免疫学复习题

免疫学复习题一、名词解释1、免疫（immunity）:是机体识别“本身”与“非己”、排除非己抗原异物、以维持机体内环境生理平衡和稳定一个生理学反应。2、免疫防御：即抗感染免疫，机体预防外界病原体入侵及去除已入侵病原体。3、免疫自稳：指机体经过本身免疫耐受和免疫调整两种主要机制，实现免疫系统内环境相对稳定性。4、免疫应答（ImmuneResponse）：机体识别抗原去除抗原全过程。5、抗原表位（epitope）：又称抗原决定簇（antigenicdeterminant，AD），指抗原分子中决定抗原特异性特殊化学基团。6、免疫活性细胞：指T、B细胞，其表面具备抗原受体，识别抗原后能活化、增殖和分化，介导特异性免疫应答。或称抗原特异性淋巴细胞。7、半抗原（hapten）（不完全抗原）：仅具备抗原性，需与载体蛋白结合后才具备免疫原性抗原。8、佐剂（adjuvant）：佐剂指先于抗原或同时与抗原混合注射机体，可增强机体反抗原免疫应答非特异性免疫增强性物质。9、TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体与CD3分子以非共价键结合成复合物，存在于全部T细表面。是T细胞识别抗原和转导信号主要单位，TCR特异识别由MHC分子提呈抗原肽，而CD3转导T细胞活化第一信号。10、基因重排：基因片段在特异性重组酶作用下连接成一个完整、有转录功效活性基因过程。11、BCR：即成熟B细胞表面膜型免疫球蛋白--mIgM和mIgD，是B细胞特有抗原受体，是B细胞识别抗原功效性结构。12、调理作用：抗体如IgGFc段与中性粒细胞、巨噬细胞上IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞吞噬作用。13、模式识别受体（paternrecognitionreceptor，PRR）：PRR指单核/巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够直接识别病原体一些共有特定分子结构受体。14、PRR配体—病原体相关分子模式（pathogenassociatedmolecularpatterns，PAMP）：是PRR识别结合配体，是病原体及其产物所共有、一些高度保守特定分子结构。15、专职抗原提呈细胞：能够摄取和加工外源性抗原，组成性表示MHCⅡ类分子和协同刺激分子、提呈抗原给CD4+T细胞一类细胞，抗原提呈能力强。（树突状细胞、单核/吞噬细胞、B淋巴细胞）16、Fc片段：可结晶片段（fragmentcrystallizable）CH2和CH3介导抗体效应功效（结合补体和细胞等）17、补体（complement，C）：存在于人和动物血清和组织液中、经活化后具备酶活性、可介导免疫和炎症反应一组蛋白质。18、细胞因子（cytokine，CK）：由机体多个细胞分泌小分子可溶性蛋白质，经过结合细胞表面对应受体，近距离进行精细调整，在固有免疫和取得性免疫中发挥主要作用。19、干扰素：干扰素是动物细胞在受到病毒感染后分泌具备抗病毒功效活性蛋白质。20、主要组织相容性复合体：（majorhistocomptibilitycomplex,MHC）哺乳动物编码主要组织相容性抗原基因在同一染色体上呈一组紧密连锁基因群，将这一连锁群统称为主要组织相容性复合体。21、外源性抗原：指经过各种路径进入机体非己抗原，包含非己蛋白、病原体及其产生毒素。处理产物与MHC-II分子结合成复合物被CD4+T细胞识别。22、内源性抗原：指在抗原提呈细胞内合成抗原，如被病毒感染细胞合成病毒蛋白、肿瘤细胞内合成肿瘤抗原、一些胞内本身成份等。处理产物与MHC-I结合成复合物被CD8+T细胞识别。