线型缩合聚合生产工艺

第四章线型缩合

聚合物生产工艺4.1缩聚概述1907年L.H.Backland开始制造了第一个工业合成产品酚醛树脂（Bakelite）。随后出现了醇酸树脂。

1920年开发了脲醛树脂。30年代尼龙-6和尼龙-66问世，开始了合成纤维的生产；50年代聚酯纤维开始工业化生产，并很快跃居合成纤维的第一大品种。缩聚反应：

两种带有两个以上官能团的低分子化合物相互反应形成高分子聚合物，在反应过程中一般要放出低分子，且反应的中间产物可分离出来。缩聚高聚物生产历史：4.1缩聚概述缩聚反应的特点及其分类

1.缩聚反应的特点缩聚反应与加聚反应的基本特点项目加聚反应缩聚反应大分子链形成的特点按链节进行按链段进行反应过程中活性大分子的数目不变减少单体分子的消失在反应的后期在反应的初期链增长机理及增长速率由引发、增长、终止三个基元反应组成，增长反应的活化能较小，反应速率极快，以秒计。无所谓引发、增长和终止反应。反应活化能较高，反应速率慢，以小时计。4.1缩聚概述2.缩聚反应的分类（1）按反应热力学特征分为平衡缩聚（可逆缩聚K<105）不平衡缩聚（不可逆缩聚K>105）(2)按产物结构分为线型缩聚体型缩聚(3)按单体种类分为均缩聚

异缩聚（混缩聚）

共缩聚(4)按在反应中生成的特征基团分类

聚酯化反应、聚酰胺化反应、聚醚化反应、聚氨酯化反应、聚硅醚化反应、成环缩聚反应以及甲醛与酚类、脲和三聚氰胺等

。缩聚反应的特点：1.官能团之间反应，无活性中心；2.反应逐步进行，可得到不同分子量中间产物；3.单体很快消失，反应程度逐步增加；4.有小分子排出；5.为可逆平衡，平衡常数对反应程度、聚合度将产生很大影响。主要产品：尼龙、涤纶、酚醛树脂、脲醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯、环氧树脂、硅橡胶、聚碳酸酯等。4.1缩聚概述缩聚生成物中常见的特征基团反应类型特征基团产品举例聚酯化反应涤纶、聚碳酸酯、不饱和聚酯、醇酸树脂聚酰胺化反应尼龙-6、尼龙-66等聚醚化反应—O——S—聚苯米、环氧树脂、聚苯硫醚、聚硫橡胶聚氨酯化反应聚氨酯类成环缩聚反应聚酰亚胺等芳杂环聚合物甲醛与苯酚、脲、三聚氰胺等反应酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂聚硅醚化反应有机硅树脂4.1缩聚概述缩聚反应的单体缩聚反应单体类型及特点：(1)带有同一类官能团（a—R—a）并可相互作用的单体。同类分子之间反应。不存在原料配比对产物分子量的影响。

(2)带有相同官能团（a—R—a）但本身不能进行缩聚反应，只能同另一类型（b—R—b）单体进行反应。必须严格控制两种单体的等摩尔比。(3)带有不同类型官能团（a—R—b），它们间可进行反应生成聚合物。此类单体也不存在原料配比问题。

(4)带有不同类型官能团但它们之间不能相互进行反应，只能同其他类型的单体进行缩聚反应。

4.1缩聚概述缩聚反应的实施方法熔融缩聚：2．溶液缩聚：3．界面缩聚：4．乳液聚合：5．固相缩聚：反应体系为两液相，但形成聚合物的缩聚反应仅在其中一相内进行。

熔融缩聚是指在反应中不加溶剂，反应温度在原料单体和缩聚产物熔化温度以上（高于熔点10~25℃）进行的缩聚反应。特点：缓和、平稳，有利于热交换，避免了局部过热。

是在多项（一般为两相）体系中，在相界面处进行的缩聚反应。

在原料熔点以下进行的缩聚反应。使反应在某种适当的溶剂中进行，成为溶液聚合。

特点：熔融缩聚法的特点是反应温度很高（一般在200℃以上）。

特点：反应条件比较缓和，反应是不可逆的，

4.2熔融缩聚熔融缩聚的基本特点

工艺过程较简单，不需要溶剂，省去回收工序，降低成本；

减少了可能成环的单体环化反应的可能性。

熔融缩聚法既可间歇进行，也可连续进行。

熔融缩聚在应用上的限制：

对单体纯度的要求也较高，对单体配料比的要求严格;

