2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸参考题库含答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸参考题库含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共75题)1.药物的消除过程包括A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化2.药物或其代谢产物排出体外的过程称为（）A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收3.研究TDM的临床意义有A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究合并用药的影响E、以上都是4.生物膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。5.口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为A、混悬剂<溶液剂<颗粒剂B、颗粒剂<混悬剂<溶液剂C、溶液剂<颗粒剂<混悬剂D、溶液剂<混悬剂<颗粒剂E、混悬剂<颗粒剂<溶液剂6.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）7.稳态血药浓度的英文缩写为（）。8.下列是药物外排转运器的是A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵9.影响胃空速率的因素A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响10.下列转运途径需要载体，不需要消耗能量的是A、促进扩散B、吞噬C、主动转运D、被动转运E、胞饮11.与亏量法相比，速率法的特点有（）A、收尿时间比较短B、必须收集全过程的尿样C、数据波动大D、数据波动小E、数据散乱难以估算t1/212.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮13.抗心率失常药丙呲胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、Cmax/Dose会随剂量的增加而下降B、Cmax按剂量的比例增加C、Cmax按剂量的比例下降D、Cmax/Dose会随剂量的增加而增大E、以上都不对14.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果A、无效B、相反C、不变D、减弱E、增强15.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小16.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确17.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，半衰期可能发生变化。（难度：3）18.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。19.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌20.抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC21.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）22.药物经皮渗透的主要屏障是（）。23.（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。A、静脉注射B、舌下给药C、皮下注射D、静脉滴注E、口服给药24.平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT指总是（）静脉注射时的MRTiv。25.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关26.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积27.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、以上都不对28.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括氧化反应、还原反应和（）。29.口腔黏膜中渗透能力最强的是A、腭黏膜B、牙龈黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜E、鼻黏膜30.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.15331.乳剂型注射剂肌肉注射主要通过（）吸收。32.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，则可以判断该药可能是（）模型。33.影响片剂生物利用度的因素有A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、贮存E、颗粒大小、和制粒方法34.属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h35.用矩量估算生物半衰期为A、t½=0.693·MRTivB、t½=0.693·VRTivC、t½=0.693·MVPivD、t½=0.693·ARTivE、t½=0.693·WRTiv36.单室模型血管外给药达峰时间为A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）37.以下属于生物药剂学分类系统的是A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类38.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量39.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成40.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收41.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln42.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型43.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、644.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是吸收数、（）和溶出数。45.影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞对微粒的作用B、微粒的生物降解对体内分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、粒径、电荷对分布的影响E、以上都是46.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变47.载体媒介转运48.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强49.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核50.清除率的英文缩写为（）。51.用拟合度进行判断隔室模型时，r2值越（），模型拟合越好。52.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性（）男性。53.药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确54.药物的排泄途径包括A、汗液和肺的排泄B、胆汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、肾脏排泄55.BCS为A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统56.小儿药物剂量计算可按照按（）计算57.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核58.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。59.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁60.药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不对61.胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透62.影响药物进入体循环的速度和程度的是A、药物的代谢过程B、药物的吸收过程C、药物的消除过程D、药物的排泄过程E、药物的分布过程63.化学结构决定疗效的观点A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点64.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型65.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h66.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin67.以下给药途径存在吸收过程的是A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药68.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k69.以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向低浓度转运B、有结构特异性C、不消耗能量D、不需载体进行转运E、以上均不对70.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是A、肾脏B、肝脏C、肺D、心脏E、胆71.下列关于经皮给药吸收的论述错误的是A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收72.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确73.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5774.药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关A、吸收速率B、分布速率C、转化速率D、排泄速率E、以上都是75.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C,D2.正确答案:D3.正确答案:E4.正确答案:半透性5.正确答案:D6.正确答案:C7.正确答案:Css8.正确答案:A,B,C9.正确答案:A,B,C,D,E10.正确答案:A11.正确答案:A,C,E12.正确答案:C13.正确答案:A14.正确答案:E15.正确答案:D16.正确答案:C17.正确答案:正确18.正确答案:溶出速率19.正确答案:12520.正确答案:A,B,C21.正确答案:总容积22.正确答案:角质层23.正确答案:D24.正确答案:大于25.正确答案:A,C26.正确答案:D27.正确答案:C28.正确答案:水解反应29.正确答案:C30.正确答案:E31.正确答案:淋巴系统32.正确答案:单室33.正确答案:A,B,C,D,E34.正确答案:C35.正确答案:A36.正确答案:E37.正确答案:A,B,C,D38.正确答案:C39.正确答案:A,B,C40.正确答案:C41.正确答案:A42.正确答案:A,B,C,D,E43.正确答案:C44.正确答案:剂量数45.正确答案:E46.正确答案:A,B,D,E47.