高考生物第一轮复习课件3

第二单元遗传的分子基础

第1讲DNA是主要的遗传物质人类对遗传物质的探索过程(Ⅱ)知识点一肺炎双球菌转化实验体内转化实验体外转化实验时间、人物1928年英国科学家________1944年美国科学家________和他的同事实验材料R型细菌______________________________________R型活菌，S型细菌的DNA、蛋白质、多糖荚膜S型细菌_________________________________________________格里菲思菌体无多糖荚膜、菌落表面粗糙、无毒性菌体有多糖荚膜、菌落表面光滑、有毒性艾弗里实验过程Ⅰ将R型活菌注射到小鼠体内→______________R型活菌和SDNA混合培养→____________________Ⅱ将S型活菌注射到小鼠体内→____________R型活菌和S蛋白质混合培养→______________Ⅲ将加热杀死的S型菌注射到小鼠体内→___________R型活菌和S多糖荚膜混合培养→____________Ⅳ将R型活菌和S型死菌混合注射到小鼠体内→___________R型活菌与用DNA酶处理的SDNA混合培养→____________小鼠不死亡小鼠死亡小鼠不死亡

小鼠死亡既有R型菌，也有S型菌

只有R型菌只有R型菌

只有R型菌

结论加热杀死的S型细菌内含有使R型细菌转化为S型细菌的___________SDNA是促使R型细菌转化为S型细菌的物质，即_____________________________________________________“转化因子”DNA是遗传物质，而蛋白质等不是遗传物质

知识点二噬菌体侵染细菌的实验1．实验材料 T2噬菌体、大肠杆菌35S32P35S32P宿主细胞内宿主细胞宿主细胞外宿主细胞DNA知识点三RNA也是遗传物质的实验烟草花叶病毒侵染细菌实验1．过程RNA2．结论

在无DNA情况下(如RNA病毒)，________是遗传物质3．综上所述

绝大多数生物的遗传物质是________，所以说________是主要的遗传物质,RNADNADNA噬菌体侵染细菌实验巧记：噬菌体增殖过程一吸(附)二注(入)三合成，组装、释放、再侵染判一判1．肺炎双球菌体外转化实验以体内转化实验作基础()。2．艾弗里证明转化因子是DNA而不是蛋白质 ()。3．转化的实质是基因突变()。4．同位素标记噬菌体时不能直接将噬菌体放在培养基上()。5．同时用35S、32P标记一组噬菌体实验效果更明显()。6．有细胞的生物以DNA作为主要遗传物质()。7．有少数病毒不含DNA，只有RNA，此时RNA才是遗传物质()。√√√√×××1．体内转化与体外转化比较肺炎双球菌转化实验高考地位：5年7考2012重庆卷、江苏卷2011广东卷2010江苏卷2009广东卷、江苏卷……

体内转化实验体外转化实验操作人格里菲思艾弗里及其同事细菌培养场所小鼠体内培养基(体外)巧妙构思用加热杀死的S型细菌做对照将物质提纯分离各自观察结果观察小鼠是否死亡培养基中菌落实验结论S型菌体内有转化因子S型菌的DNA是遗传物质相同点①巧妙选用R型和S型两种肺炎双球菌②实验目的都是探究遗传物质的成分③体内转化实验是体外转化实验的基础，后者则是前者的延伸④实验设计都遵循对照原则和单一变量原则2.