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第章关测(时:60分钟,满:分一、选择题共25小题每题2分共分)1.(选在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异(。A.DNA复时发生碱基对的增添缺失或替,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色不能移向两导致染色体数目变异解析:非同源染色体之间发生自组,导致基因重组仅发生在减Ⅰ过程中有分裂间期和减Ⅰ间期DNA复制过程中均可发生基因突变CD两项导致的染色体结构、数目变异在有丝分裂和减数分裂程中均可发生。答案:ACD2.已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该(。A.分析碱基类,确定碱基比率B.分析碱基类,分析核糖类型C.分析蛋白质的氨基酸组,分碱基类型D.分析蛋白质的氨基酸组,分核糖类型解析:确定或可析碱基和五碳有U或糖者为RNA;有T或脱核糖者为DNA);确单链或双链可分析其中各种碱基所占的比:若与或相等,C与G相等则双(当然也有可能是单)若不相等则为单链。如果分析氨基酸组,则不能区分核酸类型。答案:A3.下列是关于P标噬菌体侵染无标记大杆菌实验的叙,其中正确的()。A.与肺炎球菌转化实验相,都根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的B.在沉淀物中放射性很,说明是遗传物质C.采用搅拌和离心等手,是为把蛋白质和分开再分别检测其放射性D.所使用的噬菌体,必须是接种含P大肠杆菌的培养液中再释放出来的解析:项:肺炎球菌转化实验据遗传物质具有控制性状的特性而设,而P标记菌体侵染无标记大肠杆菌实验根据遗传物质在亲子代之间可以传递的特性而设计B项错:在沉淀物中放射性很,明DNA是遗传物质。C项错:搅拌和离心目的是把噬菌体或噬菌体未侵入大肠杆菌的部分与大肠杆菌分开对噬体属于细菌病毒无独立活能,标记噬菌体的方法是用被标记的宿主细胞培养噬菌体。答案:D4.人的前额V形尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性见下图。翰是平发际他父母亲都是V形尖。约翰的父母生一个平发际女孩的概率()。A.1/4B.1/2C.1/16D.1/8解析:父母都是V形尖孩是发际说明发尖为显,父母都是杂合子。该夫妇再生一个平发际女孩的概率为1/4×1/2=1/8。答案:D5.以下有关基因重组的叙,错误的是(。A.非同源染色体的自由组合能导基因重组B.非姐妹染色单体的交换可引起因重组C.纯合子自交因基因重组导致子性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母因重组有关解析:本题考查基因重组的相关识。基因重组是指生物在有性生殖过程,非等位基因的重新组,要是指减数分裂过程中非同源染色体自由组合和四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换。有性生殖过程中的可遗传变异主要是基因重组。纯合子自交后代不发生性状分离。答案:C

6.在一个双链DNA分中碱总数为m腺嘌呤碱基数为n,则下列有关结构目正确的()。①脱氧核苷酸数磷酸数碱总=m②碱基之间的氢键数(2n)/2③一条链中A+T的值为n④G的数量为m-nA.①②③④B.②③④C.①③④D.①②③解析:分脱氧核苷酸由1分子酸、1分子氧核糖1分子氮碱基组成故四者的数目相同,正;双链分中A=T,C=G,A+C=T+G=总/。又因为总碱基=mn,所以T=A=,C=G=,故④错因A—T之有个氢,—间个,所以碱基间的氢键数为2+3(m/-n)=(3m-2)/2,故②;因为双链分中A=,所以T=n,所以A+T=2。为一条链中A+T=另一条链中的T+A,所以一条链中的数值=双链中A+T数的1/2=故③对。答案:D7.某双链分子含有个基一条链A∶∶∶C=1∶3∶则该DNA分()。A.含有4个离磷酸基B.含有腺嘌呤20个C.四种含氮碱基A∶∶∶C=33∶7∶7D.碱基排列方式4

