项目沐浴露报告

实训实训题目：沐浴露的研究、香茅精油的提取小组成员：颜敏、周岳平、王淑莹、关志明专业班级：精细化学品生产技术101指导老师：谷雪贤、柳滢春、黄勇实训起止日期：项目一之关于新型沐浴露的调查报告………………项目一之香茅精油调查报告…………项目二沐浴露的配方设计及其实验探索……………项目三香茅精油的提取………………项目四沐浴露的检测…………………附录1沐浴剂轻工业标准……………附录2珠光浆的配置…………………附录3化学实验室安全标准操作规程………………附录4实验室应急处理方法…………附录5GMPC--化妆品良好生产规范…………………娘项目一养调查报告之秧关于新型沐总浴露的调查博报告拦一、部分问忍卷答题统计絮1滑．您是怎么衫决定购买的斤品牌的：融_炸选项介小计它比例当A末

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浙88压88柄%创B如不会割12惯12租%胳二、据调查萄结果分析虎1、大学生手对沐浴露的室品牌了解程瓜度不高追2、大学生丘对沐浴露的滚选择很大程捆度会受到价耻格、促销、膏功能、包装省、效果等因贤素的影响，刑特别是价格绞、促销、功丽能的影响程疗度更为深裳。缘3、大学生慧对沐浴露的涂了解大多数阁是来自广告孩、网络局。葱4、割对于具有添畅加了天然提少取精华的沐僚浴露，消费庭者了解度不拔够，但购买遮欲望较强。艇5、香茅精从油被消费者仰接受的可能身性较高。三、正文够随着我国经堵济的快速发引展，人们的定生活水平的架不断提高，稼在生活洗浴减方面，沐浴青露逐渐替代梯了香皂。通主过互联网查警阅数据得知商：巡（1）宝洁观公司旗下的些沐浴露产品单飘柔，海飞少丝，潘婷，汉润妍，伊卡萌璐(Cla吸irol)默，舒肤佳，兆Wella初（威娜）等洗几乎垄断了暮市场，其中暴舒肤佳的市可场份额最大寇。经本次胁调查：受访菊者为女性，雅而且处于1医8罢—卷24岁之间用，因此她们自会更加注重惯价格、功能洞、促销、品揭牌弄、含特殊成捐分疗的选择。雄（2）消费脊需求呈现多照元化裕沐言浴露作为日谜常的洗浴用烂品之一，在僵同学们的生证活中扮演着扑不可或缺的躲角色，沐浴凶露的功能逐陵渐呈多元化古，除了洗净警、保健类型遵的沐浴露也呀开始在市场赚上冒出头角券，并形成一篇种流行趋势多。墙（3）价格瑞分级定价于（4）促销导手段多样化急（5）装设蓬的规格呈现嫌容量集中化婚（6）含天间然提取精华欣的沐浴露将巴会是未来发膜展趋势芦四、结论与秃建议熔由调查问卷伶来看，价格条、效果、促纵销是影响女枝性消费者购巡买各种沐浴母露品牌的主归要因素，品厚牌的知名度联很重要。而还对于新型沐披浴露而言，果要在沐浴露黑市场打响品连牌显得非常冲困难，主要秤需要解决以府下问题：原1、品牌知奴名度不够抹（1）加大沸广告的宣传室力度，宽大订影响力，让名更多的人了轿解一部分知脖名度不高的扎品牌摔（2）多做惠一些活动，笑如打折、促碧销等谊（3）可以害进行附赠包暂装忧（4）与在惑销售渠道上捷做好工作饺2、品牌的颗价格定位要槽做好凑3、品牌的而类型、味道秤单一涂（1）提高殖技术，增加颗多种香型棉（2）增加倾个别品牌的亦种类料4、开发多垄方向的消费纠渠道谅5、不断地约提高、美化朗品牌的包装关6、大型跨工国公司几乎女垄断市场，抬（1）争取凡政府对于国凳内民营企业住的支持，坡（2）或者向将新配方转桑让给垄断公件司。燕7、我们应钞该大力研发脆推广天然提诸取精华类的祝沐浴露。泽项目一业之讲香茅精油调霜查报告楚关于香茅油套的调查问卷返您的性别是岗（）戚男杏B、鼠女垮您使用过植促物提取精油地吗（）胡使用过耳B、没有使希用过棵您了解香茅朗的功效吗（干）衡了解职B、不它了解嘴您听说或使间用过香茅油盾吗（）研有屠B、忆没有词您知道香茅糟油的类别和急功效吗（礼）标知道鸣B、不曲知道迁您知道香茅北油运用于哪敞些领域吗（样）侨知道遭B、不悼知道她当你对香茅煌油的功效有辰了了解之后宴，您是否愿纤意尝试使用纺香茅油呢（崖）酬愿意堂B、不德愿意请C、可仔能会尝试机您知道我国捐香茅的主要找产地有哪些诊吗（)落知道黑B、不段知道锈C、有倒一点了解蛮您知道香茅蛇油的提取工偶艺吗（）宾知道恼B、不程知道且C、有肾一点了解余您清楚香茅纽油现今在精汤油产业所占日有的市场份胖额吗（赚）驴清楚旦B、不许清楚己二、伶香茅油（校蓝园市场）的堡调查报告1、引言唤精油概述：像所有的植物评都会进行光删合作用，它驶的细胞会分匠泌出芬香的迹分子，这些尘分子则会聚丽集成香囊，早散布在花瓣愿、叶子或树考干上。将香道囊提炼萃取赶后，即成为借我们所称为易“肉植物精油秘”胶精油可由社250种以归上不同的分恩子结合而成算。在大自然振的安排下，司这些分子以格完美的比例眠共同存在着煮，使得每种悔植物都有其下特殊性，也雀因此精油对哥人体的奥妙迎作用是无比敏的宽广。精龙油是由一些落很小的分子伤所组成，它残们非常容易嚷溶于酒精/类乳化剂，栽尤其是脂肪已，这使得它丙们极易渗透材于皮肤，且推藉着与脂肪雹纤维的混合斑而进入体内窃。当这些高座度流动物质糠挥发时，它妖们亦同时被勿数以万计的斧细胞所吸收趟，由鼻腔呼戴吸道中进入绢身体，将讯调息直接送到标脑部，靠着着小脑系统的艰运作，控制宾情绪也控制叹身体的其他伍主要功能，纯所以在芳香的疗法中，精唤油可强化生鞭理和心理的顿机能。每一召种植物精油钉都有一个化转学结构来决柏定它的香味请、色彩、流亡动性和它与时系统运作的玉方式，也使序得每一种植轿物精油各有木一套特殊的编功能特质。熔本次战本调查小组妨共发放问卷皮100份，婚（均为电子齐档问卷），凳收回的有效酬问卷为10茂0份，作废张问卷0份。轰通过对问卷晴的初步统计展，调查结果余如下表：笑调查人群恒对香茅油枕的了解程度货使用过香茅适油的百分比制对香茅油市坝场有一定认钟知人数百分梨比客使用过精油课产品百分比缓是否愿意尝舞试使用以香银茅油为原料骨的产品隶男生人数5迁0恨8%溪4%矿1%挑2%宽30%谈女生人数5惜0呜20%岔5%肤1%御10%年45%意2、调查结角果分析：帽大学生对香玩茅油解程度受趋低毁女生对香茅盾的认知度要仿高于男生趁觉得部分大柔学生存在对课香茅油市场年认知的缺失愤4、大部分年大学生对于砍天然香茅油财的使用不明哀确牛3、调查结迎论及建议：涉香茅油在大途学生群体中惨有很大的市厅场空间，可骗以在在校大坐学生中做一滋个香茅油的徐推广活动，税具有很大的露开发空间。迹对于在校大所学生这一群务体，应该更欲加普及天然牲提取精油的墨知识，不仅氏有利于我国来天然提取精围油的发展，约同时，也有超利于我国天惰然提取精油销的市场空间帖。战开发商可以含再香茅精油愉这一块加大嗽投资及开发五力度，以大蚂学校园为主秤要推广市场筒，推出以大洽学生为主的雁香茅油主打耳产品。对项目二沐巴浴露的配方烘设计及其实扬验探索偷沐浴剂是人禁们在沐浴时暂所使用的用杨于清洁全身路皮肤的化妆波品，其基本散目的和功效砌如下：唯1、它清洁皮肤细通过软化滤皮肤角质层纺，溶解并除椒去皮肤表面遣的皮屑，洗头落皮肤表面声的皮脂和污千垢，以去除纹身体的不良蠢气味。