相关到问题高分析(1敢)加热杀砖死的S型细赠菌，句其蛋剩白质禁变性厦失活稠，但DN货A在加鹅热过怖程中裂，双延螺旋住解开巾，氢器键断拖裂，籍但缓巾慢冷樱却时加，其薄结构振可恢竹复。(2本)转化梅的实穴质是S型细豪菌的DN请A片段更整合沈到了R型细杜菌的DN驳A中，他即实诸现了在基因栽重组他。(3挪)转化口后形帜成的S型细谨菌可糕以遗伶传下旨去，杂说明S型细害菌的DN腥A是遗突传物已质。体外仓转化将实验鼠运用卡了物共质提菊纯、腥分离叨、鉴朗定及冠细菌这培养胳技术吃。本考助点的刮考查妻主要房诚有三拘个方旬向：啦一是仗实验剪操作纯过程步，二衬是实窗验的亮目的朋，三见是考饲查探幸究性卸实验织设计同的基凉本思炒路和汪方法静。本怎考点错考查土集中这在DN劳A是遗社传物被质的瓜经典踢实验寄，主茅要以勉选择报题形痒式出辽现。【典例1】(2酷01摇1·广东另理综议，2)艾弗里亚和同费事用R型和S型肺街炎双赛球菌桌进行亡实验拔，结位果如徒下表攀。从爬表可约知()。实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况①R蛋白质R型②R荚膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA(经DNA酶处理)R型A.①不能针证明S型菌峡的蛋并白质控不是悠转化鹅因子B．②说明S型菌释的荚影膜多叙糖有摧酶活丧性C．③和④说明S型菌灾的DN赤A是转报化因源子D．①～④说明DN建A是主羞要的域遗传酸物质解析本题赠考查抖艾弗柳里的找肺炎贡双球鞭菌转填化实玻验，洞属于滚对理贤解层疯次的炸考查复。由青表格赠信息勒可以风看出摩，含心有S型细滚菌的阵蛋白小质和乱荚膜钞多糖锅的培摘养皿跌中没悼有S型细励菌的出产生年，说扇明蛋姑白质闹和荚总膜多趁糖不符是转颗化因犬子，A不符宏合题恰意；绞酶的效化学停本质挠是蛋固白质边或RN潜A，B不符夹合题蚀意；③和④的自炭变量膛为DN啦A的完顽整性狱，在DN闹A保持逃完整袜的培俩养皿亿中有S型细昼菌出犬现，鞋说明DN紫A是转肺化因擦子，C符合随题意均；因为删大多侍数生秃物的住遗传伞物质煮是DN毒A，我壮们才咳能说DN东A是主套要的饿遗传学物质病，①～④只能趣说明DN躁A是遗武传物平质，D不符宜合题改意。答案C一、中噬菌汁体侵谨染细识菌特笼点及酱过程荒的现获代生抽物学京认识(高倍水电子柏显微眉镜下欲可观嫁察)(1稀)噬菌体忽侵染卖细菌形要经目过吸叉附→注入狭核酸→合成→组装→释放森五个堂过程烧。(2压)真正肆进入菊细菌腥体内珠的是孤噬菌有体的DN泪A，噬饲菌体圾蛋白麦质外讽壳留子在外泡面不玻起作乘用。噬菌眯体侵资染细煌菌的抄实验租及遗织传物应质辨寇析高考版地位口：5年11考20庄12重庆行卷、举江苏考卷、听上海扎卷20军11江苏膨卷，20愚10海南牙卷20心09江苏进卷……(3绿)噬菌从体增精殖场旨所是伐大肠属杆菌疾细胞阁内，祖除噬洗菌体暂的DN蒸A做模往板起瓜指导松作用述外，虾其余岔的原印料——脱氧描核苷旗酸和冤氨基戴酸、或合成末蛋白忠质的谅场所侵核糖馆体、AT减P和相叙关酶永全由浸大肠室杆菌晓提供出。19彩52年赫荐尔希捆和蔡姿斯做晶实验想时根尚本不蛮具备笼现代鄙的技幼术条耽件，旧其高举明巧肚妙之救处在黎于把“微观哪条件摘下看芬不到牛的侵蹲染过葱程，尤转化扬为宏洽观实厕验”！二、唯赫尔谣希、滔蔡斯孤的实益验过斩程及组结果1．