第1节有机化学反应类型第1课时 课件

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时

加成反应

取代反应学习目标核心素养培养1.初步形成从反应物的特点、试剂、条件、产物和反应类型等角度系统分析有机化学反应的思路。证据推理与模型认知2.根据有机化合物结构转化特点认识加成反应、取代反应的特征。宏观辨识与微观探析3.能够书写给定反应物和反应类型的有机化学反应的化学方程式。宏观辨识与微观探析有机反应类型加成反应取代反应有机物结构特征：含有不饱和键反应特点：只上不下，结合反应试剂：X2、H2、HX、H2O、HCN、NH3等有机物结构特征：含有极性单键反应特点：有上有下、代替反应试剂：X2、HX、NH3、HNO3、H2SO4、NaOH等本节知识体系……………………1、请写出以下反应的化学方程式，并注明反应条件。⑶甲烷与氯气生成一氯甲烷的反应⑴乙烯与溴单质反应⑵乙烯与氯化氢反应⑷苯与浓硝酸反应⑸乙醇的催化氧化反应练习联想•质疑⑴有机化学反应类型哪些？判断上述有机化学反应的类型加成反应取代反应氧化反应加成反应取代反应⑵应当从哪些方面认识一个有机化学反应？⑶有机化合物的官能团与有机化学反应之间有何关系？官能团或基团反应类型一、有机化学反应的主要类型1、加成反应⑴定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新的有机化合物(饱和或比较饱和)的反应。⑵能发生加成反应的分子的结构特征：分子中都含有不饱和键。如：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、苯环等⑶能发生加成反应的试剂：氢气(H-H)、卤素单质(X-X)、氢卤酸(H-X)、水(H-OH)、氢氰酸(H-CN)。C=CC≡NOC(醛基、酮羰基)

C≡C加成反应的结构常见加成试剂

H2、

X2H2、X2、H-X、H-OHH2、H-CN、氨(H—NH2)H2、X2、H-X、H-OH、H-CN、氨(H—NH2)⑷与不饱和键发生加成反应的试剂对应关系C=CC≡NOCC≡C⑸有机物发生加成反应的通式规律：加成反应的结果符合电性规律，正加负,负加正。烯烃的加成，主要产品遵照氢上加氢的原则。δ-δ+δ-δ+

催化剂CH3—CH＝CH2+H—ClCH3—CH—CH3

Cl主要产物或：CH3—CH2—CH2

Cl次要产物阅读课本《追根寻源》了解不对称烯烃的加成。δ+

δ+

δ-

δ-

2、练习写出下列反应的产物练习3、参照烯烃的加成写出乙炔与氢氰酸(HCN)加成的产物腈纶思考：加成反应的应用有哪些？课本第49页。练习2、取代反应⑴定义：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。请判断下列反应是否属于取代反应？试从断键，成键角度概括取代反应的规律。交流•研讨(1)CH3－CH2+H－NH2｜ClCH3－CH2

+H－Cl｜NH2(2)CH3CH2

＋NaCN｜BrCH3CH2

＋NaBr｜CN有极性单键时有可能发生取代反应⑵能发生取代反应的物质及对应的试剂物质试剂苯R—CH2—HR—CH2—OHR—CH2—X烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中与α-C相连的氢原子X2、HNO3、H2SO4X2HX、HOOC—RH2O、NaCN、NH3、NaOHX2①从化学键类型上分析，发生取代反应时断裂的是极性单键。有机化合物分子中有极性单键，就能发生取代反应。有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示：δ+δ-δ+δ-②符合的电性规律：负取代负、正取代正。⑶有机化合物与极性试剂的取代反应在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为α-C，其上的氢原子称为α-H；与α-C相连的碳原子称为β-C，其上的氢原子称为β-H。由于受官能团影响α-C上的碳氢键最容易断裂，发生取代反应。⑷α-H的取代反应CH3－CH＝CH2＋Cl2

CH2－CH＝CH2＋HClCl条件不同，反应的方式不同，产物也不同CH3－CH＝CH2＋Cl2

CH3－CH－CH2ClCl4.试写出以下反应的产物：(1)CH3－CH＝CH2+Br2△△(3)CH3CH2CH2Br＋NaOHH2O(4)CH3CH2CH2OH＋HBr△CH3CH2CH2Br＋H2OCH3CH2CH2OH＋NaBrCH2－CH＝CH2｜Br＋HBr练习(5)

取代反应的应用①官能团转化CH3CH2Cl＋NH3→CH3CH2—NH2＋HClCH3CH2Br＋NaCN→CH3CH2CN＋NaBr②增长碳链＋CH3CH2ClAlCl3＋HCl总结归纳条件影响反应类型；不同结构的有机物对应不同的反应试剂5、下列方程式表示的反应既不属于加成反应也不属于取代反应的是()

A、C6H5CH2Cl＋NaCN→C6H5CH2CN＋NaClB、C6H5Li＋CO2→C6H5COOLiC、CH3CH2CHO＋HCN→CH3