中山医科大学儿科学新生儿黄疸详解演示文稿

中山医科大学儿科学新生儿黄疸详解演示文稿目前一页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园（优选）中山医科大学儿科学新生儿黄疸目前二页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园新生儿黄疸(neonataljaundice)

是因胆红素(大部分为末结合胆红素)在体内积聚而引起，其原因复杂，有生理性和病理性之分；部分病理性黄疸可致中枢神经系统受损，产生胆红素脑病。目前三页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园目前四页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园目前五页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园目前六页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园胆红素代谢血红蛋白血红素胆绿素珠蛋白血红素氧合酶胆绿素还原酶（细胞微粒体）（胞浆）内质网胆红素+血浆白蛋白Y和Z蛋白肝+葡萄醛酸转移酶胆红素 粪胆色素原葡萄糖醛酸-胆红素胆红素

β-葡苷酸酶肠肝循环目前七页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园新生儿胆红素代谢特点1.胆红素生成较多2.转运胆红素的能力不足①酸中毒;②白蛋白量不足。3.肝功能发育未完善①Y、Z蛋白含量低；②葡萄糖醛酸转移酶活性低；③排泄结合胆红素的功能差。4.肠肝循环的特性目前八页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园新生儿黄疸的分类生理性黄疸病理性黄疸目前九页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园生理性与病理性黄疸的鉴别生理性病理性●黄疸出现生后2～3天出现生后24小时

时间●黄疸程度足月儿血胆红素>6mg/dl

足月儿<12.9mg/dl>12.9mg/dl早产儿早产儿<15mg/dl>15mg/dl●胆红素慢>5mg/dl/天

上升速度●血清结<2mg/dl>2mg/dl

合胆红素●黄疸持续7～10天长，>2～4周或进时间行性加重目前十页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园病理性黄疸的主要原因胆红素生成过多肝功能摄取和(或)结合胆红素功能低下胆汁排泄障碍：结合胆红素增高目前十一页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园红细胞增多症 血管外溶血 同族免疫性溶血

胆红素生成过多 肝功能摄取和(或)结合胆红素功能低下胆汁排泄障碍感染 肠肝循环增加 血红蛋白病 红细胞膜异常 缺氧

Crigler-Najjar综合征、Gilbert综合征

Lucey-Driscoll综合征药物 其他 新生儿肝炎先天性代谢缺陷病

Dubin-Johson综合征 胆管阻塞目前十二页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园胆红素生成过多红细胞增多症血管外溶血：头颅血肿、颅内出血、同族免疫性溶血：ABO溶血、Rh溶血感染：细菌、病毒、螺旋体、支原体、原虫肠肝循环增加：肠道闭锁、幽门肥厚、巨结肠、饥饿→胎粪排泄延迟。母乳性黄疸血红蛋白病：α地中海贫血红细胞膜异常：G-6-PD缺陷目前十三页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园母乳性黄疸非溶血性未结合胆红素高;一般状态良好，黄疸于生后3～8天出现，6～12周后下降。停喂母乳3～5天后，黄疸下降有助于诊断；病因:可能为母乳内β-葡萄糖醛酸酶活性过高，使未结合胆红素在肠道生成增加而引起黄疸。●●●目前十四页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺陷●在我国南方多见，核黄疸发生率高。●性联不完全显性遗传性疾病

●病理生理：因先天性部分或全部红细胞之6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)不足或缺乏，不能提供足够的还原性辅酶II(NADPH)，致谷胱苷肽还原酶活性受阻，使氧化型谷胱苷肽难转变成还原型谷胱苷肽，不能维持红细胞膜的稳定性，易（特别在氧化过程增强时）发生红细胞破坏和溶血。目前十五页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园〔接上G-6-PD缺陷〕●诱因：感染缺氧、药物、早产。●表现：轻重不等的溶血和黄疸。黄疸出现时间多是生后2〜4天，重者可发生核黄疸。严重者见酱油色血红蛋白尿。●实验室检查①溶血征象(Hb下降、网织红增多、红细胞大小不等