实党验思电路及斥方法S是蛋挡白质配特有盼的元切素，P几乎杂都存叶在于鸡噬菌并体DN咽A分子谷中，背用放备射性洒同位丢素32P和35S分别蔬标记DN茫A和蛋纲白质收，直敬接地昨单独该地观含察它夏们各挣自的恒作用蔑。2．标镇记噬毛菌体用分适别含35S和32P的培臭养基恋培养崭细菌冷，再育用培堆养的有细菌朗培养T2噬菌播体，征分别藏得到撇蛋白稿质被35S标记坟和DN什A被32P标记陡的噬绿菌体箱。3．侵袭染实喊验结事果及耗分析由上表将分析放可知寇：噬猫菌体伙的DN盲A是其睛亲代淘与子盼代之醉间联边系的“桥梁”，即“DN鸭A是遗咬传物根质”(结论)。分组结果结果分析对比实验(相互对照)含32P噬菌体＋细菌上清液中几乎无32P,32P主要分布在宿主细胞内32P-DNA进入了宿主细胞内含35S噬菌体＋细菌宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中35S-蛋白质外壳未进入宿主细胞留在外面该实摘验可村同时腊证明握：(1扔)D辜NA分子怪具有肝相对俯稳定位性。(2捐)D有NA能自狭我复仍制，度使前志后代榨保持榴一定僻的连盐续性趁。(3踪蝶)D素NA能控玩制蛋演白质隐的生耻物合渐成。运但不进能证邀明DN壁A分子民产生荐可遗组传的扬变异酒。三、润与肺荡炎双杆球菌唱转化酷实验许的比喊较相同点①均把DNA和蛋白质分开，单独处理，观察它们各自的作用，但两类实验中DNA与蛋白质分开的方式不同②都遵循了对照原则③都能证明DNA是遗传物质，都不能证明DNA是主要的遗传物质不同点方法不同艾弗里实验直接分离：分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，分别与R型菌混合培养噬菌体侵染细菌实验同位素标记法：分别标记DNA和蛋白质的特征元素(32P和35S)四、朝生物劳的遗育传物略质1．烟巴草花席叶病农毒侵撕染烟蜻草实煤验证棉明RN坡A也是主遗传圈物质★本考镜点高掉考命驶题多体以实臂验分荒析选梦择题独的形榆式出届现，沾涉及愚内容跟有：疲同位野素标精记法景的应布用，垦噬菌供体的些成分卖、结垫构与瞎增殖纹，探敢究性僻实验牵设计赌的原族则、纳方法往等，薯题目罪有一换定难盈度和怒区分窗度。【典例2】19楼52年“噬菌允体小槐组”的赫搜尔希痰和蔡斯谣研究荡了噬候菌体园的蛋菜白质万和DN机A在侵乔染过宏程中子的功然能，句请回商答下络列有衫关问猎题。(1碗)他们玻指出“噬菌狼体在分子查生物栋学的像地位烫就相当于盲氢原吨子在妻玻尔奶量子力学移模型华中的班地位神一样”。这梅句话性指出哀了噬菌体安作实浩验材终料具有__捉__魂__笑__剂__巾__粪__没__的特喇点。(2超)通过__闻__著__遣_的方烈法分逝别获盲得被32P或35S标记伟的噬领菌体知，用指标记芬的噬拢菌体贸侵染乐细菌巡寿，从睬而追吉踪在袖侵染河过程多中__牛_变化嫩。(3扭)侵染柔一段迟时间摩后，中用搅赶拌机浙搅拌遇，然陆后离娱心得秆到上在清液付和沉通淀物润，检丽测上耗清液迅中的庙放射尿性，金得到害如图嫂所示蹈的实懂验结墓果。肢搅拌赤的目摄的是__凳__蝴__糟__遍_，所俘以搅也拌时钞间少衬于1萌mi方n时，授上清侦液中脚的放惜射性__兄__志__粮__。实镜验结该果表览明当蜜搅拌桥时间推足够屋长以高后，吐上清耕液中直的35S和32P分别侍占初恳始标抄记噬允菌体奖放射皇性的80璃%和30呢%，证叮明__俱__缩慧__联__迹__恶_。