2025年人教版高考生物一轮复习：综合PCR的基因工程问题

专题突破10综合PCR的基因工程问题

阐述常规PCR、重叠延伸PCR、荧光定量PCR等的过程与原理，举例说明不

课标要求

同的PCR技术有着不同的应用。

2023•江苏-T222023•山东-T252022•江苏-T24

2022・山东-T25

考情分析几种不同PCR的应用

2021•全国甲・T382021・山东-T252020•北京-T12

2020•江苏-T33

类型一利用PCR技术获取目的基因

【基本模型】

获取目的基因是基因工程操作的第一步。获取目的基因的方法有多种，现在常用PCR特异性

地快速扩增目的基因。PCR是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据DNA半保留复制的原

理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核昔酸序列进行大量

复制的技术。该技术由穆里斯等人于1985年发明，为此，穆里斯于1993年获得了诺贝尔化

学奖。

【典例突破】

1.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X

基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。下

列叙述错误的是（）

引■物1引〜物2

3'--------让------1-1--------5'

5,--------1------------U----3'

'X-因

图1

3'

图2

A.第一轮复制得到2个DNA分子，即①②各一个

B.第二轮复制得到4个DNA分子，即①②③④各一个

C.第四轮复制得到16个DNA分子，其中有4个X基因

D.经五轮循环后产物中有五种不同的DNA分子

答案C

解析据图分析可知，第一轮复制形成2个DNA分子，即①②各一个，A正确；第二轮复

制得到22=4（个）DNA分子，即①复制得①和③、②复制得②和④，即得到①②③④各一个,

B正确；第四轮复制得到16个DNA分子，其中有8个⑤（X基因），C错误；经五轮循环后

共形成32个DNA分子，其中①②各一个，③④各四个，22个⑤，故产物中有五种不同的

DNA分子，D正确。

类型二利用PCR技术鉴定目的基因的连接方式

【基本模型】

检测目的基因在受体细胞内是否稳定存在是基因工程操作的重要步骤，可以借助载体上的标

记基因、PCR技术和核酸分子杂交技术等方法鉴定受体细胞中是否转入了目的基因。在实际

操作中，PCR技术不仅可以精准地鉴定受体细胞是否转入目的基因，还可以通过引物的巧妙

设计鉴定目的基因的连接方式。

【典例突破】

2.（2019•江苏，33节选）为鉴定筛选出的菌落中是否含有正确插入目的基因的重组质粒，拟

设计引物进行PCR鉴定。图示为甲、乙、丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置，PCR

鉴定时应选择的一对引物是o某学生尝试用图中另外一对引物从某一菌落的质粒中

扩增出了400bp片段，原因是o

答案乙、丙目的基因反向连接

解析分析题图可知，理论上可以选择的引物组合有甲和丙、乙和丙两种情况。如果选择甲

和丙这对引物，则无论目的基因是否正确插入，扩增的片段都是50+300+100=450（bp）,不

符合要求；如果选择乙和丙这对引物，正向连接和反向连接后所得结果不同，所以应选择乙

和丙这对引物进行PCR鉴定。如果目的基因和质粒反向连接，则引物乙会出现在重组质粒的

外侧，此时若加入引物甲和乙，则可以扩增出300+100=400（bp）的片段。

类型三利用PCR技术引导基因定点突变

【基本模型】

重叠延伸PCR技术是指在PCR技术的基础上，采用具有互补末端的引物，使PCR产物形成

了重叠链，通过重叠链的延伸，将不同来源的片段重叠拼接起来的一项新技术。该技术在基

因的定点突变、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基因的扩增等方面有着独特的应用。

【典例突破】

3.水蛭素是一种蛋白质，可用于预防和治疗血栓。某科研团队运用重叠延伸PCR技术在水

蛭素基因中的特定位点引入特定突变，使水蛭素第47位的天冬酰胺（密码子为AAC、AAU）

替换为赖氨酸（密码子为AAA、AAG）,从而提高水蛭素的抗凝血活性。原理如图。

,拟突变位点

5'-----------------A------------------3'

3'——引幽4

引物2二5

3

Mr5

二-

35

5-——T---------------5，3，--------------T

阶-3'I使用引物1和‘小中3

弓_

队-2进行PCRSgpCR

/

,5-3

3/个3'、,5'」5

第人④一一一3口

二

一I混合、变性后，杂交

阶

段5'-------------5，

|首先使用DNA聚合酶延伸，

|然后使用引物1和4进行PCR

5'------------------A---------------3'

