医学专题-Graves病诊治新思路

第一页，共六十页。编辑课件甲状腺的基础甲状腺是一个很重要的内分泌腺，调节全身的新陈代谢；成年人甲状腺重约20~25g，分左右两叶以及连接两叶的峡部；位于气管前面(qiánmian)和两侧，长约4cm，宽约2.5cm，厚约2cm；第二页，共六十页。编辑课件第三页，共六十页。编辑课件发病率

可发生于任何年龄(niánlíng)，多见于30-50岁女性

国外的研究

0.4-0.9/1000/年

我国的研究女性的发病率约为2-3/1000/年

第四页，共六十页。编辑课件实验室检查(jiǎnchá)对诊断和治疗指导的重要性对结果应全面分析正确判断早期最敏感的诊断指标是sTSHFT3（T3）↑早于FT4（T4），部分病人仅FT3（T3）↑，极少数人仅FT4（T4）↑rT3早期即升高，rT3也是早期诊断的敏感指标FT3（T3）、FT4（T4）正常而sTSH↓为亚临床型甲亢(注意排除下丘脑-垂体疾病(jíbìng)、其他躯体疾病(jíbìng)）。可暂时存在，也可持续存在，发展成显性甲亢的危险↑第五页，共六十页。编辑课件

S-TSH

是目前(mùqián)甲功最好的单项筛选试验，与TRH试验相关性好，可替代。第一代0.5－1.0mIU/ml不能诊断甲亢

第二代0.08－0.01第三代0.01－0.02结合临床表现，可诊断

第四代0.001－0.002第六页，共六十页。编辑课件

TSH↑TSH↓

临床甲亢原发甲减GD眼病亚临床继发性甲减垂体TSH瘤急性精神疾患、甲状腺激素抵抗非甲状腺疾病(jíbìng)、药物非甲状腺疾病恢复期（多巴胺、Cor）、妊娠

第七页，共六十页。编辑课件

②临床意义：A、对早期(zǎoqī)轻型或不典型甲亢、尤其亚临床甲亢诊断有重要意义。S-TSH被认为是甲亢首选指标，是诊断亚临床甲亢最敏感指标。B、可用S-TSH代替TRH兴奋试验评估下丘脑－垂体－甲状腺轴功能。C、垂体性甲减诊断。第八页，共六十页。编辑课件

D、原发性甲减，亚临床甲减诊断(zhěnduàn)及治疗中疗效观察。E.甲亢治疗中,因S-TSH恢复慢于FT3、FT4，故用S-TSH作疗效指标意义不大。F.在甲状腺激素不应症中，测S-TSH无重要意义。第九页，共六十页。编辑课件

甲亢FT4NFT3需N亚临床甲亢测甲s-TSHN甲功正常(zhèngcháng)功者N亚临床甲减FT4

甲减图一甲状腺功能诊断新程序

第十页，共六十页。编辑课件

1.GDS-TSH↓N或↑2.毒性结节性甲肿FT3↑FT4↑甲亢RAIU3.毒性自主性结节无甲肿医源性甲亢1.亚甲炎甲肿2.碘甲亢3.甲状腺转移CaS-TSHS-TSH↓N或↑T3型甲亢FT3FT4FT3↑FT4NRAIU↓病人服用T3S-TSH↓FT3正常甲肿RAIU↑T4甲亢FT4↑无甲肿RAIU↓服用T4图２临床(línchuánɡ)诊断甲亢步骤第十一页，共六十页。编辑课件

抗甲状腺自身抗体人甲状腺存在TPO、TG和TSH-R多种自身抗原，可产生相应抗体。这些抗体在AITD诊断中有重要意义。常见抗体有：TG抗体、MCA、TPOAb、TRAb、NISAb、TSH抗体、T3抗体、T4抗体，其他比较少见的有第二(dìèr)胶质抗体、甲状腺细胞表面抗体、第十二页，共六十页。编辑课件

