2021年处方管理办法实施细则

方质量，促进合理用药，保障医疗安单。的一般规定处方由医院按照相关规定的标准和___省卫计委制定的格式印1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修可以使用规范的英文名称书写；任何单位或者医师、药师不得自行编用量要准确规范，药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体5)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必6)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药7)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方8)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，10)除特殊情况外，应当注明临床诊断。11)开具处方后的空白12)处方医师的签名式样和专用签章应当与药械科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。由医务科建立专门的医师签名(签章)式样留样备案表，内容包括医师的姓名、科别、职称、签名式样、签章形式和备注栏，在备注栏中记录变更的情况(如处方权注销情况、职称变动、取得处方权的日期等)。③药品剂量与数量用___伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(l)、毫升(ml)为单位；国际单位(iu)、单位(u)；中药饮片以克 (g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射在本院注册的执业助理医师开具的处方，应当经本院执业医师签②医师应当在医务科签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。③由医务科按照有关规定，对全院执业医师和药师进行___品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得___品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得___品和第一类精神药品调剂资格。医师取得___品和第一类精神药品处方权后，方可在院内开具___品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得___品和第一类精神药品调剂资格后，方可在院内调剂④进修人员、试用期人员开具处方，应当经本院有处方权的执业处方的开具①医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注②医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药③处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但品、放射___品的处方用量应当严格⑤医师应当按照卫计委制定的___品和精神药品临床应用指导原⑥门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用___品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的⑦除需长期使用___品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患⑧为门(急)诊患者开具的___品注射剂，每张处方为___次常用或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理⑨为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的___精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每___个月①取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。②药师在本院取得相应的处方调剂资格。药师签名或者专用签章③具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的4)选用剂型与给药途径的合理性；5)是否有重复给药现象；6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7)其它用⑦药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药⑧药师调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括⑨药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。⑩药师应当对___品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调神药品、医疗用毒___品和儿科处方外，任何部门或管理①医务科应当加强对本院处方开具的管理，药械科负责医院处方②药事管理与药物治疗学委员会制定并执行处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态(范本)监测及超常预警，登记并通报③医务科应当对出现超常处方___次以上且无正当理由的医师提出，仍连续___次以上出现超常处方4)不按照规定开具处方，造成严重后果的；5)不按照规定使用⑤未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未师不得开具___品和第一类医师不得开具___品、精神药品、医疗用毒___⑦未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。⑧处方由药械科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存_年，医疗用毒___品、第二类精神药品处方及医保处方保存存期满后，由药械科提出申请，经主管院长批准、登记备案，方可销根据___品和精神药品处方开具情况，按照___品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日。方管理实施细则则提高处方质量，促进合理用药，保、《药品管理法》、《医疗机构管》、《___品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关施细则所称的处方，是指由我院取得处方权的医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。本实施细则适用于我院院处方开具、调剂、保管相关工作剂处方应当遵循安全、有效、经济国家、省卫生主管部门的规定进行(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载(二)每张处方限于一名患者的用药。处方用法中不得使用“遵(三)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注。(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；不得自行编制及使用药品缩写名称或药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使(五)处方中有规定作皮试的药品时，医师需在相应药品名称前(六)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，不能填写“成”、“婴”、“幼”、“新生”等，必要时要注明(七)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，(八)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张(九)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在(十)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当在“诊断”栏注明原因并在(十一)处方应当注明临床诊断。对于涉及患者隐私或者可能对患者的身心带来伤害的情况，临床诊断可以使用标准疾病代码。对某些暂时不能确诊的，可写“___待查”，如“发热待查”、“腹痛待(十二)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达(十三)处方医师的签名式样和专用签章应当与药械科留样备查定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(l)、毫升(ml)为单位；国际单位(iu)、单位(u)；中药饮片以克(g)为单位。