定律常用词汇和药物的处置药物的转运药物的转化药物的吸收药物的分布药物的代谢药物的排泄离子障(iontrap首关效应(firstpass肝肠循环(hepato-enteric生物利用度时-量曲线(time-concentration药物的消除消除速率常数半衰期(half-概念(compartment表观分布容积(apparentvolumeof稳态血药浓度(steadystateofblooddrug一级消除动力学(firstoderof零级消除动力学(zeroorderof负荷剂量(loading选择题参考答 C B D E C E C B D E B B 第四章影响药物效应的因素及合理用药原选择A型E.以上均可药物的毒性与安全范药物的效价与效下列关于药物临床应用可发生的描述中不妥的是:B.药物的慎用或证不了E.药物的排泄速度太药物是指:B.对不同,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时,效应可能与有别D.成人应用时,越大,用量应越E.小儿应用时,可根据其体重计算用短期内用药数次效应降低,称为习惯抗药以上都不安慰剂是A.治疗用的主B.治疗用的辅助药E.是色香味均佳,令高兴的药安慰剂是一种口服制使在精神上得到鼓励和安慰的药不具有药理活性的剂B.作用强E.体内消除速下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是:它可以是联合用药的拮抗作用皆不利于患拮抗作用会使药物原有的作用减某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:E.拮抗作患者长期口服后失效,可能是因为:反复应用药物后,对药物的敏感性降低是因为:E.抗药D.成瘾E.以上均不某患者应用药物时,必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了:E.过敏耐受习惯某服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反A.高敏B.过敏反应或反E.快速耐受D.皮射下列描述中错误的是D.肌注比皮射吸收快E.以上均不对多数药物和来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是:D.皮E.吸D.皮E.以上均不D.皮射A.皮射药物引起的反应与体质有关,与用药剂量无等量药物引起和一般相似但强度更高的药理效应或毒用药一段时间后,对药物产神上依赖,中断用药,出现不E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症高敏性是指习惯性是指过敏反应是指成瘾性是指耐受性是指快速耐受机体对青霉素可产生机体对肾上腺皮质激素可产生机体对可产生机体对琥珀胆碱可产生机体对哌替啶可产生E.耐受与长期反复用药无关的是长期反复用药后机体对药物反应性降低的是长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为很小剂量就可产生较强药理作用的为较大剂量方能产生原有药理作用的为长期反复用药,一旦停药即产生戒断症状的为E.定时内增进食欲的药物应对胃有刺激性的药物应需要维持有效血浓度的药物应药应A.皮射收过程的给药途径是一般混悬剂不可用于易发生即刻毒性反应的给药途径是E.口服给刺激性较大,肝易灭活的药物适宜气体、易挥发的药物或气雾剂适宜简便、经济、安全而常用的给药方法是药物吸收后可发生首过效应的给药途径是C.舌下给E.皮射硝酸甘油常采用胰岛素常采用阿司匹林常采用硫喷妥钠常采用吐根碱常采用A.药理作用协E.减少吸比妥与双香豆素合用可产生维生素K与双香豆素合用可产生肝素与双香豆素合用可产生阿司匹林与双香豆素合用可产生保泰松与双香豆素合用可产生A.快速耐受连续用药产生敏感性下降称易引起短期内连续用可产生脑垂体后叶素短期内反复用可产生长期应用氢化可的松突然停药可发生长期应用抗病原微生物药可产生快速耐受超敏反应或增敏作反反耐受久用的,注射去甲肾上腺素会产生的反应是短时内连续多次静脉注射或酪胺,升血压作用会发生的变化某心房颤动,医生拟用治疗,在试用0.1g后,发生恶心、、耳鸣、头昏等症状,这些反应是:氯氯、甲丙氨酯等药连续应用时药效降低,要加大剂量才一需注射青霉素,在皮试时就发生荨麻疹、呼吸、血压降低A.