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文档简介

全国护理专业教学日期：2017.11.11217组胺和抗组胺药H2受体阻断药的药动学特点1.吸收本类药物大多口服吸收良好，但首关消除使生物利用度降为50%~60%2.分布分布广泛，西咪替丁不易透过血脑屏障3.代谢部分经肝脏代谢成S-氧化物、N-氧化物4.排泄大部分以原形经肾排出组胺和抗组胺药H2受体阻断药的药动学特点半衰期（t1/2）尼扎替丁t1/2为1.2h，其他药物为2~3h肝、肾功能不良者，雷尼替丁的t1/2明显延长THANKYOU！

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