2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年真题荟萃带答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试历年真题荟萃带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用于抗炎药物A、布洛芬B、双氯酚酸钠C、塞利西布D、萘普生E、保泰松2.吡喹酮结构式中含有（）个酰胺键。A、1B、2C、3D、4E、53.胃壁细胞的泌酸过程与H2受体，（）受体和胃泌素受体有关。4.钙拮抗剂类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺5.下列与盐酸二甲双胍性质不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可促进胰岛素分泌D、增加葡萄糖的无氧酵解和利用E、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出6.质子泵抑制剂7.Reserpine在光和热的影响下，将生成一种无效的代谢物，下列选项中正确的是A、利血平酸B、3-异利血平C、3，4-二去氢利血平D、3，4，5，6，-四去氢利血平E、聚合物8.促动力药按作用机制可分为（）、5-HT4受体激动剂及胃动素受体激动剂9.商品名应高雅、规范、不庸俗，可以暗示药物的作用、用途。10.氢氯噻嗪结构式中含有的杂环是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑11.在甲氧苄啶分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环E、嘧啶环12.吗啡在酸性条件上下加热，发生脱水及分子重排反应生成A、阿扑吗啡B、双吗啡C、N-氧化吗啡D、去甲基吗啡E、氢吗啡酮13.临床上用于治疗真菌感染的药物是（）A、呋喃妥因B、酮康唑C、罗红霉素D、链霉素E、磺胺甲恶唑14.下列哪一个药物不属于抗疟药?A、左旋咪唑B、奎宁C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚15.下列抗结核药物结构中含有2个手性中心的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平16.青霉素结构改造的目的是希望得到A、耐酶青霉素B、广谱青霉素C、价廉的青霉素D、无交叉过敏的青霉素E、口服青霉素17.吡喹酮临床上属于（）A、驱肠虫药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗真菌药E、抗病毒药18.细菌的耐药性19.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是A、TolbutamideB、GlimepirideC、GlibenclamideD、GlipizideE、Chlorpropamide20.受体阻滞剂类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺21.经典的H1受体拮抗剂容易通过（），所以具有嗜睡镇静的副作用。22.结构中含有磺酰胺基的降血糖药是（）A、胰岛素B、米格列醇C、阿卡波糖D、格列本脲E、二甲双胍23.下列哪种性质与布洛芬符合A、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中B、在酸性或碱性条件下均易水解C、临床上用左旋体D、易溶于水，味微苦E、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色24.生物烷化剂主要是通过在体内形成富电子活泼中间体与生物大分子共价结合25.双氯酚酸钠通过抑制（）、5-LOX和AA的释放及再摄取，显示很强的抗炎镇痛作用和解热作用。26.溴新斯的明为（）抑制剂，临床用于重症肌无力。27.在青霉素6位侧链中引入具较大空间位阻的基团可获得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、广谱青霉素D、长效青霉素E、强效青霉素28.Ⅰ型糖尿病主要用胰岛素及其类似物的制剂进行治疗。29.常用的Ia类广谱抗心律失常药，从金鸡纳树皮中分离提取得到的代表药有（），本品的硫酸盐在稀水溶液中能产生（）色荧光。30.下列关于维生素的说法正确的是（）A、人体需求量较大B、构成人体组织的原料C、是人体能量来源D、基本上都是人体自身合成的E、作用于机体的能量代谢和代谢调节31.阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中含有（）A、含杂环B、含甲酯C、有丙基D、含苯环E、含丙巯基32.属于烯丙胺类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑33.阿托品是A、东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯B、莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯C、莨菪醇和莨菪酸结合成的酯D、山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯E、山莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯34.环丙沙星基本母核属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类35.下列哪个M受体拮抗剂，从茄科、曼陀罗及莨菪等植物中分离得到的有A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、樟柳碱E、后马托品36.I相生物转化多发生在药物分子官能团上，或分子中活性较高、位阻较小部位37.