杭太俊药物分析章绪论演示文稿

杭太俊药物分析章绪论演示文稿目前一页\总数四十页\编于八点（优选）杭太俊药物分析章绪论目前二页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物药品drugs，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。medicalproducts，通常指由药物经过一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。加工制备目前三页\总数四十页\编于八点药物分析绪论《中华人民共和国药品管理法》规定药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药物比药品表达更广的内涵。目前四页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析药物分析测定手段药物分析方法药物质量规律检验控制利用发展研究科学药物分析：是利用分析测定手段，发展药物分析方法，研究药物质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。目前五页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析学药物分析：与各学科之间的关系极为密切有机化学无机化学分析化学药理学药剂学生物工程数学与计算机生理学药物化学提供分析方法结构与性质提供数学方法提供体内环境体内药物作用与机理工艺考察体内外相关生物利用度体内药物分析药动与药代合成工艺质量控制目前六页\总数四十页\编于八点药物分析绪论分析测定手段药物分析：是利用分析测定手段，发展药物分析方法，研究药物质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。HPLCNMRIRUVHPCECDTLCMSABSFLAAndothermethods……………..UPLCXRDSEM化学法容量法物理法生物法NIRGCDSCTGA目前七页\总数四十页\编于八点药物分析绪论为什么要进行药物分析？药品的性质与人生命相关性社会公共福利性严格的质量要求性不同的药品有不同的适应症或者功能主治、用法用量。若没有对症下药，或用法用量不适当，均会影响人的健康，甚至危及人的生命。药品的成本较高。但由于药品是用于防治疾病、保障健康的商品，具有社会公共福利性质，所以不得定高价。由于药品直接关系到人的健康甚至生命安全，因此确保药品的质量尤为重要。制订药品标准保障药品安全打击伪劣药品目前八页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药品的质量控制和安全保障不仅要对药品进行静态的药物分析检验和监督，还要对药品的研制、生产、经营和使用各个环节进行全面的动态分析研究、监测控制和质量保障、才能够实现药品使用的安全、有效和合理的目的。因此，药物分析起“眼睛”作用。如何进行药物分析？目前九页\总数四十页\编于八点药物研究：药剂学、天然产物或中药的活性成分的化学结构的确定、原料、中成药、生化药物和基因工程药物。新药研制：药动学、生物利用度、药物体内分布、及其在体内的代谢转化．药物分析：药物研究、生产单位、供应管理部门、临床用药“眼睛”静态------动态药物分析是一门“方法学科”灵敏、专属、准确、快速、自动化、最优化和智能化药物分析绪论目前十页\总数四十页\编于八点药物分析绪论如何进行药物分析:标准1、药品标准：为保证药品安全，针对药品的安全性、有效性和质量控制性设置相对适宜的各种检查项目和限度指标，并对检查和测定的方法做出明确的规定，这种技术规定称为药品标准。2、国家药品标准是保证药品质量的法定依据；3、《中华人民共和国药典》2010版收载国家药品标准；4、药品质量标准（指标）对外观性状、鉴别方法、检查项目、含量限度作了明确规定，对影响稳定性的贮藏条件做了明确要求；5、标准作用：能够判定真伪、控制纯度、确定品质限度，保障其临床使用的安全和有效。目前十一页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的性质研究药物的质量规律、发展药物质量控制（保障药品安全）的科学。目前十二页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的任务对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与可控，保障药品的使用安全、有效和合理。为人类社会不断增长的对于健康和生命安全的需求服务。目前十三页\总数四十页\编于八点药物分析绪论从药学研究的全局来看，在新药的研制，药品的生产质量控制和生产工艺的改进，药品稳定性的考察以及在研究药物的吸收、分布、代谢过程中，在研究药物的作用特性和作用机制时，都会对药物分析与检验工作提出各种各样的任务和要求。从方法学的角度看，不断改进和提高药物分析与检验技术，创立新的药物分析与检验方法，以满足生产和科研的需求，都是药物分析与检验的任务。药物分析的任务目前十四页\总数四十页\编于八点药物分析绪论综上所述，药物分析与检验的主要任务是根据药品质量标准及药品生产质量管理规范(GMP)的有关规定，采用各种有效分析方法，进行药品质量检验、药物生产过程的质量控制、药物贮存过程的质量考察和临床药物分析，从各个环节全面地保证、控制与研究提高药品质量，保证用药的安全有效。目前十五页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用药品生产药品经营新药研发药品监管药品使用目前十六页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用新药研发通过对活性药物单体、原料药、创新药物的结构分析鉴定，为新药的发现提供技术保障通过对创新药物进行质量分析、有关物质研究、稳定性研究，确保开发的新药质量合理与可控通过对创新药物进行体内样品分析研究与测定，揭示药物的吸收、分布、代谢和排泄特征和机制，保障药品使用安全、有效和合理“眼睛”“工具”目前十七页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用药品生产对药品生产过程进行全程的质量分析控制与管理，及时发现和解决生产过程中的质量问题，促进生产，提高质量原辅材料必须符合药用要求，药品生产工艺路线与条件必须稳定只有对药品生产的中间产品进行必要的质量分析与控制，才能保证生产的药品质量合格“眼睛”“工具”2005年齐二药公司以一吨二甘醇(7000元/吨)替代丙二醇(14200元/吨)作助剂生产亮菌甲素注射剂，以次充好，图财害命，重蹈美国磺胺-二甘醇事件后辙。导致广州中山医院感染科病人14例死亡，多人肾功能衰竭.目前十八页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用药品经营药品受到温度、湿度和光照等环境的影响，往往会发生降解而引起质量变化为保障药品的品质和安全与有效性，药品在流通与经营过程中必须严格按药品规定的条件进行贮运保存定期对药品进行必要的分析与检验以考察其质量变化，并在规定的有效期内销售和使用“眼睛”“工具”2006年安徽华源制药公司未经严格验证擅自增加灭菌柜装载量，由5层增至7层，灭菌温度由105℃30分钟降至100℃5分钟、99.5℃4分钟、104℃4分钟或1分钟不等，导致染菌。目前十九页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用药品使用药品质量合格是其临床使用安全与有效的首要保障患者的生理因素、病理状态、基因类型、代谢吸收分泌排泄等功能影响药物的疗效与使用的安全因此开展临床治疗药物的分析监测、提示体内药物的动态行为，指导医生合理用药与个体化用药，是保障临床用药安全、有效、合理的重要措施“眼睛”“工具”2007年，国内对急性白血病和干细胞移植者应用甲氨蝶呤+地塞米松磷酸钠+阿糖胞苷注射进行排异，陆续出现下肢疼痛、下肢麻木、大小便失禁，脊髓马尾神经以下瘫痪.目前二十页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的应用药品监管药品的质量和安全直接关系到人的健康甚至生命安全，因此药品的监管极为重要国家食品药品监督管理局SFDA主管全国药品监督管理工作药物分析是国家对药品实施监督管理，维护药品生产和使用正常秩序，打击假冒伪劣的重要技术支撑和工具手段“眼睛”“工具”2008年2月11日，国家药监局接到美国FDA通报，称美国百特公司生产的“肝素钠”引起过敏性休克和患者死亡，其原料源于江苏常州凯普生化有限公司。据查此公司系由美国SPL公司和常州天普公司于1999年组建的外商投资企业，属于非药品生产企业不受SFDA监管，法人为美国人。目前二十一页\总数四十页\编于八点药物分析绪论药物分析的任务对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与可控，保障药品的使用安全、有效和合理。为人类社会不断增长的对于健康和生命安全的需求服务。再次说明目前二十二页\总数四十页\编于八点药品质量与管理规范药品质量保障和使用安全、有效和合理必须多方协作并有法可依。中国药品管理法规：1、《药品非临床研究质量管理法规》(GoodLaboratoryPractice,GLP)2、《药品临床试验质量管理法规》(GoodClinicalPractice,GCP)3、《药品生产质量管理法规》(GoodManufacturePractice,GMP)4、《药品经营质量管理法规》(GoodSupplyPractice,GSP)5、《中药材生产质量管理法规(试行）》[GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs(interim),GAP]药物分析绪论目前二十三页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前二十四页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前二十五页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前二十六页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前二十七页\总数四十页\编于八点药品质量与管理规范国外药品质量与管理规范1990年，欧盟、美国、日本三方的药品注册管理当局和制药企业协会发起了“人用药品注册技术要求国际协调会(InternationalConferenceonHarmonisationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalforHumanUse,ICH)”,会议在药品注册技术要求等许多方面达到了共识，并制订出了有关药品的质量、安全、有效性和综合要求的四类技术要求40多种。药物分析绪论目前二十八页\总数四十页\编于八点21世纪是知识经济时代，药学科学正以前所未有的速度发展。新技术、新方法层出不穷，学科间的交叉、融合、综合发展的趋势更加明显。国际医药工业现代化水平显著提高，我国新药研究从仿制向创制的战略转移势在必行。药物分析的发展概略药物分析绪论目前二十九页\总数四十页\编于八点药物分析绪论神农尝百草：外观；色味等感官反应和治疗效果分析；19世纪：天然产物的分离鉴定与应用。形成现代化学制药工程；20世纪70年代以前：容量分析；之后：色谱分析；仪器分析；20世纪90年代：色谱-光谱等现代联用技术进一步发展；现在：进一步向前发展！目前三十页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前三十一页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前三十二页\总数四十页\编于八点药物分析绪论目前三十三页\总数四十页\编于八点药物分析绪论