23、免疫突触（immunologicalsynapse）：又称T细胞突触，T细胞与APC相互作用过程中形成、由TCR和抗原肽-MHC及聚集黏附分子有序排布组成圆柱状超分子结构（称多分子激活聚集体），TCR-肽-MHC复合物居于中心。可增加细胞间亲和力、促进T细胞信号转导分子相互作用。24、体液免疫：由B细胞介导，主要经过分泌抗体发挥免疫效应。25、生发中心（germinalcenter）：位于次级淋巴滤泡内结构，形态学上分为富含增殖性B细胞（中心母细胞）暗区及充满滤泡树突状细胞（FDC）和中心细胞明区，是B细胞在抗体应答中大量发生增殖、选择、成熟和死亡部位。26、体细胞高频突变：指在抗原诱导下，生发中心B淋巴细胞母细胞发生重链和轻链V区基因高频率点突变，以适应BCR多样性和抗体多样性。27、抗体类别转换（同种型转换）：指B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，随即可表示IgG、IgA或IgE，而其IgV区不发生改变，这种可变区相同、重链类型（恒定区）发生改变而致Ig类别发生改变过程称为Ig类别转换或同种型转换。28、MHC限制性：指T细胞在识别抗原肽时，必须同时识别MHC分子（双重识别）。或T细胞只能识别同一个体MHC（HLA）分子结合、提呈抗原肽。29、免疫调整：指在抗原驱动免疫应答过程中，经过免疫细胞之间、免疫细胞与免疫分子之间以及免疫系统与其余系统之间相互作用，使免疫应答维持在适宜强度和时限以确保机体免疫功效稳定和平衡。30、ITAM（immunoreceptortyrosine-basedactivationmotif）：即免疫受体酪氨酸激活基序，基本结构：YxxL/V，其酪氨酸发生磷酸化（Y→pY），招募带有SH2PTK，经过磷酸化开启激活信号转导路径，细胞活化。31、独特型：抗原表位显示在重轻链可变区，有抗原特异性和免疫调整作用。32、超敏反应（hypersensitivity）：机体接收特定抗原连续刺激或同一抗原再次刺激时，发生一个以机体生理功效紊乱或组织细胞损伤为主特异性免疫应答，亦称变态反应或过敏反应。33、肿瘤特异性抗原（Tumorspecificantigen，TSA）：为肿瘤细胞所特有，只表示于肿瘤细胞，不存在于正常细胞。又称为肿瘤特异性移植抗原或肿瘤排斥抗原。多为突变基因产物，如突变ras癌基因产物。34、肿瘤相关抗原（Tumorassociatedantigen，TAA）：指肿瘤细胞和正常细胞组织均可表示抗原，只是其含量在细胞癌变时显著增高。这类抗原只表现出量改变而无严格肿瘤特异性。包含胚胎抗原、分化抗原等。二、问答题1、免疫应答基本类型及其特点,适应性免疫应答过程包含哪三个阶段？1）天然免疫--固有免疫，特点：与生俱来；作用范围广，并非针对特定抗原，亦称为非特异性免疫；应答快速，作用时间短；不包括免疫细胞增殖分化；无免疫记忆；参加免疫细胞：吞噬细胞，NK细胞等。2）取得性免疫--适应性免疫，特点：后天取得；接触特定抗原而产生，针对该特定抗原而发生反应，亦称为特异性免疫；应答速度较慢，作用时间长；特异性细胞克隆增殖和分化；有免疫记忆；参加免疫细胞：淋巴细胞。3）适应性免疫应答过程（3个阶段）：T/B细胞特异性识别阶段→T/B细胞活化增殖阶段→免疫效应阶段2、免疫系统三大功效？中枢免疫器官和外周免疫器官组成和功效？免疫系统具备三大功效：1）免疫防御：即抗感染免疫，机体预防外界病原体入侵及去除已入侵病原体。2）免疫监视：指机体免疫系统识别异常细胞并将其去除。3）免疫自稳：指机体经过本身免疫耐受和免疫调整两种主要机制，实现免疫系统内环境相对稳定性。中枢免疫器官包含骨髓和胸腺，其功效为中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育、成熟场所；外周免疫器官包含淋巴结、脾、粘膜相关淋巴组织，其功效为外周免疫器官是成熟T/B细胞定居场所以及接收抗原刺激后开启首次免疫应答主要场所。