分子中有开链酮羰基，但没有酮羰基的一般化学反应的镇痛药是A、达尔丰B、美沙酮C、右吗拉胺D、吗啡利定E、匹米诺定（去痛定）38.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度39.双氯芬酸钠是一个平面型分子40.以下哪些与盐酸溴己新相符A、与三氯化铁试液呈蓝色B、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐C、具有重氮化耦联反应D、化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基）-甲基]氨基]环己醇盐酸盐E、临床用作镇咳药41.氟尿嘧啶抗代谢物主要是利用生物电子等排原理设计合成的42.具三环结构的抗精神失常药有A、氯丙嗪B、匹莫齐特C、洛沙平D、丙咪嗪E、地昔帕明43.利福平结构中含有腙基。44.中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、抗高血压E、老年性痴呆的治疗45.下列关于苯乙醇胺类拟肾上腺素药物构效关系，描述错误的是A、β-苯乙胺的基本结构B、N上取代基对α、β受体有显著影响，取代基增大，β受体效应增强C、β-碳上通常带有羟基，其绝对构型以R-构型为活性异构体D、连接链以四个原子的长度为最佳，缩短或延长作用降低E、α-碳上带有一个甲基，中枢兴奋作用增强46.氮芥类药物的发现源于第一次世界大战使用的毒气A、氮气B、芥子气C、乙醚D、重氮盐E、笑气47.在β-内酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸48.猪胰岛素产生不良反应是因为含有多肽杂质，故要求杂质量低于（）ppm免疫反应显著减少。A、5B、7C、10D、13E、1549.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯50.布洛芬体内代谢的主要途径是A、氧化B、去烃基C、结合D、脱羧E、水解51.下列哪些药物具有芳基乙酸的结构A、托美丁钠B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸52.羟布宗属于哪一类非甾类抗炎药A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、邻氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺53.直接与DNA形成共价结合的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、盐酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶54.下列属于青霉烷砜类的抗生素是A、舒巴坦B、克拉维酸C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢克洛55.磺胺嘧啶的（）金属盐可用于治疗绿脓杆菌A、钠盐B、钾盐C、钙盐D、银盐E、铜盐56.下列药物基本结构不是雌甾烷的是（）A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、炔孕酮D、炔雌醇E、米非司酮57.氨基糖苷类抗生素的作用机制为抑制（）58.试从去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素结构出发进行分析，简单概括肾上腺素受体激动剂的构效关系。59.对氨基水杨酸作用机制是抑制二氢叶酸还原酶。60.开创了化学治疗的新纪元的药物是（）A、喹诺酮类B、抗生素C、利尿药D、磺胺类E、降血糖药61.下列哪一类抗寄生虫药具有免疫调节作用的驱肠虫药?A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹62.下列哪个药物作用于交感神经末梢，具有抗高血压作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明63.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物，下列不是检查项目的是A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰水杨酸苯酯E、乙酰苯酯64.下列关于米索前列醇的描述正确的是（）A、将PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用时间延长D、口服有效E、用于消化性溃疡及早期流产65.硝酸甘油为浅黄色无臭带甜味的油状液体66.不能口服给药的抗生素是A、苄青霉素B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素E、头孢氨苄67.具有抗血栓形成作用的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松68.已发现的药物的作用靶点包括A、受体B、细胞核C、酶D、离子通道E、核酸69.下面哪些是巴比妥类药物A、苯妥英钠B、硫喷妥钠C、三唑仑D、己锁巴比妥E、奋乃静70.下列利尿药属于碳酸苷酶抑制剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪71.水解反应的基团一般是A、酮基B、酰胺C、酯基D、硝基E、醚键72.吗啡与甲醛硫酸试液反应A、呈红棕色B、呈蓝紫色C、为酚羟基的反应D、为醇羟基的反应E、为生物碱呈色反应73.易水解的药物是A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、地塞米松74.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A、绿色络合物B、紫色络合物C、白色胶状沉淀D、氧气E、红色溶液75.