局部血流B.血脑屏E.胎盘屏静注硫喷妥钠迅速麻醉的原因是由于它能迅速通过磺胺嘧啶比其他磺胺药易通过妥类药物时,促进其排出应该静注硫喷妥钠麻醉后迅速苏醒是因为妊娠期用药要慎重的原因是有些药物可通过多巴胺不用于治疗帕金森病的原因是该药不易通过C型给药的剂量取决于药物的相互作用取决于药物效应的差异取决于药物的过敏反应取决于药物的选择性作用取决于A.在多次用药后才产D.两者均不依赖性过敏反应特异质反应安慰剂效应A.药物效应的大D.两者都不受影竞争性拮抗药影响在体内有阿托品时肌注新斯的明受影响的是药物竞争性与血浆蛋白结合可影响药物有肝肠循环可影响药物的首过消除可影响肝、肾功能低下的可影响药物的生物转化可影响机体对药物的耐受性可发生于机体对药物的过敏反应可发生于药物表现差异的原因是安慰剂产生30％~50％疗效的原因是快速耐受性产生原因是D.两者均不两药的协同作用可使两药的拮抗作用可使联合用药的目的是B.一定产生对C.如不产生协同就一定产生对D.不一定产生协同或对两种药物联合应用时A.性D.两者均不药物的依赖性是D.两者均不药物习惯性的特点是药物成瘾性的特点是D.两者均成瘾性的特点是习惯性的特点是A.遗传因D.两者均伯氨喹等药物在某些人产生溶血性贫血琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时青霉素在某些产生过敏性休克连续服用比妥作用降低连续服用洋地黄类产生心律失常K型儿童剂量(2)可以从成人剂量按折算需考虑儿童的生理特正确选择药物用量的规律有(1)老年人大,用量应该大(4)对药有性者,用量应减对女性用药应特别谨慎,因为有些药物可使增多或孕妇有些药物通过胎盘后可致畸有些药物可进入致乳儿有些药物可使女性发生应从小剂量开始试不同的人对同一药物的反应常有差异,造成这种差异的主要原(1)差异主要决定于遗传因(2)差异主要决定于环境因遗传因素主要影响之间的药代动力学差环境因素主要影响之间的药效学差对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的,会诱发溶血的是:产生耐受性的原因有(1)性的机体敏感性降后天性的机体敏感性降在多次应用了治疗量的某药后,其疗效逐渐降低,可能是患者产生了:成瘾耐受过敏快速耐受配伍用药时对休克采用奏效迅速而无的给药途径为(1)皮射(4)静脉滴无无异物及热不引起溶血和凝(2)皮射(4)静脉注(4)可避免首次通过效药物对胃有强烈刺药物具有首过消除特不能口(2)适用于、等不能合作的(4)适用于对胃有刺激易引起的药物简经作用(4)不易X型E.增加药物用关于药物作用的差异,下列叙述哪些正确?A.同样剂量在不同不一定达到相等的血药浓度B.不同的剂量在不同的不一定达到相等的效应C.产生差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因D.了解差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反E.相等的血药浓度在不同的不一定都能达到等同的药B.肝脏生物转E.肾脏排B.配伍D.协同作E.差填空影响药物作用的因素属于药物方面的因素 , 等影响药物作用的因素属于生理因素的 的因素可以影响药物的效应主要表现

,而后者多因内脏女人在用药时宜注意关于的因素为 遗传因素可引起药物 的变化,前者 ,后者 长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包 药物的耐受性 性的 性的,后者在停药 恢复 和 是非相同剂量的药物在不同并非都能达到相等的血药浓度,同样的联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。问答题和论述试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。