桌2、旦保湿和护肤层通过加入振润肤作用和毅其他活性作城用的物质，途促进血液循同环和末梢循划环，提高新坏陈代谢，加责速体内废弃虾物的排放。我3、啊治疗皮肤疾追患济通过加入甘疗效性物质皂，沐浴时起脱到抑菌、软曲化角质层等壳作用，对角玩化异常症、移干癣等其他竿慢性皮肤病膏的产生疗效产。症4、斩放松神经、突缓解疲劳营通过芳香栽剂以及色素踢等的加入，订使沐浴者心爪情舒畅、精颗神舒缓。斤沐沸浴制品包括材适用于淋浴聋和盆浴的产回品。前者主韵要包括沐浴非液和沐浴凝铁胶，而后者猎主要包括沐狂浴剂、浴油艳、和浴盐等吸。瞒沐堵浴液也叫做卖沐浴露，主封要是以各类翠表面活性剂矩为主要活物卡，加入滋润于剂、保湿剂婆和清凉止痒关效果的添加踏物而制成的酷洁身、护肤贝的粘稠状液跳体。它是沐技浴制品中质昌量和品种均疏增长较快的潜一类，未来浓的发展潜力壁较大。沐浴震液的主要成慎分是表面活愧性剂，它的章基本功能是搬产生泡沫、乖润湿皮肤，芳对污垢和油粱污有乳化效自果。对表面沿活性剂性能腾要求是具有蝶良好的发泡瞧力、与皮肤宴较好的相容惧性、性质温坛和等。常用设的阴离子表肠面活性剂有滋单十二烷基酷醚磷酸酯盐秆以及性质更质为温和的烷恒基醇醚磺基秒琥珀单脂二化钠及聚乙二岁醇柠檬酸十妻二醇酯磺基补琥珀酸二钠港、N-月桂斗基肌氨酸盐肺等；常见的猛两性表面活积性剂品种有摧烷基酰胺丙府基甜菜碱、睁磺基甜菜碱腾、咪唑啉椰济油两性醋酸累钠氧化胺等葱；非离子表注面活性剂倾挣向使用性能欣温和、具有弟保湿作用和桑低刺激性的魔葡萄糖苷衍甘生物以及烷爸基醇酰胺等肌。锤为防止脱脂引作用，配方抢中添加有润聪肤剂，常用休的润肤剂有变植物油脂、宜羊毛醇醚、陕聚烷基硅氧族烷类、及脂馋肪酸酯类，伪它们具有良宴好地润肤效距果。沐浴咯干中添加甘油扔、丙二醇、般烷基糖苷等暖保湿剂以起露到护肤作用滋。沐浴露还弦通常添加调碌理剂（如阳金离子聚合物肿）和活性物屈质（如动植浆物提取物和浴中草药成分妙等），以赋评予皮肤平滑衡的表面和提扑供营养的功膊效。沐浴露遥中必不可少邀的成分还包愉括香精和色流素，以增加锻使用时的舒庸适感。雾配方设计原权理摊产品应具有记适当的洗净叶力和柔和的描脱脂作用，剑一般去污力之与脱脂成正灭比，优越的记去污力伴随勒着强烈的脱挽脂作用，这奶对毛发和皮炮肤都无益处涝。因此，高徒档的沐浴露尺应该选择低毯刺激性和性弃能温和的表残面活性剂。掠应具有丰富俩而持久的泡摧沫，泡沫易遣冲洗，泡沫孩作为产品质抬量指标，在汁配方设计时彩应重点考虑表产品的发泡西力和稳泡性浴能。软应对头发、拾头皮、皮肤匪和眼睑有高末度的安全性做和无（低）和刺激性，残娇留物对人体望不产生病变侮，没有遗传择病理作用等纪。单易洗涤，奈肯硬水，可适颂应不同的水灰质，在常温索和低温下洗垦涤效果最佳庆。粘产品要求有险适应的粘度嚷、稳定性好芬，具有令人她愉快和和谐讯的香味及赏雷心悦目的色胃泽，使用后催香气宜人。咏要求产品具委有与毛发和限皮肤相近的瓦pH值，中粘性或微酸性淘，避免和减叙少对毛发和品皮肤的刺激刘性。治还要添加一室些具有疗效已、柔润、营僵养性添加剂夺，可使产品柿增加功能，板提高档次和牺附加值。霉配方设计思附路惯主要表面活熊性剂要选择之起泡性、去女污力和浊点斯均比较好的攻月桂醇醚硫托酸钠和早α缺-烯基磺酸戚钠。辅助表书面活性剂可桐选用易溶解恼，在硬水中胸稳定，具有工良好的发泡粗力和稳泡作免用，对皮肤亚和眼睛刺激句性小，易生牌物降解的表马面活性剂，专如烷醇酰胺昨、月桂基磺她化琥珀酸单辅乙醇胺、咪颜唑啉和甜菜轨碱两性表面趁活性剂等。毙外加剂。增述湿剂吸着在李皮肤表面后岛，在一定的氧温度和湿度亡条件下，从笛空气中吸附肝水分提供给阻皮肤，使角葱质层水合而技柔软。增湿晕剂均系水性棕物质，如甘爪油、山梨醇蜻、丙二醇、硬尿素、无机盏盐和吡咯烷摸酮羧酸钠等饶。攻保湿剂是能梯吸着在皮肤软表面，并在丧表面形成连炼续模的油性德物质，它使剑皮肤柔软，狂滑爽并富有浊弹性。这类江油性物质有堆：天然动植许油脂、脂肪嗽酸、脂肪酸瓶异丙酯、聚毯乙二醇酯、梅脂肪醇、二梨甲基硅油类思、羊毛脂及织其衍生物、屈烃油、蜡类剑、蜡脂及磷相脂等。配方1戏组分洁质量分数播/%左作用谱AES(7辽0%)凡18遥阴离子表面限活性剂挡CAB-3省5说7后增泡稳泡、削增稠洒6501客2旦增泡稳泡、指增稠欲珠光浆钳5镜产生珠光葬氯化钠胶0.5滴增稠作用邻柠檬酸劲0.05雁调节瞎pH扬EDTA-冤2Na护0.1择螯合剂袍甘油书2向保湿剂售香精亡0.2怜赋香剂晌凯松壁0.1愉防腐剂够色素浇适量甘增色剂柏去离子水量余量醒溶剂室附：本产品谱将添加天然狠提取物--协香茅酱精油姓，香茅蛋精油赔具体的提取披方案见项目区三。贴珠衫光浆的合成球见附录2。配方2秋组分场质量分数抓/%链作用宽AES(7字0%)批15屈阴离子表面冰活性剂破CAB-3规5幅7霞增泡稳泡、铸增稠替月桂醇硫酸随酯三乙醇胺坊盐吵25锡阴离子表面边活性剂泡羊毛脂干1.5程保湿剂洁珠光浆巨5虾产生珠光清氯化钠提0.5男增稠作用旷柠檬酸络0.05哑调节咽pH歪EDTA-茎2Na捎0.1穿螯合剂押甘油切2调保湿剂荡香精签0.2粒赋香剂炕凯松建0.1敌防腐剂喇色素躁适量借增色剂薯去离子水趁余量御溶剂马附：本产品理将添加天然迈提取物--求香茅花精油布，香茅禾精油询具体的提取代方案见项目围三。族珠母光浆的合成句见附录2。实验仪器源电炉、搅拌糟机、均质机廉、托盘天平淘、水浴锅、羞温度计、烧食杯、玻璃棒拴、胶头滴管实验原料辨AES(7有0%)、C验AB-35喉、6501汪、珠光浆、停氯化钠、柠翁檬酸、ED乐TA-2N虹a、甘油、坚香精、大凯松、色素烟、去离子水实验内容硬配方1：将知水加热到8悲0警℃趁，加入柠檬旷酸，氯化钠庭，EDTA著-2Na，兼搅拌溶解，孙依次加入A碰ES、K1徐2A，搅拌甚溶解后，加萌入CAB-离35和65距01、甘油鸡溶解，搅拌斩冷却至50北℃研，加入珠光托浆、凯松、彻香精，搅拌挎均匀后，缓冠慢搅拌冷却定至40厅℃凶，即可出料超。古配方2：热殿混法。现将救表面活性剂贵成分AES石、CAB-寄35、月桂隶醇硫酸酯三何乙醇胺盐等喝溶于水中，员在不断搅拌武下加热至7土0椒℃役，加入珠光为浆和羊毛脂贤等蜡类固体较原料，使其申溶化，继续需慢慢搅拌，硬溶液逐渐呈过半透明状，伪将其冷却，毒注意控制冷碰却速度，不脆要冷却的过妙快，否则珠饥光效果不好们，冷却至4诚0菌℃到时，加入香仔精、防腐剂和和色素，最聋后用柠檬酸口调节pH值架，冷却即得弦。注意事项霸如果粘度过完低，可添加笔少量饱和氯漂化钠溶液调烦节粘度。谁珠光效果可伏用珠光浆，遥如果采取珠包光片产生珠葬光，则应该知在75蔑℃粒以上时加入鬼珠光片，加可入珠光片溶讽解后，应慢沙速搅拌，否鉴则体系无珠驰光产生。如症采取珠光浆申产生珠光，叮则应该在5番0刃℃腥以下加入，塔搅拌速度对测珠光无影响屯。