图钳中“被侵青染细贱菌”的存我活率遮曲线僻基本呆保持鞋在10北0%，本柴组数县据的步意义规是作隙为对明照组游，以鲜证明__惹__谣__芦__，否秃则细逢胞外__争__赠__放射蛾性会赏增高灾。(4师)本实灶验证打明病印毒传驰递和喂复制帽遗传购特性瞎中__抵__即__复_起着绳重要调作用狮。解析(1蓬)噬菌劝体作默为实站验材顾料，葬是因队为其峡结构臭简单腰，只协含有秘蛋白锹质和DN茄A。(2字)噬菌西体是足病毒妥，离境开活发体细曾胞不允能繁警殖，售所以抢要标稳记噬波菌体吹，首咐先应故用含32P和35S的培鸡养基史分别略培养静大肠虹杆菌历，再右让噬登菌体败分别洁侵染重标记趟后的铺大肠盘杆菌辈，即桐可达赤到标盈记噬逝菌体殃的目脚的，凉进而时追踪劝在侵聪染过扶程中气蛋白摄质和DN坟A的位属置变场化。(3见)噬菌争体侵陷染大惩肠杆依菌的赠时间拒要适猴宜，贼时间太过长仇，子余代噬敞菌体冲从大存肠杆梢菌体遥内释坚放出扮来，牢会使载细胞鞋外32P含量努增高馒。图腥中被被侵染开细菌完的存闪活率体始终亦保持减在10耐0%，说敌明细低菌没崭有裂牧解，凉没有颜子代况噬菌贯体释立放出撑来。暗细胞锻外的35S含量著只有80归%，原舌因是被在搅爸拌时莲被侵碎染细坑菌和揭噬菌鼓体外售壳没马有全协部分麦离；细胞色外的32P含量主有30刷%，原嘉因是珍有部净分标士记的勇噬菌酬体还港没有想侵染奶细菌算。该岔实验艰证明DN授A是噬卖菌体泡的遗症传物唐质。答案(1禾)结构简涂单，挠只含枯有蛋粉白质小和DN恶A(核酸)(2贫)用含32P和35S的培亡养基蒸分别蓝培养恳大肠表杆菌框，再历用噬灰菌体讲分别蓝侵染座被32P和35S标记叠的大双肠杆扔菌DN膛A和蛋为白质况的位废置(3缘瑞)使噬浊菌体妈和细飞菌分临离修较低DN矩A进入川细菌哲，蛋抚白质漏没有古进入啊细菌震细众菌没邀有裂柿解，代没有把子代拨噬菌崭体释公放出桃来32P(4不)D宜NA【训练】下列关泳于“DN讨A是主假要的轻遗传姿物质”的叙棵述中蜘，正行确的真是()。A．细枪胞核妈遗传届的遗子传物们质是DN誉A，细寇胞质标遗传傻的遗证传物介质是RN蜂AB．“肺炎推双球恼菌的估转化货实验”和“噬菌鲜体侵惨染细毒菌的恼实验”都证守明了DN槐A是主踪蝶要的跟遗传轧物质C．真屿核生鼠物、摸原核连生物渴、大屠部分犁病毒唐的遗移传物林质是DN画A，少貌数病趣毒的蔬遗传灰物质传是RN劲AD．细粉胞生香物的懂遗传瞎物质泰是DN规A，非鲜细胞芬生物仆的遗种传物督质是RN圾A解析细胞(细胞退核、煤细胞响质)的遗布传物声质都仇是DN率A，大雁部分究病毒虏的遗批传物纠质也寇是DN隙A，只笼有少稼数病齐毒的辱遗传思物质选是RN凝A。“肺炎俩双球迁菌的哲转化榴实验”和“噬菌蒜体侵哑染细稀菌的崇实验”都证狗明了DN逐A是遗欢传物姑质，遇但不神能说群明DN迟A是主金要的庙遗传软物质身。答案C误区1误认们为体弊内转狸化实暑验是“S型细殃菌的DN舰A可使侄小鼠土致死”点社拨S型细叔菌与R型细逼菌混乖合培粮养时原，S型细坛菌的DN泻A进入R型细叫菌体增内。雕结果屋在S型细垦菌DN盼A的控朴制下皱，R型细乓菌体侄内合趣成了S型细可菌的DN米A和蛋仔白质桂，从阶而组滥装成表了具射有毒帅性的S型细称菌。辨析2个误管区、葡规避2个易决失分败点误区2误认勤为加晶热杀额死的S型细苏菌可勿使所械有R型细脾菌实导现转栋化点根拨并非屈所有咽的R型细云菌都垄转化很为S型细察菌，妥事实铅上转鼓化的揪效率镜很低纠，并施且转滨化受DN渠A的纯铁度、洪两种旦细菌斑的亲你缘关史系、观受体然菌的皆状态仓等因劳素影懒响，片因此量只有似少部扰分R型细良菌被哀转化衬为S型细胶菌。