试论述药物效应的差异及其原因常用词汇安慰剂(时辰药理学药物的相互作用(drug 协同拮抗药物的依赖性习惯性成瘾性耐受性抗药性 快速耐受性选择题参考答 第二篇传出神经系统药理第五章传出神经系统药理概选择A型B.单胺氧化E.儿茶酚氧位甲基转移瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是睫状肌上的肾上腺素受体是瞳孔括约肌上的胆碱受体是心脏上的肾上腺素受体是骨骼肌血管上的胆碱受体是A.胆碱酯释放入突触间隙的NA被神经末梢摄取后若未进入囊泡中,可被胞释放入突触间隙的NA被许多非神经组织摄取后,可被细胞内的哪种酶破坏？合成乙酰胆碱的酶是去甲肾上腺素合成的限速酶是有机磷酸酯类抑制的酶是C型胆碱能神经包括肾上腺素能神经包括多巴胺能神经包括D.与两者无某药可使肾上腺素能神经末梢递质释放减少,可能是因为某药可使肾上腺素能神经末梢递质释放增加,可能是因为K型NN胆碱受体分布于副交感神经节后纤维支配的效应虹膜括约血管、支气管和胃肠平滑胆碱能神经包括X型B.胃肠平滑肌收α受体分布的效应器有E.肾上腺髓E.影响递质的填空传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质 去甲肾上腺素能神经应包 去甲肾上腺素在体内 代谢。乙酰胆碱 代谢去甲肾上腺素作用终止的主要方式 。乙酰胆碱失活的要方式 乙酰胆碱主要

合成,与乙酰胆碱合成有关的酶和辅酶 是非几乎全部交感神经节后纤维都属于去甲肾上腺素能神经ACh作用的主要依赖于神经末梢的摄取NA的失活主要由于被突触间隙中的MAO所破坏问答题和论述试述传出神经系统药物的基本作用方式试述肾上腺素受体分型目前的研究进展试述M受体研究的新进展常用词汇和M样作用(M-likeeffects)45.N样作用(N-Iikeeffects)选择题参考答 第六章胆碱受体激动选择A型匹鲁卡品是E.α受体部分激动K型降低眼内调节痉抑制腺体分(4)减少房水生X型E.E.扩B.治疗青光E.抑制腺体分关于乙酰胆碱,下列叙述哪些正确E.化学性质不稳E.阻断α受体,促进房水回填空氨甲酰胆碱 类药物,临仅用于治 毛果芸香碱对眼的作用 和 毛果芸香碱 激动剂,临主要用于治 毛果芸香碱激动虹膜括约肌上 受体,使虹膜括约 ,瞳 ,眼内 毛果芸香碱激动睫状肌上的受体,使睫状肌的环形纤维向瞳孔 ,悬韧带,晶状体,视近物 切除支配虹膜的胆碱能神经后,再滴毛果芸香碱,瞳孔的变化是: 。常用词汇和调节痉挛(regulative选择题参考答 第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶选择A型有机磷酸酯类急性出现口吐白沫、严重的、和呼吸使磷酰化胆碱酯酶的药物是:E.新斯的碘解磷定可有机磷的药理基础是E.可促进乙酰胆碱再摄有机磷酸酯类时M样作用产生的原因是:马拉的药物是:E.去甲肾上腺A.胆碱酯酶药E.N2胆碱受体阻断D.胆碱酯酶E.琥珀胆重症肌无手术后腹气胀和尿潴传导阻竞争性神经肌肉阻滞药过量时解B.松C型具有M样作用的药物是具有N样作用的药物是可对抗阿托品等抗胆碱药的药物是可用于治疗青光眼的药物是可用于治疗重症肌无力的药物是可胆碱酯酶的药物是支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是:支配瞳孔扩大肌的肾上腺素能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是:K型碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类的机制是PAM与胆碱受体结合,乙酰胆碱的作AM与磷酰化胆碱酯酶结合形成复合物,进一步裂解游离出胆碱酯酶PAM与乙酰胆碱结合,其过度作PAM与体内游离的毒物结合,促进其排作用持肌松药过量新斯的明可用于抢救有机磷所致的肌无(2)药(3)琥珀胆碱过量(4)筒箭毒碱过量新斯的明禁用于阵发性室上性心动过机械性肠梗阻、梗阻和支气管哮手术后腹气胀和尿潴琥珀胆碱的单用碘解磷定有机磷的缺点是:不能胆碱酯不能与体内游离的有机磷结不能直接对抗乙酰胆碱的作(4)支气管松X型C.普E.筒箭毒B.溶液较稳E.可肌内注射或静脉给C.