抗生素概论专题知识讲座

抗生素概论专题知识讲座抗生素概论专题知识讲座第1页第一节抗生素定义瓦克斯曼定义：抗生素（antibiotic）是微生物细胞产生能以低浓度抑制其它微生物细胞生长化学物质当代定义：抗生素是生物细胞产生能以低浓度抑制其它生物细胞生长或功效化学物质药理活性物质作用于动植物体本身生理功效（如免疫调整、降血脂、降血糖、降血压、抗炎、减肥、动植物生长促进、植物生长抑制等等）抗生素作用于动植物体内寄生（或赘生）生物（细菌、真菌、病毒、癌细胞等）抗生素与药理活性物质区分：抗生素概论专题知识讲座第2页

据世界卫生组织(WHO)1999年统计，全世界每年有1400万人死于感染病，占死亡人数第一位，其次是心脏病、癌症和脑疾病，分别为750万人、700万人和550万人。而在欧美各国、日本等发达国家中，死亡率占前三位分别是癌症、心脏病和脑疾病。抗生素概论专题知识讲座第3页第二节抗生素分类（一）类亚类主要品种b-内酰胺类(b-Lactams)青霉烷类头孢烯类氧头孢烯类碳头孢烯类青霉烯类碳青霉烯类单环内酰胺类-内酰胺酶抑制剂青霉素G，青霉素V，氨苄西林，阿莫西林，······头孢噻吩，头孢唑啉，头孢氨苄，头孢羟氨苄，······拉氧头孢，氟氧头孢氯碳头孢瑞替配能，法罗配能亚胺配能，帕尼配能，美洛配能，比阿配能氨曲喃，卡鲁莫喃棒酸，舒巴坦，三唑巴坦，舒他西林，三唑配能抗生素概论专题知识讲座第4页第二节抗生素分类（二）类亚类主要品种氨基糖苷类(Amino-glycosides)天然半合成链霉素，卡那霉素，庆大米星(庆大霉素)，小诺米星(小诺霉素)，核糖霉素，妥布霉素，紫苏霉素，阿斯米星(福提霉素)，大观霉素，新霉素，春日霉素，有效霉素半合成卡那霉素：阿贝卡星，阿米卡星，地贝卡星；半合成紫苏霉素：奈替米星；半合成庆大霉素：衣替米星抗生素概论专题知识讲座第5页第二节抗生素分类（三）类亚类主要品种大环内酯类(Macro-lactones)14员环15员环16员环>20员红霉素，竹桃霉素，半合成红霉素克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素阿齐霉素(半合成红霉素)柱晶白霉素(北里霉素)，交沙霉素，麦迪霉素，罗他霉素(丙酰柱晶白霉素)，乙酰螺旋霉素和丙酰螺旋霉素(半合成螺旋霉素)，三冈霉素(半合成麦迪霉素)，泰洛菌素，除虫菌素，双氢除虫菌素(半合成除虫菌素)，环氧噻酮藤霉素(他克莫司)，雷帕霉素(昔洛莫司)抗生素概论专题知识讲座第6页第二节抗生素分类（四）类亚类主要品种四环素类(Tetra-cyclines)天然半合成四环素，土霉素，金霉素，去甲基金霉素脱氧土霉素(多西环素)，甲烯土霉素(米他环素)，二甲胺四环素(米诺环素)肽类(peptides)杆菌肽，短杆菌肽S，多粘菌素B，粘杆菌素，卷曲霉素，结核放线菌素，丝裂霉素，环孢素(环孢菌素)，古斯莫司，乌苯美司，二丙膦抗生素概论专题知识讲座第7页第二节抗生素分类（五）类主要品种糖肽类(Glycopeptides)万古霉素，替考拉宁，去甲万古霉素，阿沃帕星安沙类(Ansamycins)利福平，利福定，利福布丁，利福喷丁，除莠霉素多烯大环类(Polyenemcrolides)两性霉素B，制霉菌素，匹马菌素离子载体类(Ionophores)盐霉素，缬氨霉素，莫能菌素，四抗菌素抗生素概论专题知识讲座第8页第二节抗生素分类（六）类主要品种蒽环类(Anthracyclines)道柔比星(柔红霉素)，多柔比星(阿霉素)，表柔比星，吡柔比星，卡柔比星(洋红霉素)，阿柔比星(阿克拉霉素)博来霉素类(Bleomycins)博来霉素，平阳霉素(博来霉素A5)，培来霉素，博安霉素(博来霉素A6)林肯霉素类(Lincomycins)林肯霉素，克林霉素(氯林肯霉素)链阳菌素类(Streptogramins)昔奈西得(复合抗生素：奎奴普汀+达福普汀)，原始霉素，维及尼霉素抗生素概论专题知识讲座第9页第二节抗生素分类（七）类主要品种核苷类(Nucleosides)多氧菌素，日光霉素，杀稻瘟菌素S，灭粉霉素，除莠菌素，戊制菌素细菌素类(Bactericins)乳链菌肽，乳杆菌素，乳球菌素，乳杀菌素，嗜酸菌素，双球菌素，片球菌素，乳菌肽脂肽类(Lipopeptides)达普托霉素(Daptomycin)噁唑烷二酮类(Oxazolidinones)莱因唑得(Linezolid)其它氯霉素，磷霉素，环丝氨酸，咪唑利宾（布雷青霉素），霉酚酸，洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，阿卡糖，沃格利糖，米格列醇，奥利斯他，抑变链曲菌素，浅蓝菌素，三氮菌素，链脲菌素抗生素概论专题知识讲座第10页词干汉译名定义抗生素举例-bactam~巴坦半合成-内酰胺酶抑制剂sulbactam(舒巴坦)-carbef~碳头孢碳头孢烯类抗生素loracarbef(氯碳头孢)cef-头孢~头孢烯类抗生素cefazolin(头孢唑啉)-cidin~菌素(肽)非链霉菌产生非特定天然抗生素gramicidin(短杆菌肽)-cillin~西林青霉烷类抗生素ampicillin(氨苄西林)-conazole~康唑唑类合成抗真菌抗生素fluconazole(氟康唑)-cycline~环素四环素类抗生素,inocycline(米诺环素)-fungin~芬净