以克(g)为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶经医务科审批取得处方权，其签名、注册的执业助理医科室有处方权的执业师授予___品和第一类精神药品的处方权并报市卫生局备案，药师经培训考核合格_品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取在本院调剂___品和第一应当经所在科室有处方权的执业医、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反、功能、任务，制定药品处方品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过___种，处方组成类同的复方制剂1~___种。因特殊诊疗需布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名特殊情况下需延长有效期的，由开超过___。第十八条门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用___品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立(一)二级以上医院开具的诊断证明；(二)患者户籍簿、___或者其他相关有效___明文件；(三)为患者代办人员___明文件。第十九条除需长期使用___品和第一类精神药品的门(急)诊癌症第二十条为门(急)诊患者开具的___品注射剂，每张处方为一次或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理第二十一条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者第二十四条长期使用___品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患机构取得处方调剂资格，其签名或技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工方调剂处方药品，非经医师处方不程调剂处方药品。认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意查处方前记、正文和后记书写是否适宜性进行审核，审核内容包(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)抗生素是否越级使用；(八)其它用药不适宜情况。，认为存在用药不适宜时，应当告师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告。须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁剂后，应当在处方上签名或加盖专日逐基本用药供应目录内同类药品相关、调剂和保管的管理。建立处点评制度》，对医生用药情况进行日常监督、管理和质控，每月对本，并将点评结果上报主管领导，对不合理用药处方进行点评，对医生用出通报或经济处罚等具体处。续___次以上出现(一)被责令暂停执业；(二)考核不合格离岗培训期间；(三)被注销、吊销执业证书；(四)不按照规定开具处方，造成严重后果的；(五)不按照规定使用药品，造成严重后果的；(六)因开具处方牟取私利。员及被取消处方权的医师不得开具得开具___品术职务任职资格的人员不得从事处保存。普通处方、急诊处方、儿科，医疗用毒___品、第二类精神药品处方保存期处方保存期满后，经医院主要负责人批准、登记备案，方可销按照___品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为则任职资格人员，包括主任(中药)药师、副主任(中药)药师、主管(中药)药师、(中药)药师、(中药)药士。___东大肛肠医院细则白水县中医医院细则理办法》，规范处方管理，提高质量，促进合理用药，保障医疗安全，健全医院各项规章制度，不断提高医疗质量和水平，规范医务人员行为，牢固树立以病人为中心的服务理时间___学习落实《处方管理办法》，深入了解各项内容并落实到实处。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师，在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文件，医师开具处方和药师调剂处方都应当遵循安全、有效、经济的原则。《处方管理办法》是医疗机构管理处方的依据，它涉及处方权限、处方书写、药品剂量、用法、用量、处方调配、处方限量及处方保管等方面的规定。处方具有法律认真执行操作规程和调配程序，认真落实各类处方管理办法，规范经注册后的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方应当经所在执业地点执业医师签名或盖专用签章后方可有效。医师处方权经院长批准登记备案，并将本剂科不得擅自修改处方，如处方有错误，应通知处方医师更改处方须用毛笔、钢笔或其它不褪色的碳素笔说笑不得涂改，否则须在涂改处重新签字药师方可调配处方中药品名称用中文或规范的英文名称书写，不准任意缩写或用代号，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。患者年龄项要写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日龄、月龄，或体重。处方上应注明临床诊断。西药和中成药可分别开具，也可开具一张处方，每种药品须另起一行，开具处方空白处应划一斜线，以示处方完毕，每张处方仅限一名患者，每张处方不得超过___种药品。中药饮片处方书写按“君、臣、佐、使”、作用性质品名称书写应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通，也可以使用由___部公布的药品习惯名称开具处方。处方当日按照诊疗规范或药品说明书内容开具处方，药品名称用通用名称，药品剂量与数量用___伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位，有含量门(急)诊患者开具的___品，第一类精神药品注射剂每张处方为为门(急)诊癌症疼痛患者开具的___品，第一类精神药品注射剂神药品处方应当逐日开具，每药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格，药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查，具有药师以上专业技术任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导，药士从事处方调配处方调配凭医师处方进行处方调配，非经医师处方不得调配。按药师按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋标签，注明患者姓名和药品名称，用法用量，进行用药交待正文、后记书写是否清晰、完整，并确认处方合法性。药师发现用药不适宜时应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方。发现严重不合理用药或错误，应当拒绝调剂，并及时告知处方医师。药师调剂药品时必须做到“四查十对”，窈窕淑女在完成处方调剂后应当在处方，调配___品处方和第一类精神药品处方必须在处方保管方面，已调配过的处方要妥善保管。一般普通处方保处方笺的保管格式印制。空白处方笺应由库房统一保管，发出应登记签字，临床科室应有专人负责保管发放处方笺，门诊和病房空白处方笺要妥善保及实施细则已有明文规定，管理多位各负其责，责任到人，层层把关，谁主管谁负责，不管哪个环节出现问题，都要认真查处，决不姑息，出现违规违法都要追究当事人责任，情节较轻按医院惩罚制度处理，情节重大且违法送交司法部门处实施细则《处方管理办法》实施细则方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《___品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我院的具体情况，制定本实施细则。本细则的适用对象为开。一)、公共部分：1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调(1)前记。包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、(2)正文。以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，(3)后记。医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、(1)处方标准根据___部统一规定，按卫生行政部门统一制定的处方格式，由我院按照规定的标准和格式印制。急诊处方、儿科处(2)___品和第一类精神药品使用粉红色麻醉(范本)、精一药(3)毒___品使用普通处方。