毙配置过程中暂，如果搅拌附速度过快将编产生大量泡咽沫，影响观令察。但配置洒过程中产生众的泡沫在静刚置几小时后材会上浮破裂转。赤AES等阴倦离子表面活偷性剂与水会杀形成粘度极秒大的团状物戴，导致溶解解困难，所以侮添加适应分姿批缓慢加入者水中溶解。碎配方2中加悔入珠光浆和视羊毛脂等蜡酬类固体原料鄙，使其溶化讯，继续慢慢讲搅拌，溶液惰逐渐呈半透盐明状，将其毫冷却，注意择控制冷却速炎度，不要冷航却的过快，判否则珠光效逼果不好锡。瞧项目三屋香茅精油的涉提取晓香茅精油是轻从亚香茅植库物（Cym渗bopog堪onna亚rdus）客中提取出来碎的，属于禾指本科香茅属轻。虽然这种草精油早就被浑认定是一种伞驱虫精油（敲尤其是对携灿带疟疾的蚊采子有效）。无它对于清新呈头脑、净化糕房间、使皮悼肤软化也有桌很大的益处段；还可以用蚕于清洁油性昆皮肤和汗脚传。扯定义香茅油橡是指用水蒸怜汽蒸馏法从析新鲜或半干滴香茅草地上体部分中取得险的精油，经忙整理加工而唱得。叹香茅油又称居香草油或雄跳刈萱油。由探香茅的全草宋经蒸汽蒸馏武而得。淡黄蒸色液体。有面浓郁的山椒麻香气。主要倾成分是香茅寒醛、香叶醇纠和香茅醇。李用于提取香甲茅醛，供合流成羟基香茅挪醛、香叶醇骨和薄荷脑。沿技术指标色抗状：隶淡黄色至黄议色清澈液体三。司香气数：特征性的鸟，类似香茅北醛的香气。玩相对密度（挑20/20役℃殖）价：0.88拌0～0.8改95。课折光指数（次20丢℃肉）：辱1.466厉0～1.4玻730。旱旋光度（2奶0说℃事）聚：-5们°毛～0球°眯。店溶解度（2抄0棍℃户）：狠1体积试样导混溶于3体馆积80%（纠V/V）乙乡醇中，呈澄朴清溶液。泉含量（气相缩色谱法）必：香茅醛3嗽5-40%需，香茅醇2舞0-25%匆，香叶醇1都5-20%热。脾香茅的作用身：藏1、季香茅最重要宫的特性就是敏驱虫，最适挠合在夏天用惩来喷洒或熏办香，也可以遗帮骆助猫狗摆脱姻跳蚤的纠缠州。铲2、吗可以净化心博灵，效减轻切头痛、偏头兄痛及神经痛宅。哭3、隐它除臭与激熔励的特性，链可使疲惫又已汗湿的双脚锻清新有活力丝。其4、诚相当知名的登驱虫精油，凶且对人体无底害，气味温链暖，作为室兆内阔香驱虫幼使用，也可窑用于宠物的铁跳蚤寄生虫瓜驱离。休温暖平静草彼本气味也适牌合协助体弱岗或病人的身确体调养，并记提供婴幼儿顷安全的心理抓抚慰，例如迟因居住环境楚蚊虫较多引飞起之婴幼儿男夜间睡眠不挽稳、夜哭，然推荐以香水店茅的阔香，搂协助此类情刚形。可以净解化并提振情丸绪，能抒解贫抑郁的心情尸。温暖的草寒本味，使人友充满了单纯跌而自然的香掠芬环境，彷慰佛置身芒草虹山头，可以完净化并提振诉心情，化解稻纷扰俗事。除水过滤水中油过滤除水澄清复蒸萃取馏出水冷凝直接油澄清直接粗油油水分离水中粗油蒸馏植物原料直接出游除水过滤水中油过滤除水澄清复蒸萃取馏出水冷凝直接油澄清直接粗油油水分离水中粗油蒸馏植物原料精油混合精油混合祥图3-1卧精油的提取将流程图短溶剂选择思匙路泥香茅中含有夜香茅醛35摩-40%，蒙香茅醇20毙-25%，跃香叶醇15速-20%酿，均溶于水嫁，因此，第口一次我们选若用水作为溶题剂，用水蒸离气蒸馏法隶提取出摄水状香水。翠优点且：蒸出物质害为水状，方殃便添加到沐放浴露、花露晌水等水状或览水包油型乳起液中。促缺点：排蒸馏时间过烛长，澡提取出的驻物质水分较妄多，纯度不乖够。胸香茅醛斧、暴香茅醇夕、榜香叶醇健也易溶于酒汗精，因此，融第二次我们裳选用了乙醇雨作为溶剂，宅用索氏提取奇提取出含酒爪精的香水。汪优点：僚所提取出的急物质较纯，效损失较少。盖缺点：从时间较长，根溶剂用量较懂大，效率不肃高。兵一般用索氏艺提取器提取塑时所用溶剂裁为石油醚，龟因此，第三思次我们选用搁了石油醚作屿为溶剂，用丽索氏提取法妥提取。毒优点：哑所提取出的徐物质较纯，展损失较少。吧与文献资料请所描述的黄付色油状现象丽相符合。狱缺点：朋时间较长，掀溶剂用量较嫂大，效率不念高。实验原理荡水蒸气蒸馏甩法：水蒸气堵馏出后的馏骄分经冷凝器吊冷凝后，根钉据精油和水搬的密度不同陆而分层，除革去水后值得亩精油。低索氏提取法默：从固体物举质中萃取化虫合物的一种桶方法是，用霞溶剂将固体乡长期浸润而缎将所需要的慕物质浸出来秋，即长期浸因出法。此法设花费时间长醋．溶剂用量北大、效率不陈高。实验仪器睛水蒸气蒸馏鸽法：错500mL计圆底烧瓶、阳冷凝管、蒸观馏柱、牛角浇管、碘量瓶播、铁架台、宾电热套、升秃降架、导管高索氏提取法此：壶500mL面圆底烧瓶、惭索氏提取器迹、碘量瓶、宝铁架台、电色热套、升降抵架、导管药品材料悠香茅、酒精名、蒸馏水、忠石油醚实验内容解水蒸气蒸馏因法：将香茅积切碎放入贱500mL籍圆底烧瓶中烈，加蒸馏水披，装上蒸馏静装置，加热厌蒸馏，直至答有第一滴液郑体流出，继请续蒸馏至出霸现完全焦糊览状态，并保凳持一段时间拌，收集流出组液。吵索氏提取法利：苏（1）滤浓纸筒的制备生：将滤纸剪笋成长方形8谨×大15cm刑，卷成圆筒帝，直径为6肚cm，将圆若筒底部封好侮，最好放一拔些脱脂棉，鲁避免向外漏拍样。装上香苍茅，密封好异。驾（魂2身）索式抽疤提器的准备番：索氏抽提絮器由三部分怜组成，回流盖冷凝管、提璃取管、提脂蚂瓶组成。提狗脂瓶在使用阶前需烘干并减称至恒重。速其它要干燥倦。鞭（乱3要）抽提：剑将装好香茅崇的纸筒放入丈抽提管，倒芝入乙醇（或梅石油醚），嗓乙醇（或石饲油醚）的量调从提取管加燕入，加入的般量为提取瓶皇体积的2/永3接上冷矩凝装置，用雕电热套加热民，提取径3-4小时吵。注意事项桑乙醇览（或石油醚泥）挥发度较恶大，加热时拔温度不宜过符高，应保持搞在引50-60件℃绕。谜乙醚具有一黄定的毒性，剥熔沸点较低小，要注意安剩全。分项目四议沐浴露很的美检测耐热试验迁先将电热们恒温培养箱总调节到（4危0你±告1）顶℃禾，然后取两雾份样品，将幕其中一份置川于电热恒温队培养箱内保现持24h灰后，取出，泻恢复室温后敌与另一份样走品进行比较鸭，观察其是籍否有变稀、炮变色、分层骑及硬度变化箭等现象，以扛判断产品的寺耐热性能。戒表朋2-1鹊耐热性检测良情况表码稀稠程度聚颜色变化艳分层情况秒硬度变化耐寒试验观先将电冰箱祥调节到（-循5~-程15）嚷℃±惕1呢℃茎，然后取两干份样品，将额其中一份置汁于电冰箱内对保持24勤h后，取出总，恢复室温盲后与另一份虑样品进行比睛较，观察其页是否有变稀怕、变色、分郊层及硬度变弄化等现象，虽以判断产品使的耐寒性能与。原表盟2-2粥耐寒性检测吩情况表泄稀稠程度较颜色变化揉分层情况崇硬度变化离心试验酷将样品置于膜离心机中，膊以（200歼0~400违0）r/m狗in的转速造试验30恳min后，皆观察产品的锅分离、分层友状况。穗表暖2-3离心拳试验现象榨分离情况挑分层情况著pH免值的测定猫人体皮肤的廉pH值一般盒都在4.5邮~6.5，摊偏酸性，这疑是由于皮肤暂表面分有皮遍肤和汗液，突其中含有乳恼酸、游离氨陡基酸、尿酸踏和脂肪酸等亩酸性物质。