非特定抗真菌抗生素

kalafungin(卡拉芬净)

-gillin~曲菌素由曲霉产生抗生素mitogillin(丝曲菌素)-imex~美司免疫激活剂ubenimex(乌苯美司)-imus~莫司免疫抑制剂sirolimus(昔洛莫司)第三节抗生素命名（一）抗生素概论专题知识讲座第11页

第三节抗生素命名（二）词干汉译名定义抗生素举例-kacin~卡星卡那霉素类抗生素aberkacin(阿贝卡星)-micin~米星小单孢菌产生抗生素gentamicin(庆大米星)-monam~莫喃单环内酰胺抗生素carumonam(卡卢莫喃)-mycin~霉素链霉菌产生抗生素streptomycin(链霉素)-oxacin

~沙星萘啶酸类抗细菌药品ciprofloxacin(环丙沙星)-oxef

~氧头孢氧头孢烯类抗生素latamoxef(拉氧头孢)-parcin

~帕星糖肽类抗生素avoparcin(阿沃帕星)-penem

~配能青霉烯类抗生素imipenem(亚胺配能)-planin

~拉宁游动放线菌产生抗细菌抗生素teicoplanin(替考拉宁)-prim

~普林甲氧苄胺嘧啶类抗细菌药品trimethoprim(甲氧普林,甲氧苄啶)抗生素概论专题知识讲座第12页第三节抗生素命名（三）词干汉译名定义抗生素举例rifa-利福~利福霉素类抗生素lifampin(利福平)-rubicin~(柔)比星蒽环类抗癌抗生素doxorubicin(多柔比星)-sporin