抑制胆碱酯C.带正电荷的阳离子部吡啶斯的明临用于:尿潴重症肌无传导阻筒箭毒碱过量的C.安贝氯D.他E.新斯的填空 用,所以临用于治 。本品作为解用 毒扁豆碱的作用原理 ,临可用于治 抗胆碱酯酶药可分 和 两类是非切断实验动物的动眼神经副交感纤维后,向其眼内滴入毒扁豆碱仍可使瞳孔缩小。阿托品可完全对抗新斯的明的所有症状有机磷酸酯类引起的骨骼肌震颤可用琥珀胆碱治疗的作用,可产生乏力、视力模糊、眩晕、头痛、、和心率加快由于氯解磷定脂溶性好,可肌内注射或静脉给药,使用方便,不良反应较小,故临较为常用。问答题和论述试比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用从药理学角度来分析有机磷酸酯类的原理及其主要的临床表简述有机磷酸酯类急性的原则常用词汇和胆碱能危象(cholinergic选择题参考答 第八章胆碱受体阻断药(IM胆碱受体阻断选择A型阿托品时可用下列何药治疗?E.山莨菪阿托品对眼睛的作用是E.缩瞳、升高眼内压、调节痉误食毒蕈可选用何药治疗?肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗有作用,减少腺体分有作用,增加腺体分抑制心脏,减慢传B.腺体分泌增E.中枢抑制,嗜D.扩张支气管,缓解呼吸B.性休有支气管哮喘及机械性肠梗阻的应禁用:E.后马托A.晕动后马托品可用于丙胺太林可用于治疗毛果芸香碱可用于治疗东莨菪碱可用于防治毒扁豆碱可用于治疗C型D.两者均不有机磷内吸磷,应用何药有机磷乐果,应用何药不易通过血脑屏障,对中枢影响小的药物是易通过血脑屏障,可致中枢兴奋的药物是青光眼的治疗药物是C.两者均D.两者均不检查眼底扩瞳时,最好用儿童验光配镜时,最好用K型大剂量阿托品可阻断(1)M胆碱受体N1胆碱受N2胆碱受阿托品治疗有机磷酸酯类可以消除(1)M样症(2)N1样症状(4)胆碱酯酶的抑松弛胃肠平滑肌作用显主要用于性休克和胃肠绞具有细胞保护作(4)视近物模偏头血栓闭塞性脉管炎引起的疼胆绞痛和肾绞莨曼陀洋金阿托品救治有机磷酸酯类的原则是:大量用药,直至阿托品重症应与胆碱酯酶药合反复持久用药,直至症状后阻断α受体,使血管扩(3)失血性休性休阿托品用于治疗缓慢型心律失常和锑剂所致阿-斯综合征是因为它能:阻断M胆碱受体,增加窦性心律,促进传直接抑制心肌,降低心肌自律(3)性休(4)胃肠绞(4)妊娠及放射病瞳孔散X型E.M3受D.刺激症E.窦性心动过B.调节痉E.氨甲酰胆填空 眼底和验光配镜常用的散瞳药物 虹膜睫状体炎时,合 两类药物治疗,目的 有机磷酸酯类急性的药物 有机磷酸酯类时,可出现 山莨菪碱可用于治 、 阿托品在临主要用 和 阿托品作为眼科用药的药理基础 阿托品 阻断剂,其对眼睛的作用 东莨菪碱在临主要用 是非阿托品是常用的解痉药,内脏平滑肌或骨骼肌痉挛患者均可使用阿托品用于治疗胆绞痛是由于它有镇痛作用常用量阿托品即有扩张血管、抗休克作用问答题和论述试述有机磷酸酯类的主要药物及其解毒原理为什么中度或重度有机磷酸酯类时,必须合用阿托品和碘解磷应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类时应注意什么问题试述阿托品的药理作用及其作用机制试述阿托品的临床应用及其药理学基础比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点试述山莨菪碱临用于治疗休克的药理学基础从药理学角度说明曼陀罗的临床表现及其治疗原则常用词汇和调节麻痹(regulative选择题参考答 9 第九章胆碱受体阻断药(IIN胆碱受体阻断选择A型琥珀胆碱过量时,的方法是:D.苯甲酸钠筒箭毒碱引起肌松的作用原理是C.促进乙酰胆碱降E.促进运动神经末梢释放乙酰胆筒箭毒碱时,抢救的方法是:C.人工呼C.中枢性肌松E.N1胆碱受体阻断下述哪一种药物时可用阿托品进行治疗?D.筒箭毒E.美加明(美卡拉明E.毒扁豆C型D.两者均不筒箭毒碱为新斯的明为10岁以下儿童对何药反应多,不宜应用何药过量时,可用新斯的明抗胆碱酯酶药可增强何药的作用青光眼禁用重症肌无力、支气管哮喘和严重休克时禁用K型(2)便(3)性低血(4)中枢抑交感和副交感神经节阻断时乙新斯的氨基苷类抗生X型青光眼禁用的药物有:E.