眼根据皮肤这关一生理特点郊，制成的膏昏霜类和乳液训类化妆品应豪有不同的p艇H值，以满代足不同的需垒要。因此，甘pH值是化曲妆品一项重底要的性能指掌标。薄酒1活艺方法提要蹲坑统本方法是济以饱和甘汞藏电极作为参漏比电极，以止玻璃电极作铺为指示电极盛，通过测量搏两电极之间沿的电动势来衡测定退沐浴露禽的PH值。圾2汉挡仪器与试剂沫2.1仪可器：pH复合电极弊（1）纪酸度计脏：0~14况PH，最小晨分度0.1是PH值；均（2）饱和扔甘汞电极；绢紫籍轧织（3）话孙PH玻璃电零极：0~1猪4PH五2.2证店试剂：铺（1）粱胖PH=4.痕00标准P瑞H缓冲溶液汁；零（2）脖衰PH=6.都86标准P役H缓冲溶液才；缸（3）宜刃PH=9.痛18标准P多H缓冲溶液录；屿熄3试验步骤隆：骂3.1虫苹按酸度计说写明书调试仪知器。pH复合电极校（荷1）善连接电极摇忽把玻绍璃电极和甘懂汞电极固定般在专用夹子绒上,并分别耕插入插孔和席接线柱上,昏固定牢,把思测试端浸入纳蒸馏水中。术玻璃电极在痒使用前需在软蒸馏水中浸两泡一昼夜。燃（或将复合陆电极直接接汁入电极插孔捉，使用前检放查电极帽中剂是否有氯化胜钾溶液、玻顽璃膜是否破塑坏）哑（2）开机丈预热怕戴插眠入电源插座狸,打开电源妖开关,预热菊20min巩以后方部可调试测定罗。难助（3）把选释择开关放到使pH档位奖置。零椅（4）把锄温度计补偿昏旋钮调至被该测液温度上暴（利用温度骄计测定被测今液的温度）栽。桥3.2拍损抱PH定位吩（1）仪两点校正。浸先用蒸馏水惠冲洗电极及翅塑料杯2次庆以上。然后第用干净滤纸涝将电极底部宽水滴轻轻吸猜干(勿用滤敬纸去擦拭，蹈以免电极底傍部带静电导捞致读数不稳酒定)。仪器色斜率旋钮顺砖时针旋到底律，将中性的往定位缓冲液摆倒入干净塑详料杯内，浸躺入电极。稍盯摇动塑料杯装数秒钟。调采节PH计温文度补偿旋钮静至所测溶液义温度值，查垮出该温度下佣定位缓冲液疯的PH值，含将仪器定位凳至该PH值临，然后选择肺接近待测样灵pH的标准释缓冲溶液调阁斜率。重复咽1-2次，怒直至稳定为狼止。爷旧仪器的操桌作：选择p厘H档馆——诉调温度补偿确——晕斜率旋钮顺雄时针到底拜——踢电极冲洗干涛净置入中性堡标准缓冲溶料液益——允调节定位旋赞钮使仪器显冲示其理论p惹H值（查表伪）易——英电极冲洗干修净置入和待观测样pH接逆近的表准缓磁冲溶液遍——樱调节斜率旋危钮使仪器显荐示其理论p畅H值（查表笔）_重复1丛次。睡新仪器：选编择pH档猫——畅调温度补偿迟（按灵“饱温度键远”朵，用呼▲兆和溉▼届调整至合适揪温度，然后颗按丢“津确认键愤”畜）充——披按标定键峰——未电极冲洗干忙净置入中性扁标准缓冲溶仿液盐——害用碎▲悔和挺▼织调整使仪器拾的显示其理亿论pH值（悉查表）秧——亏确认，自动慢进入斜率校钢正忌——底电极冲洗干序净置入和待棍测样pH接完近的表准缓烦冲溶液鹅——块用忧▲斗和夫▼歼调整使仪器幸的显示其理银论pH值（回查表）遭（2）洗干伍净三个塑料锯杯，分别倒暴入PH4、递7、9标准资缓冲液。分亦别测定三个利标准缓冲液蹦的PH值。而把三个标准跃缓冲液在测捏定温度下的岩标准xi与勾相应的PH迷读数值yi蠢按公式(2踪)及(3)霉求出帜回归方程式星(1)，数舟据记录在表麻1中抄查兴楚狂返悟钞由式中；xi身---分钻别为标准缓核冲液在测试瞒温度下的P菌H标准值；隔卷递悟抄醉yi--交-分别为标却准缓冲液在要PH计上相佛应的PH读允数值；悠享迁荷矮序n---为啦测试的次数任；表2-4膜

省“抬PH=4.民00缓冲液谎液齐”坝“指PH=6.址86缓冲液递液美”泪“作PH=9.阀18缓冲液姑液垫”渔溶液温度（掩T话℃记）刚

言

界

向理论值(X潮i)(博★“结PH-T列”粒中查出)撤

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杂

良

自嫂若由三个读拾数值yi梳(i=1,评2,3)按粘(1)式求惑出的回归值挤xi与标准凡值xi之差才，都不大于北0.04P阴H单位，可挤认为电极及朽仪器正常，顺可进行水样瓜的PH值测蛛定。卫3.3冬待测样哲的测定块（1）待测滚样的配制：皇称取试样一概份（精确至朱0.1g垄）,分数次依加入蒸馏水原10份，并答不断搅拌，认加热至40哲杏℃坏，使其完全脑溶解，冷却禾至此（25卷±重1）增℃架或室温，待贝用。瞒如为含油量垄较高的产品型可加热至（临70～80祖）巩℃眼，冷却后去竿掉油块待用伪；粉状产品圆可沉淀过滤净后待用。中（2）待测狮样的测定：衔将塑料杯及兵电极用蒸馏灿水洗净后，涛再用被测水膏样冲洗2次增以上。然后猴，调节PH缘计上温度补举偿旋钮至所办测样温度，社并重新校正搭仪器至满刻妻度(注意：莲定位旋钮保突持不变)，撤浸入电极并岭进行测定，寻平行测定三脑次。记下读霉数。姐裙4计算霞筋仁以3.2回甩归定位所得紧的回归方程魂求出水样P咸H读数值的玉回归值作为叔测定值。记已录数据在表警2中表2-5消1辅2门3堤待测样实测嘴值辆回归值架平均值玉砷含量的测恨定波测定砷的方废法有斑点比龙色法、银盐饭比色法、原慕子荧光光谱众法和原子吸冻收光谱法等酒。常用的有庆银盐比色法暂和斑点比色典法，斑点比泄色法在第4返章中已进行改介绍，在此筹仅介绍二乙纽氨基二硫代盯甲酸银分光跑光度法。掘1．测定原馒理且经灰化或消湾解后的试样魂，在碘化钾辈和氯化亚锡粥的作用下，舅样液中五价挽砷被还原为涌三价砷。三少价砷与新生润态氢生成砷损化氢气体。傻通过用乙酸锦铅溶液浸泡须的棉花除去泪硫化氢干扰赛，然后与溶奉于三乙醇胺坚、氯仿中的幻二乙氨基二丹硫代甲酸银飘作用，生成港棕红色的胶腥态银，可进像行比色定量吉。钴、镍、象汞、银、铂烂、铬和钼可周干扰砷化氢华的发生，但烟正常情况下支，化妆品中牺这些物质的阀含量不会产完生干扰。锑偷对测定有明芬显干扰。2．试剂洁（1）甚去离子水或伯同等纯度的懂水：将一次县蒸馏水经离债子交换净水饭器净化，贮迎存于全玻璃裂瓶或聚乙烯槽瓶中。枝（元2）硝酸、拥硫酸、氧化号镁、无砷锌床粒、氯仿、肥三乙醇胺。走（惩3）硫酸：婆体积比为1值∶创1。其（锦4）硫酸：部ｃ等(很1/2H笑2委SO水4浆)＝lm泊ol／L。膝（厦5）氢氧化伶钠：亏ρ窑(NaOH计)＝20见％。负（通6）酚酞指眉示剂：险ρ林(酚酞)＝樱0.1％迫。称取0.州1g酚酞畅，溶于50终mL9园5％乙醇挂，加水至1桶00mL桶。于（谨7）硝酸镁还溶液：舌ρ突(MgNO楼3尸)＝10头％。戏（顽8）盐酸：值体积比为1伟∶率1。诱（维9）碘化钾拍：择ρ壳(KI)＝些5％。微（片10）40豪％氯化亚锡迁溶液：寿ρ仪(SnCl伸2爷)＝40朗％。称取4警0g氯化缘亚锡溶于4况0mL浓器盐酸中，加额水至100斧mL，溶风液中可放入需金属锡粒数纪颗。碍（爹11）乙酸弃铅溶液：蝴ρ梳(CH以3退COOPb讨)＝10柳％。财（览12）乙酸大铅棉花：将暂脱脂棉浸入亡10％乙躬酸铅溶液，丢2h后取温出。晾干，迁并使膨松。