~孢素环孢素类免疫抑制剂oxeclosporin(氧环孢素)-stat

~司他酶抑制剂orlistat(奥利司他)-statin~他汀酶抑制剂cilastatin(西拉他汀)-vastatin~伐他汀HMG-CoA还原酶抑制剂lovasatin(洛伐他汀)sulfa-磺胺~磺胺类抗微生物药品sulfaisomezole(磺胺异唑)-tecan~替坎喜树碱类抗肿瘤药品ilinotecan(伊利替坎)-tricin

~曲星多烯类抗生素mepartricin(美帕曲星)vin-长春~长春花生物碱vinervine(长春文碱)(-)vir(-)(~)韦(~)非特定抗病毒药品aciclovir(阿昔洛韦)，enviradine（恩韦拉定）

抗生素概论专题知识讲座第13页

第四节作用机制（一）作用机制抗生素主要作用靶位抑制细菌细胞壁肽聚糖生物合成-内酰胺类磷霉素糖肽类环丝氨酸杆菌肽抑制转肽酶活性，破坏肽聚糖相互交联和肽聚糖生物合成中UDP-N-乙酰葡糖胺丙酮酰转移酶结合，阻断UDP-N-乙酰葡糖胺向UDP-N-乙酰胞壁酸转化与D-丙氨酰-D-丙氨酸结合，抑制转糖基和转肽反应抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酰-D-丙氨酸合成酶抑制焦磷酸酶，阻断肽聚糖跨膜载体十一聚异戊二烯醇再生抗生素概论专题知识讲座第14页细菌细胞壁肽聚糖生物合成路径及抗生素作用部位（示意图）抗生素概论专题知识讲座第15页第四节作用机制（二）作用机制抗生素主要作用靶位破坏微生物细胞质膜功效多烯类唑类抗真菌药品托萘酯(发癣退)多粘菌素B,粘杆菌素短杆菌肽S脂肽类(Daptomycin)与组成真菌细胞膜麦角固醇结合而破坏膜功效抑制真菌羊毛固醇脱甲基酶(细胞色素P-450)，阻断麦角固醇合成抑制真菌角鲨烯单加氧酶类似阳离子洗涤剂作用，破坏细菌细胞膜磷脂结构切断细菌电子传递系统与氧化磷酸化偶联与G(+)细菌脂磷壁酸结合，使细胞质膜去极化，从而破坏膜传输功效抗生素概论专题知识讲座第16页第四节作用机制（三）作用机制抗生素主要作用靶位抑制蛋白质生物合成氨基糖苷类四环素类氯霉素、林肯霉素和大环内酯类春日霉素卷曲霉素噁唑烷二酮类与核糖体30S亚基和50S亚基结合，抑制肽酰-tRNA转位与30S亚基结合，抑制氨基脂酰基-tRNA与mRNA密码子依赖性核糖体A位结合作用于50S亚基中23S核蛋白体RNA(rRNA)，抑制肽酰基转移酶抑制30S亚基与甲酰蛋氨酸-tRNA复合物形成与30S及50S亚基结合，抑制蛋白质合成开始阶段和延长过程转位与50S亚基23SrRNA结合，干扰70S功效起始复合物形成抗生素概论专题知识讲座第17页抗生素概论专题知识讲座第18页第四节作用机制（四）作用机制抗生素主要作用靶位抑制DNA生物合成磺胺类甲氧苄啶,氨甲蝶呤,氨基蝶呤丝裂霉素C博来霉素萘啶酸，奎诺酮类，新生霉素抑制细菌二氢叶酸合成酶抑制细菌二氢叶酸还原酶抑制DNA复制时双链打开与DNA结合，切断DNA一条链抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)抑制RNA生物合成桑吉霉素，丰加霉素放线菌素D蒽环类利福霉素类抑制转录反应抑制DNA依赖性RNA聚合酶抑制DNA依赖性RNA和DNA聚合酶抑制细菌DNA依赖性RNA聚合酶抗生素概论专题知识讲座第19页第四节作用机制（五）作用机制抗生素主要作用靶位作用于细胞内阳离子离子载体类抗生素(莫能菌素、盐霉素等聚醚类，二、三、四抗菌素等大环四内酯类，缬氨霉素、白僵菌素等肽类抗生素)与细胞膜中Na+、K+、Ag+、Ca2+等金属离子形成稳定螯合物，影响细胞膜离子透过性，打乱细胞内离子分布，使细胞失去正常功效抑制有丝分裂灰黄霉素，长春花生物碱与微管蛋白结合，干扰有丝分裂纺锤体形成。抗生素概论专题知识讲座第20页第四节作用机制（六）作用机制抗生素主要作用靶位抑制能量代谢抗霉素A，杀稻瘟菌素S，干蠕孢菌素妨碍呼吸链电子传递，抑制ATP合成酶拮抗神经传递物质除虫菌素，双氢除虫菌素拮抗线形动物和节足动物神经传递物质-氨基丁酸，使细胞神经麻痹，直至死亡抗生素概论专题知识讲座第21页