大多数熔融缩聚是可逆反应，需要高温和高真空，以便尽快除去生成的低分子副产物，使平衡向生成高聚物方向转移。体系粘度较大，因此要特别注意使物料受热均匀，避免局部过热，否则易产生各种不良的副反应。要求原料和缩聚物必须在熔化温度下是稳定的;4.2熔融缩聚影响熔融缩聚法生产工艺的主要因素1.配料比xaAa+xbBb=a(AB)xb+(2x-1)ab如果A/B=2，即A过量100%，理论上只能得到ABA，平均聚合度DP=1；

若A/B=1.5，即A过量50%，理论上只能得到ABABA，所以DP=2。

过量的A把分子链的端基B封起来，因此不能连续反应。可得到以下公式：DP=100/q式中，q为过量单体的过量摩尔百分数。

4.2熔融缩聚2.杂质的影响杂质会影响倒投料比的精确度，最终影响产物的分子量；具有反应活性的杂质具有封端作用，不利于分子链的增长。以涤纶生产为例，对苯二甲酸中可能含有苯甲酸杂质，封端反应如下：

有些杂质还会影响反应速度、产物结构以及分子量分布等。如果杂质进入高聚物主链，将影响高聚物材料性能。4.2熔融缩聚3.反应程度的影响缩聚反应要取得高聚物收率和高分子量，必须要达到一定的反应程度。

（1）原料等当量比

当两种原料等当量比时，以结构单元为基准的数均聚合度Xn与反应程度P的关系为：

Xn=1/(1-P）（2）原料非等当量比单体过量百分数为：q=（NB-NA）×100/NA得：Xn=（200+q)/[200(1-P)+q]这说明在实际生产中，欲提高缩聚物的分子量，只有在降低q的前提下，提高反应程度才能收到显著的效果。4.2熔融缩聚4.平衡常数对分子量的影响缩聚反应大多为可逆平衡反应，平均聚合度Xn与平衡常数K及残留于平衡体系内的小分子副产物的分子百分数na三者之间的近似关系：Xn=（K/na）1/2

在缩聚反应中，在低分子物的各种含量情况下，K和Xn之间的关系

可采用真空以及时把生成的低分子副产物移除，使平衡向有利于形成高分子的方向移动。

4.2熔融缩聚5.温度的影响在熔融缩聚过程中，温度具有双重影响，既影响反应速度，又影响平衡常数。<1>、反应速率（动力学）温度越高，反应速度越快

<2>、平衡常数（热力学）缩聚反应通常是放热反应，故温度越高平衡常数越小。

因此，反应先在高温下进行，此时反应快，达到平衡的时间可缩短；然后适当降低反应温度，因为在低温下接近平衡时生成的聚合物分子量较高。温度对BHET缩聚反应生成涤纶树脂特性粘度的影响4.2熔融缩聚6.氧的影响高温下氧的存在会导致氧化降解与交联并且会有发色基团产生。

7．催化剂的影响在熔融缩聚中常加入一定量的催化剂以加速反应。

催化剂会同时催化某些副反应，在反应过程中可能发生催化剂的分解、析出，使反应复杂化，同时又消耗了催化剂。因此催化剂不同时产物的分子量也有差别。

在生产中为防止氧的作用，反应体系最好在氮、二氧化碳等惰性气体保护下进行反应。

抗氧化剂如：N-苯基-β-萘胺、磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯等。4.晋2熔融晴缩聚熔融长缩聚司工艺1．配言料比匙的控换制（1）把烤异缩宿聚反航应转寨变为啊均缩块聚在聚伐酰胺浴的缩透聚中殊，使穷二元左酸与税二元季胺首愈先成迅盐，珠然后郊再缩恨聚。nH2NRNH2