下列属于甾体结构的强心药物是A、地高辛B、氨力农C、米力农D、多巴酚丁胺E、匹莫苯76.以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为（Z）-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气稳定C、一般配置成0.9%的生理盐水D、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大77.下列（）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。A、酮基B、巯基C、酰胺D、硝基E、醚键78.关于罗红霉素描述正确的是A、治疗淋病B、有15元的大环内酯环C、是红霉素的C9衍生物D、肺中浓度高E、商品名为“严迪”79.异烟肼一般饭后服用。80.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪E、多潘立酮81.炔诺酮18位上引入甲基，得到的避孕药是（）A、黄体酮B、左炔诺孕酮C、炔诺酮D、米非司酮E、炔雌醇82.下列药物中属于驱肠虫药的是（）A、阿苯达唑B、左旋咪唑C、奎宁D、青蒿素E、吡喹酮83.磺酰脲类口服降糖药的成功开发源于（）A、反应中间体中发现B、从磺胺类药物的副作用研究而来C、药物筛选D、从药理模型中发现E、从天然产物中发现得到的启发84.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A、氨苄西林B、噻替哌C、克拉维酸D、舒巴坦E、阿卡米星85.下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过组织微管蛋白聚合成微管；又诱导微管解聚而发挥抗肿瘤活性的A、喜树碱B、长春碱C、紫杉醇D、米托蒽醌E、多西他赛86.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物E、药物87.下列化合物中，含有儿茶酚结构的是A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素88.下列抗病毒药结构中含有1，4-二氮杂卓环的是（）A、齐多夫定B、茚地那韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、阿昔洛韦89.下列关于维生素C的理化性质描述正确的是（）A、为两性化合物B、为白色结晶性粉末C、可发生酮式-烯醇式互变异构D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空气中的氧所氧化，久置色渐变黄90.诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有（）A、氟原子B、吡嗪环C、嘧啶环D、乙基E、环丙基卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:胆碱4.正确答案:B5.正确答案:C6.正确答案:质子泵即H/K-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含.有一个大的a亚基和一个较小的β亚基。该酶可通过K与H的交换，生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。7.正确答案:B8.正确答案:多巴胺受体拮抗剂9.正确答案:错误10.正确答案:C11.正确答案:E12.正确答案:A13.正确答案:B14.正确答案:A15.正确答案:D16.正确答案:A,B,E17.正确答案:B18.正确答案:一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。19.正确答案:B20.正确答案:A21.正确答案:血脑屏障22.正确答案:D23.正确答案:A24.正确答案:错误25.正确答案:COX26.正确答案:乙酰胆碱酯酶27.正确答案:A28.正确答案:正确29.正确答案:奎尼丁，蓝30.正确答案:E31.正确答案:E32.正确答案:A33.正确答案:B34.正确答案:B35.正确答案:A,B,C,D36.正确答案:正确37.正确答案:B38.正确答案:E39.正确答案:错误40.正确答案:B,C41.正确答案:正确42.正确答案:A,C,D,E43.正确答案:正确44.正确答案:A,B,E45.正确答案:D46.正确答案:B47.正确答案:A48.正确答案:C49.正确答案:C,D,E50.正确答案:A51.正确答案:A,B,E52.正确答案:A53.正确答案:A,B,C54.正确答案:A55.正确答案:D56.正确答案:A,B,C57.正确答案:蛋白质合成58.正确答案:苯乙胺基本结构，其绝对构型以R构型为活性异构体；N上取代基由小到大，α受体效应减弱，β受体效应增强，且对β2受体的选择性也提高；苯环上酚羟基使作用增强，尤以3,4位羟基最明显；中间连接链以两个原子的长度为最佳，碳链延长或缩短均使作用降低。59.正确答案:错误60.正确答案:D61.正确答案:A62.正确答案:A63.正确答案:A,B,C64.正确答案:A,B,C,D,E65.正确答案:正确66.正确答案:A,D67.正确答案:A68.正确答案:A,C,D,E69.正确答案:B,D70.正确答案:D71.正确答案:B,C72.正确答案:B,E73.正确答案:A74.正确答案:B75.正确答案:A76.正确答案:A,B,C,D,E77.正确答案:B78.正确答案:B,C,D,E79.正确答案:错误80.正确答案:C81.正确答案:B82.正确答案:A,B83.正确答案:B84.正确答案:C,D85.正确答案:B86.正确答案:E87.正确答案:B,C,D88.正确答案:C89.正确答案:B,C,D,E90.正确答案:A卷II一.综合考核题库(共90题)1.巴比妥类药物是由取代的丙二酸酯与脲缩合制得的（）衍生物。2.