第四节作用机制——抑菌与杀菌抑菌作用抗生素：包含四环素类，大环内酯类，林肯霉素类，磺胺类，氯霉素类等，它们只抑制含有生长活性病原菌繁殖，而对静止细胞不起作用，故须与体内免疫系统协同作用。杀菌作用抗生素：包含氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素，可直接杀死病原菌细胞，普通在作用浓度下能在4-8小时内杀死99%以上病原菌，用于免疫功效下降病人。b-内酰胺类抗生素在低浓度下为抑菌作用，在高浓度下呈杀菌作用。抗生素概论专题知识讲座第22页抑菌作用与杀菌作用图解抗生素概论专题知识讲座第23页第五节抗生素与其它药品相互作用（一）抗生素类别其它药品相互作用青霉素类痛风治疗药丙磺舒(probencid)、苯磺唑酮(sulfinpyrazone)、别嘌呤醇(allopurinol)，非甾体抗炎药消炎痛氨基糖苷类抗生素口服-阻滞剂青霉素血浓度上升，皮肤药疹出现频率增加有协同抗菌作用降低-阻滞剂吸收头孢菌素类酒精抗凝血药华法令钙(warfarinCa)利尿药速尿(furosemide)、利尿酸(ethacrynicacid)诱发戒酒硫样反应华法令抗凝血作用增强头孢菌素血浓度及肾毒性增加碳青霉烯类抗癫痫药丙戊酸钠(sodiumvalproate)使丙戊酸钠血浓度下降,增加癫痫发作危险抗生素概论专题知识讲座第24页

第五节抗生素与其它药品相互作用（二）抗生素类别其它药品相互作用氨基糖苷类绊性利尿剂利尿酸(Ethacrynicacid)、速尿(furosemide)肌肉松弛剂、麻醉剂免疫抑制剂环孢素(ciclosporin)，抗病毒药氟胞嘧啶(flucytosine)、更昔洛韦(ganciclovir)，抗结核药结核放线菌素(enviomycin)，多烯抗真菌抗生素两性霉素B，抗癌药顺铂(cisplatin)、卡铂，非甾体抗炎药，万古霉素血液代用具右旋糖苷和羟乙基化淀粉磷霉素(fosfomycin)增强肾脏和听觉毒性抑制呼吸增强肾毒性增强肾毒性减轻肾毒性糖肽类氨基糖苷类抗生素磷霉素血液代用具右旋糖苷和羟乙基化淀粉增强肾脏和听觉毒性减轻肾毒性增强肾毒性抗生素概论专题知识讲座第25页