正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。48.正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:CL51.正确答案:大52.正确答案:高于53.正确答案:C54.正确答案:A,B,C,D,E55.正确答案:C56.正确答案:体表面积57.正确答案:B58.正确答案:越小59.正确答案:D60.正确答案:C61.正确答案:A62.正确答案:B63.正确答案:D64.正确答案:B,C,D,E65.正确答案:D66.正确答案:B67.正确答案:A,C,D,E68.正确答案:A,D69.正确答案:D70.正确答案:E71.正确答案:C72.正确答案:C73.正确答案:B74.正确答案:E75.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共75题)1.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关2.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾B、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤C、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织3.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法4.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好5.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。6.二室模型7.麻醉药可以使得胃空速率（）。8.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-49.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/410.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小球滤过B、重吸收C、尿排泄D、胆汁排泄E、肾小管分泌11.以下关于I期临床试验叙述正确的是A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18-45岁为宜D、一般应选择目标适应证患者进行E、以上都对12.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。13.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=C0e-kt14.生物膜的性质包括A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性15.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤16.β-内酰胺类为（）依赖型抗菌药物17.下列论述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度18.给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的主要原因为A、有无饮食因素B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无首过现象E、有无遗传差异19.影响药物跨膜转运的主要因素有A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低20.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期，E、吸收相：2～3个采样点21.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC值越（），模型拟合越好。22.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）23.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。24.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药25.以下有关给药方案的调整的说法，正确的是A、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VB、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和VC、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2E、设计口服给药方案时，必须要知道药物的F26.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法27.用统计距法可求出的药动学参数有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl28.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。29.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性30.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。31.双室模型静脉注射给药的混杂参数是A、k和KaB、α与βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2232.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂E、以上均不对33.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸34.发生以下哪种条件时有利于药物向胎盘转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确35.口服药物吸收的主要部位是（）。36.影响药物代谢的生理因素因素，包括A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、基因多态性E、合并用药37.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/238.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19h，其体内的平均吸收时间为（）h。39.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度A、先升高后降低B、逐渐升高C、逐渐降低D、无变化E、先降低后升高40.以下哪些药物需要多剂量给药A、镇痛药B、催眠药C、止咳药D、止吐药E、抗结核药41.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物42.药物动力学起源于20世纪初。（难度：1）43.一般注射液的pH值为A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-944.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关45.下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，药物先经过结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是A、肌内注射给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肺部给药46.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸性B、中性C、强碱性D、强酸性E、弱碱性47.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害48.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效49.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确50.滞后时间是指给药开始至（）中开始出现药物的时间。51.外周室52.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。53.单室模型血管外给药模型为A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX54.喃氟啶是5-FU的（）药物。55.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢56.平均滞留时间57.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶58.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）。59.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物60.X0＊代表A、维持剂量B、负荷剂量C、静注剂量D、口服剂量E、初始剂量61.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。62.关于隔室模型的概念错误的有A、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等B、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型C、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体D、是最常用的动力学模型E、隔室概念具有生理学和解剖学的意义63.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数64.体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽65.影响药物眼部吸收的因素有哪些？66.用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A、药物在碱性介质中较难溶解B、溶出是吸收的限速过程C、吸收过程的机制为主动转运D、药物对组织刺激性较大E、以上均不对67.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。68.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片69.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。70.W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。A、药物的吸收过程为一级动力学过程B、药物的吸收过程为0级动力学过程C、多室模型D、药物的吸收过程为1级与0级混合的动力学过程E、单室模型71.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射72.单室模型静脉注射关于血药浓度法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以血药浓度的对数对时间作图B、以血药浓度对时间作图C、以血药浓度的对数对时间的中点作图D、以血药浓度对时间的中点作图E、以上都不对73.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不对74.以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、用药部位D、透皮吸收促进剂E、皮肤的状态75.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:E3.