3,------------------A--------------5，

突变后的基因

注：图中的引物2和3的突起处代表与模板链不能互补的突变位点。

（1）由以上事例可知，要对蛋白质的结构进行改造，需要通过来完成。

（2）若拟突变位点的碱基对为A—T,则需要让其突变为才能达到目的。引物2

的突变位点（突起处）应设计为（假设引物为单链DNA）。

（3）在第一阶段获得2种具有重叠片段DNA的过程中，引物1、引物2组成的反应系统和引

物3、引物4组成的反应系统中均进行一次复制，共产生一种DNA分子。该阶段必须将引

物1、2和引物3、4置于不同反应系统中，这是因为

O

（4）利用重叠延伸PCR技术还可以将两个不同来源的DNA片段拼接起来。有人想利用该技术

把基因M和N拼接在一起，设计基因M的引物Mi、M2,基因N的引物Ni、N2=在设计这

4种引物时，特别要注意的问题是____________________________________________________

答案（1）改造基因（或基因定点突变）（2）T—A或C—GA或G（3）3引物2和3中存在

互补配对片段，置于同一反应系统时会结合而失去作用

（4）Mi、M2中的一种引物与Ni、N2中的一种引物必须具有互补配对的片段

解析（2）若拟突变位点的碱基对为A—T,则需要让其突变为T—A或C—G,对应的密码子

由AAU变成AAA或由AAC变成AAG,可使天冬酰胺替换为赖氨酸。（3）若两个反应系统

均进行一次复制，则会产生3种不同的DNA分子，因为引物1和4产生的DNA分子是一

样的。（4）重叠互补引物的设计是重叠延伸PCR技术成功的关键。拼接基因M和N时，设计

引物时需要注意的是，需要找到两种基因的重叠部分，即Mi、M2中的一种引物与Ni、N2

中的一种引物必须具有互补配对的片段。

类型四利用PCR技术扩增未知基因序列

【基本模型】

利用PCR技术进行基因扩增时，为了便于设计引物，要求目的基因两侧的序列是已知的。当

DNA的某些序列已知，而需要扩增已知序列两端的未知序列时，可采用反向PCR技术。

【典例突破】

4.（2020•江苏，33节选）如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法，简捷地分析出

已知序列两侧的序列，具体流程如图（以EcoRI酶切为例）：

染色体DNA

［酶切|空隋领圜

昆合的DNA片段

y-------7'^2,

」未知序歹!H已知序列I未知序列片段F

n连接［DNA连接酶

已知序列、

DI扩增1"gDNA聚合酶

--------■PCR产物

IV测序、分析［片段F的

5'...........................................................3,完整序列

请据图回答问题：

⑴步骤I用的EcoRI是一种酶，它通过识别特定的切

割特定位点。

⑵步骤II用的DNA连接酶催化相邻核甘酸之间的3,一羟基与5'—磷酸间形成

;PCR循环中，升温到95℃是为了获得；ThqDNA聚合酶

的作用是催化

（3）若如表所列为已知的DNA序列和设计的一些PCR引物，步骤III选用的PCR引物必须是

（从引物①②③④中选择，填编号）。

DNA序列（虚线处省略了部分核甘酸序列）

5^-AACTATGCGCTCATGA----GCAATGCGTAGCCTCT-3'

已知序列11111111111111111111111111111111

3^-TTGATACGCGAGTACT----CGTTACGCATCGGAGA-5'

①5'-AACTATGCGCTCATGA-3'

②5'-GCAATGCGTAGCCTCT-3z

PCR引物

③5'-AGAGGCTACGCATTGC-3'

④5'—TCATGAGCGCATAGTT-3'