下列属于苯基乙醇胺类结构的药物是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、吲哚洛尔D、拉贝洛尔E、氟司洛尔3.下列描述与阿托品相符的有A、可用于有机磷中毒的解救B、具有碱性，可与酸成盐C、为M胆碱受体拮抗剂D、临床常用作解痉药和扩瞳药E、分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解4.设计吲哚美辛的化学结构是依于A、组胺B、5-羟色胺C、慢反应物质赖氨酸D、组胺酸E、苯并氨酸5.下列属于非经典的β内酰胺类抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林钠C、头霉素CD、头孢氨苄E、阿莫西林6.奎尼丁在稀硫酸中可产生蓝色荧光，并可产生典型的（）。7.抗溃疡药物主要类别有：H2受体拮抗剂、（）抑制剂、黏膜保护药。8.关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代9.布洛芬在临床上的作用是A、中枢兴奋B、利尿C、降压D、消炎、镇痛、解热E、抗病毒10.可与碱成盐增加溶解度的药物是A、奥美拉唑B、吗啡C、甲丙氨酯D、苯巴比妥E、硝西泮11.关于氟尿嘧啶的叙述，哪些是正确的A、遇溴水试液，溴的红色消失B、可被硝酸氧化成亚磺酸C、在酸性溶液中相当稳定D、处方中可加入亚硫酸氢钠，作为抗氧化剂E、与无水碳酸钠熔融后的水溶液显氟化物反应12.下列药物中，属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是（）A、磺胺甲恶唑B、磷酸伯氨喹C、盐酸左旋咪唑D、乙胺嘧啶E、甲氧苄啶13.氨苯蝶啶是弱酸性药物。14.巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？15.他莫昔芬临床应用属于（）A、雌激素B、雌激素拮抗剂C、非甾类雌激素D、孕激素E、雄激素16.甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢反应，但对于内源性物质的去活化也起到非常关键的作用17.下列化合物中，不受MAO代谢影响的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、氯贝胆碱E、麻黄碱18.第三代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、部分革兰阴性菌B、革兰阴性菌C、革兰阳性菌/革兰阴性菌D、病毒E、真菌19.第三代喹诺酮类抗菌药主要优于二代的是（）A、抗革兰阳性菌B、毒性小C、结构式简单D、代谢稳定E、对酶的活性高20.下列属于抗肿瘤抗生素的是A、长春碱类B、多肽拮抗物C、嘌呤拮抗物D、蒽醌拮抗物E、紫杉醇类21.两性霉素B属于哪一类抗真菌药？A、非多烯B、多烯C、唑类D、酚类E、炔类22.作用于神经末梢的降压药包括A、哌唑嗪B、利血平C、甲基多巴D、胍乙啶E、酚妥拉明23.下列关于氢氯噻嗪的性质说法错误的是（）A、白色结晶性粉末B、含有两个磺酰胺基，显酸性C、在碱性溶液中可释放出甲醛D、溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液E、氧瓶燃烧后具有氯化物的鉴别反应24.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A、硫酸酯结合物B、葡萄糖醛酸结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醌E、谷胱甘肽结合物25.若两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化。26.属于嘧啶类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑27.下列与吗啡及合成镇痛药化学结构特点不符合的是A、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构B、分子中具有一个平坦的芳环平面C、碱性中心在芳环平面的垂直方向D、烃基链部分（吗啡结构中C15/C16）凸出于平面前方E、一个碱性中心，并在生理pH条件下能电离为阳离子28.山莨菪碱（Anisodamine）化学结构与Atropine很相似，与后者不同处为在6-β位有（）取代。29.二线抗结核药物比一线抗结核药物的副作用小。30.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、醛基磷酰胺E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥31.环丙沙星的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶32.临床上第一个氟喹诺酮类抗菌药是（）。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、加替沙星E、洛美沙星33.环磷酰胺有膀胱毒性，可能与代谢产物丙烯醛有关。34.抗精神失常药从化学结构主要分为A、吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸酯类和其他类B、吩噻嗪类、巴比妥类、哌啶醇类和其他类C、1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其他类D、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类35.符合格列本脲的描述是A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药E、在体内不经代谢，以原形排泄36.下列关于奥美拉唑描述错误的是A、为质子泵抑制剂B、结构中含有亚磺酰基C、本身无活性，为前体药物D、在体内经酸催化重排为活性物质E、在酸碱溶液中均稳定37.