第五节抗生素与其它药品相互作用（三）抗生素类别其它药品相互作用大环内酯类林肯霉素和克林霉素抗惊厥药卡马西平(carbamazepine)皮质甾类（Corticosteroids）支气管扩张药茶碱(theophylline)抗凝血药华法令强心药地高辛(digoxin)镇静药哌迷青(pimozide)，非镇静抗组胺药特非那定(terfenadine)、阿司米唑(astemizole)，胃肠功效调整药西沙利得(cisapride)免疫抑制剂环孢菌素、他克莫司(tacrolimus)降胆固醇药HMG-CoA还原酶抑制剂拮抗林肯霉素和克林霉素抗菌活性增强卡马西平毒性增强甾类作用茶碱作用和毒性增强华法令作用增强(增加出血危险)地高辛作用和毒性增强诱发QT延长及室性心律不齐，甚至心跳骤停抗菌作用和免疫抑制剂肾毒性增强抗菌作用和横纹肌崩解副作用增强抗生素概论专题知识讲座第26页

第五节抗生素与其它药品相互作用（四）抗生素类别其它药品相互作用四环素类抗凝血药华法令含Al、Mg、Bi、Fe制酸剂和“拉唑”类制酸剂利福霉素类抗生素，抗痉挛、癫痫药苯妥英(phenytoin),镇痛、抗惊厥药卡马西平(carbamazepine)强心药地高辛华法令作用增强抑制四环素类抗生素吸收降低这些药品血药浓度及半衰期地高辛作用和毒性增强奎诺酮类非甾体抗炎药支气管扩张药茶碱西咪替丁，含Al、Mg、Fe、Ca、Zn制酸剂增强奎诺酮类抗生素痉挛副作用茶碱作用增强抑制喹诺酮类抗生素吸收抗生素概论专题知识讲座第27页

第五节抗生素与其它药品相互作用（五）抗生素类别其它药品相互作用氯霉素类磺酰脲类降糖药抗痉挛、抗癫痫药苯妥英有骨髓抑制作用抗肿瘤药干扰素等增强降血糖作用苯妥英作用和毒性增强骨髓抑制作用增强磺胺类磺酰脲类降糖药抗痉挛、抗癫痫药苯妥英抗肿瘤、抗风湿药甲氨喋呤(methotrexate)抗凝血药华法令口服抗凝药免疫抑制剂环孢菌素增强降血糖作用苯妥英作用和毒性增强增强甲氨喋呤骨髓抑制作用华法令作用增强诱导前凝血酶降低症降低环孢菌素血药浓度抗生素概论专题知识讲座第28页抗生素类别其它药品相互作用甲硝唑抗凝血药华法令酒精华法令作用增强诱发戒酒硫样反应两性霉素B强心药地高辛增加地高辛毒性唑类抗真菌药品抗凝血药华法令抗痉挛、抗癫痫药苯妥英磺酰脲类降糖药免疫抑制剂环孢菌素利福霉素类抗生素镇静安眠药咪达唑仑(midazolam)、三唑仑(triazolam)华法令作用增强苯妥英作用和毒性增强增强降血糖作用环孢菌素作用增强降低唑类抗真菌药血浓度增加唑类抗真菌药血浓度

第五节抗生素与其它药品相互作用（六）抗生素概论专题知识讲座第29页

第六节抗生素抗菌活性——后抗菌效应抗菌药品作用细菌后效应时间(h)体外体内-内酰胺抗生素G(+)球菌1~22~6G()杆菌<1<1个别绿脓杆菌1~2.51~2.5氨基糖苷抗生素喹诺酮类抗生素四环素类抗生素大环内酯抗生素氯霉素利福平G(+)球菌2~64~10G()杆菌2~62~8达普托霉素G(+)球菌1~61~6抗生素概论专题知识讲座第30页抗菌药品主要副作用青霉素类过敏(休克、药疹)头孢菌素类过敏(休克、药疹)，肾毒性(尤其是第一代头孢菌素头孢利定)碳青霉烯类过敏（休克、药疹），中枢神经毒性氨基糖苷类第八脑神经（听觉神经和前庭神经）毒性，肾毒性四环素类肾毒性，肝毒性，胎幼儿齿、骨色素沉积，光线过敏，机会感染(菌交代症)大环内酯类肝毒性(尤其是酯类衍生物)氯霉素类造血器官毒性(再生障碍性贫血)林肯霉素类机会感染(伪膜性大肠炎)，肝毒性肽类肾毒性，中枢神经毒性利福霉素类肝毒性喹诺酮类中枢神经毒性(尤其是和非甾体抗炎药适用时)，光线过敏，茶碱代谢抑制糖肽类过敏(休克、药疹)，红颈综合症，肾毒性，听觉毒性环丝氨酸精神、神经毒性乙胺丁醇视神经炎