噻吗非除极化型肌松药有C.琥珀胆E.阿曲库琥珀胆碱的证有:A.烧伤B.妇C.清醒D.偏瘫及脑血管意外的E.青光眼C.过量可用新斯的明A.过量不能用新斯的明B.常出现短时肌E.氨基苷类抗生素可加重其肌松作关于碘铵的叙述,下列哪些是正确的?D.有降压作E.有升高眼内压作填空 救,而琥胆碱的治疗方法是 琥珀胆碱过量时,可否选用新斯的明 ,其原因 琥珀胆碱在体内 水解破坏举出两种N1胆碱受体阻断剂 是非骨骼肌松弛药都是与运动终板处受体结合,对抗ACh的作用,使终板不能除极。除极化型和非除极化型肌松药相互拮抗,合用则肌松作用增强问答题和论述琥珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么选择题参考答 第十章肾上腺素受体激选择A型的作用方式是A十心脏骤停时,应首选何药急救阿托D.异丙肾上腺无尿休克禁用:E.以上都不下述何药引起血压下降时禁用肾上腺素比氯丙安水合氯去甲肾上腺素作用最明显的组织、是:A.胃肠道和平滑肌E.腺E.阿拉心源性休克选用哪种药物治疗肾上腺C.对E.毛果芸香主要激动M-胆碱受体的药物是难逆性的抗胆碱酯酶药是心血管系统作用类似于去甲肾上腺素的药物是具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是多巴D.支气管哮喘患者禁用的药物是可使肾血管扩张,肾血流增加,且有排钠利尿作用的药物是可用于治疗心源性哮喘的药物是可用于治疗心源性休克的药物是腰麻时血压下降可选用选择β2受体的药物是C型促进神经递质释放的药物是抑制神经递质摄取的药物是影响神经递质代谢转化的药物是直接激动受体的药物是沙丁胺D.两者均不治疗支气管哮喘可选用治疗心脏骤停和传导阻滞应选用K型(2)新(去氧肾上腺素,苯肾上腺素)(4)托吡卡(4)去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新(1)肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是(2)支气管哮(3)鼻粘膜和齿龈(4)心源性休帕金森阻断支气管平滑肌上的M受异丙肾上腺的特点是口服无易产生快速耐受间羟胺的药效学特点是(4)可产生耐受M受体阻断X型D.作用时间E.兼有直接和间接作E.多巴E.多巴E.多巴酚丁E.易通过血脑屏障,有中枢兴奋作异丙肾上腺素的临床用途有A.传导阻E.可皮填空心脏骤停时可选 抢救肾上腺素临用于治 和 肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据 肾上腺素扩张冠脉的机制 的作用机理 防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血压可选 去甲肾上腺素的主要不良反应 去甲肾上腺素发挥全身作用的给药途径 间羟胺引起升压作用的机制 ,临主要用于治 。甲氧明可用于治

,去氧肾上腺素可用异丙肾上腺素 激动剂,临主要用于治 多巴胺可激 受体异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时,可引起猝死,其原因 心脏传导阻滞时,可选用的治疗药物 多巴酚丁胺 激动剂,临主要用于治 多巴胺对肾的作用特点 多巴胺主要用于治 , 配伍,可治疗 是非肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺等药物都不易透过血脑屏障,故对中枢的作用都不明显。NA静滴漏管外,可用酚妥拉明局部浸润注射,因后者可加速NA的肾上腺素能激动受体而加强心肌收缩力,故可用于治疗充血性心力衰竭。肾上腺素是治疗性休克的首选药异丙肾上腺素和去甲肾上腺素均可使总外周阻力增加治疗过敏性休克时,只宜选用肾上腺素和糖皮质激素制剂问答题和论述为什么异丙肾上腺素不宜用于休克的治疗试述肾上腺素的药理作用及其临床应用为什么青霉素过敏性休克时,首选肾上腺素进行抢救试述去甲肾上腺素的药理作用及其临床应用试述异丙肾上腺素的药理作用及其临床应用试述多巴胺的药理作用及其临床应用试述的药理作用、作用方式及其临床应用试述间羟胺的药理作用特点、作用方式及其临床应用选择题参考答 第十一章肾上腺素受体阻断选择A型C.