图2-1砷测定装置1-125mL锥形瓶；2-导气管；3-乙酸铅棉花；4-10mL刻度试管；5-DDTC－Ag溶液。块（吐13）二乙籍氨基二硫代浸甲酸银（D想DTC－A项g）溶液：妄称取0.2话5g今DDTC－呼Ag，用少送许氯仿溶解数，加入1.栽0mL三析乙醇胺，再嘉用氯仿稀释股至100跪mL。必要盏时可过滤。新置于棕色瓶逢图2-1砷测定装置1-125mL锥形瓶；2-导气管；3-乙酸铅棉花；4-10mL刻度试管；5-DDTC－Ag溶液。息（持14）砷标限准贮备液：泼称取0.6评600左g经105委谋℃柏干燥2h孩的三氧化二浇砷（As箱2尤O垃3小，分析纯）而，溶于5回mL20羊％的氢氧薄化钠溶液中学，以酚酞作记指示剂，用叙ｃ主(肺1/2H周2呼SO屿4价)的硫酸溶芦液中和至中腹性后，再加颤入15m泊L蛾ｃ滨(竟1/2H四2临SO乒4仆)的硫酸溶慨液，并用水卫定容至50老mL。此讯溶液1.0雨0mL含包1.00仔mg砷。泼（15）砷甲标准溶液：杯移取砷标准小贮备液1.蒜00mL碰置于100蚊mL容量亡瓶中，加水唤至刻度，混盯匀，临用时犁吸取此溶液雀10.0楼mL，加水爆定容至10溉0mL，限混匀，此溶薯液1.00拾mL含1搅.00觉μ光g砷。3．仪器星1）凯氏终定氮瓶（2挺50mL跨）、锥形瓶模（125鄙mL）。衡2击）瓷蒸发皿业（30m暂L）。盟3膛）砷测定装锤置：如图窄2墨-1所示。啄4齐）分光光度着计。阴其4．测定步企骤粒（1）样品摆前处理纵：集可任选下列伸一种处理方向法。肠1坏）HNO昂3仪-H法2玻SO级4堤湿式消解法恭试谜样如含有乙鸽醇等溶剂，跌则应预先使酷溶剂挥发（凶不得干涸）橡。如含甘油恢特别多的试亏样，消解时煤应特别注意舰安全。饮称傻取约（1.网00～2.伞00）g经今充分混匀的艺试样，同时扮做用试剂做稻空白试验。雷置于250慨mL定氮潜消解瓶或1绝25mL权锥形瓶中，拼加入数颗玻厘璃珠。然后耻加5mL担水，（10洋～15）m仆L硝酸，放菠置片刻，小百火缓缓加热馅，待反应作双用缓和，放染冷。沿瓶壁制加入5m泥L或10执mL硫酸祸继续加热消唐解，若消解旋过程中溶液尾出现棕色，听可加少许硝梢酸继续消解谊。如此反复阿，直至溶液碗澄清或微黄埋。放置冷却翁后加20睬mL水，继井续加热煮沸痕至产生白烟挨、如此处理在两次，将消丑解液定量转浸移至50跃mL容量瓶田中，加水定摧容至刻度，翁备用。此溶蛮液每10丝mL相当于调体积比为1脱∶公1的硫酸2偏mL。肾2乌）干灰化法视称咬取约（1.伏00～2.蓄00）g经唱充分混匀的介试样，置于庆50mL弯瓷蒸发皿中轻，同时做用裤试剂做空白隙试验。加入坑10mL相10％悄的硝酸镁溶翅液，1g备氧化镁粉末漂。将试样及杀灰化助剂充绞分混匀，在卧水浴上蒸干号水分，然后药在小火上炭各化至不冒烟采，移入箱形孙电炉，在6败00外℃浑下灰化4堵h，冷却取雾出，向灰分威加水少许，序使润湿，然厌后用20宣mL体积比塘为1沫∶警1的盐酸分纲数次加入以板溶解灰分及辩洗蒸发皿。什并加水定容挑至50m郑L，备用。耀此溶液每1吉0mL相刺当体积比为剧1确∶愚1的盐酸（污已除去中和所消耗量）2牧.0mL虾。坟(2)狭测定财移取0m简L，0.5限0mL，伶1.00图mL，2.扛00mL捏，4.00见mL，6萌.00m块L，8.0柜0mL，流10.0方mL砷标准忠溶液，适量血样液和空白卷溶液，分别倾置于砷化氢驼发生瓶中，撇样品采用湿史式消解法处阴理者，加入答硫酸使总酸晕量相当体积侍比为1兆∶房1的硫酸1聋0mL；帖样品采用干撒灰化法处理释者，加入体旋积比为1吐∶劲1的盐酸使黄总酸含量为析10mL剑。然后加水独至总体积为障50mL阳。丸各加2.5错mL1监5％的碘抱化钾溶液及渴2.0m瘦L40克％氯化亚锡络溶液，摇匀笨。放置10缩min后嫁，加入（3乌～5）g锌莲粒，立即接雅上塞有乙酸静铅棉的导气压管，并将其饶插入已加有智5.0m涉L二乙氨基座二硫代甲酸篮银溶液的吸事收管，室温讯（25没℃绸）下反应l纲h。反应降完毕，若吸坟收液体积减谁少，则用氯勇仿补至5.卸0mL。宣将部分吸收爱液移入1虹cm比色皿网中，以氯仿亲为参比，在丰分光光度计记上，于波长卡515n帆m处，测量遵吸光度。被绘隔制工作曲线皮，从曲线上孤查出测试液锡中砷含量。傲5．结果计天算苹样品中言砷的质量分扁数拔w颠按式（8-哨17）计算剩，单位为m吓g/kg。岸秤像顿希（8-顺17）持式中：昨ｍ秒0燥——讨从工作曲线遍上查得用试冠剂做空白试皱验的砷量，挽μ满g；印ｍ抬——芳称样量，g萌；瓜Ｖ记1隔——箭分取样品溶恒液体积，技mL；拿Ｖ端——甚样品溶液总博体积，m瓶L。弟6．注意事伞项模(1)方猾法适用于化忌妆品中总砷咽的测定，最缎低检出量为懒0.5递μ含g砷，若取累1g样品够测定，最低盏检测浓度为帮0.5m漠g/kg。贡(仗2)如果样弃品为含油、仿蜡质高的样枝品，应加入涉1g固体然硝酸镁。动铅含量的测产定认测定铅的方白法有分光光循度法、原子展吸收光谱法歌、极谱法等票。常用的有亚火焰原子吸机收分光光度笛法和双硫腙庭萃取分光光敬度法，在此渗介绍火焰原附子吸收分光墨光度法患1．测定原叠理功样品经预处浑理使铅以离过子状态存在迟于样品溶液茫中，样品溶限液中铅离子毙被原子化后痕，基态铅原用子吸收来自朱铅空心阴极贫灯发出的共植振线，其吸假光度与样品搏中铅含量成瘦正比。在其悼它条件不变鲜的情况下，糖根据测量被你吸收后的谱胃线强度，与敬标准系列比宁较进行定量瞒。方法的检浓出限为0.浩15mg/汪L，定量下经限为0.5翻0mg/L坐。若取1g设样品测定，夫定容至10害mL，本方尺法的检出浓岩度为1.5奴ug/g，继最低定量浓镇度为5ug糕/g。2．仪器羞原子吸收分滚光光度计及随其配件。离心机。盘硬质玻璃消吧解管或小型校定氮消解瓶彩。径具塞比色管父，10mL窝、25mL梦、5mL。纺分液漏斗，笛100mL第。蒸发皿。猪压力自控微拳波消解系统莲。运高压密闭消匀解罐。但聚四氟乙烯渐溶样杯。零水浴锅（或岛敞开式电热迎加热恒温炉离）。3．试剂虏硝酸（渣ρ山20=1.剂42g/m测L），优级处纯。告高氯酸［值ω哲（HClO开4）=70午%~72%房］,优级纯泪。错过氧化氢［伏ω坛（H2O2保）=30%奔］。葵硝酸（1+已1）：取硝肃酸（3.1往）100m帮L，加水1丈00mL，商混匀。纠混合酸：硝锐酸（3.1辉）和高氯酸磁（3.2）听按3+1混船合。辛醇。菊盐酸羟铵溶乞液（120探g/L）：拦取盐酸羟铵袋12.0g钟和氯化钠1摊.20g溶季于100m爹L水中。铅标准溶液舍铅标准溶液辽［偶ρ织（Pb）=肝1g/L］浓：称取纯度婶为99.9饥9%的金属洗铅1.00崭0g，加入晚硝酸溶液（星3.4）2区0mL，加丈热使溶解，完移入1L容继量瓶中，用层水稀释至刻融度。比铅标准溶液反［睡ρ尝（Pb）=筹100mg朝/L］：取塘铅标准溶液剂（3.8.足1）10.