种解析:DNA分子条链的其中一端含有一个游离的磷酸一条链上A∶T∶∶∶∶∶则一条链上A∶T∶∶∶∶∶所分子中A∶T∶∶C=3∶7∶7,其中腺嘌呤有200×3/20=30个碱基排列方式有4。答案:C8.下列关于DNA分的述不正确的是)A.磷酸和脱氧核糖交替连接排列成分子的基本骨架B.由一个DNA分复制形成的两个子代DNA子的分离往往与着丝点分裂同时发生C.双链DNA分子中若条链上A+T)/(G+C)=,另一条链上一定(A+T)/(G+C)=bD.DNA分复制是在DNA连酶作用下将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分的过程解析:DNA由两条反向平行的脱核苷酸链构,磷酸和脱氧核糖交替排列在外,构成分的本骨,碱基排列在内侧两条链上的碱基遵循碱基互补配对原;复制时需要聚酶的作用将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分。答案:D9.基因型为AaXX体产生的一个卵细胞,其色体及基因成如下图(①、②代表X染色)该卵细胞产生过程中)。A.卵母细胞未能进行染色体复制B.初级卵母细胞同源染色体未能会C.减数第一次分裂中有关同源染体未能分开D.同时产生的三个极体染色体成与其都相同解析:减数分裂形成卵细胞的过中染色体复制发生在细胞减数第一次分裂间;初卵母细胞中源染色体联会正常由卵细胞中含B和b基的同源染色体未分,致卵细胞中含有B和b的等位基;基因型为AaXX个体产生的卵细胞为aXX,次级卵母细胞基因型为aaXXXX,外两个极体基因型为与卵细胞同时形成的极体基因型为。答案:C10.列哪项不是DNA复所必需的?()A.模板DNAB.A、、、4种离的碱基C.ATPD.DNA解酶解析:DNA复制需要的原料是4种脱核苷酸而不是4碱基。答案:B

11.一个细胞周期,以下变化可能发生于同一时期的()。A.染色体数目加倍和染色单体形B.DNA分的复制和转录形成C.着丝点的分裂和同源染色体的离D.细胞板的出现和纺锤体的形成解析:染色体数目加倍发生在有分裂的后,染色单体形成发生在有丝分裂的间;分的复制和转录形成均生在有丝分裂的间着丝点的分裂发生在有丝分裂的后,而同源染色体的分离发在减数第一次分裂的后,因此在一个细胞周期中是不会出现细胞板形成于有丝分裂的末,纺锤体形成于有丝分裂的前期。答案:B12.肠杆菌的某基因有180个基,由于受到X射线的辐射少了一个碱基对。此,由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较,不可出现的情况()A.59个氨酸且基酸的排列序没有改变B.59个氨酸且基酸的排列序有改变C.60个氨酸但基酸的排列序有改变D.少于59个基酸,且氨基酸的列顺序有改变解析:基因中缺失了一个碱基,控制合成的蛋白质中氨基酸的数目一定比原来的要减,氨基的顺序可能发生变化,也可能不发生变。答案:C13.图是雌性激素与相应受体结合情况示意,下叙述错误的()A.由图可知雌性激素相应的受体细胞内B.雌性激素通过细胞膜的方式是由扩散C.该“激素—受体”复合体能直影响遗传信息的转录过从而影响蛋白质的合成D.雌性激素与相应受体结合后形“激素—受体”复合,过两层膜并作用于核内DNA解析:由图可知雌激素的受体于细胞质基质中。雌性激素与受体蛋白结合,通过核孔进入胞,并影响遗传信息的转录过程。雌性激素的本质是脂通过自由扩散的方式进入细胞。答案:D14.般情况下与实际情况不相符的()。A.相同的DNA复制后可能形成不的DNAB.一个DNA分转录出不同的RNAC.相同的氨基酸都由相同的密码决定D.相同的tRNA只携带一种氨酸解析:由于复制时可能发生因突,此相同的DNA复后可能形成不同的DNA;一个分子上很多基因但因在表达时是选择性表,在不同细胞中可转录出不同的RNA,从而使不同细胞合成出不同的蛋白;由于密码子的简并性同种氨基酸的密码子可以不;基酸共20种而tRNA共61种因此,一tRNA只能携带一种氨基酸而种氨基酸可由几种不同的tRNA携带和转运。答案:C15.个用标记分,放在没有标记的环境中培,复制次后记的DNA分占分总数的()。A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32解析:DNA复制半保留复制,复次,成32DNA分子其中被标记的有2个答案:C16.图代表人体胰岛细胞中发生的某一过(代表基酸,下叙述正确的()。

A.该过程提供模板的是DNAB.该过程合成的产物一定是酶或素C.有多少个密码子,就有多少个tRNA与对应D.该过程有水产生解析:该过程表示翻,模板为产为蛋白(以是酶、胰岛素或结构蛋白)氨酸的脱缩合会产生水。终止密码没有对应的tRNA。答案:D17.面是有关果蝇的培养记,通过本实验说明)海拔高度