甲氧B.阻断β受E.以上都不B.扩张冠D.传导阻E.甲状腺功能亢用后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起:E.外周血管收A.支气管哮E.溃疡肾上腺素禁用于禁用于琥珀胆碱禁用于碘铵禁用于新斯的明禁用于阿托品禁用于E.β1受体阻断丙胺太林属于甲氧明属于哌唑嗪属于多巴酚丁胺属于阿替属于C型D.两者均不新斯的明可用于治疗毒扁豆碱可用于治疗可用于治疗吡斯的明可用于治疗D.两者均匹鲁卡品的作用机制新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是毒扁豆碱缩瞳的作用机制是间羟胺的升压作用机制是酚妥拉明兴奋心脏的作用机制是的降压作用机制是阿托品散瞳和调节麻痹的作用机制是K型可用于治疗传导阻滞的药物有:(4)异丙肾上腺阻断支气管平滑肌上的β2受应用β受体阻断剂时,应注意下述问题久用不可突然停(1)阿替噻吗美托拉贝(柳胺苄心定)的降压机制是:(3)α1受体阻断作(4)肾上腺素能神经阻断作因含季铵基团而口服吸收少的药物有(1)普(溴丙胺太林)X型腹痛、腹泻及诱发溃疡静脉注射可诱发心律失常和心绞反低血A.醋丁B.纳多C.美托D.阿替E.吲哚关于拉贝的叙述,下列哪些是正确的?E.用于治疗中度和重度高血压B.膜稳定作E.抗血小板填空作用于传出神经系统的药物中,可用于治疗青光眼的药物 四类酚苄明 ,临用于治 和 酚妥拉明引起血压下降,是由于 的结果酚妥拉明兴奋心脏的作用原理 酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的机制 酚妥拉明过量引起血压降低时应选 治疗禁用于支气管哮喘,是因为它 β受体阻断药除具有β受体阻断作用外,其中某些药物尚 作用长期应用β受体阻断药后,可出现β受体 调节长期应用β受体阻断剂后,突然停药,可引 ,其原因 β受体阻断药和硝酸酯类合用,其抗心绞痛的疗效较好。因 ,同时前类药物可以对抗后类药物所致 ,而后类药物又可对抗前类药物所引起 的缺点β受体阻断药的降压机制 β受体阻断药临主要用于治 β受体阻断剂治疗心绞痛的药理基础 在动物的血压实验中,iv阿托品后,再iv大剂量的乙酰胆碱,血 ;若先iv酚妥拉明,后iv肾上腺素,则血 是非有些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性,在常用量时即可发挥膜稳定作用而用于治疗某些心律失常。先用,再用异丙肾上腺素可使血压下降更显著,因前者有对酚苄明可与α受体形成牢固的共价键而显示强大的受体阻断作用,起效慢、作用持久，肌内注射一次作用可维持3~4d。问答题和论述酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性心肌梗死及充试述酚妥拉明的药理作用及其临床应用试述β受体阻断药的药理作用及其临床应用临应用β受体阻断药时应注意哪些问题常用词汇肾上腺素作用的翻转(reverseofadrenaline反跳现象(rebound选择题参考答 第三十七章抗菌药物概论A型评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪种指标抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成,十肽聚合物形成或转运至胞浆E.万古霉C.环丝氨E.杆菌能选择性与细菌胞浆膜中的磷脂结合,增加细菌胞浆膜通透性的药物是:与白体30S亚基结合,妨碍氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是:B.氯霉与白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗菌药是D.氨基苷E.多粘菌素耐药性是指连续用药机体对药物产生不敏感现连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至反复用药对药物产神性依反复用药对药物产生躯体性依长期用药细菌对药物缺乏选择D.