撞0mL置于谨100mL严容量瓶中，舰加硝酸溶液钟（3.4）半2mL，用记水稀释至刻芽度。慧铅标准溶液贼［趋ρ承（Pb）=饥10mg/仗L］：取铅明标准溶液（距体）10.0戒mL置于1突00mL容吵量瓶中，加寄硝酸溶液（夕3.4）2再mL，用水袭稀释至刻度灰。罚9）翅甲基异丁基满酮（MIB要K）。秒10）催盐酸溶液（脆7mol/烦L）：取优馒级纯浓盐酸骗（旧ρ棒20=1.心19g/m肢L）30m荐L，加水至娘50mL。社4．测定步励骤糕1）样品预马处理蒸下列三种方哑法可任选一秆种方法。库（1）绕湿式消解法承歉准确称取混扎匀试样约贩1.00g垦~2.00卧g谣置于消解管间中，同时做伶试剂空白。业样品如含有赵乙醇等有机谜溶剂，先在亏水浴或电热碗板上低温挥萝发。若为膏追霜型样品，宝可预先在水两浴中加热使揭瓶壁上样品渴融化流入瓶菌的底部。加手入数粒玻璃聚珠，然后加倚入硝酸略（3.1）屠10mL续1+1宁，由低温至高高温加热消奸解，当消解愉液体积减少貌到纱2mL~3寿mL匹，移去热源午，冷却。加霞入逝高氯酸舱（3.2）渗2mL~5朴mL想1+2桌，继续加热览消解，不时且缓缓摇动使特均匀，消解状至冒白烟，菊消解液呈淡伞黄色或无色燕。浓缩消解瞒液至渐1mL听左右。冷至威室温后定量神转移至10胡mL（如为醒粉类样品，及则至25m慢L）具塞比各色管中，以丘水定容至刻颠度，备用。曲如样液浑浊勤，离心沉淀误后可取上清亲液进行测定图。微波消解法宽准确称取混若匀试样约甚0.5g~捷1g些于清洗好的秧聚四氟乙烯邀溶样杯内，逐含乙醇等挥矿发性原料的形化妆品如香详水、摩丝、伶沐浴液、染虏发剂、精华漂素、刮胡水续、面膜等，骨先放入温度院可调的10约0华℃垄恒温电加热咳器或水浴上延挥发（不得胁蒸干）。油膨脂类和膏粉证类等干性物肌质，如唇膏绑、睫毛膏、怒眉笔、胭脂咸、唇线笔、滚粉饼、眼影姿、爽身粉、馒痱子粉等，打取样后先加杯水祸0.5mL殿~1.0m拖L网，润湿摇匀或。来根据样品消须解难易程度聋，样品或经斜预处理的样却品，先加入停硝酸表（3.1）俭2.0mL丑~3.0m炸L秤，静止过夜街，充分作用撕。然后再依挨次加入过氧碌化氢垒（3.3）驴1.0mL狮~2.0m铸L壁，将溶样杯牌晃动几次，早使样品充分渴浸没。放入晒沸水浴或温匠度可调的恒住温电加热设翅备中宣10约℃延加帖20min屋取下，冷却辽。如溶液的雀体积不到音3mL糕，则补充水塌。同时严格咽按照微波溶歉样系统操作舱手册进行操会作。肯把装有样品朋的溶样杯放勾进预先准备夹好的干净的仓高压密闭溶丑样罐中，拧崖上罐盖（注步意：不要拧豆得过紧）。究表8-19屠为一般化妆熊品消解时压加力补——合时间的程序陕。如果化妆御品是油脂类关、中草药类裤、洗涤类。污可适当提高秘防爆系统灵田敏度，以增赤加安全性。炸根据样品消恩解难易程度轿可在讲5min傲~该20min佛内消解完毕荒，取出冷却丛，开罐，将清消解好的含晋样品的溶样谨杯放入沸水抬浴或温度可滤调的沸100见℃零电加热器中把数分钟，驱眼除样品中多市余的氮氧化渣物，以免干漂扰测定。怒表蛙2滥-压6涨消解时睡压力时间顺蔽序峡压力档滥压力（Mp返a）诞保压累加时梦间（min新）夺1迁疯米删0.国5灰遗蛋副1.顽5陆2移恭宏守1.砖0后盗脱石3.歼0买3崖录矩哗1.模5徐急柜高5.蒙0辛将样品移至弟10mL闯具塞比色管链中，用水洗环涤溶样杯数庭次，合并洗就涤液，加入终盐酸羟胺溶趟液（把3.7）0裁.5mL撤1+3蚁，用水定容社至备10mL炎，备用。浸提法业昼准确称取混廊匀试样约贪1.00g敏，置于妨50mL帜具塞比色管体中。随同试表样做试剂空窃白。样品如甩含有乙醇等炸有机溶剂，酒先在水浴或馋电热板上低负温挥发。若萌为膏霜型样享品，可预先唇在水浴中加脆热使管壁上垄样品融化流喊入管底部。冷加入硝酸剧（3.1）繁5.0mL螺、拔过氧化氢芹（3.3）拍2.0mL暑，兰混匀，如出铃现大量泡沫歉，可滴加数段滴辛醇搬（3.6）丽。于沸水浴潜中加热斥2h月。取出，加芦入盐酸羟胺酿溶液泡（3.7）著1.0mL华1+3寄，放置诊15min暗~20mi誉n醒，用水定容脚至政25mL低。陵该轮法只适用于控不含蜡质的蔬化妆品。2）测定站（1）移取巧铅标准溶液叶（3.8.提3）0、0斤.50、1豆.00、2歌.00、4应.00、6悦.00mL隔，分别置于欢10mL具考塞比色管中钉，加水至刻唤度。按仪器晃操作程序，裳将仪器的分蝶析条件调至洋最佳状态。惠在扣除背景击吸收下，分窝别测定校准颜曲线系列、买空白和样品泳溶液。如样暑品溶液中铁单含量超过铅海含量100疾倍，不宜采忧用氘灯扣除幻背景法，应腿采用塞曼效锤应扣除背景申法，或按纯鼠预先除去铁校。绘制浓度液——浅吸光度曲线料，计算样品优含量。支（2）固将标准、空衬白和样品溶停液转移至蒸勺发皿中，在炊水浴上蒸发介至干。加入球盐酸墨（3.10斗）10mL闷溶解残渣，擦转移至分液鲁漏斗，用等按量的尼MIBK（例3.9）铁萃取二次，胆保留盐酸溶您液。再用盐淡酸被（3.10谜）5mL英洗猫MIBK归层，合并盐子酸溶液，必迟要时赶酸，制定容。按仪绍器操作程序研，进行测定逼。列5．结果计取算施样品中福铅的质量分涨数企w虎按式（8-哭18）计算斗，单位为m垃g/kg。慈ω顶（Pb）=祸（追ρ减1易－叮ρ利0拖）膏×想V/纲m援滴饥济钓颗（8-鄙18）缺式中：松ω猜（Pb）醒——纺样品中铅的明质量分数，小ug/g；磁ρ暂1察——王测试溶液中与铅的质量浓荡度，mg/夜L；砍ρ骡0劣——逐空白溶液中在铅的质量浓泥度，mg/砖L；龙眼V陕——娇样品消化液波总体积，m励L；柴务m顶——颜样品取样量计，g。婶化妆品微生隙物检验方法旋化妆品中，多特别是一些经高级的护肤甜膏等含有蛋让白质、氨基酿酸、维生素弊以及各种植荡物的提取液骡等营养成分踢较高的物质并，为霉菌、编细菌等微生词物的滋生、王繁殖提供了牙良好的生长丛条件，影响弦化妆品的质群量和并危害协人体健康。姓在国外，许娃多国家所制位定的化妆品专微生物控制误标准相当严弹格。欧美一趣些国家要求提化妆品的杂终菌数每克（质或每毫升）秤控制在（璃100眠～撑1000）倘个，不允许柜有致病菌。剃我国药品微鞭生物检验法窗规定，乳剂阻或外用液体担每克（或每窃毫升）含杂怎菌数按品种防不同控制在座（增500绘～血1000）满个。郑在此，主要赔讨论化妆品孝微生物检验臣时样品的采幸集，细菌总临数测定，粪擦大肠菌群、字绿脓杆菌、衔金黄色葡萄马球菌的测定玻。孕化漆妆品微生物精标准检验方积法总则奴化妆品微生斤物标准检验慨方法总则按缓国家标准（狠GB79锹18.1-课1987震）执行，该宝总则提供了册样品的采集拍及注意事项武，供检样品俭的制备，不慈同类型的样房品的检样制放备的统一标忙准。台1．样品的美采集及注意缎事项刷（娘1）所采集浑的样品，应识具有代表性距，一般视每馅批化妆品数链量大小，随弯机抽取相应乞数量的包装码单位。检验森时，应分别今从两个包装且单位以上的腥样品中共取睁10g或徐10mL垮；包装量小笨的样品，取沿样量可酌减沿。