易失秧分点1实验拿误差弟分析知不到吊位而宿失分点估拨(1泪)用32P标记坦的噬永菌体盛侵染跟大肠刺杆菌船，上膀清液之中含惠放射涨性的科原因高：①保温锦时间昨过短矛，有偏一部洽分噬画菌体底还没臣有侵劣染到喉大肠膀杆菌电细胞宅内，察经离闭心后销分布歌于上弱清液隔中，曲上清趁液中禁出现街放射质性。②噬菌愈体和演大肠谱杆菌疮混合恩培养宾到用扒离心傍机分陕离，胆这一遗段保惰温时廉间过浴长，绝噬菌舞体在藏大肠棕杆菌前内增您殖后窑释放猜子代唇，经归离心挑后分块布于粮上清娱液，召也会插使上乞清液托中出据现放负射性侧。(2絮)用35S标记培的噬烦菌体议侵染扬大肠姻杆菌虽，沉凉淀物困中有冈放射必性的每原因妨：由芽于搅泰拌不景充分抓，有扇少量棒含35S的噬坚菌体倾吸附惠在细公菌表朱面，获随细浑菌离完心到期沉淀术物中梯。易失湿分点2未明盐确“标记”对象禁与实桃验结弹果的汪对应域关系点盖拨①若用32P和35S标记赖病毒讽而宿安主细罪胞未杠被标幕记，政相当拣于间掉接地充将核全酸和矮蛋白肚质分颂开，惰只在玻子代业病毒溜的核朝酸中鸣有32P标记昏。②若用32P和35S标记歌宿主栋细胞打而病枕毒未怎被标银记，惊则在呀子代胞病毒汗的核偷酸和料外壳乒中均哑有标饿记元事素。③若用C、H、O、N等标赛记病您毒而却宿主总细胞夺未被趣标记腊，则抗只在签子代甩病毒豪的核流酸中枪有标粥记元情素。④若用C、H、O、N等标凡记宿袭主细葵胞而阳病毒替未被蝇标记矩，则友在子黎代病阶毒的方核酸达和外槽壳中摊均可息找到穿标记袍元素补。纠错阁演练1．(2隆01吗2·江西脱省丰加、樟钞、高屑、宜别四市神联考)某研究像人员爆模拟妹赫尔杂希和杀蔡斯栏的噬并菌体完侵染绪细菌卷实验头，进朵行了准以下4个实智验：①用未壶标记竖的噬秒菌体甜侵染35S标记守的细伶菌；②用32P标记纠的噬鞠菌体讲侵染窗未标番记的陈细菌南；③用未疤标记域的噬夜菌体运侵染3H标记艰的细着菌；④用15N标记奔的噬彼菌体向侵染午未标劈燕记的膛细菌览，经摘过一爬段时千间后佳离心贯，检料测到米以上4个实朵验中蜜放射斯性的哥主要雀位置辈依次昂是()。A．沉与淀物氏、沉潜淀物荒、沉锋淀物艰和上梦清液眠、沉升淀物覆和上粱清液B．沉拍淀物挨、上深清液毁、沉提淀物柴、沉脉淀物军和上泄清液C．上拆清液寨、上萄清液愁、沉盛淀物诸和上税清液风、上牧清液D．沉筒淀物叼、沉煌淀物缠、沉案淀物中、沉大淀物穴和上字清液解析在该博实验阁中，传沉淀哀物的微主要扰成分决是细要菌，版上清害液的锯主要依成分涌为噬况菌体柜外壳斧。①③都直捉接对亮细菌庸进行仆了标译记，妻放射脉性主猪要出冠现在晓沉淀恰物中症；②用32P只能赵标记华噬菌正体的DN示A，在子该实寸验中渡，噬俗菌体坊的DN浊A会进叹入细哗菌体旧内，塌放射宣性也路主要厅出现挺在沉凯淀物启中；④用15N可以至标记符噬菌修体的绢蛋白柴质外浓壳和DN材A，在侮该实疤验中逝，噬口菌体叙的蛋斥白质波外壳逼不会概进入袋细菌湾体内括，而DN虎A可以稼进入注细菌傻体内栋，故舒放射荷性会疗出现杯在上仍清液漆和沉五淀物阵中。答案D2．(2沟01圣2·山东尿临沂旦一模扣，16宅)用32P标记胆的噬秃菌体镜侵染鲁大肠薯杆菌通，经赠培养拍、搅旁拌、恼离心鹅、检杏测，破上清耕液的抬放射放性占10云%，沉遗淀物惩的放篮射性蛙占90脉%。上昆清液僚带有孙放射兔性的顷原因喷可能黄是()。A．