答案（1）限制性内切核酸（或限制）核甘酸序列

⑵磷酸二酯键DNA单链以DNA为模板的DNA链的延伸（3）②④

解析（3）PCR过程中，根据已知的DNA序列合成两个引物，要注意模板链和引物的方向是

相反的，引物的核甘酸序列要能够和相应模板的核甘酸序列发生碱基互补配对，环状DNA

图中显示PCR过程是从已知DNA序列的两端分别向相反方向形成子链，一个引物是与已知

DNA序列的第一条链的左端互补结合，向右侧方向延伸形成子链，该引物是④，另一个引物

是与已知DNA序列的第二条链的右端互补结合，向左侧方向延伸形成子链，该引物是②。

类型五利用PCR技术快速检测病原体

【基本模型】

病原体检测是诊断和控制传染病的重要手段，为迅速而准确地确定病原体的存在和种类，发

展了许多快速检测方法。PCR技术是一种基于DNA扩增原理的快速病原体检测方法，它能

够在几小时内扩增和检测极小量的病原体DNA,并且具备高度的特异性和敏感性。

【典例突破】

5.（2024•烟台高三一模）人类猴痘由Yaba猴病毒（双链DNA病毒）引起，实时荧光定量

PCR（qPCR河用于Yaba猴病毒的快速检测。进行qPCR时，在反应体系加入Kzgman探针，

2qman探针两端连有荧光基团（R）和抑制荧光发出的淬灭基团（Q）,完整的Zqman探针不发

出荧光，当探针被水解后R基团会发出荧光（如图所示），随循环次数的增加，荧光信号强度

增加。

⑴采用qPCR检测Yaba猴病毒需在一定的溶液中才能进行，反应体系中还需提

供DNA模板、原料、、Thqman探针、ZgDNA聚合酶、Mg2+等。qPCR过程中，

TaqDNA聚合酶的两个作用是=

⑵qPCR检测病毒的核酸一般具有特异性强和灵敏度高的特点，这与反应体系中加入的

和有关。但有时也可能会出现“假阴性”的结果。可能的原因有

_______________________________________________________________________（答出两点）。

（3）在PCR反应体系中一般都要加入Mg2+,原因是o为了探

究Mg2+对PCR扩增效果的影响，科研人员在PCR反应体系中加入不同浓度的Mg2+进行了

实验。结果如图所示，据此可得出的结论有

⑥

22④

⑤

L8②

L4①

L0

S6

一（）21~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~।~*■

048121620242832364044

循环次数

注:①〜⑤乂名?+浓度分别为2、3、4、5,6mM;

⑥为阴性对照。

答案（1）缓冲引物催化合成DNA子链；催化探针水解（2）引物探针取样不规范；

取样所获样本量不足;病毒发生了基因突变（3）7hgDNA聚合酶需要Mg2+激活在不含Mg2

+的缓冲液中靶基因几乎无法扩增；在不同浓度的Mg2+缓冲液中靶基因的扩增效果不同；在

实验浓度下，4mM为最佳浓度

解析（3）真核细胞和细菌的DNA聚合酶（ThqDNA聚合酶）都需要Mg2+激活；分析题图可知,

⑥为阴性对照组，其荧光强度非常弱，意味着不加Mg2+的缓冲液中靶基因几乎无法扩增；

而加了不同浓度的Mg?+的缓冲液对应的曲线①②③④⑤荧光强度均高于⑥，且③曲线（Mg?+

浓度为4mM）的峰值对应的荧光强度最高，说明在不同浓度的Mg?+缓冲液中靶基因的扩增效

果不同；在实验浓度下，4mM为最佳浓度。

课时精练

一、选择题

1.（2024•厦门高三质检）如图表示PCR过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④表示相关