甲灭酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类38.阿苯达唑化学结构属于（）类驱肠虫药A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚39.下列（）动物源性胰岛素与人胰岛素结构只有一个氨基酸不同。A、牛B、鸡C、狗D、羊E、猪40.ACE抑制剂类降压药A、阿替洛尔B、氨氯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、甲基多巴41.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。42.对阿托品性质的叙述哪些是正确的A、为消旋的莨菪碱B、与硫酸成盐后，其水溶液是中性C、与硫酸成盐后，其水溶液偏酸性D、可发生Vitali反应E、分子中有酯键结构43.在日光下可发生严重的光毒性反应的药物是A、舍曲林B、氟哌啶醇C、盐酸氟西汀D、盐酸阿米替林E、盐酸氯丙嗪44.下列哪个抗炎药属于邻氨基苯甲酸类A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛45.下列化合物中，不属于肾上腺素受体激动剂的是A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、普萘洛尔E、沙丁胺醇46.药物的解离度与生物活性有什么样的关系A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、增加解离度，不利吸收，活性下降D、增加解离度，有利吸收，活性增强E、合适的解离度，有最大活性47.下列哪一条不符合青霉素G的性质A、在室温pH4的条件下，重排生成青霉二酸B、在室温pH4的条件下，水解生成青酶烯C、在碱性条件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步生成青霉醛和青霉胺48.β-内酰胺抗生素可分为青霉素类、（）、非典型的β-内酰胺抗生素49.根据载体结构的差别，氮芥类药物可分为A、脂肪氮芥B、芳香氮芥C、酰胺氮芥D、氨基酸氮芥E、甾体氮芥50.阿司匹林是弱酸性药物，在酸性条件下不易解离，口服后（）被吸收。51.异戊巴比妥不具有下列哪些性质A、存在内酰胺和内酰亚胺的互变异构B、在水溶液中稳定C、在体内经肝脏代谢D、临床上用其钠盐E、制成粉针剂供药用52.下列哪个解热镇痛药属于苯胺类A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛53.卡莫司汀属于哪一类生物烷化剂A、乙撑亚胺类B、磺酸酯类C、氮杂环类D、氮芥类E、亚硝基脲类54.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A、通用名B、俗名C、化学名（中文和英文）D、常用名E、商品名55.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ib类A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺56.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A、硫酸奎尼丁B、盐酸美西律C、卡托普利D、华法林钠E、利血平57.下列化合物中，属于选择性激动β-受体的药物有A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、沙丁胺醇E、克仑特罗58.吡罗昔康与下列叙述中的哪条相符A、结构中含有吡啶基B、结构中含有一个手性碳C、结构中含有吡咯环D、属于3，5-吡唑烷酮类结构E、结构中含有1，4-苯并噻嗪环59.作用于前列腺素合成酶的药物是A、阿司匹林B、美沙酮C、尼可刹米D、山莨菪碱E、兰索拉唑60.喹诺酮类抗菌药结构中含有噻嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星61.Vitali反应是（）特异反应62.属于钙拮抗剂A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔63.阿托品分子中含有（），在碱性条件下易水解，水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。64.氮芥类是应用最早的一类抗肿瘤药物，其模型药物为A、笑气B、芥子气C、脲类D、金属铂E、磺酸酯65.按照VaughaWilliams分类，抗心律失常药分为四类：I类为钠通道阻滞剂；II类为（）；III类为延长动作电位时程药物；Ⅳ类为钙通道阻滞剂。66.下列属于维生素B1的化学结构的是（）A、含有一个嘧啶环B、含有一个吡啶环C、含有一个噻唑环D、含有硝基E、含有一个季胺离子67.利福平的结构特点为（）A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酰胺D、硝基呋喃E、咪唑68.按照结构类型的分类，H1受体拮抗剂包括（）、哌啶类、丙胺类、乙二胺类、哌嗪类、三环类。69.异烟肼变质后，分解出游离（），使毒性增大，所以变质后不可药用。70.巯（）为嘌呤拮抗剂，用于各种急性白血病。71.有关NO供体药物的叙述中错误的是A、NODonorsDrugs在生物条件下释放得到外源性NO分子而舒张血管B、除了硝酸酯类外，NODonorsDrugs还包括吗多明和硝普钠等药物C、硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用D、硝酸酯类药物的药效作用水平与分子中的硝酸酯基团个数有关E、经过肝首过效应后，大部分被代谢72.在H2受体拮抗剂中，对细胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），其他药物与其共用药物会出现代谢缓慢、毒性上升。73.