+HOOCR'COOH+H3NRNH3OOCR'COO-++-H3NRNH3OOCR'COO+[nHRNHCOR'CO]n+2nH2O（2）易责挥发挠组分设过量通过宵使易红挥发诵单体超适当舌过量灶来弥把补逸少出的从损失。4.铸2熔融华缩聚2．小者分子滴副产叔物的宾除去（1）采委用强繁有力诵的抽饭真空蹲系统钓；（2）采限用激绑烈的五搅拌习以加赖大小婚分子男副产套物的凡扩散纲面积即；（3）改访善反粒应器希结构常；（4）用炮化学恳方法名改善鸡小分姥子副赔产物姓的扩备散速便度；（5）通捕入惰语性气堤体带塘走小究分子菠副产嗓物。油封弯式真港空泵她（旋菜片式陕或滑切阀式赛）+缓冲幻玉罐聚合扎前期——塔式奥反应冻器；碰聚合殃后期——卧式达反应呜釜使用猾扩链撤剂4.谢2熔融岁缩聚锦纶66树脂犁预缩烂聚塔糠示意双图卧式艇熔融宵缩聚羊釜示奔意图4.奏2熔融是缩聚3．熔暗融缩预聚中紧的热额交换(1私)传热蛾介质反应踩温度卡：20靠0~隆28焰0℃高温突有机号载热开体：33号气材缸油蒜或道或生油（可备在<3缠80穿℃下长炕期使猴用）(2锹)提高壁反应离釜的梨传热攻效果夹套耐内安戴装导趣流板肚和采腿用半锤圆管窜形式赖夹套搅拌碑器形而式螺带耳式搅宏拌器锚式贤搅拌宗器搅拌程器尺小寸：d/庄D>酬0.骡954.堡2熔融监缩聚4．熔铁融缩脉聚配渡方中物各种汇添加攻剂及尊其作惜用(1遗)催化慰剂催化秋剂具夕有选以择性货，不例同类怠型缩杯聚反串应选映用不怨同种互类催谢化剂迎。(2仙)分子营量调争节剂单官宁能度雨化合党物分子胀量调兽节剂分子手量稳侵定剂作用凑：(3盗)稳定拾剂防止欢高聚拍物在潮熔融暂缩聚某过程削或后齿加工待过程驴中引只起降委解。最常印用的急是含骡磷化啦合物楚，如不磷酸衣三苯陷酯或堵亚磷龙酸三交苯酯亡，此外谱也可彩加入篮抗氧兼剂如N-苯基-β淋-苯胺送，可辅阻止旋氧化轧降解颤，改厉善树丢脂色陡泽。(4观)消光毕剂常用域的消块光剂脏为Ti彼O2。(5勾)着色成剂及欠特殊巧添加础剂4.固2熔融狮缩聚5．熔晌融缩灰聚终饶点的拐控制缩聚责过程号中同劈燕时存描在的期两种基反应林：缩聚牵反应润、降解凶反应涤纶涂树脂戚缩聚疯过程咬中特辛性粘塘度随送时间归的变破化情酸况反应穷条件屑：催瞧化剂课：Zn须(O牙Ac觉)2盾,温度攀：28帮3℃熔融但缩聚轮终点蝇的检伟测：搅拌舰功率辩（搅浸拌电友流）在线垃粘度难计（爸或人惰工取夹样）搅拌睡轴纽言矩（赵电子鼠应变劈燕片）温度反应福终点4.傻2熔融惧缩聚涤纶结树脂泛的合莲成涤纶水树脂子：聚茅酯树散脂（po吧ly楼es龙te发r检re磨si势n）聚对挠苯二呆甲酸选乙二责醇酯粘（po熄ly歇et难hy级le钩ne追te督re辣ph最th过al密at季e），简称PE脑T。一般带按分碍子量聚（粘纸度）剪大小捉分三颗个方授面的膏用途谈：纤维允（粘请度在0.逮72左右哥）薄膜葡（粘辨度0.驱60左右富）塑料碰（高竿粘度租（1.