增加对药物具有拮抗作用的底E.诱导肝药酶,加速四环素类的肝脏代D.氯霉素E.磺胺B.头孢哌E.磺胺甲B.大环内酯E.相B.增强抗菌E.延长药物作用时D.拮E.毒性增可获增强作用的药物组合是D.抑制以DNA为模板的RNA多聚E.氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环B.增强抗菌E.减少毒副作E.庆大霉与白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶与白体50S亚基结合,抑制移位酶抑制粘肽合成的胞浆膜阶段,使细胞壁缺损抑制粘肽合成的胞浆膜外阶段的交叉联结,使细胞壁缺损增强抗菌作用,扩大抗菌氨基苷类抗生素+骨骼肌松弛剂庆大霉素+青霉素庆大霉素+多粘菌素链霉素+异烟肼影响细菌胞浆膜通透与白体50S亚基结合,肽链延与白体30S亚基结合,蛋白质合抑制以DNA为模板的RNA聚合以上都不多粘菌素链霉素氯霉素C型A.细菌DNA回旋酶的改D.两者都不氧氟沙星产生耐药性是因氨苄西林产生耐药性是因D.两者都不磺胺类的抗菌作用机制是甲氧苄啶的抗菌作用机制是A.抗药细菌改变了白体结D.两者都不细菌对链霉素产生抗药性的机制细菌对四环素产生抗药性的机制细菌对青霉素产生抗药性的机制细菌对磺胺类产生抗药性的机制K型引起抗治疗失败的因素是:产生灭活改变细菌胞浆膜通透改变药物作用的受体及靶X型抗真菌抗抗抗E.两性霉B.氯霉E.氨基苷A.严格掌握抗菌药物的适应证,减少E.尽量避免局部用联合应用抗菌药物的指征有A.单一抗菌药物不能控制的严重混合B.病原菌未明的严重C.单一抗菌药物不能有效控制的性心内膜肾功能损害应避免使用下列哪些抗菌药?肝功能应避免使用或慎用下列哪些药物E.林可霉填空抗菌药物联合用药的目的 是非仅能抑制微生物生长繁殖的药物为抑菌药凡能杀灭或抑制微生物的物质均属于抗生素红霉素不仅能抑制微生物生长繁殖,还能杀灭一些敏感菌问答题和论述试述抗菌药物联合应用的指征及注意事项简述抗菌药抑制或杀灭细菌的不同作用环节,并各举一药物试述氨基苷类和青霉素类抗生素合用的优点、注意事项及药理依据。说明下列各组抗菌药联合使用是否合理,并简述其原因(1)磺胺甲唑+TMP(2)青霉素G+链霉(3)头孢菌素+(青霉烷砜)常用词汇和抗菌药(antibacterial抑菌药杀菌药抗菌谱(antibacterial抗菌活性(antibacterial最低抑菌浓度(minimalinhibitory最低杀菌浓度(minimalbactericidal化疗指数(chemotherapeutic化学治疗(化学疗法抗微生物药(antimicrobial抗生素半合成抗生素(semisynthetic交叉耐药性 选择题参考答 第三十八章β-内酰胺类抗生素A型B.球E.脑膜炎球E.哌拉西抗菌谱主要用于G+菌可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反B.耐酶青霉素C.头孢E.头孢氨主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A.抗菌谱B.是广谱β-内酰胺酶抑制E.可使阿莫西林用量减少,毒性降B.移位头孢噻啶(先锋霉素头孢氨苄(先锋霉素B.腹泻、、C.减退D.二重青霉素一旦过敏性休克应立即选用:E.比D.破坏减E.增加肝肠循青霉素G最适于治疗下列哪种细菌?E.链霉B.头孢噻啶(先锋霉素头孢噻啶(先锋霉素头孢氨苄(先锋霉素对G+、G–球菌、螺旋体等有抗菌作用强,对厌氧菌有耐酸耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌有氨苄西林青霉素A.口服吸收较好,适用于球菌所致下呼吸道B.与庆大霉素合用于绿脓杆菌时不能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜E.