呕吐与多种神经递质和受体有关，根据受体选择性不同，镇吐药可分为多巴胺受体拮抗剂、乙酰胆碱受体拮抗剂、组胺H1受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂及（）74.从肾素-血管紧张素醛固酮系统出发，阐述血管紧张素Ⅱ的升压机制。75.卡托普利的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂76.下列哪一类磺胺类药物能进入脑脊液？A、磺胺醋酰B、磺胺甲f唑C、磺胺噻唑嘧啶D、对氨基苯磺酰胺E、磺胺嘧啶77.按化学结构分类，卡莫司汀属于（）类生物烷化剂。78.吗啡结构中有A、5个手性碳B、4个手性碳C、3个手性碳D、1个手性碳E、1个手性碳79.下列抗菌药结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的是（）A、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、磺胺甲恶唑E、甲氧苄啶80.下列叙述与罗格列酮不相符的是（）A、属于胰岛素增敏剂B、含磺酰脲结构C、含有吡啶环D、临床使用其马来酸盐E、含有噻唑烷二酮结构81.通常前药设计不用于A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点E、在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间82.大多数抗代谢物是将代谢物的结构作细微改变而得到的，主要有以下几类（）A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、多肽拮抗物D、蒽醌拮抗物E、叶酸拮抗物83.按作用靶点不同，奥美拉唑是（）抑制剂84.抗癫痫药物苯巴比妥属于巴比妥类药物结构，而苯妥因属于（）类结构。85.麻醉药按其作用部位可分为全身麻醉药和（）麻醉药两类。86.螺旋霉素属于哪一类抗生素A、四环素B、β-内酰胺C、氨基糖苷D、大环内酯E、氯霉素87.钙通道阻滞剂88.下列药物中，属于运用“前药”原理设计得到的药物是A、阿曲库铵B、多潘立酮C、奥美拉唑D、环磷酰胺E、阿霉素89.下列药物中，具有光学活性的是A、雷尼替丁B、多潘立酮C、双环醇D、奥美拉唑E、甲氧氯普胺90.直接激动M胆碱受体的药物是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、阿托品D、毒扁豆碱E、以上都不是卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:内二酰脲2.正确答案:D3.正确答案:A,B,C,D,E4.正确答案:B5.正确答案:A6.正确答案:绿奎宁反应7.正确答案:质子泵8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:D10.正确答案:D11.正确答案:A,C,E12.正确答案:D,E13.正确答案:错误14.正确答案:略15.正确答案:B16.正确答案:正确17.正确答案:E18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:B,D21.正确答案:B22.正确答案:B,C,D23.正确答案:D24.正确答案:D25.正确答案:正确26.正确答案:D27.正确答案:C28.正确答案:羟基29.正确答案:错误30.正确答案:E31.正确答案:C32.正确答案:A33.正确答案:正确34.正确答案:D35.正确答案:A,B,C,D36.正确答案:E37.正确答案:B38.正确答案:B39.正确答案:E40.正确答案:D41.正确答案:正确42.正确答案:A,B,D,E43.正确答案:E44.正确答案:D45.正确答案:D46.正确答案:E47.正确答案:B48.正确答案:头孢菌素类49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:在胃及小肠上部51.正确答案:B52.正确答案:A53.正确答案:E54.正确答案:A,C,E55.正确答案:C56.正确答案:A57.正确答案:D,E58.正确答案:A59.正确答案:A60.正确答案:E61.正确答案:莨菪酸62.正确答案:C63.正确答案:酯键64.正确答案:B65.正确答案:β受体阻滞剂66.正确答案:A,C,E67.正确答案:C68.正确答案:氨基醚类69.正确答案:肼70.正确答案:嘌呤71.正确答案:D72.正确答案:西咪替丁73.正确答案:神经激肽受体拮抗剂74.正确答案:肝脏分泌的血管紧张素原为一种糖蛋自,经肾小球旁细胞分泌的肾素作用后，由453个氨基酸组成的血管紧张素原裂解释放出10个氨基酸的多肽血管紧张素I(AngI)，是一个五活性的多肽，但经血管紧张素转化酶(ACE)酶解，得八肽的血管紧张素I(AngII),AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果从两个方面导致血压的上升。75.正确答案:D76.正确答案:E77.正确答案:亚硝基脲78.正确答案:A79.正确答案:C80.正确答案:B81.正确答案:D82.正确答案:A,B,E83.正确答案:质子泵84.正确答案:乙内酰脲85.正确答案:局部86.正确答案:D87.正确答案:钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。88.正确答案:A,B,C,D89.正确答案:D90.正确答案:A卷III一.综合考核题库(共90题)1.第一个应用于临床的耐酶的青霉素是A、阿莫西林B、萘夫西林C、甲氧西林D、氨苄西林E、苯唑西林2.救治过敏性休克首选的药物是3.第二代磺酰脲类降血糖药在磺酰脲基对位引入（）基团。A、甲基B、卤素C、α-芳酰胺乙基D、β-芳酰胺乙基E、β-芳酰胺丙基4.下列抗病毒药属于更昔洛韦生物电子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦5.