脊0以上爹））聚对纺苯二风甲酸劳乙二艰醇酯偶的玻段璃化膛温度烤为81漫℃，熔亚点为25黑5~似27傅0℃，在驾室温展下具锻有优乖良的拣机械肠性能贞和摩纵擦磨锹损性版能，篇抗张硬强度秃和抗袜弯曲布强度能较大帝，耐岔酸（味浓硫溜酸除夜外）洗碱性脑较好珠，也懂耐多姻种有懂机溶用剂，舰吸水鞋性低招，电抽性能捉较好刺，但般热机惕械性败能与随热冲象击性子能很住差。4.寸2熔融藏缩聚1.主要揭原料两种纳原料炕：对苯忘二甲齿酸（TP柔A）和乙漠二醇适（EG）（EO法采用爸环氧鹊乙烷）一般骨先合犁成中翼间体宪对苯赔二甲奏酸双-β职-羟乙肤酯（诊简称BH驰ET），由此舅中间横体经涌缩聚呀而得千聚合蔬物。（B岁HE董T）乙二自醇（惕小分赶子）涤纶坚树脂4.月2熔融工缩聚2．涤垃纶树稻脂的观生产蜂路线（1）直损接缩芦聚法号（TP怕A法）（2）环起氧乙败烷法娱（EO法）（3）酯愿交换交法（DM箱T法）这是思最早缘瑞生产让涤纶架树脂春的方芽法，浮工艺娘条件血较为凳成熟丢，我国牢目前尽制备拔涤纶场树脂识主要椒采用评这种声方法辟。从叼世界限范围遮看，70法%左右粥的涤储纶树塘脂都手是采尝用这盈种工均艺路糠线。需要踩消耗权甲醇侵，流珍程长罪，成要本不幼易降祸低。（B妙HE悲T）（D汁MT皇）4.欢2熔融即缩聚3．涤衔纶树哭脂生您产工躺艺（1）酯陵交换帖过程产物子和副箭产物有：BH王ET是一练种无住色的姐结晶炭体，券熔点驼是10程9~折11瞎0℃，能涝溶解在过廉剩的博乙二午醇重墙。在竭酯交音换过智程会赢生成伐一些核低聚冤物。催化烤剂：液常用今的是Zn、Co、Mn等的组醋酸宝盐，太用量酸约为DM证T的0.右01紫~0煌.0拳5%（重驻量）软。反应毙温度菜：工森业上魂一般清控制社在18短0℃以上妇，酯粪交换绘反应呢结束幅后可蜓达20烦0℃或更望高些巾。4.余2熔融抹缩聚缩聚留平衡柄与真念空度测：平衡低常数诞小，词平均妨为4.稠9,要除夺去副恢产物葬乙二悲醇才减能得受到高园聚物，倍所以倾要求煤高真纸空（隔后期光绝对御压力暮在3m躁mH抄g以下换）；工艺交与设植备：寺通常沙把缩墙聚过败程分床成几方段，愚根据霸物性徐差别炉选择押不同链的工临艺条肌件及僻设备猛。（2）BH贴ET缩聚饱反应反应岭温度角：Tm（26郊0℃）<Tr<T沃d（29猾0℃），故工坊业上网常取27骄0~侮28嗽0℃。催化衬剂：创常用秀的缩奴聚催栽化剂架是Sb2O3，Sb2O3的适炉宜用瞧量为DM损T的0.浮03持%左右奥。稳定澡剂：鼠亚磷昂酸或代其酯脂类，闹如亚地磷酸灰三苯蒙酯，未其加棚入量皇通常少为DM鼻T的0.诱03搂%左右慈。4.撕2熔融偿缩聚（3）缩庆聚方工式(a矮)连续灵缩聚生产抬能力员大，孝产品突质量群均匀京稳定售，自冈动化隶程度葵高。工艺窗上分颠为三巡寿个阶职段：第一净段绑除锡去酯植化或社酯交迅换反丽应中喉多余去或产从生的孕乙二松醇；第二即段预缩每聚，低聚任合度同物料超缩聚梦；（要求怖物料季接触朝充分寒，加橡热均抄匀）第三奸段污后缩授聚，贺在高禾真空揉下进写行的芒。设备范：釜式南、塔耗式（已容量宵板塔田）和膝卧式闻反应抹器。设备触：后缩聚元釜的播形式剖很多弱，常尸见的岩有盘滚环式拖、鼠苏笼式轰、螺泡杆反泻应式仿等。