物质，L、R表示方向。下列叙述正确的是（）

A.②链从L到R的方向为3'-5',①②链均可作为子链合成的模板

B.PCR过程需要通过解旋酶断开氢键，且为边解旋边复制

C.以1个DNA为模板经3次循环需消耗8个引物③

D.物质③的5,端添加了某序列，至少需经2次循环才可获得该序列的双链产物

答案D

解析根据DNA分子中两条链的反向平行关系可判断，②链从L到R的方向为5,-3',

A错误；PCR过程是通过高温将双链DNA之间的氢键断开，并且是全部解旋之后才进行复

制，B错误；以1个DNA为模板经3次循环产生的DNA分子数目为23=8,需消耗7个引

物③，C错误。

2.（2024•重庆高三质检）不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA（ssDNA）

的方法，如图所示。不对称PCR中加入的一对引物中含量较少的被称为限制性引物，含量较

多的被称为非限制性引物，两者的比例通常为1：100,PCR反应最初的若干次循环中，其扩

增产物主要是双链DNA（dsDNA）,但当限制性引物消耗完后，就会产生大量的ssDNA。下列

相关说法错误的是（）

也”限制性引物

乙

3'5'、

\\R--非限制性引物

x乙j।ii1111h

3，5，

A.用不对称PCR方法扩增目的基因时，不需要知道基因的全部序列

B.进行最初若干次循环的目的是增加模板DNA的量

C.最后大量获得的ssDNA与图中乙链的碱基序列一致

D.因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离

答案C

解析不对称PCR中加入的一对引物中含量较多的被称为非限制性引物，非限制性引物是与

乙链结合，最后大量获得的ssDNA与图中甲链的碱基序列一致，C错误。

3.（2024•无锡高三模拟）重叠延伸PCR可实现定点基因诱变，其操作过程如图所示（凸起处代

表突变位点）。下列说法正确的是（）

通用引物FP1突变引物FP2

突变引物通用引物RP2

①3RP1I

——第1对引物

的PCR产物

第对引物

2重叠区域

的PCR产物

②卜昆合、变性、复性

―能------

L通用引物RP2

PCRI®

茨―

突变的基因

A.过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率

B.过程①需要2轮PCR才能得到图中所示PCR产物

C.过程②的产物都可以完成延伸过程

D.若过程④得到16个突变基因则需要消耗15个通用引物RP2

答案D

解析两种突变引物能互补配对，因此过程①必须分两个反应系统进行，A错误；过程①至

少需要3轮PCR才能得到图中所示PCR产物，B错误；过程②获得的产物不都可以完成延

伸过程，因为子链只能从引物的3'端开始延伸，C错误；若过程④得到16个突变基因，由

于模板中不含有通用引物，则产生16个突变基因共需要消耗16X2—2=30（个）通用引物，而

需要通用引物RP2的数量为30+2=15（个），D正确。

4.反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列（图中L、R）进行扩增的技术，其过程

如图所示。下列相关叙述不正确的是（）

环化并加入根据已

知序列合成的引物

③PCR扩增

L

已知序列已知序列

A.过程①用同一种限制酶对未知序列两端进行切割

B.过程②需要使用DNA连接酶，形成磷酸二酯键

C.过程③PCR体系需要添加耐高温的DNA聚合酶和解旋酶

D.该技术可检测T-DNA整合到植物染色体DNA的位置

答案C

解析过程③即PCR扩增，PCR技术中DNA解旋是在高温下实现的，不需要加入解旋酶，

C错误。

5.IKK激酶参与动物体内免疫细胞的分化。临床上发现某重症联合免疫缺陷（SCID）患儿的

/K曲基因编码区第1183位碱基T突变为C。为研究该患儿发病机制，研究人员应用大引物

PCR定点诱变技术获得突变基因，如图所示。下列说法错误的是（）

引物

/KK6基因"7777M-

PCR]I…T,,丁二

*5_,iiI/^Ii。

引物_LU3^

C—J—大引物a链

G大士物b链

1__/KKB基因

o___o

PCR23,I.TI5,

引物'nC-------大引物a链

ILG大引物b链

vSacI

HindTH

注：定点诱变获得突变基因的过程，需要以下

3种引物：

引物A：S'—CCCCAACCGGAAAGTGTCA—37

、突变碱基

引物B:51—TAAGCTTCGAACATCCTA—31

一识别序列

引物C：5(—GTGAGCTCGCTGCCCCAA—3f

SacI识别序列

A.PCRi中使用的引物有引物/、引物C

B.PCR2中使用的引物有引物8、大引物b链

C.PCRi过程需要扩增3轮才能获得目标产物

D.PCR2过程中，为减少错误DNA片段的产生可适当升高复性温度

答案C

解析在PCRi中，需要两种引物，将来在切取区阴基因时，在基因的左侧需要用限制酶

来切割，在基因的右侧用限制酶SacI切割，因此在PCRi中结合到基因右端的引物

选择引物C,从题图中看，另一个引物应含有突变碱基C,所以选择引物力,A正确；在PCRj

中，有一个引物结合到了基因的左端，应含有限制酶4"dill识别的序列，所以要用到引物2,

而另外的一个引物就是大引物中的一条链，它应该结合到基因的右端，且从5'端到3'端的

序列中开始部位应含有SacI识别的序列，从图中看，它是大引物的b链，B正确；PCRi过

程主要是为了获得大引物，则扩增2轮即可获得目标产物，C错误；由于大引物较长，含C

与G的碱基较多，为减少非目的基因的获得，在PCR2复性过程中应适当提高温度，便于引

物与模板链的结合，D正确。

6.（2024•安顺高三调研）荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量，用于病毒检测。其