左炔诺孕酮结构式中不含有丙炔。6.多取代的吡咯烷衍生物结构的HMG-CoA抑制剂是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀7.下列药物中，属于尿嘧啶类抗代谢物的是A、氟尿嘧啶B、替加氟C、双呋啶D、卡莫氟E、氟铁龙8.异丙肾上腺素的用途有A、抗高血压B、缓解支气管哮喘急性发作C、治疗房室传导阻滞D、心跳骤停的复苏E、抗休克9.N-脱烷基和脱氨反应的前提条件是N原子（）有一个氢。A、ωB、间位C、对位D、α位E、末位10.门冬胰岛素属于（）类胰岛素A、速效B、短效C、中效D、长效E、超长效11.阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A、胍的结构B、硫原子C、酰胺结构D、噻唑环E、叔胺基12.具有旋光性，药用右旋体的抗结核药是（）A、利福平B、链霉素C、异烟肼D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸钠13.下列抗病毒药结构式中含有鸟嘌呤基的是（）A、茚地那韦B、奈韦拉平C、齐多夫定D、奥司他韦E、阿昔洛韦14.吗啡拮抗剂纳洛酮结构中17位和14位有哪种基团A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羟基D、环丁烷甲基，羟基E、环丙基甲基，羟基15.青霉素G在碱性条件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对16.下列描述与AD相符的是A、饱和水溶液显弱碱性反应B、具有儿茶酚结构，易氧化C、易受COMT和MAO代谢影响，不宜口服D、R构型的活性比S构型强E、水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快17.降血脂药物A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔18.属于烷化剂的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、噻替哌C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀19.毒蕈碱样胆碱受体简称（）胆碱受体，烟碱样胆碱受体简称N胆碱受体。20.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E、4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降21.下列属于长春碱主要结构特点的是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构22.放线菌素D属于（）类抗生素，抑制RNA的合成而具有抗肿瘤活性。23.乙酰化反应一般结合在（）基团上。A、酮基B、巯基C、硝基D、醚键E、伯氨基24.下列哪个药物分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢受体，扩血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明25.（）是第一个上市的抗肿瘤手性铂配合物26.属于半合成的抗生素类抗结核病药是（）A、异烟肼B、链霉素C、乙胺丁醇D、利福喷汀E、对氨基水杨酸钠27.阿昔洛韦是（）的代谢拮抗物A、鸟嘌呤B、三氮唑C、胞嘧啶D、呋喃核糖E、多肽28.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎宁E、甲氟喹29.普萘洛尔的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、环丙酰脲D、芳基醚E、双2-氯乙基胺30.奥美拉唑属于A、5-HT3受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂31.药物代谢反应中第Ⅱ相为（）反应。32.哪些性质与吗啡相符A、显弱酸性可与强碱成盐B、显弱碱性可与强酸成盐，临床常用其盐酸盐C、易发生氧化反应，颜色变深，生成毒性大的伪吗啡D、易发生还原反应失去活性E、由阿片中提取得到33.东莨菪碱与山莨菪碱的异同描述,错误的是A、山莨菪碱含有环硫杂环结构B、东莨胆碱含有环氧结构C、东莨菪碱中枢作用比山莨菪碱强D、东莨菪碱含有莨菪酸E、山莨菪碱含有莨菪酸34.吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基A、酚羟基B、醇羟基C、叔胺基因D、双键E、醚键35.关于毛果芸香碱叙述错误的是A、为胆碱受体激动剂B、对汗腺和唾液腺作用强大，能缩瞳，降低眼内压C、在碱性条件下，C3位易发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱D、结构中的内酯环在碱性条件下可被水解开环E、与氯贝胆碱一样，同属于季铵类化合物36.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸37.氧氟沙星的化学结构类型属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类38.根据化学结构酒石酸唑吡坦属于A、三氮唑类B、苯并二氮杂卓类C、吡咯酮类D、氮杂螺环类E、咪唑并吡啶类39.链霉素属于（）类抗生素40.胆碱能神经N2受体拮抗剂又称骨骼肌松弛药。根据其作用机制的不同，又可分为（）型骨骼肌松弛药和去极化型骨骼肌松弛药两类。41.下列化合物中，不受COMT代谢影响的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素42.四环素类的作用机制是干扰蛋白质的合成。43.喹诺酮类药物中3位羧基和4位酮基为抗菌活性不可缺少的部分。44.