3、抗原两个主要特征？怎样了解抗原抗体结合特异性和交叉反应?1）免疫原性（immunogenecity）指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答（产生特异性抗体及致敏淋巴细胞）性质。2）抗原性（antigenicity）又称免疫反应性或反应原性。指抗原分子与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞）特异性结合，产生免疫反应特征。抗原抗体结合特异性是指：特异性指抗原刺激机体产生免疫应答及与抗体发生反应专一性。抗原特异性结构基础是抗原表位。抗原抗体结合交叉反应指：指抗体对具备相同或相同表位不一样抗原均具备反应（交叉结合）。4、比较TD-Ag和TI-Ag特点。TD-AgTI-Ag结构特点：蛋白质、多糖类抗原抗原表位：T细胞表位和B细胞表位、B细胞表位诱导免疫应答：体液免疫和细胞免疫、体液免疫产生抗体类型：IgM和IgG、IgM免疫记忆：有、无5、简述胸腺中T细胞阳性选择及其生物学意义。阳性选择（positiveselection）双阳性T细胞（CD4＋CD8＋）TCR与胸腺上皮细胞表面MHC分子以适当亲和力结合，造成该T细胞继续发育，不然程序性死亡。阳性选择生物学意义：赋予成熟T细胞具备识别、结合MHC能力，使T细胞在识别抗原时显示MHC限制性，这是成熟T细胞一个主要生物学特征。6、T细胞在胸腺内逐步发育成熟过程中，最关键事件有哪些？1）取得功效性TCR表示2）在识别抗原时具备MHC限制性3）形成本身免疫耐受7、简述CD4+T细胞亚群和功效？CD8+CTL杀伤靶细胞机制？Th1细胞：分泌IL-2、IFN-γ、TNF等，增强吞噬细胞介导细胞免疫Th2细胞：分泌IL-4、5、6、10等，促进B细胞介导体液免疫Th17细胞：分泌IL-17，参加固有免疫Th3细胞：分泌TGF-β，抑制免疫应答Tr1细胞：分泌IL-10分泌，抑制巨噬细胞，间接抑制CD8+CTL杀伤靶细胞机制：靶细胞处理提呈抗原，CTL结合抗原肽：MHC1类分子复合物，CTL活化释放穿孔素（perforin）、颗粒酶（granzyme）、颗粒溶解素（granulysin）及淋巴毒素LTα杀伤靶细胞，CTL解离及靶细胞死亡。8、简述BCR多样性产生机制以及B淋巴细胞功效。1）胚系中V、D、J基因片段组合造2）轻、重链不一样配对造成多样性成多样性3）V（D）J连接造成多样性4）体细胞高频突变造成多样性B淋巴细胞功效：1）产生抗体参加体液免疫2）加工处理及提呈抗原3）分泌细胞因子调整免疫应答9、巨噬细胞表面主要有哪些受体？巨噬细胞主要生物学作用？甘露糖受体、清道夫受体、Toll样受体。主要生物学作用：（1）去除、杀伤病原体（2）参加和促进炎症反应（3）胞外杀伤靶细胞（4）加工提呈抗原，开启特异性免疫应答（5）免疫调整作用10、抑制性受体（KIR）和激活性受体（KAR）怎样调整NK细胞杀伤效应？正常组织细胞中，KAR与与本身细胞上多糖类抗原结合产生活化信号，同时KIR与MHC1类分子结合，产生抑制信号且占主导地位，NK细胞不能被活化，本身组织细胞不被破坏。在一些异常细胞表面MHC1类分子发生改变或缺失，KIR不能与之结合产生抑制信号，结果KAR作用占主导地位，从而NK细胞活化产生杀伤效应。11、何谓免疫球蛋白？试述Ig基本结构和功效，以及述各类免疫球蛋白特征与功效。免疫球蛋白：指具备抗体活性或化学结构与抗体相同球蛋白。过去称为γ-球蛋白。主要存在于血液、一些黏液中。也可作为抗原识别受体存在于B细胞表面，称为膜表面Ig（SmIg）Ig基本结构（Ig单体）四肽链结构，链间二硫键连接；两条重链和两条轻链组成（H2L2）；可变区（V）和恒定区（C）；氨基端和羧基端。