2008年7月24日青海西宁部分患者使用“欣弗”后，出现胸闷、心悸、心慌等临床症状，青海药监局第一时间发出紧急通知，要求该省停用。随后，广西、浙江、黑龙江、山东等省药监局也分别报告，有病人在使用该注射液后出现相似临床症状

8月4日，通报第一例死亡案例，哈尔滨一名6岁女孩因静脉点滴克林霉素导致死亡。

8月5日，全国不良反应事件报告81例，涉及10个省份。其中3例死亡。

8月7日，国家药监局发言人称，鉴定药品不良反应事件有严格规程，欣弗事件不存在瞒报。目前三十四页\总数四十页\编于八点药物分析绪论佟文目前三十五页\总数四十页\编于八点药物分析绪论佟文目前三十六页\总数四十页\编于八点药物分析绪论奥运冠军：佟文目前三十七页\总数四十页\编于八点药物分析绪论2009年荷兰柔道世锦赛，佟文在夺冠的同时也创造了四连冠壮举，但赛后佟文的A瓶尿样却被查出含有违禁药物成分，2010年4月，国际柔联以药检结果呈阳性为由，对佟文予以禁赛两年的处罚，并取消了佟文2009年世锦赛成绩、收回她所获的金牌。同年7月，佟文上诉至国际体育仲裁法庭，要求撤销对自己的禁赛处罚。世界反兴奋剂机构规定，对B瓶尿样进行检测时运动员或其代表必须在场。但国际柔联在进行B瓶尿检时存在程序漏洞，没有尊重运动员的权利。国际体育仲