蛙类神经干的引导(共24张PPT)

蛙类神经干的引导第一页，共24页。实验原理实验步骤注意事项实验后处理第二页，共24页。保持标本活性（注意滴加林格液），但神经干动作电位的幅度在一定范围内可随神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位本实验中记录到的电位神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位神经干动作电位的幅度在一定范围内可随上相幅度和时程有何区别?为什么?调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标调整好X、Y轴压缩比后再从0逐渐增大）有阈刺激和最大刺激强度启动刺激器，从0开始逐渐增加刺激强度，记录计算动作电位传导速度v＝s/(t2－t1)或s/t动作电位在细胞膜上的传导A两引导电极相隔较远，上置换引导电极的正负极位置，观察波形变化本实验中记录到的电位

相关概念静息电位(restingpotential)动作电位(actionpotential)阈刺激(thresholdstimulus)、阈电位兴奋(excitation)、兴奋性(excitability)第三页，共24页。第四页，共24页。第五页，共24页。-70-55+35时间(ms)mV动作电位刺激伪迹S刺激伪迹:刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。潜伏期时程幅值R第六页，共24页。动作电位在细胞膜上的传导第七页，共24页。t1t2第八页，共24页。tt1t21234V=s/(t2-t1)=s/t第九页，共24页。t1t2t第十页，共24页。实验步骤

制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80)

接连实验装置，设置实验参数启动刺激器，从0开始逐渐增加刺激强度，记录阈刺激和最大刺激强度调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标第十一页，共24页。置换引导电极的正负极位置，观察波形变化夹伤1、2之间的神经，观察2通道波形的变化测量有关指标，比较波形的差异计算动作电位传导速度v＝s/(t2－t1)或s/t第十二页，共24页。标本应尽可能长，避免损伤保持标本活性（注意滴加林格液），但神经标本屏蔽盒内不可有积液电刺激强度要逐渐增加（刺激强度先适当，调整好X、Y轴压缩比后再从0逐渐增大）注意事项第十三页，共24页。结果

1.打印出双相和单相AP的图形2.表6-2实验结果相关数据

讨论

1.动作电位及其传导速度的测定原理2.分析结果3.回答思考题第十四页，共24页。

本实验中记录到的电位第十五页，共24页。123456第十六页，共24页。双相动作电位波形分析A两引导电极相隔较远，上下相动作电位完全分离第十七页，共24页。B上相动作电位复极完成，下相除极同时开始第十八页，共24页。C上相动作电位复极未完成，下相除极已开始第十九页，共24页。123AAABBB神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位第二十页，共24页。特点是一种复合动作电位，不具有全或无现象神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而增大3.有阈刺激和最大刺激强度第二十一页，共24页。1.如何鉴别刺激伪迹?2.双相和单相动作电位产生原理是什么?双相动作电位上、下相幅值是否相同？为什么？3.单相动作电位幅度和时程与双相动作电位上相幅度和时程有何区别?为什么?思考题第二十二页，共24页。仪器连接神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图

Med4101型Medlab-U外置式生物信号放大器、刺激器4321S2S1标本屏蔽盒神经干第二十三页，共24页。参数设置采样参数刺激参数显示方式触发方式采样间隔采样通道处理名称放大倍数上限频率下限频率示波刺激器触发25us