原理是在PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针。当耐高温的

DNA聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号，即每扩增

一次,就有一个荧光分子生成（如图）。通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（荧光信号达到

设定阈值时所经历的循环次数）。下列相关叙述错误的是（）

A.PCR每个循环包括变性、复性（引物和模板结合）、延伸3个阶段

B.耐高温的DNA聚合酶在该反应中的作用是形成磷酸二酯键

C.最终监测的荧光强度与起始时反应管内样本DNA的含量呈正相关

D.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多，患者危险性更高

答案D

解析Ct值越小，说明所需循环的次数越少，被检测样本中病毒数目越多，D错误。

7.（2024•襄阳高三模拟）通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图

为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段

配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增

加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列有关叙述不正确的是（）

酶aT

引物］三____________

7二7引物2

酶第冲CRBb

引物------------

一.------------^引物2

酶a箸轮酶b

引物1士二一二二物2

Ai酶b

I

A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入

B.复性温度过高会导致引物不能与模板牢固结合，PCR扩增效率下降

C.第3轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因

D.第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2

答案D

解析引物中设计两种限制酶识别位点，可以配合载体的限制酶识别位点，帮助目的基因定

向插入载体，避免发生自身连接，A正确；PCR技术中，复性温度过高会导致引物不能与互

补DNA链（模板）牢固结合，PCR扩增效率下降，B正确；第3轮PCR结束后，含突变碱基

对且两条链等长的DNA有1个，而子代DNA有23=8（个），故含突变碱基对且两条链等长

的DNA占1/8,D错误。

8.（2024•南通高三调研）如图是被农杆菌侵染的水稻植株的DNA片段，研究者将其连接成环，

并以此环为模板进行PCR,扩增出T—DNA插入位置两侧的未知序列，据此来确定T—DNA

插入的具体位置。下列有关说法错误的是（）

未知序列引物①T-pNA引物②未知序列

I：J匚/二J

限制st切点引物③引物④限制储切点

A.农杆菌在自然条件下主要侵染双子叶植物和裸子植物，T—DNA存在于其Ti质粒上

B.利用图中的引物②③组合可扩增出两侧的未知序列

C.若扩增循环〃次，需要2"+i—2个引物

D.将扩增出的未知序列与水稻基因组序列比对可确定T—DNA的插入位置

答案B

解析农杆菌在自然条件下主要侵染双子叶植物和裸子植物，对大多数单子叶植物没有感染

能力，A正确；耐高温的DNA聚合酶可在引物的3'端延伸子链，因此利用图中的引物①④

组合可扩增出两侧的未知序列，B错误；扩增循环〃次，得到2"个DNA分子，总单链数为

2X2"即2—1条，只有最初的2条母链不需要引物，因此共需要2/1一2个引物，C正确；不

同的DNA分子或DNA区段具有特异性，将扩增出的未知序列与水稻基因组序列比对可确定

T—DNA的插入位置，D正确。

9.实时荧光定量RT—PCR技术需要在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光探针，荧光染料

能特异性掺入DNA双链中，从而发出荧光信号。在流感流行季节，对怀疑流感病毒感染的

患者，可以通过实时荧光定量RT—PCR技术进行核酸检测。下列相关叙述不正确的是（）

针

1.热变性鲁譬荧光物质点谒淬灭物质

IIIIIIIIIIIIIIIIIIII

2.复性/探针与模板的杂交

聚合也®探针杂交。

r~rQf.................

।।।।।।।।।।।।।।

3.延伸反应TTT

A.图中的探针可能是利用荧光分子标记的流感病毒独特的基因序列

B.核酸检测是通过检测荧光信号来确定样本中是否有病毒核酸的

C.PCR技术利用了DNA双链复制的原理，需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶的催化

D.用荧光RT—PCR技术测定病毒的核酸具有特异性

答案C

解析PCR技术利用了DNA双链复制的原理，不需要解旋酶，可通过高温使DNA双链解开,

但需要耐高温的DNA聚合酶的催化，C错误。

二、非选择题

10.(2023・江苏，22节选)为了将某纳米抗体和绿色荧光蛋白基因融合表达，运用重组酶技术

构建质粒，如图1所示。请回答下列问题：

拟构建的720bp390bp

注：EGFP荧光蛋白

基因结构EGFP

AnBl纳米抗体。

Fg2gF2片段PCR引物

叱FF1片段-及目的产

、一堂包物片段

T7坳F2-R

Fi-RE>一线性质粒

基因重组AmPR)-------------------

载体

克隆流程PCR产物片段与重组酶

线性载体混合J里一

注：一►表示PCR引物;