颈（彼2）供检样这品，应严格筛保持原有的扁包装状态。规容器不应有丽破裂，在检忍验前不得启蜻开，以防再对污染。留（匀3）接到样呈品后，应立屈即登记，编量写检验序号删，并按检验邀要求尽快检推验。如不能敬及时检验，晚样品应放在艇室温阴凉干波燥处，不要绿冷藏或冷冻沈。立（贱4）若只有于一个样品，主而同时需做负多种分析，换如细菌、毒深理、化学等西，则宜先取丝出部分样品啦作细菌检验泡，再将剩余悦样品作其它特分析。莲（科5）如检出汪粪大肠菌群聋或其它致病牺菌，自报告遥发出起该菌且种及被检样执品应保存一蚁个月备查。械2．供检样桌品的制备云（1）飘培养基和试冬剂辱1）生铜理盐水：称亡取8.5困g氯化钠溶份解于100礼0mL蒸灰馏水中，分涌装入加玻璃途球的三角瓶陷中，每瓶9鉴0mL，暖在0.1露MPa压强罪下高压灭菌伴20mi担n。摆2）约SCDLP桑液体培养基抗：配方如表循8-20所驳示。巨表轨2款-突7筑SCD福LP液体培那养基配方掠物质坚洽冒用量（扑g）百物质议满陷用量均（g）餐酪蛋白胨检康跟祖17崭大豆蛋白胨赌担惩3愤氯化钠伴睁孕哭5明磷酸氢二钾馆躬砌2老.5贝葡萄糖孟麻尤常25惹卵磷脂舞妈财口1青吐温80爷贿描值慰7乐蒸馏水涛集晌蛋1000棒制备角方法：将上草述成分混合挪后，加热溶植解，调节p嫩H为7.2耐～7.3，摄分装后，在姐0.1M称Pa压强下共高压灭菌2市0min证。注意振荡纺，使沉淀于姓底层的吐温让80充分混行合，冷却至钻25犁℃双左右使用。遣3）愚灭菌液体石沃蜡和吐温8糟0。（2）仪器器1）天世平、水浴箱砍、灭菌研钵储及灭菌研棒迎、均质器；顿2）毙灭菌三角瓶洽：内含玻璃讨球及90苹mL稀释液污；桥3）至灭菌刻度吸爆管：10俗mL、5录mL；戒（3）不同社类型样品制育备暮1）坦水溶性的液助体样品：可德量取10没mL加到9腹0mL灭猪菌生理盐水窜中，如样品斯少于10仆mL，仍按明10倍稀释适法进行。如仪为5mL败，则加45执mL灭菌吼生理盐水，周混匀后，制虏成（1员∶贿10）的稀械释液。候2）摸油性液体样汉品：取样品喜10mL获，先加5惩mL灭菌液姨体石蜡混匀庆，再加10秩mL灭菌连吐温80，艇在（40～摄44）堡℃平水浴中振荡殃混合10五min，加龟入灭菌的生齐理盐水75归mL（在菠40～44金掘℃驳水浴中预温荒），在（4忘0～44）姿℃雹水浴中乳化秀，制成（1解∶胜10）的悬量浮液。陕3）愈亲水性半固艇体样品：称感取10g柳样品，加到宾已加有90梯mL灭菌转生理盐水并默带玻璃球的黑经过灭菌的葵三角瓶中，截充分振荡混寒匀，放入3馅2疯℃乐水浴静置1国5min处。用其上清漠液作为（1灾∶篮10）的稀传释液。寿4）戏疏水性半固毯体样品：称柱取10g静样品，放到丸经灭菌的研叨钵中，加1娇0mL灭委菌液体石蜡谅，研磨成粘旬稠状，再加冷10mL棚灭菌吐温8笛0，研磨，声等溶解后，功加70m相L灭菌生理转盐水，在（狠40～44慢）勿℃虚水浴中充分笨混合，制成廉（1娇∶乎10）的稀轻释液。米如南有均质器，或上述水溶性茅膏霜、半固带体样品、粉异剂固体样品弟，可称取1命0g加9摧0mL灭狸菌生理盐水惊，均质（1章～2）mi拘n；疏水性耕膏霜及眉笔披、口红笔等辈，称取10览g加90变mLS唐CDLP液纤体培养基或码1g样品奸加lmL狭灭菌液体石猛蜡、lm猛L灭菌吐温屯80、7还mL灭菌生纹理盐水，均酿质（3～5圾）min。兄细菌总数测句定浓细菌总数系坏指逝1g巷或右1mL匠化妆品中所奋含的活菌数掀量。测定细评菌总数可用叼来判断化妆赞品被细菌污尤染的程度，潜以及生产单歉位所用的原校料、工具设驰备、工艺流秋程、操作者松的卫生状况陕，是对化妆记品进行卫生好学评价的综王合依据。这稳里主要介绍复标准平板计饶数法。仍1．测定原支理寨化妆品中污屡染的细菌种扑类不同，每名种细菌都有咳它一定的生甜理特性。培愿养时对营养刊要求、培养夕温度、培养稼时间、慨pH揪、需氧性质介等均有所不员同。在实际哑工作中，不全可能做到满抹足所有菌的指要求。因此拦测定的结果孤，只包括在每本方法所使刻用的条件下煤（在卵磷脂胡、吐温亚80喜营养琼脂上冠，于满37芒℃动培养足48h尸）生长的一忆群嗜中温的兔需氧及兼性府厌氧的细菌荷总数。2．仪器盈（1）三美角烧瓶、量宣筒、高压消帅毒锅、试管滚、酒精灯、登恒温培养箱勒、放大镜、起pH计或精回密pH试纸半。仔（毁2）灭菌平屿皿：直径9讽cm；灭陶菌刻度吸管辰：10m腰L。照3．培养基累和试剂判（1）生理欧盐水：见供吊检样品的制写备。沙（2）卵磷粪脂、吐温8雕0-营养琼刊脂培养基：必配方见表8弟-21所示色。谜表祸2饭-舌8柿卵磷脂文、吐温80股-营养琼脂醉培养基配方训物质崖控质仰量/g丝物质救坛岩质量/禾g宣蛋白胨谱致抖20荒牛肉膏筐头法3饲NaCl倒您基聋5经蒸馏水藏断厅1000楚卵磷脂凯帝瓜外1雨吐温80举伶申铺7币琼脂畜播抹天15务制备方法：愧先将卵磷脂粗加到少量蒸炎馏水中，加店热溶解，加碑入吐温80弹，将其它成敞分（除琼脂望外）加到其军余的蒸馏水耐中溶解，将忽已溶解的卵就磷脂和吐温揪80混匀，督调pH为7构.1～7.斜4，加入琼增脂在0.1址MPa压疤强下高压灭略菌20m庙in，储存近于冷暗处备背用。否4．测定步唯骤杀用灭菌吸管喇，吸取按裹1旺∶犬10获稀释的检样块2mL忆分别注入到梳两个灭菌平塑皿内，每皿焰lmL圾，另取恰lmL垫注入到牺9mL弃灭菌生理盐嚷水试管中（识注意勿使吸降管接触液面脸），更换一些支吸管，并呼充分混匀，泡使成剂1袖∶玩100的孙稀释液，吸钢取新2mL土，分别注入麦到两个灭菌讽平皿内，每喜皿络lmL芹。如样品含节菌量高，还然可再稀释成持1崖∶特1000旱、板1协∶暖10000毛……址等，每种稀灯释度应换追1唤支吸管。牵将熔化并冷纺至（汪45笑～身50）割℃努的卵磷脂、驳吐温咏80料、营养琼脂天培养基倾注棒平皿内，每柿皿约客15mL政，另倾注一怜个不加样品并的灭菌空平急皿，作空白鞠对照，随即揪转动平皿，耐使样品与培凉养基充分混说合均匀，待鉴琼脂凝固后妨，翻转平皿对，置码37距℃腿培养箱内培瓶养慰48h裕。论5．菌落计秤数方法畏先用肉眼观耽察，对菌落摸数进行计数争，然后再用束放大格5萌～肆10待倍的放大镜郑检查，以防恶遗漏。记下灶各平皿的菌拘落数后，求街出同一稀释肿度各平皿生松长的平均菌朋落数，若平境皿中有连成秧片状的菌落剂或花点样菌唯蔓延生长时节，该平皿不锻宜计数。若细片状菌落不讲到平皿中的换一半，而其课余一半中菌划落数分布又重很均匀，则漂可将此半个忧平皿菌落计炎数后乘辜2随，以代表全脉皿菌落数。久6．菌落计炒数及报告方谜法链（1）首先饭选取平均菌帅落数为30刻～300的屑平皿，作为抢菌落总数测院定的范围。揭当只有一个金稀释度的平蛾均菌落数符爷合此范围时本，即以该平具皿菌落数乘站其稀释倍数德（见表8-贼22，例1刚）。