AITD相关抗原抗体、抗D1蛋白抗体、抗眼肌抗体、抗HSP抗体、抗微管蛋白抗体、抗70KDa蛋白抗体、抗GP330抗体和抗半乳糖抗体等。自身抗体主要来自(láizì)甲状腺，少数来自(láizì)淋巴结和骨髓。(1)甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体近年研究表明甲状腺微粒体抗原(MCAg)实际上就是TPO。第十三页，共六十页。编辑课件

近年有开展甲状腺上皮细胞浆成分抗体（抗原主要(zhǔyào)为微粒体），其意义与MCAb相同，甲状腺第二胶质抗体，甲状腺核成分抗体，TG抗体亚型分析。

TPOAbTGA敏感度高特异性较高补体结合非补体因子参与病理损伤损伤标志而非病因第十四页，共六十页。编辑课件

意义：①甲状腺疾病病因诊断：99％桥本，50－90%GD↑，桥本晚期可不高。②甲状腺结节需否手术评估：TPOAb∕TGA阳性慎做手术。③预测产后甲炎发生(5％产妇∕人群)。④亚临床(línchuánɡ)甲减需否替代治疗。第十五页，共六十页。编辑课件

(2)TSH受体抗体（TRAb）①分类：TRAb是一组针对(zhēnduì)TSH受体的抗体总称，是一组多克隆异质性抗体。按其作用性质可分刺激性(兴奋性)、抑制性(阻滞性)和中和性抗体三大类。1)兴奋性抗体：第十六页，共六十页。编辑课件

A.甲状腺刺激抗体,又称甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)，以往测定的长效甲状腺刺激素及其保护体也属这类。它们与TSH受体结合后使T3、T4持续分泌增加，引起(yǐnqǐ)甲亢。甲状腺生长刺激免疫球蛋白(TGSI)，刺激甲状腺生长，使甲状腺肿大。第十七页，共六十页。编辑课件

在GD，地甲肿患者中TGSI检出滴度与甲状腺肿大程度呈正相关。2）抑制性抗体：A.甲状腺功能抑制抗体，又称TSH结合抑制免疫球蛋白(TBII)、甲状腺刺激(cìjī)抑制免疫球蛋白。这类抗体与TSH受体结合后不引起受体活化，却抑制TSH与受体结合，使分泌T3、T4功能降低。

第十八页，共六十页。编辑课件

B.甲状腺生长抑制免疫球蛋白（TGII)，与TSH受体结合后，抑制甲状腺生长，使其萎缩。３）中和性抗体：可能与甲状腺外症状，如突眼、胫前粘液性水肿有关。不同抗体相互作用导致AITD多种病理生理变化，而主要临床表现是由主导的克隆(kèlónɡ)抗体所决定。第十九页，共六十页。编辑课件

如TSI→甲亢，TBII→甲减，TSI、TGSI→甲亢又有甲肿。GD时TRAb阳性为40-60%，而TSAb阳性为90％以上，故主导的抗体是TSAb。也存在(cúnzài)TBII，阳性70％以上。TRAb与TSH受体相互作用有数种方式，不同作用方式对TC功能产生不同影响。第二十页，共六十页。编辑课件

TSH受体有两种大分子结构－糖蛋白和N节苷酯，阻断型抗体与糖蛋白结合，刺激性抗体与N节苷酯结合。AITD时TGSI和TGII间平衡决定甲肿程度，TGSI和TGII是导致甲肿和萎缩(wěisuō)主要原因。TGSI作用机制尚不清。第二十一页，共六十页。编辑课件TSH-受体抗体(kàngtǐ)