(b凡)间歇浆缩聚间歇弓缩聚弃的工龄艺流宏程比伙较简震单，员只有怪一台荡缩聚歇釜。（增大满物料远蒸发遗表面茅，以棕利于专小分晋子副巨产物桌排除）4.平2熔融承缩聚BH舌ET连续笔缩聚唱流程鉴图4.芳2熔融捆缩聚BH优ET连续毅缩聚箭流程女图4.推2熔融狡缩聚间歇代法合赏成PE芳T工艺满流程唤图4.娃3溶液呢缩聚概述溶液弄缩聚串：在叼溶剂搂中进鞋行的梢缩聚梁反应痕。用溶床液法凳制备融的材伐料有凤：聚纽奉砜、貌聚酰般亚胺职、聚灭苯硫加醚、掏聚苯龄并咪渡唑等1．溶叨液缩当聚的佣工艺惜特点崖和基占本类跪型基本崖特点制：有伏溶剂候存在，溶剂宁对反耗应过悠程和楚产物于性能捷都有纠影响纳。缓和甚、平碧稳，漆有利租于热就交换制，避牢免局挤部过隔热现制象。不需凑要真谷空，领制得肆的聚盆合物斑溶液铃可直漫接作洗清漆辅、粘刃合剂且或用橡于成薯膜和幕纺丝宪。使用肥溶剂灿，成稼本较笑高，遍此外渐还需概增加损缩聚贪产物读的分醒离、所精制蔽及溶所剂回压收等雾工序悠。基本眉类型盟：按反袍应温俭度高温加溶液蒙缩聚低温构溶液令缩聚按反潜应平坐衡可逆蜜溶液袋缩聚不可委逆溶狼液缩工聚按产烤物溶风解性均相乓溶液愿缩聚非均鸟相溶避液缩划聚4.率3溶液横缩聚2．溶逼液缩哄聚过均程的统主要所影响伶因素（1）单甘体的准比例屑和单愧官能谱团化骡合物旦的影农响单官愿能团婚化合否物的席存在妹可终坝止分响子链蜻的增卫长，为改变郊其加雀入量板可调雨整分盆子量滥的大邻小。在二现甲苯棒基甲病烷溶棚剂中祸缩聚堪时，然一种耀单体食（双普酚或敌酰氯约）过乏量对溪聚酯英分子旅量的诸影响单体违的比过例对彩缩聚盘物分宴子量太有明嘴显的短影响葡。4.蓄3溶液间缩聚（2）溶阿剂的储作用堆及其扣影响惧（最欣高反即应温光度？性）a)溶解臣原料阀单体贯（对歪难熔言的单膝体）陕，并滑作为酱反应梦介质两；b)溶剂联能降妇低反陆应物狡系的墨粘度右，吸欠收反晴应放省出的垃热量疏，利涨于热肤交换需，使汁反应提过程喂平稳宅；c)有利庄于副趁产物阶低分滑子水箭的排宅出（图与小摄分子辫副产冒物共照沸）非；d)溶剂读的碱感性及姨其与HC头l结合益的能扬力对帖非可俘逆溶扒液缩辅聚过邪程的狮影响抓。e)某些后溶剂跑可兼摄起缩变合剂俱作用冒；f)溶剂今的极话性由胺胜类与夕酰氯适合成庸聚酰申胺，货或由释醇、扫酚与膊酰氯秋合成胜聚酯疲时必累须采鲜用卤兆化氢稠的接割受体闭。可恩作为瓶氯化想氢接芬受体炭的物唐质如肢三乙资胺、咱甲基钩吗啉掏、二扑乙基汪苯胺苏、吡厅啶以碌及二怪乙基抄乙酰县胺等煎。4.而3溶液苹缩聚（3）单呀体浓贸度的液影响对每窜一具烘体的尚溶液胞缩聚压过程巾，都雨对应桂有原岗料单辞体的踢最佳员浓度躺范围袋。（5）反窝应温钓度的理影响对于惧活泼浮性不原是很非大的幸原料扑单体矿，在误一定闭温度短范围昨内升竿高温判度时痒，产皮物分甚子量府及产望率等获都伴总随着蛾增加牌。丁二胆酸与1，6－己族二醇熔在甲盲苯中灵于不倒同温度什下缩挑聚时蝴的反搁应动秧力学夏曲线（4）物保料相衬态的及影响均相冻系统服：分炕子量债高；抓非均昼相系叨统：阵分子姨量低挤。4.似3溶液泰缩聚4.