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文档简介

附二医院药品卫生管理制度1.总则为加强附二医院药品卫生管理，确保药品质量和适宜使用，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本院实际情况，制订本制度。2.药品储存管理2.1药房设备与环境药房应按照规定配置必备设施，如冰箱、恒温恒湿设备、空调等。药房定期进行整洁消毒，保持清洁干燥通风。药品储存应按照要求分类存放，禁止存放过期、失效药品。对于特殊药品应进行特殊储存。2.2药品采购与验收药品采购应按照采购流程，明确供应商合法资质。验收合格证明（进货单、开票单、出厂合格证等）应一一对照。进口药品验收时，必须查验进口药品的合法进口资质，保留代理公司的进口证明原件。2.3药品入库药品入库时，按照药品分类和储存要求，如阳光、温度、湿度等因素，以及药品特殊要求，采取相应措施储存。2.4药品出库与配药凭医嘱出库，医嘱采取动态管理，及时更新并核对。药品出库前应确认所配药品品种、数量、质量等符合医嘱。出库、配药过程中应当对药品进行正确贴标，同时药品配置中应当记录药品合理用药信息。2.5药品报损与报废药品报损、报废应当在质量受到影响的情况下进行，同时应当按照规定进行有关记录和处置。3.药品使用管理3.1医嘱管理医疗机构应当确定特定的医疗工作程序和规范，规定符合规定条件的医务人员申报使用的药品名称、规格、用量、用途等，并经审核后方可使用。3.2药品使用药品使用应当遵照医疗工作程序和规范，并严格执行药品使用标准，确保患者应用药品的质量和安全性。3.3不良反应及品种调查医护人员应当严格按照规定收集药品不良反应信息，同时定期对药品使用情况进行品种调查和数据分析，以便进一步总结经验，提高药品使用效果和安全性。4.各类药品管理4.1特殊药品管理对于剧毒、助孕、抗癌、精神类药品等特殊药品，应当新设严格控制程序，加强药品配送、储存、使用、库存管理等工作，做到快速响应，确保卫生及社会安全。4.2催产药品管理催产药品应当由专业医师操作，标签要标注“催产药品，禁止自行操作”，并应当加强药品储存及使用的严格管理。5.动态管理应当做好每种药品的全程动态管理工作，建立药品使用清单和历史档案，及时更新信息和管理，以保证全面监管。6.违规处理医务人员在工作中，如有违反本制度行为的，应当依照相应规定作出处理，同时应当强化教育和管理，以提高规范化管理水平。7.清单本制度实施情况，需要制定相关清单，以记录每种药品出库、配药、患者服用、报损报废等详细信息，以方便全面监管，确保药品质量和人员安全。8.待完善事项本制度尚

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