温度

突变率每百万个个体中)500019m℃500025m℃300019m℃300025m℃

0.230.630.210.63A.果蝇的突变是通过影响酶的活而引起的B.果蝇的突变率与培养地点所处海拔高度有关C.果蝇在25℃时突变率最高D.果蝇的突变率与培养温度有关解析:在相同海拔高度不同温度件,突变率存在显著差异。在同一温度不同海拔高度条件,变率差异不显著说明果蝇的突变率与养温度有而与培养地点所处的海拔高度无关。答案:D18.1981年底我科家人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核,标志着我国具有人工成核酸的能下列各试管通过人工合成产物,叙述正确的()。A.①②③产物分别相同B.①②③生理过程不同C.①②③④的进行都需要模板、料、能量和酶D.每个生物都必须要进行①②③所有生理过程解析:①中为模板原为脱氧核苷,所以为DNA,产物为DNA;②中加入为板原为核糖核苷酸所为转录产为RNA;中加入为模,原料为核糖核苷,所以为RNA复,产物RNA;中加入RNA为板原为脱氧苷,所以产物为DNA,为逆转录只生在有逆转录酶的生物中答案:D19.图为真核细胞内某基因结构示意,共由1对脱氧核苷酸组其中碱基A占20%。下列说法正确的是()。

A.该基因一定存在于细胞核内染体上B.该基因的一条脱氧核苷酸链(C+G)/(A+T)∶C.DNA解酶只作用于①部,限制性核酸内酶只作用于②部位D.该基因复制次,则需要游离鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个解析:题图中无法看出该基因一来自细胞核。因占20%,所以A+T)占40%,(C+G)占60%,(C+G)/(A+T)3∶2,该比值在整个基因或其中一条链上均相同。解旋酶作用于碱基对之间的氢键限制性酸内切酶作用于每条链上相邻的两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键①)。该基因的鸟嘌呤数量为600(因嘌呤和腺嘌呤之和为1000——全部碱的1/2),所复制3次要的鸟嘌呤脱氧核苷=-1)×600=4个。答案:B20.中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中,正确是。A.①和②所在的染色体都来自父B.③和④的形成是由于染色体易C.③和④上的非等位基因可能会生重新组合D.③和④形成后,立即被平均分到两个精细胞中解析:图中①和②表示同源染色,一条来自父,一条来自母;图中③和④表示交叉互换过,上的非等位基因可能会发生重新组合,基因重组的一,是非同源染色体之间的易位③④形成,生的是减数第一次分裂过程会平均分配到两个次级精母细胞中。答案:C21.(多选下为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判,下列描述中正的是。A.图中表示条肽链正在合成B.转录尚未结,翻译即已开始C.多个核糖体共同完成一条多肽的翻译D.一个基因在短时间内可表达出条多肽链解析:图示表明转录可多点进,录尚未结翻译即已开始。翻译时每个RNA上结合多个核糖每个核糖体均可以同时合成一条多肽,这样可有效提高基因表达的效率。答案:BD22.(多选下为人类某种单基因遗传病系谱图Ⅱ为患,则下列相关叙述合理的()。A.该病一定属于常染色体隐性遗病B.Ⅱ3是带者的概率为1/2C.若Ⅰ2不带致病基因则Ⅰ1一个初级卵母细胞中含有2个致基因D.若Ⅰ2携致病基因,则Ⅰ1和生一个患病男孩的概率为1/8解析:对该病可以排除细胞质遗和伴染体遗传两种遗传方式,可以确定为隐性遗传。但不能定基因是在常染色体还是在X染色体上:设为常染色体遗传,(Ⅰ)Aa×(Ⅰ)Aa→(Ⅱ可发;假设伴X

染色体遗传(Ⅰ)XX×(Ⅰ)XY→()XY可以生。假设为常染色体隐性遗传,则Ⅱ是带者的率为2/3。若Ⅰ不携致病基,该一定为伴隐性遗传Ⅰ的因型为XX,其一个初级卵母细胞所的基因为XXXX,含2个病基因。若Ⅰ携致病基,该病一定为常染色体隐性遗传Ⅰ和Ⅰ的因型均为Aa,再生一个患病男孩的概率为aa(病)××Y()=1/8答案:CD23.致病基因h位X染体,该基因和正常因H中的某一特定序列经Bcl酶切后,可产生大小不同的片段如1,bp表示碱基对,此可进行基因诊断。图2某家庭该病的遗传系谱。图1图2下列叙述错误的()。A.h基因特定序列中Ⅰ酶切点的消失是碱基序列改变的结果B.Ⅱ的基因诊断中只出现bp片段其致病基因来自母亲C.Ⅱ的基因诊断中出现142bp99bp和43三个片段,其基因型为XXD.Ⅱ的丈夫表现型正常其儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2解析:图1显示这过程的基因变是改变了H基因的特定序,使Ⅰ酶切位点消失。因为基因位于X染色体上,Ⅱ的父与母亲都正所以Ⅱ的病基因来自其母亲,其母的基因型分别为XY、XX。Ⅱ表现为正常女性出现了142bp99、bp三个片段其基因型应为XX,Ⅱ的因型为XX或XX,其丈夫表现正常,基因型为XY,所儿子基因型为XY的率为1/4。答案:D24.传学家曾做过这样的实,长翅果蝇幼虫正的培养温度为25℃,孵化后4~7d的长果蝇幼虫放在35~37℃环境中处理6~24后得到了一些残翅果,这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇。下列关于这一现象的解释不正确的(。A.酶的合成受基因的控制B.翅的发育需要经过酶的催化反C.温度改变了基因的结构D.表现型是基因型和环境共同作的结果解析:此温度变化不会改变基因结构。答案:C25.获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了下图所的方图中两对相对性状独立遗传。据图分,不正确的是()。A.过程①的自交代数越,纯合蔓抗病植株的比例越高B.过程②可以取任一植株的适宜药作培养材料C.过程③原理是细胞的全能性D.图中筛选过程不改变抗病基因率解析:以育种方法为背,综合考查杂交育种、单倍体育种、基因工程育种。过程①的自交代数越杂合高蔓抗病的比例越少纯高蔓抗病的比例越高。过程②可以任取植株的适宜花药进行离体培。过程③由高度分化的叶肉细胞培养成为转基因植,理是细胞的全能性。图中人为保留抗病植,筛掉感病植株,会提高抗病基因频率。答案:D二、非选择题(共4小,共50分