第七节抗生素副作用（一）抗生素概论专题知识讲座第31页第七节抗生素副作用（二）

——氨基糖苷类抗生素肾毒性排序

肾毒性程度抗生素强庆大霉素，紫苏霉素，小诺霉素，巴龙霉素，地贝卡星，妥布霉素中卡那霉素，阿米卡星，卡那霉素B，奈替米星（乙基紫苏霉素），依替米星弱链霉素，核糖霉素，阿司米星

另外，抗生素长久使用可杀死寄生在肠道内能合成人类所需B族维生素和维生素K有益菌群，从而造成维生素缺乏症，如舌炎、口腔炎、咽喉炎、肛周炎、阴道炎等粘膜症状（B族维生素缺乏）及出血症状（维生素K缺乏）。抗生素概论专题知识讲座第32页名词解释MRSA——methicillin-resistantStaphylococcusaureus——抗甲氧西林金黄色葡萄球菌VRE——vancomycin-resistantenterococci——抗万古霉素肠球菌MDR——multidrugresistance——多重抗药（对各种抗生素含有抗药性）或交叉抗药R因子——耐药因子，是存在于质粒上易于传输耐药基因

第八节病原菌反抗生素产生抗药性（一）抗生素概论专题知识讲座第33页主要抗药机制产生修饰抗生素酶：修饰b-内酰胺抗生素b-内酰胺酶，修饰氨基糖苷抗生素乙酰化酶、磷酸化酶和腺苷化酶。修饰本身药品作用靶：改变青霉素结合蛋白，降低细胞壁前体对万古霉素亲和性，喹诺酮抗生素作用靶DNA促旋酶或拓扑异构酶突变，利福霉素作用靶RNA聚合酶b-亚基突变。降低药品摄入或强化药品排出：降低细胞膜通透性而对氨基糖苷及碳青霉烯抗生素耐药，增强药品排出泵活力而对四环素类、大环内酯类及喹诺酮类抗生素耐药。第八节病原菌反抗生素产生抗药性（二）抗生素概论专题知识讲座第34页

第八节病原菌反抗生素产生抗药性（三）

各种抗生素抗药机制（一）抗生素类别举例抗药机制-内酰胺(-Lactams)青霉素，头孢菌素，头霉素，碳青霉烯产生-内酰胺酶(-Lactamases)，青霉素结合蛋白(PBP)突变，膜通透性改变氨基糖苷(Aminoglycosides)庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素

经过酰化、磷酸化或腺苷化作用修饰抗生素四环素类(Tetracyclines)四环素，米诺环素膜通透性改变，核蛋白体受保护氯霉素类(Chloramphenicol)氯霉素酰化作用修饰抗生素氟喹诺酮(Fluoroquinolones)环丙沙星，恩氟沙星，司氟沙星靶位(促旋酶A、拓扑异构酶IV,等)突变，膜通透性改变大环内酯(Macrolides)红霉素，克拉霉素经过甲基化作用修饰23SRNA抗生素概论专题知识讲座第35页