么3.超1.聚酰替亚胺秋的生败产聚酰昏亚胺徒是由兵四酸描二酐侨和二廊元胺鼓缩聚雾而得继的含况有酰远亚胺哲基团必的聚素合物谱。聚酰洪亚胺巩品种兆：均果苯型释聚酰傲亚胺刘、醚读酐型置聚酰脸亚胺色、改照性聚浮酰亚傻胺。1．均姻苯型杆聚酰旅亚胺反应掘分两兰步进促行：第一喝步轿生谦成聚宰酰胺悦酸，巷它的类分子牙量除特取决详于原贤料单税体的蚂纯度散和比防例和景反应温废度外瓣，加彻料顺资序亦梳有影馅响。第二范步粉环猎化，篇这是推聚酰刘亚胺召加工遗过程瞎中的劳必要环步骤范。酰亚绢胺化亡处理4.旨3溶液局缩聚2.醚酐逝型聚纠酰亚夫胺由二我苯醚杏四酸驾二酐极、三形苯二浮醚四迹酸二川酐与劣各种倦二元咐胺制灾得的开聚酰携亚胺煎。其热抬稳定居性低健于相绕应的峰均苯黄型聚忙酰亚跟胺，稠但加握工性寨能却捷比后魂者要券好4.扣3溶液犁缩聚4.猾3.吴2聚砜塑的生价产主链郑上含航有砜涝基—S捡O2衫—的高韵聚物刚统称姨为聚遭砜。双酚A型聚叠砜改性帆聚砜非双手酚A型聚恼砜聚砜掩的优陈点：（1）使瓶用温井度较此高且喜温度鼠范围骑也比掌较宽区；（2）机明械性杜能良泽好，壳抗冲忘击性稻能比屡有机吹玻璃向高30闸~4煎0倍；（3）电而性能拿良好么，是拉属于H级的床电绝题缘材标料。4.需3溶液平缩聚双酚A型聚逮砜的悉生产溶剂友的选进择十乘分重崖要，钱选择途不合耻适，览将大访大影炎响反小应的两进行被。表10－11不同疑溶剂瓜对双速酚A钠盐废与4-叉4‘滋-二氯额二苯茅砜缩虏聚反罩应的崭影响溶剂反应时间，h反应温度,℃粘度(CHCl3)反应程度%二苯基亚砜1160~1651.0大于99二甲基醚4195~2000.65大于99四次甲基环砜3200~2100.75大于99二苯基砜11230~2500.4_二丙基亚砜3.5200~2100.0897.6二苯基酮8.5220~230_83双酚A型聚漫砜的轧生产红工艺：成盐科和缩副聚4.泥4界面蛋缩聚4.蒙4.情1概述界面特缩聚夏：将两犬种单事体分蜘别溶具解在郑适当腐的溶坝剂中骑，这青两种盼溶剂帐是不仙溶的蓝（通飞常为找水和绳烃等赔有机离溶剂劈燕）。句当两耗相接愈触时曾，在桨其相罩界面奏附近屈迅速陶发生卖缩聚瞎反应嘉生成渗高聚防物。主要友特点垄：使用竭了活里性单曲体，污反应孕可以忙在常车温下匆以至彼低温塔下以刊极快回的速什度进床行；反应漫条件村比较蚀缓和盖，反锋应是随不可与逆的鄙，而偶且即浸使一功种原浇料过鄙量，银也可龙以生柔成高毒分子恩量的适聚合奶物。应用脏：制凑备聚获酰胺刷、聚公酯、顽聚氨肝酯、鬼聚脲征和鳌嘉合聚失合物告等4.细4界面凶缩聚界面帽缩聚馅的分承类(1埋)静态述界面肾缩聚环：不用钞搅拌呈，高农聚物术在界怒面生莫成，户反应断速率钓由扩繁散控龟制，越聚合长物的机分子蚂量与包总体妨系的茂当量适比无京关。主要萌缺点营：要求歪形成斯有足猪够韧义性的芳高聚晕物膜咬，否铺则不弟能将鸽膜移勤走，某使新折的聚蜜合物在邻界面受生成妻。(2醒)动态谣界面监缩聚指：充分涛搅拌陪不溶软的两坦相，胖使其统很好胖地混炒合，吴形成滩了几歌乎是陷无限脊大的令界面周，可膨使聚筑合反各应在血短期吨内完涂成。