分甲HN流是由甲型流病毒引起的。下图表示甲型HN流病毒在人体细胞中的增殖过程及利用基因工程和细胞工程来制备该病毒的疫苗的流程。请分析回答下列问题。(1)图中过程②表示遗传信息的过程①形成的与过程③形成的病毒RNA的区别是。(2)实现过程④除需要原料、模ATP外还需要酶的催化。过程⑤构建基因表达载体必须使用的工具酶有。(3)为了检测鸡胚细胞中的目的因是否转录出mRNA,可用

作为探针进行分子杂交。解析:(1)②表示翻译过,病毒RNA单链结;以病毒RNA模板复制①)出的RNA与毒RNA具有不同的碱基序列或核糖核苷酸序列。(2)过程表示逆转需要逆转录酶。构建基因表达载体必须使用的工具酶有限制性核酸内切酶和DNA连接酶(3)作为检测mRNA探针分子应该为能与mRNA碱互补配对且被放射性同位(或荧光分子)记的核酸分子即血球凝集素基因。答案:翻碱序列不同(案合理即)逆转录限制性核酸内切酶DNA连酶(3)射性同位素或光分子标的血球集素基因分下图表示鳄梨果实成熟时乙烯引起纤维素酶的形成。请据图回答下列问题。(1)乙烯诱导纤维素酶形成是通直接调节基因表达的过程而实现的。(2)①的基本组成单位是。进入细胞质需要通过(填结)。(3)纤维素酶在]中成随在加工,最后又经[](4)在①~⑤中,哪些参与了生物系统成分的形?。

加工和包装。(5)该图表明基因控制果实成熟通过控制

过程而实现的。答案:转(2)脱氧核苷酸核孔(3)核体内质网⑤高基体(4)③④⑤(5)酶的合成来控制代谢分下图中甲、乙是两个家族系谱,乙家族患色盲(Bb)请据图回答下列问题。(1)图甲中的遗传病,其致病基因于染色体上是性传。(2)图甲中Ⅲ8与7为异卵双(由不同的受精卵发育而),则Ⅲ8表现型是否一定正常?原因是。(3)图乙中Ⅰ1的因型是,Ⅰ基因型是。(4)若图甲中的Ⅲ8与乙中的5婚则他们生下两病兼患男孩的概率是。(5)若图甲中Ⅲ9是天智力障,则其可能是由染色体组成为的细胞和的子受精发育而来这可遗传变异称为。解析:根Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ5,即两个患病的双亲生出一个正常的女,可确定甲病为常染色体性遗传。(2)Ⅲ8个不一定正常,原因是基因型可为Aa(患病,也可为aa(正常)。(3)色盲属于伴X染体

隐性遗传图乙中Ⅲ5个一个隐性基因来自Ⅱ4,Ⅱ4这个基因则来自Ⅰ1,所Ⅰ1的基型为X,而Ⅰ2正,其基因型应为XY。(4)甲中Ⅲ8基因型为1/2aaXY或1/2AaXY,图中Ⅲ5个的基因型为aaXX,生下两病兼患男孩的概率1/2×1/2×1/2=1/8(5)先天智力障碍即为21三综合征可能的染色体组成是23A+X的卵胞和22A+X的子结合发育而也可能是23A+X的精子和22A+X的细胞结合发育而成这于染色体变异。答案:常显(2)不定基因型有两种可能(3)XXXY(4)1/8(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体变异29.(16分在个常规饲养的实小鼠封闭种群偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱,后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方,究者设置了组小鼠交配组,统计相同时间段内的繁殖结果如下。组合编号ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配组合产仔次数

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