第八节病原菌反抗生素产生抗药性（三）

各种抗生素抗药机制（二）抗生素类别举例抗药机制糖肽(Glycopeptides)万古霉素，替考拉宁改变细胞外壳与抗生素结合位点磺胺(Sulfonamides)磺胺嘧啶，磺胺甲噁唑修饰、放大或置换靶酶───二氢叶酸合成酶甲氧苄啶(Trimethoprim)甲氧苄啶放大或置换靶酶───二氢叶酸还原酶安莎霉素(Ansamycins)利福霉素RNA聚合酶-亚基突变，偶然使抗生素核糖基化异烟肼(Isoniazid)异烟肼干扰前体药品活化或修饰靶路径唑类抗真菌剂(Azoles)酮康唑，氟康唑，依康唑膜通透性改变，羊毛甾醇脱甲基酶突变抗生素概论专题知识讲座第36页抗药性预防开发新抗生素及对已经有抗生素进行结构改造；用抑制耐药机制药品与抗生素组成复方；开发预防病原菌感染疫苗；改进环境卫生，加强医院病原体及废弃物无害化管理，阻断病原菌传输；对症用药，除恶务尽，不滥用抗生素；利用噬菌体抗菌。

第八节病原菌反抗生素产生抗药性（四）抗生素概论专题知识讲座第37页名词解释效价(potency)——抗生素对病原体抑制活力单位(titer)——每毫升溶液中所含抗生素效价牛津杯(Oxfordcup)——内径6mm、外径8mm、高10mm高光洁度不锈钢小管纸片(disc)——直径6或8mm、厚度1mm圆滤纸片平板(plate)——装在培养皿或其它平底扁容器中培养试验菌厚度均一琼脂培养基薄板抑菌圈(inhibitoryzone)——在培养试验菌平板上滴有抗生素溶液牛津杯或纸片周围出现无菌苔生长透明圆圈抗菌谱(antimicrobialspectrum)——抗生素所抑制微生物类群范围最低抑菌浓度(MIC:minimuminhibitoryconcentration)——在一定条件下完全抑制微生物生长最低抗生素浓度最低杀菌浓度(MBC:minimumbactericidalconcentration)——在一定条件下完全杀死微生物细胞最低抗生素浓度第九节抗生素效价测定（一）抗生素概论专题知识讲座第38页平板扩散法：又称杯板法或纸片平板法。将灭菌后牛津杯或纸片置于在琼脂凝固前(冷却到45~50℃)均匀混入试验菌平板上，滴入一定浓度抗生素溶液(纸片预先滴入并风干)，在适温下培养过夜(12~16h)，测量牛津杯或纸片周围抑菌圈直径并计算抗生素效价(抗生素浓度对数与抑菌圈直径成正比)。稀释法(试管稀释法或平板稀释法)：在若干个无菌试管或培养皿中，分别加入含有系列稀释抗生素液体培养基或琼脂培养基，接种一样量试验菌，适温下培养18~20h，确定无试验菌生长最低抗生素浓度，这一浓度即称为最低抑菌浓度(MIC)。将无试验菌生长试管培养基移入不加抗生素新鲜培养基中，培养后仍无试验菌生长原试管内抗生素浓度，即为最低杀菌浓度(MBC)。标准曲线制作：将抗生素标准品用无菌缓冲液溶解并系列稀释到适当浓度范围，按平板扩散法量取抑菌圈直径或按液体稀释法测量试管内液体浊度，以抗生素浓度对数对抑菌圈直径或浊度作图，可得标准曲线，用于含抗生素样品效价测定。第九节抗生素效价测定（二）抗生素概论专题知识讲座第39页

第九节抗生素效价测定（三）——标准曲线抗生素概论专题知识讲座第40页抗生素概论专题知识讲座第41页第九节抗生素效价测定（四）

抗生素标准品法定效价抗生素效价标准品重量苄青霉素

(Benzylpenicillin·Na)1000u0.6mg链霉素

(Streptomycin·3HCl·1/2CaCl2·3H2O)1000u1.38mg氯霉素

(Chloramphenicol)1000u1mg金霉素

(Chlortetracycline·HCl)1000u1mg土霉素

(Oxytetracycline·2H2O)1000u1.082mg红霉素