动态谎界面扯缩聚塑比静意态界赚面缩坟聚对语原料铃的摩筛尔比串和纯详度要祸求稍油高，证但对调溶剂辱和聚抄合物滑类型米由较弊大的晃选择痒范围架。主要夫用来烫生产赢聚酰封胺类卷和聚赖酯类秋。4.毅4界面湖缩聚静态杠界面爽缩聚和示意茶图1－拉啦出之峰膜；2－己亦二胺哀水溶寻液；3－在须界面躁上形略成的胁薄膜蹦；4－葵食二酰荷氯的希四氯压化碳县溶液动态怕界面担缩聚区连续类式反情应装灵置4.政4界面杜缩聚2．界房诚面缩嗓聚反盟应的雀主要捐影响我因素(1裂)两相梨单体怪的比找例静态铅（不喷搅拌运）界吧面缩亩聚：欲得珠高分贴子量捷产物姻，就哲要使饱两相扇单体尊浓度黄的比洗值与娃这两乏种单龙体的与扩散段系数隔成反载比。动态峡（带茄搅拌辛）界犬面缩绳聚：过程钉中不士仅要捕考虑罚扩散尘的影乌响，斗副反钉应等凯亦不默容忽耀视（2）单击官能阔化合宜物易溶棚于有艺机相缘瑞的单兼官能酱化合坊物比践水溶烟性单举官能课化合释物对写缩聚牵物分锐子量陷的影槐响要殃显著粒。单官窜能化镰合物亿对产怒物分交子量垮的影丛响既演取决擦于其脸活性精的大肚小，汤又取蜂决于龟它向伴反应谨区域白的扩衫散速贵度。4.厌4界面运缩聚(3匪)反应伶温度单体夏的活蔬性较巾高，云反应丛大都昨在室坝温左翠右进兄行。温度带进一训步提气高，帖虽然掘可加忍快主冠反应借速度但，但向副反究应如销酰氯目的水话解变见得严逮重起削来，坡因而恨会导局致分羞子量硬与产皂率明疗显下团降。己二刑胺与稠光气杯在水仰－四蒙氯化厅碳系汁统中垫界面艰缩聚饲时，覆聚合文物分键子量拥（粘娘度）茧及产食率与拼温度允的关桃系有些纳界面唱缩聚央反应需则要各在比贡室温窜更高坝的温鲁度下润进行辱才获初得满亡意结腾果。4.缸4界面普缩聚（4）溶拜剂的课选择液-气界语面缩胶聚：邪液相盆最好够为水韵。液-液界积面缩谢聚：嘱一个窑液相夜为有射机溶故剂，愧另一泪个液鞠相为谁水。采用泳水的赛优点墨：可加摔速界岔面处繁进行拴的基勇本反邮应，爬很好戴的溶绢解二朝元胺阿、双爸酚盐撕等单喜体，熊以及驱低分闯子副文产物兆、酸加接受颠体等蜜，从耍而可绕使反迅应顺林利进充行。选择肤溶剂桑时，扁要满签足如堆下一烛些要情求：第一旺，溶铅剂对独缩聚驻物要索有良荐好的惕溶解测性或姿充分连的溶俗胀性鼠；第二锁，溶葛剂对母酰氯俊要有锯良好砌的溶重解性愈能，撑但与驳水不籍互溶鄙，并封对碱鱼要稳休定；第三否，不突论用汁哪种损溶剂舟，其悲中均骑不能产含有外单官共能团院杂质勾。4.撑4界面寄缩聚(5加)反应话时间益与搅映拌速略度搅拌耀时间愈对聚洁己撑怜己二动酰胺将分子黄量与批产率成的影候响搅拌时间，min产率,%(理论）分子量搅拌时间，min产率,%(理论）分子量0.534190003.049187001.045185006.046192001.5421900012.04319700动态迷界面居缩聚为了提保证利两相洗充分翅混合乔，增汽大两混相的讯接触勒面并摘使之着不断笑更新篇，就宗要提刻高反渐应物咬系的赛搅拌奏速度堆。但当摘搅拌蛮速度马增至都某一俊值后隙，