相同背景方框表示

同源序列。

图1

(1)分别进行PCR扩增片段F1与片段F2时，配制的两个反应体系中不同的有,

扩增程序中最主要的不同是。

(2)将PCR产物片段与线性质粒载体混合后，在重组酶作用下可形成环化质粒，直接用于转

化细菌。这一过程与传统重组质粒构建过程相比，无需使用的酶主要有。

(3)转化后的大肠杆菌需采用含有抗生素的培养基筛选，下列叙述错误的有。

A.稀释涂布平板需控制每个平板30~300个菌落

B.抗性平板上未长出菌落的原因一般是培养基温度太高

C.抗性平板上常常会出现大量杂菌形成的菌落

D.抗性平板上长出的单菌落无需进一步划线纯化

(4)为了验证平板上菌落中的质粒是否符合设计，用不同菌落的质粒为模板、用引物Fl—F和

F2—R进行了PCR扩增，质粒P1〜P4的扩增产物电泳结果如图2。根据图中结果判断，可

以舍弃的质粒有=

图2

⑸对于PCR产物电泳结果符合预期的质粒，通常需进一步通过基因测序确认，原因是

答案⑴模板、引物引物的设计（2）限制酶、（T4）DNA连接酶（3）ABC（4）P3、P4（5）

电泳只能检测DNA分子的大小（长度），无法确定待检测DNA分子的碱基序列

解析（l）PCR反应进行的条件：引物、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。分别进

行PCR扩增片段F1与片段F2时，配制的两个反应体系中不同的有模板（片段F1、片段F2）、

引物。PCR过程需要两种引物，能分别与目的基因两条链的3'端通过碱基互补配对结合。

引物设计是决定PCR反应成败的最主要因素。（2）传统重组质粒构建需要使用限制性内切核

酸酶（限制酶）切割质粒，使其具有与目的基因相同的黏性末端，之后再用DNA连接酶将目的

基因和质粒连接成重组质粒。将PCR产物片段与线性质粒载体混合后，在DNA连接酶的作

用下可形成环化质粒，不需要使用限制性内切核酸酶（限制酶）。（3）用稀释涂布平板法培养计

数时，为了使结果更准确，一般选择菌落数为30〜300的平板，A错误；培养基冷却后才接

种，故抗性平板上未长出菌落不是因为培养基温度太高，B错误；转化后的大肠杆菌需采用

含有抗生素的培养基筛选，一般含有重组质粒的大肠杆菌才能发展为菌落，故不会出现大量

杂菌形成的菌落，C错误；稀释涂布平板法和平板划线法均为分离纯化细菌的方法，用稀释

涂布平板法接种后在抗性平板上长出的单菌落无需进一步划线纯化，D正确。（4）EGFP为720

bp,AnBl为390bp，二者的总大小为720+390=1100（bp）,用引物Fl-F和F2-R进行PCR

扩增，其大小接近于Pl、P2,根据图中结果判断，可以舍弃的质粒有P3、P4o（5）琼脂糖凝

胶电泳技术仅能用于分析待检测DNA分子的大小，无法确定待检测DNA分子的碱基序列，

因此对于PCR产物电泳结果符合预期的质粒，通常需进一步通过基因测序确认。

11.基因工程在农业方面的应用发展迅速，我国转基因作物的种植面积在世界有较高排名。

请回答下列相关问题：

（1）目的基因的筛选与获取是基因工程的第一步。为提高机会和可能，目的基因往往从相关的

_______________________的基因中进行筛选。

⑵目的基因可以人工合成、从基因文库中获取，还可以利用PCR技术获取和扩增。如图1

展示了PCR技术获取和扩增目的基因的原理，请分析回答下列问题：

目的基因

图1

①PCR技术利用了DNA半保留复制原理和原理。PCR的一次循环包括变性、

复性和延伸三个过程，复性的作用是。

②将一个DNA分子进行扩增，理论上目的基因最早在第次循环后获得；第5次循环

后，可扩增得到个目的基因。

（3）反向PCR可用于扩增未知序列，其原理如图所示。图中链状DNA分子内侧是已知序列,

外侧为未知序列。请回答相关问题：

图3经EcoR酶切后的DNA分子图4环化后的DNA分子

①EcoRI酶切后得到的一AATT称为黏性末端，“黏性”的含义是,EcoRI

切割得到黏性末端的原因是_________________________________________________________

②不直接在图2中DNA分子的两端设计引物并进行扩增,原因是0

③图4中环状DNA进行PCR的过程中，沿引物A延伸子链的延伸方向是（填“顺时

针”或“逆时针”），PCR产物（填“含有”或“