缩写测定类型长作用甲状腺刺激因子LATS刺激放射性碘从小鼠甲状腺中释放甲状腺刺激抗体TSAb刺激腺苷环化酶/cAMP从甲状腺切片、原代培养的甲状腺细胞、细胞系（例如FRTL-5）或转染TSH受体的细胞中释放（最近应用荧光素酶与cAMP反应元素偶连的附加转染方法加快读出速度）甲状腺阻断抗体TBAb抑制对TSH反应的腺苷环化酶/cAMP的释放，系统与上述TSAb者相同TSH结合抑制免疫球蛋白TBII抑制甲状腺膜上或重组形式的受体与放射标记的TSH的结合TSH受体结合抗体—流式细胞计，尤其是应用转染TSH受体的细胞通过GPI锚定蛋白粘附；敏感性较低的方法包括免疫沉淀法第二十二页，共六十页。编辑课件兴奋型抗体(kàngtǐ)TSAb诊断GD的重要指标（未经治疗者80%~100%阳性）判断病情活动、是否复发有参考价值停止药物治疗的主要指标之一诊断甲功正常的内分泌突眼的重要指标封闭型抗体TSBAb持续存在高滴度TSBAb提示有可能转变成甲减（20%）TGAb和TPOAb常呈阳性，但滴度不如桥本病者高，经抗甲状腺药治疗后多可↓第二十三页，共六十页。编辑课件TBIITSAb应联合测定比单纯(dānchún)测定TSAb意义大TSBAbTSAb消失TSAb转为TSBAb则复发少，反之复发增加。TBII阻断(zǔduàn)TSH的作用。Graves病患者在治疗过程中此种抗体增高而TSI下降，病情转变为甲减的可能性大。第二十四页，共六十页。编辑课件

自身抗体在不同人群阳性率(%)

TRAbTGATPOAb一般人群05－208－27GD80－9550－7050－80桥本甲炎10－2080－9090－100病人(bìngrén)家属040－5040－501型DM04040孕妇01414

第二十五页，共六十页。编辑课件

自身(zìshēn)抗体的敏感性与特异性抗体种类相关疾病阳性率（％）特异性MCA桥本甲炎86－95高GD50－80低亚甲炎30－50中等特发性甲减50－80中等TGA桥本甲炎80－90中等GD50－70低亚甲炎10－30中等特发性甲减10－30低第二十六页，共六十页。编辑课件

自身抗体(kàngtǐ)的敏感性与特异性抗体种类相关疾病阳性率（％）特异性TSIGD50－90高桥本甲炎10－20低特发性甲减0－5未测TGSIGD20－50中等桥本甲炎0－5未测特发性甲减0－5未测TBIIGD50－80高桥本甲炎5－10低特发性甲减10－20中等

第二十七页，共六十页。编辑课件GD的诊断(zhěnduàn)标准

甲亢诊断成立甲状腺呈弥漫性肿大或者无肿大TRAb阳性(yángxìng)

其他甲状腺自身抗体如TPOAB、TgAb阳性亦有提示作用浸润性突眼胫前粘液性水肿具备前两项者诊断即可成立，其他4项进一步支持诊断确立。第二十八页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗（一）临床最常采用

优点：疗效肯定、方便、经济、安全无创缺点：疗程长、复发率高、可有肝损害、粒细胞减低等相对适应症

甲状腺较小，病情较轻，病情较短，青少年儿童，孕妇，严重活动性突眼作用TH机制

抑制合成(héchéng)、TSAb生成、T4→T3转化第二十九页，共六十页。编辑课件ATD的作用(zuòyòng)机制作用于甲状腺过氧化物酶（TPO）而抑制碘的氧化，干扰碘化酪氨酸的偶联；PTU可以通过抑制外周I型脱碘酶的活性而抑制外周T4转化为T3；可抑制甲状腺内细胞因子的产生，目前认为这是一种器官(qìguān)特异性免疫抑制作用，对全身免疫反应没有影响改变甲状腺球蛋白的构像，使其不易碘化和裂解；抑制甲状腺滤泡上皮细胞的功能和生长。第三十页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗（二）药物选择甲巯咪唑（MMI）除少数病情严重或甲亢危象者首选(shǒuxuǎn)丙基巯氧嘧啶（PTU)外，一般均用MMIMMIPTU血清半衰期3~6h1h24h后抑制甲状腺72.5%28.6%过氧化物酶第三十一页，共六十页。编辑课件ATD的服药方法和药物(yàowù)选择

