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水深度处理与回用水的除砷李润祺工程师知识点教学内容其他除砷方法（离子交换、膜法、预氧化）及原理水的除砷混凝沉淀除砷技术吸附除砷技术离子交换除砷技术膜法除砷技术预氧化工艺除砷技术

水的除砷（三）离子交换除砷技术对As(Ⅴ)有较好去除效果，其去除能力主要取决于树脂中相邻电荷的空间距离，官能团的流动性，伸展性及亲水性。对As(Ⅲ)效果不佳，As(Ⅲ)以中性分子存在，易穿透离子交换柱。水的除砷pH对As(Ⅴ)去除效果有较大影响，pH增大，去除效果提高。树脂类型对砷的去除效果有很大影响。水中高浓度SO42-(>120mg/L)、NO3-、Cl-、TDS(>1000mg/L)也会与As(Ⅴ)形成竞争效应导致离子交换失败。该法适合于较清洁、背景离子强度较小的水体。

水的除砷（四）膜法除砷技术纳滤膜法除砷技术混凝－微滤膜联合工艺(CMF)水的除砷纳滤较反渗透具有更高产水量及更低的能耗，且不需任何化学药剂，适于小型水厂及用水终端。去除机理：膜中不带电纳米成分的空间位阻排斥效应溶液(同离子)与膜电荷的排斥效应水的除砷纳滤膜法膜性质去除效果很大程度取决于膜性质温度对As(Ⅴ)的去除影响不大，稳定于90％～95％，可见纳滤除砷可存在较大季节温差的地区压力对As(Ⅴ)去除影响不大，对As(Ⅲ)有较大影响纳滤膜法除砷影响因素水的除砷混凝－微滤膜联合工艺混凝目的：提高砷颗粒的粒径使用铁盐混凝，砷的去除率取决于Fe3+络合物对砷的吸附能力及MF对含砷矾花的截流能力。与As(Ⅴ)相比，该法对As(Ⅲ)去除率很低，因此有效去除As(Ⅲ)需先将其全部氧化为As(Ⅴ)。

水的除砷（五）预氧化工艺许多研究都证实了As(Ⅲ)的毒性，溶解性，流动性都远远大于As(Ⅴ)，且As(Ⅲ)通常以分子形式存在，难直接去除。单独预氧化技术氧化吸附同步新技术生物氧化技术水的除砷单独预氧化As(Ⅲ)－As(Ⅴ)系统的氧化还原电位为0.560V，因此，曝气或加入纯氧都不能迅速有效将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)，而需要添加化学氧化剂。在pH＝6.3～8.3的范围内，Cl2和MnO4都能迅速将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)。(1min内完全氧化)水的除砷O3依靠水解产生·OH间接氧化As(Ⅲ)，但水中天然有机物(NOM)会通过捕获·OH而极大地减缓氧化反应地速率，故O3不适合于受有机污染严重地水体中As(Ⅲ)氧化ClO2只能有限氧化As(Ⅲ)；NH2Cl对As(Ⅲ)基本无氧化效果。Fenton试剂，以及UV/自然光－TiO2催化氧化等高级氧化技术也能很好氧化水中As(Ⅲ)水的除砷氧化吸附同步新技术其对As(Ⅲ)的氧化机理的最新研究为：①式中，RI为Fe(0)、Fe(Ⅱ)和溶解氧反应形成的中间产物H2O2、·OH、·O2、Fe(Ⅵ)等②水的除砷③④⑤Fe(Ⅲ)聚合体对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)的吸附以及HFO同As(Ⅲ)、As(Ⅴ)产生的共沉淀影响因素有：DO和pH值对Fe(0)除砷有较大影响PO43-，NO3-的存在减缓了砷的去除效率在30℃～40℃内，温度决定着砷的去除效率

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