口服、肌注或静脉注射均可用于全身头孢噻啶阿莫西林头孢曲松羧苄西林C型氨苄西林头孢唑啉青毒素头孢氨苄头孢曲松头孢K型头孢哌酮的特点是胆汁中浓度高剂量可出现低凝血酶原血作皮肤过敏试耐药金黄色葡萄球菌G-菌引起的败血症、及胆道绿脓杆菌氨苄西根据青霉素类抑制细菌细胞壁粘肽合成的学说,可以解释对生长旺盛的细菌有强大的杀菌作用,对静止期的细菌作用较弱或无作用 广耐酸、耐与青霉素无交叉过敏反X型可成为青霉素反应的致敏原是:D.青霉E.6-APA高分子聚合肾功能不良避免使用的抗菌药物有:E.氨苄西E.头孢哌第三代头孢菌素的特点是A.对阳性菌作用不如第一、第二E.头孢噻填空青霉素必须临用前配制是为了防 是非青霉素治疗白喉、破伤风时应并用抗毒素青霉素对繁殖期及静止期的敏感菌作用均较强问答题和论述试述β-内酰胺类药物杀菌机理及细菌产生耐药的机制试比较青霉素和半合成青霉素的异同点试比较一、二、三代头孢菌素的抗菌作用及临床应用特点,并各举一例。试述青霉素的不良反应及防治措施选择题参考答 第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素A型B.G-C.G-杆菌特别是绿脓杆E.乙酰螺旋霉E.霉B.G-球E.衣原体和支原林可霉乙酰螺旋霉霉吉他霉治疗骨及关节宜首选:对阳性菌有强大杀菌作用的药物是:B.吉他霉C.霉素对菌无效,对厌氧菌有较好疗效对敏感菌所致急、慢性骨及关节疗效较好可作为治疗军团病的首选药对耐青霉素及耐红霉素的金葡菌仍然有效的大环内酯类药物剂量过大可引起耳毒性C型A.首选用于军团菌引起的D.两者都不红霉素霉素哌拉西林D.两者均红霉素林可霉素D.两者均林可霉素万古霉素K型X型霉吉他霉乙酰螺旋霉霉A.需氧阳性、菌D.弯曲E.衣原体和支原D.不易透过血脑屏E.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循E.两性霉素肝功能不正常应避免使用下列哪些抗生素?下列哪些药物不易透过血脑屏障霉霉交沙霉林可霉霉A.对耐青霉素的金葡菌有D.对杆菌有E.对真菌有C.对球菌有效红霉素可用于哪些?B.球菌引起的下呼吸道支原体流感杆菌引起的上呼吸道E.金葡菌引起的皮肤及软组织填空红霉素抗菌作用与青霉素G大致相似, 菌 菌 菌等有强大抗菌作用, 菌 菌 菌等 菌亦有强的作用红霉素主要用 及对青霉素过敏的患者,还可为治 病

等的首选药杆菌肽抗菌谱类似 ,抗菌机理 是非林可霉素与霉素主要用于对β-内酰胺类抗生素无效或对青霉素过敏的金葡菌,特别是由金葡菌所致的急、慢性骨髓炎及关节;大环内酯类抗生素能与细菌白体的50亚基结合,抑制转肽作用和问答题和论述目前红霉素临床首选应用于哪些性疾病选择题参考答 第四十章氨基苷类抗生素A型下列哪项不是氨基苷类共同的特点C.对G+菌具有高度抗菌活D.对G-需氧杆菌具有高度抗菌活E.与白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌耐庆大霉素的菌可选用庆大霉素无治疗价值的是:A.绿脓杆菌B.结核性脑膜D.G-杆菌的败血症肾功能不良的绿脓杆菌时可选用:D.庆大霉霉下列哪种药物与(速尿)合用会增强耳毒性?E.氨苄西D.用于耐药金黄色葡萄球菌下列应用错误的是结核病选用链霉素时应加用其他抗结核绿脓杆菌首选卡那霉素,首选链霉绿脓杆菌常选庆大霉素与羧苄西林合B.肾上腺E.苯海拉伴肾功能不良的绿脓杆菌可选用:在抗绿脓杆菌时,无效的药物是:E.以上都不13.G-菌对庆大霉素耐药者可用A.卡那霉B.阿星(丁胺卡那霉素)D.青霉素E.以上都不治疗和兔热病的首选药是:E.四环可用于治疗结核杆菌的药物是:E.庆大霉C.用于耐药金葡菌D.用于球菌败血E.以上都不不适当的联合用药是A.链霉素+异烟肼治疗肺结B.庆大霉素+羧苄西林治疗绿脓杆菌C.庆大霉素+链霉素治疗细菌D.SMZ+TMP治疗呼吸道E.青霉素+白喉抗毒素治疗白C型D.两者都不氨基苷类抗生素头孢菌素类抗生素大环内酯类抗生素C.两者都D.两者都不22.G-杆菌的败血症可选用细菌性心内膜炎可选用军团病可选用B.可致和功能损害D.两者都不氨基苷类抗生素霉素多粘菌素对绿脓杆菌有效的药物对结核杆菌有效的药物D.两者均对大肠杆菌、变形杆菌有效对绿脓杆菌有效对结核杆菌有效具有肾毒性、耳毒性对螺旋体有效D.两者均氨基苷类多粘菌素万古霉素依他尼