他巴唑的血浆半衰期明显长于PTU，所以可以采用单次顿服（15-45mg/日）的给药方法，与大剂量(jìliàng)PTU（150-450mg/日，分2-3次口服）的疗效相当许多研究发现他巴唑效果优于PTU，因其起效快、严不良反应发生较少、患者的依从性更好第三十二页，共六十页。编辑课件ATD的服药方法和药物(yàowù)选择PTU可抑制外周T4转化为T3，且不易透过胎盘，所以有人主张严重甲亢、甲亢危象、妊娠期及哺乳期甲亢选用PTU治疗，而轻中度甲亢及甲亢维持治疗选用他巴唑。目前欧洲和亚洲以应用他巴唑为主，英国主要(zhǔyào)应用CMZ，而美国以PTU为主。第三十三页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗（三）

MMI可在甲状腺内蓄积，甲状腺内的MMI浓度显著高于血浆中的浓度甲状腺内的药物浓度仅与每日服用的MMI剂量有关，而与投药间期或最后一次服药时间无关临床研究：MMI15mg1/日、30mg1/日、10mg3/日、疗效相似，疗效均佳，多数病人15mg1/日即可。≤10mg/日即使延长时间仍有20%病人不能控制。欧洲多中心研究发现(fāxiàn)高剂量他巴唑（40mg/日）使起效更快，但是将剂量维持在最低需要剂量（10mg/日）是安全的，此时缓解率不亚于高剂量，而且能达疗效与不良反应之间的平衡。

第三十四页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗（四）作者(zuòzhě)例数剂量/方法甲功恢复正常时（周）Shiroozu4215mgx15.5±3.63230mgx15.3±3.15010mgx35.6±3.0Mashio2915mgx16.0±3.82510mgx36.0±2.8第三十五页，共六十页。编辑课件甲状腺内MMI浓度(nóngdù)与剂量的关系第三十六页，共六十页。编辑课件A2、B2为术前2小时(xiǎoshí)加服一次MMI者第三十七页，共六十页。编辑课件TPO活性与MMI剂量(jìliàng)关系第三十八页，共六十页。编辑课件A2、B2为术前2小时(xiǎoshí)加服一次MMI者第三十九页，共六十页。编辑课件不同(bùtónɡ)剂量他巴唑对碘有机化抑制作用MMI剂量（mg）n阳性率（%）碘释放率（%）0804.1±3.2△5728.6（2/7）12.3±7.5△10850（4/8）22.5±11.6△151776.5（13/17）39.1±22.5★

301681.3（13/16）44.1±31.240683（5/6）47.6±28.7★

与30mg组相比，★P>0.05，△P＜0.05第四十页，共六十页。编辑课件MMI对碘有机(yǒujī)化抑制作用持续时间MMI剂量（mg）间隔时间（h）★n阳性率（%）碘释放率（%）152710081.4±6.71512810068.1±8.515241776.5（13/17）39.1±22.5302610083.6±10.23012810067.2±11.430241681.3（13/16）44.1±31.2常规治疗组10mg3次/日16108044.3±29.2★为末次服药距PD试验时间第四十一页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗（五）第四十二页，共六十页。编辑课件不同(bùtónɡ)剂量MMI治疗后T3的变化第四十三页，共六十页。编辑课件不同(bùtónɡ)剂量MMI治疗后T4的变化第四十四页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗用MMI治疗优于PTU,每日1~2次给药：依从性好，适合维持治疗;低剂量：副作用少，安全治疗分3个阶段病情控制阶段（1~2月）减药阶段（2~3月）维持阶段（12~24月）起始剂量(jìliàng)一般为MMI15~30mg/d或PTU50~100mgtid，病情严重或疗效不佳可加大剂量(jìliàng)维持治疗阶段