及碎片、胆红素增高)。②抗人球蛋白试验阴性。③红细胞高铁蛋白还原试验阳性；G-6-PD酶活力测定＜13NBT单位。目前十六页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园(接上G-6-PD缺陷症)●防治①婚检和孕检筛查②已发生黄疸患儿，尽早给予包括光疗在内的相应处理；有血红蛋白尿者注意碱化尿液；溶血急重达到换血标准者即予换血。目前十七页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园肝功能摄取和(或)结合胆红素功能低下缺氧Crigler-Najjar综合征：先天性葡萄醛酰转移酶缺乏症Gilbert综合征Lucey-Driscoll综合征：家族性暂时性新生儿黄疸药物：磺胺、VitK3其他：先天性甲状腺功能低下、先天愚形目前十八页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园胆汁排泄障碍新生儿肝炎先天性代谢缺陷病：半乳糖血症、酪氨酸血症Dubin-Johson综合征：先天性非溶血性结合胆红素增高症胆管阻塞：先天性胆道闭锁、胆汁粘稠综合征目前十九页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园新生儿肝炎①在宫内由病毒感染所致，以巨细胞病毒最常见。②感染途径:经胎盘或通过产道娩出时。③常在生后l～3周或更晚出现黄疸。④厌食、呕吐、肝轻至中度增大，粪便色浅或灰白，尿色深黄。目前二十页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园胆道闭锁①先天性胆道发育障碍，分肝内和肝外闭锁，多由宫内病毒感染所致。②生后2周始显黄疸并进行性加重，粪色由浅黄转为白色，肝进行性增大，边硬而光滑，3个月后可逐渐发展至肝硬化。③肝功改变以结合胆红素增高为主。目前二十一页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园新生儿溶血病(hemolyticdiseaseofthenewborn)一.病因和病理生理母子血型ABO不合(85％)和／或Rh不合(14％)ABO不合：有6种，O→A，O→B，A→B，A→AB，B→A，B→AB。Rh不合：主要为Rh阴性(dd)→Rh阳性(dD)(DD)，其他c→C，C→c,e→E，E→e，等目前二十二页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园发病链的6个环节：

子母血型不合→子血进入母体(或输血，接触血型物质)→刺激免疫系统产生抗体(IgG)→通过胎盘进入胎儿→足量抗体吸附于红细胞→激活补体和K细胞参与攻击红细胞发生溶血目前二十三页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园二.临床表现(一)黄疸血清胆红素以末结合型为主，恢复期会因胆汁淤积出现结合胆红素升高。(二)贫血(三)肝脾肿大目前二十四页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园三、并发症

胆红素脑病胆红素的脑损害原因胆红素脑病的临床表现目前二十五页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园1.胆红素的脑损害

胆红素聚集在神经细胞膜结合达饱和状态后，沉着于线粒体，阻止线粒体氧化磷酸化过程(脱偶联)，抑制神经细胞突触Na＋-K＋-ATP酶、Ca2＋-Mg2+-ATP酶、蛋白辅酶A和C，引起细胞肿胀，固缩、崩解及被吞噬，神经胶质增生，同时也阻滞脑细胞膜电位传导(如听觉传导和视觉传导）。目前二十六页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园2.胆红素脑病的临床表现在生后2—7天，早产儿多见。常随着黄疸加重逐渐出现神经系统症状，警告期:嗜睡、喂养困难、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低等；痉挛期：双眼凝视、肌张力增高、角弓反张、前囟隆起、呕吐、哭叫、惊厥，常伴有发热；恢复期：症状逐渐恢复，肌张力恢复正常，后遗症期：核黄疸四联症（手足徐动症、眼球运动障碍、听觉障碍、牙釉质发育不全）及智力障碍。目前二十七页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园胆红素脑病临床症状分期表分期症状时限警告期黄疸明显加深约12～24小时新生儿期嗜唾、肌张力、减退吸吮反射弱痉挛期恢复期发热痉挛或弛缓呼吸衰竭症上述症状消退约12～24小时 约2周2个月后后遗症期相对永久性锥体外系神经异常目前二十八页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园三.实验室检查(一)产前检查：查孕妇及丈夫血型如疑Rh或ABO血型不和，应行下列检查：

1.孕妇血抗体测定：Rh血型不和于孕16周始；ABO血型不和于孕28～30周始，隔2～4周重复1次，抗体效价上升提示胎儿可能受累。2.羊水检查测定胆红素。3.B超检查胎儿有否水肿。目前二十九页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园(二)产后检查：1.母、婴血型测定2.溶血检查：溶血时红细胞、血红蛋白下降， 网织红细胞、有核红细胞增高，血清未结合 胆红素升高。3.致敏红细胞和血型抗体测定:

婴儿血清学检查（分娩后3～4天内进行）：①红细胞直接抗人球蛋白试验阳性者可确诊Rh

溶血病，ABO溶血病可行改良Coomb’s试验。②抗体释放试验:诊断溶血病的可靠方法。③游离抗体测定:证实血清中有抗体存在，不能作为确诊依据。目前三十页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园产妇血清学检查（分娩后7～14天内进行）：①血清中抗A(或抗B)IgG抗体②部分中和抗人球蛋白试验③溶血素试验以上任何一项阳性均可作为ABO溶血病诊断的参考目前三十一页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园四.诊断和鉴别诊断诊断:病史、临床表现、实验室检查鉴别诊断：1.先天性肾病2．新生儿贫血3．生理性黄疸目前三十二页\总数三十五页\编于二十一点医学课件园五.治疗(一)产前处理1.提前分娩:2.血浆置换:3.宫内输血:4.预防性用药:预产期前1～2周口服苯巴比妥90mg／日目前三十三页\总数三十