正确答案:A,C,E4.正确答案:A5.正确答案:k06.正确答案:二室模型由中央室和周边室组成，中央室一般由血流丰富的组织、器官与血流组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆，药物在这些组织、器官和体液中的分布较快，能够迅速达到分布平衡；而周边室一般由血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官和体液等构成，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等，药物在这些组织、器官和体液中的分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。药物在中央室与周边室之间进行可逆的转运，药物的消除主要发生在中央室。7.正确答案:减慢8.正确答案:D9.正确答案:B10.正确答案:D11.正确答案:A,B,C12.正确答案:平均稳态13.正确答案:E14.正确答案:B,C,E15.正确答案:B16.正确答案:时间17.正确答案:C,D,E18.正确答案:D19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:C21.正确答案:小22.正确答案:错误23.正确答案:血药浓度变化率24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:E27.正确答案:A,B,E28.正确答案:分子量29.正确答案:B,C,D,E30.正确答案:肾排泄率31.正确答案:B32.正确答案:B33.正确答案:B34.正确答案:C35.正确答案:小肠36.正确答案:A,B,C,D37.正确答案:6.6438.正确答案:1.2339.正确答案:C40.正确答案:E41.正确答案:A42.正确答案:正确43.正确答案:C44.正确答案:A,B,D,E45.正确答案:A46.正确答案:E47.正确答案:A,B,C,D,E48.正确答案:A,B,C,D49.正确答案:B50.正确答案:血液51.正确答案:外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。52.正确答案:代谢产物53.正确答案:E54.正确答案:前体55.正确答案:D56.正确答案:指所有的药物分子滞留在体内的平均时间57.正确答案:A,B,C,D,E58.正确答案:C059.正确答案:A,B,C,D,E60.正确答案:B61.正确答案:达坪62.正确答案:A,C,E63.正确答案:B64.正确答案:A,B,C,D,E65.正确答案:①角膜的渗透性；②角膜前影响因素；③渗透促进剂的影响；④给药方法的影响。66.正确答案:B67.正确答案:小68.正确答案:B69.正确答案:B,C,E70.正确答案:A,B,D,E71.正确答案:E72.正确答案:A73.正确答案:A74.正确答案:A,B,C,D,E75.正确答案:非微粒体酶系卷III一.综合考核题库(共75题)1.什么是酶诱导作用和酶诱导剂？2.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。3.肺部给药的剂型有（）、雾化剂和粉末吸入剂。4.波动百分数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C5.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度。6.吸收7.对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大8.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害9.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）10.机体对药物的处置包括A、代谢B、降解C、分布D、吸收E、排泄11.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin12.多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ13.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。14.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L15.下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物16.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。17.达到峰浓度的时间称为（）。18.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的叙述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法长B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法有影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke19.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）20.影响分布的因素有哪些？21.下列关于肾清除率描述正确的为A、单位时间内从肾中萃取或排泄掉的所有药物相当于占据血液的体积数B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV22.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）23.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax24.化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。25.某药物的组织结合率很高，因此该药物A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长26.下列属于影响药物胃肠道吸收的因素是A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的解离常数与脂溶性D、药物的旋光性E、以上均影响27.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。28.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值29.亏量法与尿药排泄速度法相比，下列描述正确的是A、亏量法作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，偏离直线不远，易作图，求得k值较尿排泄速度法准确B、亏量法作图，需要求出总尿药量。C、为准确估算亏量，收集尿样时间较长，约为药物的7个t1/2，并且整个尿样收集期间不得丢失任何一份尿样数据D、尿药排泄速度法集尿时间只需3-4个t1/2且作图确定一个只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因此，较易为受试者所接受E、以上都对30.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。（难度：2）31.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。32.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。33.单室模型血管外给药浓度时间关系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u34.药物在新生儿体内的半衰期延长是因为A、酶系统发育不全B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、较高的蛋白结合率E、药物消除加快35.属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用36.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对37.氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）。38.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅39.下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性40.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第二法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法41.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。42.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径43.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥44.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍45.药物代谢一般产生A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物46.平均滞留时间的英文缩写为（）。47.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。48.τ代表A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间49.以下为影响药物代谢的因素的是A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响50.药物消除半衰期指的是下列哪一条A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间51.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物52.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）53.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。54.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差55.治疗药物监测的指征不包括A、治疗指数低的药物B、治疗作用与毒性反应难以区分C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、具有线性动力学特征的药物E、合并用药56.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke57.以下可影响乳汁排泄的包括A、剂型B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、药物的浓度梯度58.分布59.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。60.关于胃肠道吸收下列叙述正确的是A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率降低B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收减慢E、脂溶性、非离子型药物不容易透过细胞膜61.下列属于逆浓度梯度转运的是A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮62.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、积累总是发生的E、口服给药达