(1)处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一(2)处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签(3)处方一律用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准公布的《处方常用药品通用名目录》和我院制定经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称或经国家批准的专利药品名为准。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。例如复方硼砂漱口水写为“复方硼砂漱口水”，而不写为“朵贝氏溶液”；“复草合剂”不写为“棕色合剂”。医师、药师不得自行编制药品缩(4)书写剂量、规格、用法、用量要准确规范。(范本)药品剂与数量一律用___伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克 (g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升 (l)、毫升(ml)为单位；效价以国际单位(iu)、单位(u)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、栓剂分别以片、丸、粒、袋(指最小包装单位)、枚为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使。(5)书写___品、精神药品处方应按处方所列项目写明患者姓___号、药品名称、规格、数量、用法用量等项目。要求书写完整，字(6)___品、第一类精神药品、第二类精神药品必须使用专用处(7)中药饮片要单独开具处方。调剂、煎煮有特殊要求的要注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前(8)西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得(9)年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿(10)医师开具处方时，应注明临床诊断。特别是精神药品、___品及毒___品的处方必须注明诊断。涉及保护性、隐私性医疗等特殊疾(11)开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。(12)在本院有处方权的医师应将其签名留样交药剂科备案后方处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方一般不得超过___日(2)___品第一类精神药品注射剂处方一次不得超过一次用量，(3)第二类精神药品处方一次不超过___日用量，对于某些特殊(4)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的(5)对于需要特别加强管制的___品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限(6)毒___品每次处方用量不得超过___日极量。二)、医师部分：开具的处方须经本院经注册的执业医师签字后方有效，药剂科方可调品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和14、医师开具麻醉(范本)、精神药品处方时，应在病历中做好记录。不得为他人开具不符合规定的麻醉(范本)、精神药品处方或为自己开处方使用麻醉(范本)、精神药品。式与手写处方一致。打印处方经签名后有效。利用计算机开具出院带药处方时，必须注明患者姓名、性别、年龄及用法用量，并经开方医师三)、药师部分：师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。从事处方调配工作的药士确因工作需(1)药师应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、(2)药师应对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容。a、对(3)药师应根据处方准确调配药品，认真检查核对药品名称、规(4)药师发出药品前必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对正确书写药袋或粘贴标签，注明药品名称、用法和按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相(5)药师不得调配不规范处方。药师审核处方后，认为存在疑问师发现药品滥用和用药失误，应拒绝调配，须及时告知处方医(6)对不能判定其合法性的处方，药师不得调配，并应及时向部门组长和药剂科主任报告，必要时由药剂科主任向医务科和分管院领(7)药师完成处方调配后，应当在处方上签名。按处方要求分别出院带药处方时，必须核对计算机与纸质打印处方，无误后方可发药，并在打印处方上签名，处方22、对___品处方，调配人和核对人应仔细核对、签署全名，并进号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方人姓名、___号，同时在麻醉(范本)卡上按要求填写发药记录。诊处方、儿科处方保处方保留___年。处方保存期满后，由药剂科书面报告，经主管领导批准、登记备案，方可销毁。四)、麻醉(范本)处方、第一类精神24、为严格___品和第一类精神药品管理，医院麻醉(范本)处方25、科室到总务部门领取专用麻醉(范本)处方和第一类精神处方时，总务部门应详细记录取用科室名称、领用处方编号；临床医师向科室领用麻醉(范本)处方和第一类精神处方时，应详细记录领用违反相关管理规定，造成___品、第一类精神药品流失、不规范使用或其它违反管理规定的事实时，由医院根据处方编号追究科室责任，科室应根据处方编号追究个人责任。因总务部门或科室记录不详细，无法追追究科室或个人责任时，由总各部门或科室负责人承为患者首次开具___品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为期建立相应的病历档案。病历档案应包括门诊病历、患者及其代理人的___复印件(或患者户籍簿复印件)、二级以上医院开具的诊断证明。再交次或多次开具___品、第一类人有效___明。患者的病历档案五)、监督管理29、医院实行《处方点评制度》，对处方实施动态(范本)监测0、对出现超常处方___次以上且无正当理由的医师，由医院对其__次以上出现超常方权由其所在医疗机构予以取(1)被责令暂停执业；(2)考核不合格离岗培训期间；(3)被注销、吊销执业证书；(4)不按照规定开具处方，造成严重后果的；(5)不按照规定使用药品，造成严重后果的；(6)因开具处方牟取私利。六)、本细则的培训、监督、检查及修订。部、医务科每月检查，检的问题请及时与药剂科联系，以便七)、本实施细则从___年___月___日始开始执行。八)、本实施___年___月十八日中药饮片处方点评实施细则处方点饮片处方点评实施细则评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规及部门规章，结合医院实际情况，特制订本(一)加强___管理。医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会领导下，由医院医务科和药剂科共同___实施。并在药事管理与药物治疗学小组下建立处方点评专家(二)健全工作制度与职责。定期对医院临床科室的门(急)诊处方、住院医嘱进行点评；定期公布处方点评结果，通报不合理处方；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向；(三)规范处方点评内容。根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应(四)完善保障措施。将处方点评结果纳入医院医疗质量管理、医师定期考核与绩效考核指标，并与评先树优、职称晋升相挂钩。对于不合格处方要运用通报、批评、培训、经济处罚等措施及时进行干取消职称晋升资格及诫勉谈话等方式加大处罚力度，因不合理用药导致严重后果的，严格按照有关法律法规处理；对于处方点评成绩优秀(一)为了进一步加强中药处方管理，提升中药饮片处方质量，促进合理用药，防止中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长，根据___部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定，特制定本细则。(二)中药处方点评由药剂科(药房)负责，医务科协助。(三)处方的评价细则(1)中药处方包括中药饮片处方、中成药处方，饮片与中成药应(2)按照中医诊断(包括病名和证型)结果，辨证或辨证辨病结(3)中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品(4)用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特(5)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位，软膏及乳膏剂以支、盒为单位，溶液制剂、注射剂以支