功效：IgV区功效：识别并特异性结合抗原；IgC区功效：激活补体；结合Fc段受体（1）调理作用（2）抗体依赖细胞介导细胞毒作用（3）介导Ⅰ型超敏反应；穿过胎盘和黏膜IgG特征和功效•血清中主要抗体成份（75-80%）；半衰期长（20-23天）•出生后3个月开始合成，3-5岁靠近成人水平•IgG多为单体，分4个亚类：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4•机体再次免疫应答主要抗体，具备高亲和力，多数抗菌、抗病毒、中和毒素抗体均属IgG类•是唯一能经过胎盘Ig，发挥自然被动免疫功效•具备活化补体经典路径能力（IgG3>IgG1>IgG2）•可与巨噬细胞、NK细胞表面Fc受体结合，具备调理作用、ADCC作用等•参加Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应，一些本身免疫病抗体也属IgGIgM特征和功效：•五聚体，分子量最大，称为巨球蛋白，通常不易透出血管；•个体发育中最先出现Ig，胚胎晚期即能产生，脐带血IgM增高提醒胎儿曾在宫内感染（如风疹病毒、巨细胞病毒感染等）；•抗原首次刺激机体时，是体内最先产生Ig，半衰期短；故检测IgM水平可用于传染病早期诊疗；•具备较多抗原结合位点，有强大激活补体能力和调理作用>IgG），在机体早期免疫防御中具备主要作用；•天然血型抗体是IgM；•mIgM是B细胞抗原受体（BCR）主要成份，称为膜型免疫球蛋白(MembraneIg,mIg)；未成熟B细胞仅表示mIgM，记忆B细胞mIgM消失。IgA特征和功效：•分为单体血清型和二聚体分泌型IgA•血清型IgA主要由肠系膜淋巴组织中浆细胞产生，分泌型IgA主要由黏膜相关淋巴组织中浆细胞产生，存在于唾液、泪液、乳汁及呼吸道、消化道、泌尿道分泌液中和黏膜表面，是机体黏膜局部抗感染免疫主要原因•初乳中含有高浓度sIgA，可对婴幼儿发挥自然被动免疫作用。sIgA于出生后4～6个月开始合成，至青少年时期达成人水平。婴幼儿因sIgA合成不足，易患呼吸道、胃肠道感染。•调理吞噬、中和毒素IgD特征和功效•血清中含量低（1%），生物学作用尚不清楚，半衰期很短，约为2～5天•mIgD是成熟B细胞主要标志•活化B细胞或记忆B细胞不表示IgDIgE特征和功效•是血清中含量最低Ig•主要由呼吸道、胃肠道粘膜固有层浆细胞产生•属嗜细胞抗体，可与肥大细胞、嗜碱粒细胞表面FcεR结合，介导I型超敏反应12、补体系统组成及其生物学功效？比较三条补体激活路径异同。补体系统组成（1）补体固有成份：存在于体液中，参加补体活化级联反应各种成份；（2）补体激活调整蛋白：可溶性或膜性分子，调整补体活化，如H因子、I因子等；（3）补体受体：表示于各种细胞表面，与补体活性片段结合，调整补体生物效应，如CR1-CR5,C3aR等。生物学功效：细胞毒作用、调理作用、炎症介质作用、去除免疫复合物、去除凋亡细胞、免疫调整作用。三条补体激活路径共同点：（1）均需激活物（2）均为级联反应，每一步都产生放大效应——“滚雪球”（3）有共同末端效应——MAC溶解靶细胞（4）有一些共同调整机制三条补体激活路径不一样点：比较项目经典路径旁路路径凝集素路径激活物质IC微生物颗粒病原表面特殊糖结构识别分子C1q无MBL或FCN参加分子C1-C9C3、C5-C9、B、D、P因子MASP、C2-C9丝氨酸蛋白酶C1r、C1sD因子MASPC3转化酶C4b2bC3bBbC4b2b、C3bBbC5转化酶C4b2b3bC3bBb3bC4b2b3b、C3bBb3b作用开启有赖于抗体产生，在感染后期起作用开启无需抗体存在，在感染早期即起作用开启无需抗体存在，在感染早期即起作用13、细胞因子共同特点？细胞因子及其受体分类和主要作用？