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文档简介

硝基上的还原反应硝基化合物的还原反应脂肪族硝基化合物：可在酸性还原系统中（Fe、Zn、Sn和盐酸）或催化加氢得到伯胺。芳香族硝基化合物：芳香族硝基化合物在不同的还原剂和介质条件下得到不同的还原产物。本节主要讨论芳香族硝基化合物的还原。如硝基苯还原过程和中间产物如下：第十章含氮的有机化合物②金属和中性、弱酸性介质：可以还原生成N-羟基苯胺也可以还原成苯胺。①金属和强酸性介质：如锂、钠、钾、镁、铝、锌、铁、锡等，与强无机酸(如HCl)组成还原剂，最终生成苯胺，不能停留在中间产物。第十章含氮的有机化合物③金属和碱性介质：碱性条件下还原时，中间产物亚硝基苯和N-羟基苯胺会相互作用而生成双分子缩合产物。氢化偶氮苯在强酸性介质中可发生重排生成联苯胺。第十章含氮的有机化合物④硫化物还原：选择性还原。Na2S、NaHS、(NH4)2S、NH4HS等和多硫化物如Na2S2等可作还原剂。此法也称为硫化碱还原法，适用于高沸点、不溶于水的芳胺的制备。第十章含氮的有机化合物⑤氢化锂铝还原

⑥催化氢化

还原硝基化合物为胺。第十章含氮的有机化合物练习：如何由2，4-二硝基甲苯合成4-甲基

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