离欧心时李间过控长，态上清汇液中沾析出郊较重惹的大惩肠杆芽菌B．搅山拌不残充分芦，吸锐附在留大肠排杆菌惜上的教噬菌哨体未你与细着菌分标离C．噬刻菌体帝侵染萄大肠李杆菌武后，尤大肠玩杆菌蒙裂解锐释放绵出子愈代噬细菌体D．32P标记盏了噬率菌体认蛋白取质外监壳，帜离心甜后存沿在于阳上清坝液中解析噬菌眯体侵丝式染大铲肠杆始菌时护，经剥过搅因拌、狭离心逆，上规清液售是质峰量较婆轻的轨噬菌种体，软沉淀狐物是挣被侵研染的剂大肠疗杆菌舟，A错误锣；搅恨拌不雨充分灾，噬覆菌体缓与细桑菌未负分离其，放科射性轧应出足现在疲沉淀众物中骗，B错误泡；32P标记扯的是棕噬菌裤体的DN盼A，噬假菌体改侵染嘉大肠架杆菌溉时注俘入自真身的DN塔A，子夸代噬慌菌体状的DN烫A会含32P，上慎清液钓带有清放射头性的轧原因笑可能止是噬洲菌体改侵染孕大肠罚杆菌向后，测大肠片杆菌浊裂解狐释放题出子仙代噬哗菌体叹，C正确姿、D错误京。答案C1.(2亏01功2·重庆单理综响，2)针对耐致药菌桶日益垄增多庸的情绘况，绑利用帝噬菌错体作动为一万种新宿的抗财菌治戴疗手淹段的乳研究篮备受秧关注食。下貌列有爹关噬闻菌体菜的叙岛述，素正确叨的是()。A．利状用宿匆主菌俯的氨而基酸谎合成瞧子代符噬菌污体的谱蛋白俩质B．以庙宿主升菌DN搏A为模黎板合胖成子氧代噬泛菌体宅的核卫酸C．外戴壳抑若制了仅宿主过菌的客蛋白灰质合华成，伪使该熔细菌爬死亡D．能恒在宿叉主菌济内以沃二分燃裂方膨式增缸殖，顶使该羊细菌跑裂解遗传雾物质笨的探川索实级验考庭查解析本题似主要狱考查角噬菌岛体的常增殖盘特点玩等相兄关知夹识。郊噬菌我体侵吧染细躬菌时材，仅腰将其DN要A注入胜细菌兔体内买，利剂用细阴菌细姓胞内卸的原屡料，冒以自稳身遗能传物岔质为佩模板垮合成阁噬菌马体的DN宴A和蛋礼白质粥外壳称，最平后再旗组装监成子转代噬恰菌体制，这软种增钟殖方严式称难为复馅制式位增殖耕，由略于噬尺菌体步的蛋咏白质氧外壳越没有仓进入壁宿主坊菌内赚，其懂与宿娇主菌薯蛋白岛质的惩合成疲无关新，故影选项A正确归，选苏项B、C、D错误娃。答案A2．(2企01星1·江苏牢单科铁，12卧)关于“噬菌匠体侵猛染细凭菌的独实验”的叙驶述，做正确演的是()。A．分学别用滨含有适放射李性同穴位素35S和放娘射性魔同位胁素32P的培浊养基想培养探噬菌不体B．分胆别用35S和32P标记膀的噬歉菌体煤侵染荐未被默标记页的大根肠杆爽菌进洞行长舟时间沃的保多温培丘养C．用35S标记旷噬菌固体的汪侵染砌实验忙中，怨沉淀霜物存醋在少胃量放宅射性识可能辆是搅债拌不取充分无所致D．32P、35S标记油的噬弯菌体划侵染途实验抓分别白说明DN窗A是遗厚传物衫质、舱蛋白稠质不膀是遗谱传物涂质解析培养冒噬菌喉体需谦用含跟细菌迎的培乱养基自；被跌标记殃的噬言菌体密侵染赔未被吉标记仙的大肥肠杆丝式菌，程经短谁时间体培养遣后，拍搅拌啦离心闸处理侮；噬剑菌体足侵染佣细菌梳的实训验中盾，若乎搅拌翼不充煎分，鞭噬菌船体的貌外壳刺没有证与细岁菌完幕全分淡离，衔沉淀哲物中民存在奥少量抛放射歇性35S；噬渐菌体桨侵染边细菌谁的实叹验仅涌能说坐明DN洒A是遗躬传物绒质，废不能信说明卷蛋白购质不木是遗械传物慎质。答案C3.(2绸01瘦2·江苏味单科跑，2)人类对旨遗传涉物质械本质屑的探览索经负历了艰漫长角的过循程，牵下列碑有关帮叙述它正确历的是()。A．孟号德尔王发现落遗传炎因子崇并证斧实了赔其传蛇递规僚律和翼化学写本质B．噬侍菌体妙侵染惧细菌塌