细胞因子共同特点：1）多为小分子糖蛋白（<25KD）；2）以自分泌或旁分泌形式在局部发挥作用；3）与细胞表面受体结合，经过受体介导信号转导高效能（通常在pmol/L水平）对免疫细胞功效进行正负调整。4）具备激素样活性，作用快速而短暂。白细胞介素：具备免疫调整作用细胞因子干扰素：具备抗病毒活性细胞因子肿癌坏死因子：具备抗肿瘤活性细胞因子集落刺激因子：具备刺激造血细胞生长活性细胞因子趋化因子：由白细胞与造血微环境中基质细胞分泌，可结合在内皮细胞表面，主要功效是招募血液中单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等进入感染发生部位。生长因子：是具备刺激细胞生长作用细胞因子细胞因子受体分类：依照细胞因子受体膜外区氨基酸序列同源性和结构特征，分五类：免疫球蛋白超家族（IgSF）Ⅰ型细胞因子受体家族（多数白细胞介素和造血因子受体家族）Ⅱ型细胞因子受体家族（干扰素受体家族）Ⅲ型细胞因子受体家族（肿瘤坏死因子受体家族）G蛋白偶联受体家族（趋化性细胞因子受体家族）14、简述JAK-STAT信号通路三种组分及其激活机制。JAK-STAT信号通路中三种组分1）酪氨酸激酶相关受体2）蛋白酪氨酸激酶JAK3）转录因子STATJAK-STAT信号通路激活机制配体与受体结合造成受体二聚化，二聚化受体激活JAK，JAK将STAT磷酸化，STAT形成二聚体，暴露出核信号，STAT进入核内，调整基因表示。15、CD分子有何结构特点？CD分子结构特点：具备细胞表面跨膜分子经典结构：（1）胞外区：介导对应配体/受体结合（2）跨膜区：疏水结构，大部分CD分子为单次跨膜分子（3）胞内区：含不一样信号转导基序（如CD3、CD28、CD19、CD21ITAM）16、HLA复合体基因组成？HLA是多态性程度最高人类基因复合体，其遗传学基础有哪些？HLA复合体基因组成由HLAⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因组成：HLAⅠ类基因：集中在远离着丝点一端，经典HLAⅠ类基因：包含B、C、A三个功效基因（等位基因数最多，多态性最丰富）主要参加提呈内源性抗原，非经典HLAⅠ类基因：包含E、G、F三个基因，主要与免疫调整关于HLAⅡ类基因：在复合体近着丝点一端，经典HLAⅡ类基因：由DP、DQ、DR三个亚区组成，主要参加提呈外源性抗原和免疫调控，非经典HLAⅡ类基因：抗原加工相关基因（β型蛋白酶体亚单位基因LMP、抗原加工转运体相关基因TAP等）HLAⅢ类基因：包含编码补体成份基因和炎症相关基因HLA遗传学基础：1）有多基因性2）（为）复等位基因：同一基因座位上存在两种以上等位基因。HLA-B（805）、HLA-DRB1（527）3）（有）共显性：同源染色体上等位基因共同表示。17、比较HLAⅠ分子和HLAⅡ类分子在结构、组织分布、与抗原肽相互作用等方面特点。HLAⅠ类分子结构---由α链和β2m非共价结合组成异二聚体，β2m由15号染色体编码---分为胞外区、跨膜区和胞内区---α链胞外区有α1、α2、α3三个结构域---α1和α2组成肽结合区(可变区）---α3和β2m组成免疫球蛋白样区---α3和T细胞表面CD8分子结合HLA-I分布特点膜型：广泛分布于机体全部有核细胞表面及血小板和网织红细胞表面，但不存在于神经细胞、成熟红细胞和滋养层细胞表面。可溶性形式：血清、尿液等HLA-I与抗原肽相互作用结合、递呈内源性抗原肽给CD8+T细胞HLAⅡ类分子结构---由α链和β链组成异源二聚体（糖蛋白）---分为胞外区、跨膜区和胞内区---胞外区各有两个结构域（α1/α2、β1/β2）---α1和β1组成肽结合区（结合抗原肽）---α2和β2组成免疫球蛋白样区---β2和T细胞表面CD4分子结合HLA-II类分子分布特点膜型：主要分布于抗原提呈细胞（DC、巨噬细胞、B细胞）、胸腺上皮细胞和活化T细胞表面。