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的A、PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长B、NeostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排出C、Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆D、可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromideE、Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用45.氨基酮类是用电子等排体-CH2-代替酯基中的-O-形成的酮类化合物，结构中的羰基比普鲁卡因的酯基和利多卡因的酰胺基都稳定，麻醉作用更持久。46.硝苯地平的合成原料包括：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、邻硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯47.异戊巴比妥按作用时间分类属于属于（）镇静催眠药48.下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奋乃静E、苯甲酸49.可乐定的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂50.卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂类药物。51.I相生物转化52.阿托品滴眼后不会引起A、瞳孔扩大B、眼压升高C、调节麻痹D、视远物清楚E、视近物清楚53.白消安属于哪一类生物烷化剂A、乙撑亚胺类B、金属铂类C、磺酸酯类D、亚硝基脲类E、氮芥类54.利福平易产生耐药性，常与（）药物合用，作为二线抗结核药A、链霉素B、异烟肼C、对氨基水杨酸钠D、乙胺丁醇E、利福平55.下列有关PancuroniumBromide描述正确的有A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代B、3位和17位有乙酰氧基取代C、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂D、具有雄性激素活性E、具有氧化性56.吡啶和硫酸铜溶液作用巴比妥药物生成紫色络合物，含硫巴比妥的络盐为绿色，苯妥英钠的络盐为（）色。57.α-葡萄糖苷酶抑制剂最常见的不良反应是（）反应。58.地西泮化学结构中的母核是A、1，4-二氮杂卓环B、1，5-苯二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、1，4-苯二氮杂卓环E、苯并硫氮杂卓环59.下列化合物结构中，含有环氧结构的是A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、莨菪醇E、甲溴东莨菪碱60.结构中含有二硫键的降血糖药是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、胰岛素E、格列本脲61.氨苯蝶啶临床上用于治疗各类水肿。62.根治幽门螺杆菌多采用（）疗法63.复方新诺明是复方制剂，它是由（）组成的。A、磺胺醋酰与甲氧苄啶B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶C、磺胺甲f唑与甲氧苄啶D、磺胺噻唑与甲氧苄啶E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶64.下列哪一项叙述与氯霉素不符A、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂B、药用左旋体C、本品性质稳定，水溶液煮沸5小时不致失效D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反应鉴别65.下列关于抗过敏药Mizolastine的叙述，正确的有A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性66.第一代磺酰脲类降血糖药和第二代代谢位置不同。67.下列哪些药物的作用于阿片受体A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼68.下列哪个药物不具备有止吐功效A、苯海拉明B、氯丙嗪C、昂丹司琼D、西咪替丁E、阿瑞匹坦69.青霉素在pH4.0中经分子重排生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸70.按作用靶点不同，哌仑西平是（）受体拮抗剂71.下列属于抗肿瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博来霉素E、头孢噻肟72.乙酰胆碱是胆碱能神经的递质，它在胆碱能神经末梢的胞质液中，由（）和胆碱乙酰转移酶的催化下合成。73.下列抗结核药物结构含有环戊哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平74.四环素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西环素E、氯霉素75.利巴韦林的基本母核为（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑76.普莫卡因和奎尼卡因属于氨基醚类局部麻醉药，均用作表面麻醉77.延长动作电位时程的抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺78.临床上用于重症肌无力，也可用于腹部术后腹胀气和尿潴留的药物是A、溴新斯的明B、氯