第四十五页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)治疗不存在停药的绝对指标，符合以下条件可考虑停药：疗程1.5年以上甲功正常，sTSH正常TSAb转阴抗甲状腺药物剂量已减至很小以下特点提示停药后易复发：甲状腺肿大较明显治疗中难缓解sTSH持续低TSAb持续阳性停药第一年内每3个月随访一次，以后(yǐhòu)每年随访一次复发率高，主要发生在停药后3月~1年内获长期缓解的GD中，甲减发生率约20%

第四十六页，共六十页。编辑课件ATD的不良反应

ATD的不良反应发生率约1-5%，他巴唑和PTU均可引起，低剂量他巴唑几乎不引起不良反应，而PTU在任何剂量都可引起。轻微不良反应包括：风疹、瘙痒(sàoyǎng)、发热、胃肠道反应等，多数为一过性，有时无需停药。应注意甲亢本身也能造成白细胞减少，所以开始药物治疗前应作血常规检查，以区分白细胞减少是由于甲亢本身引起或是由ATD引起。第四十七页，共六十页。编辑课件抗甲状腺药物(yàowù)不良反应抗甲状腺药物副作用多发生在治疗的前几周至前几个月内（50%1个月内，70%3个月内，90%6个月内），且成剂量依赖性一般副作用：皮疹，白细胞减少，粒细胞减少，关节痛，脱发，贫血，血小板减少减药或停药，加用相关药物,试换另一种ATD

严重副作用：重度粒细胞减少或缺乏，严重肝损害，狼疮样综合症一旦发生立即(lìjí)停药，并禁止再用此类药物

第四十八页，共六十页。编辑课件ATD的不良反应严重(yánzhòng)不良反应包括：粒细胞缺乏症：发生率为0.2%-0.5%，是最严重的不良反应，PTU和MMI均能引发，但MMI用量低于10mg/日时很少发生。药物性肝损害：发生率低于0.5%，机制不清，多由PTU引起，包括药物性肝炎、肝坏死、肝功能衰竭等，他巴唑则引起胆汁淤积性黄疸。第四十九页，共六十页。编辑课件药物(yàowù)不良反应

狼疮样综合症（ANCA阳性小血管炎)：为ANCA（抗中性(zhōngxìng)粒细胞胞质抗体）阳性的自身免疫性小血管炎，可累计皮肤或全身，常见于长疗程服用PTU的女患者，主要侵及肺（间质性肺炎、肺出血、呼吸困难）、肾（血尿、蛋白尿、肾功减退），也侵及肝、脾等多脏器，发热、关节肌肉疼痛、皮疹、紫癜等。实验室检查：白细胞增高、C反应蛋白阳性、IgE升高、抗核抗体阳性，抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性较特异第五十页，共六十页。编辑课件Graves病与妊娠(rènshēn)第五十一页，共六十页。编辑课件甲亢对妊娠和胎儿(tāiér)的影响

对孕妇的影响死胎、早产、先兆子痫、充血性心力衰竭、甲状腺危象、流产、胎盘早剥和感染；对胎儿的影响新生儿甲亢、宫内生长迟缓、早产儿、足月小样儿（small-for-gestational-age,SGA）未经治疗的甲亢会对妊娠和胎儿造成不良影响，有效地控制甲亢可以(kěyǐ)明显改善妊娠的结果。第五十二页，共六十页。编辑课件GD合并妊娠(rènshēn)的治疗（一）妊娠对GD的诊断有时较困难

孕期生理变化易与甲亢症状混淆,TBG明显↑→TT4↑30~50%绒毛膜促性腺激素↑→TSH↓,判断甲功应依据FT3、FT4妊娠时自身免疫处于抑制状态，GD常可减轻或缓解。孕妇对甲亢的耐受性不比非孕