可溶性形式HLA-II与抗原肽相互作用结合、提呈外源性抗原肽给CD4+T细胞18、简述MHC生物学功效。（一）诱导T细胞成熟——决定功效性T细胞成熟（二）加工递呈抗原-激活T细胞-开启适应性免疫应答（三）作为调整分子参加固有免疫应答19、简述抗原加工处理两条路径及其主要特点。内源性抗原加工提呈路径（1）内源性抗原肽产生（2）内源性抗原肽转运（3）MHCⅠ类分子荷肽外源性抗原加工提呈路径：（1）抗原加工区室（2）蛋白质抗原降解（3）MHCⅡ类分子从内质网向内体转运（4）Ii链降解（5）Ⅱ类分子荷肽特点内源性路径外源性路径递呈分子MHC-1MHC-2应答T细胞CD8+T细胞CD4+T细胞抗原起源内源性外源性抗原肽产生部位蛋白酶体内体MHC荷肽部位ER腔富含MHC-2类分子腔伴随蛋白钙联素、TAP钙联素、Ii链递呈细胞全部核细胞专职APC20、T细胞识别抗原主要特征？T细胞活化第一信号和第二信号？（相关信号分子）？T细胞识别抗原主要特征：双重识别：不但识别抗原肽，还需识别与抗原肽结合成复合物MHC分子T细胞识别抗原特异性3）T细胞识别抗原MHC限制性T细胞活化相关信号分子第一信号：抗原识别信号*双识别:MHC-抗原肽-TCR三元复合物*共受体:CD4-MHCⅡ,CD8-MHCⅠ*CD3传递特异性抗原识别信号第二信号：协同刺激信号，主要来自：APC表面B7分子----T细胞上对应受体CD2821、简述T细胞活化中IL-2作用及机制。（1）作用维持T细胞连续激活，促进T细胞增殖、分化（2）机制T细胞（开启后进入G1期）→分泌IL-2，表示IL-2Rα→自分泌和旁分泌作用→细胞增殖周期继续进行，促进T细胞分化IL-2Rα（CD25）被看作是T细胞激活标志22、简述T细胞活化信号转导路径，并列出在T细胞信号转导起始阶段发挥作用主要成份。1）受体交联2）PTK活化3）PLC-γ活化及MAP激酶活化4）激活转录因子（NF-AT、NF-kB、AP-1）5）转录因子转位至细胞核并结合到基因开启子部位6）基因转录表示各种细胞因子及膜分子1）在T细胞信号转导起始阶段发挥作用成份主要四种：①Fyn/Lck（属SrcPTK）②CD3ζ链、③ZAP-70（属SykPTK）④衔接蛋白LAT（有时还包含衔接蛋白SLP-76）23、BCR识别抗原特点？B细胞活化双信号和增强信号是什么？抗体生物学功效？1）BCR可直接识别天然蛋白抗原B细胞表位，也可识别抗原降解所暴露表位构象。2）BCR识别抗原无需APC提呈；也无MHC限制B细胞活化第一信号第一信号由Igα/Igβ转导入胞内②B细胞共受体在第一信号传导中作用B细胞活化第二信号-----协同刺激信号:CD40-CD40LB细胞活化增强信号--------Th细胞分泌细胞因子作用抗体生物学功效：1）中和作用2）调理作用3）活化补体作用24、B细胞和Th2细胞间是怎样相互作用？·Th细胞激活：BCR结合抗原B表位传递B细胞活化第一信号；B细胞内吞抗原，将其加工成小肽片段，以MHC-II-抗原肽形式提呈给Th细胞识别；·Th细胞提供B细胞第二活化信号：初步活化T细胞表示CD40L与B细胞表面CD40结合产生B细胞活化第二信号；活化B细胞表示B7与T细胞CD28结合提供T细胞活化第二信号，T细胞表示更多CD40L和IL-4等细胞因子；·活化Th分泌细胞因子提供B细胞活化增强信号。·Th细胞对B细胞辅助作用发生在外周淋巴器官T细胞区和生发中心。25、简述Th1和Th2细胞亚群相互间负调整效应。¤Th1细胞和Th2细胞分别参加细胞免疫和体液免疫应答，并彼此负调控对方分化、增殖和功效。¤Th1细胞和Th2细胞平衡，是维持机体本身稳定主要机制，任一亚群百分比过高或功效过强，均可造成特定类型免疫应答及其效应展现优势，即免疫偏离。¤依据Th1和Th2细胞亚群相互间负调整特点，可对相关疾病进行干预。26、简述免疫调控独特