使（棒2）若有两续个稀释度，恩其平均菌落蹲数均为30暴～300个顾，则应求出垄两者菌落总恭数之比值来弓决定。若其画比值小于或田等于2，应甚报告其平均部数，若大于绍2则报告其像中较小的菌番数（见表8便-22，例绍2及例3）著。匆（3）若所渡有稀释度的境平均菌落数是均大于30君0个，则应廊按稀释度高乡的平均菌落匙数乘以稀释边倍数报告之帐（见表8-耍22，例4渐）竹（猫4）若所有狂稀释度的平讽均菌落数均者少于30个杂，则应按稀位释度的最低兴的平均菌落辟数乘以稀释者倍数报告之惑（见表8-搁22，例5壶）。众（篮5）若所有奔稀释度的平聋均菌落数均碌不是30～式300个，命其中一个稀充释度大于3块00个，而予相邻的另一粱稀释度小于诉30时，则疾以接近30世或300平块均菌落数乘紧以稀释倍数争报告之（见中表8-22即，例6）。失（皱6）若所有锈的稀释均无捆菌生长，报亏告数为每克酷或每毫升小律于10个。译（丽7）菌落计却数的报告，兰菌落数在1坝0以内时，邀按实有数值盼报告之；大享于100时世，采用两位养有效数字，毕在两位有效绝数字后面的圈数值，应以娘四舍五入法蛛计算。为缩阳短数字后面谢零的个数，困可用10的盛指数来表示绑（见表8-鞠22报告方炎式栏）。在镇报告菌落数闻为设“孩不可计匀”氧时，应注明保样品的稀释学度。探表迈2浴-夺9膝细菌计数牧结果及报告歪方式盾例次侄不同稀释度姻的平均菌落锅数划两稀释度菌通数之比她菌落总数妖(个/g或侵个/mL巧)溜报告方式贵（个/g或疑个/mL机）宽10博-1老10额-2身10海-3母1色/密164忠20雅/蒸16400匠16000雄或1.6绳×酬10应4寇2反2760绢295孕46样1.6是38000太38000慈或3.8补×驳10垂4马3巴2890稿271难60回2.2棵27100良27000迅或2.7文×捷10揪4径4锻不可计披4650六513尽/筛51300框0伞51000圈0或5.1陈×杯10幕5屿5央27帐11岸5问/兴270仙270或2制.7典×筐10蚊2伟6梢不可计净305发12崖/段30500柱31000寨或3.1商×目10丛4脉粪大肠菌群肆的检验态粪大肠菌细统菌来源于人香和温血动物园的粪便。检蒸出粪大肠菌幸群表明该化幼妆品已被粪劲便污染，有拦可能存在其猜它肠道致病旅菌或寄生虫至等病原体的锯危险。因此犁粪大肠菌被隶列为重要的悄卫生指标菌巨。列1．测定原汇理苗检验方法是狡根据粪大肠果菌群所具有闪的生物特征哗，如革兰氏洒阴性无芽孢观杆菌在腊44奴℃心培养（守24奶～庸48）h讲能发酵乳糖阁产酸并产气讨，能在选择盘性培养基上诊产生典型菌仙落，能分解析色氨酸产生石靛基质。骨2．仪茄器慢恒温水浴、旨温度计、显董微镜、载玻屋片、接种环水、电炉、三纯角瓶、试管埋、小倒管、是pH巩计或晃pH薪试纸、高温丝消毒锅、灭遭菌吸管、灭散菌平皿。聋3．培养基呢和试剂借（1）乳缠糖胆盐培养蕉基：配方见忠表8-23铃所示。夕表铲2悄-追10万乳糖胆吩盐培养基配达方言物质测厨寄诸用量船物质络奏段棉用量慈蛋白胨原税像2劲0g爸猪胆盐带秋逗5录g昂蒸馏水朵渴门10竭00mL盯0.4%帜溴甲酚紫水汁溶液皆2.5遇mL询乳糖萌劳蹄块5g王制错备方法：将恨蛋白胨、胆位盐及乳糖溶功于蒸馏水中蜡，调pH到页7.4，加唉入指示剂，往混匀、分装玩试管（每支缓试管中加一盖个小倒管）铺，在69原kPa压力臂下灭菌20威min。础（2友）双倍浓度介乳糖胆盐培绝养基雹按承上述乳糖胆斧盐培养基成肉分，蒸馏水液量不变，其单它成分加倍扛。泳（3谱）伊红美兰战（EMB）奴琼脂：配方谁见表8-2离4所示。拘表气2渐-拾11拔伊红美尼兰（EMB要）琼脂配方牌物质摧烛都俘用量缎物质知铺蜡表用量龙蛋白胨筑闻样锄10g差乳糖柔汽校叙10g蚂磷酸氢二钾争笑遭10涛g侮蒸馏水抽丙备100抹0mL剂2%危伊红水溶液考悄范20mL巧0.5%饿美红水溶液框演13隙mL眉琼脂拥鸦进夕20g膝制备方法：悬先将琼脂加小到900集mL蒸馏水挽中，加热溶绝解，然后加始磷酸氢二钾幅、乳糖及蛋涌白胨混匀，糖使之溶解。袜再以蒸馏水牲补足至10崖00mL陷，校正pH凝为7.2～青7.4。分届装于烧瓶内挎。在0.1呆MPa压孔力下高压灭腹菌15m考in，备用脂。临用时加柏入乳糖并加挡热熔化琼脂芦。冷却至6利0占℃瓶左右，以无锤菌方式加入珍经灭菌的伊显红美兰溶液用，摇匀，倾懒注平皿备用途。敬（4）蛋白俗胨水（作靛笨基质试验用犹）：配方见劲表8-25死所示。纽表久2谊-封12贪蛋白胨敞水配方盗物质怀快撕扶用量堤物质行剧掘疾用量细蛋白胨（或哑胰蛋白胨）嘱20真g碗蒸馏水峡魂赚100俗0mL定氯化钠叔耐因奖5g唤制备方法：免将上述成分醋加热熔化，厕调pH为7船.0～7.者2，分装小大试管，在0石.1MP凤a压力下高捕压灭菌15没min。枯（5）靛基锈质试剂密柯伟凡克试剂：蝇将5g对茧二甲氨基苯舰甲醛溶解到浩75mL菠戊醇中，然烤后缓缓加入裤浓盐酸25块mL。便试埋验方法：接卸种细菌于蛋迫白胨水中，李于44刮℃祥培养（24流～48）h艇。沿管壁加狂柯凡克试剂怀（0.3～江O.5）m济L，轻摇试蜡管。阳性者鸽于试剂层显薪深玫瑰红色惨。歉蛋饮白胨应含有何丰富的色氨面酸，每批蛋晨白胨买来后感，应先用已广知菌种鉴定呢后方可使用忘。棕（萝6）革兰氏吐染色法压染液制备：昏按表8-2绑6制备染液从。忙表净2疗-立13尾染液的答制备方法芽成分蚕制备方法消A、结晶紫才染色液闪将结晶紫1供g溶于2岔0mL徒95%的穷乙醇中，然带后与80赵mL1狠%的草酸铵选溶液混合株B、革兰氏植碘液师先将1g存碘和2g回碘化钾进行耐混合，加入像少许蒸馏水筋，充分振荡炊。待完全溶暴解后，再加瞧蒸馏水至3畜00mL蓄。件C、脱色液船95%乙醇眠D、复染液炊a．沙黄复锁染液次将0.25冈g沙黄溶衰于10m众L95幻%的乙醇，暖然后用90轿mL蒸馏混水稀释。幸b．稀石炭浴酸复红液些称取碱性复非红10g疮，研细，加摸95%乙市醇100构mL，放置晌过夜，滤纸撑过滤。取滤狭液10m伤L，加5睛%石炭酸水山溶液90滔mL，即为甘石炭酸复红舒液。再取此朽液10m华L，加水9骗0mL，袜即为稀石炭协酸复红液。宰2乓）染色法肠①铅将涂片在携火焰上固定确，滴加结晶肉紫染色液，棋染lmi露n，水洗。络②企滴加革兰朽氏碘液，作申用lmi纤n，水洗。句③欺滴加95骨％酒精脱党色，约30仇s，或将眠酒精滴满整兼个涂片，立牵即倾去，再食用酒精滴满乏整个涂片，像10s后光水洗。穷④朋滴加复染占液，复染l视min，医水洗。待干亩，镜检。用3外）染色结果周革榨兰氏阳性菌眯呈紫色，革骨兰氏阴性菌暖呈红色。如坡用1详∶竖10稀释石纺碳酸复红染颗色液作复染碍液，复染时到间仅需10纤s。穗4．测定步痛骤易（1）取1龙0mL车1硬∶牌10稀释的寻样品，加到安10mL倚双倍浓度的独乳糖胆盐培计养基中，置小44怨℃末培养箱中培圣养（24～速480h。惊如不产酸也策不产气，则轿报告为粪大帐肠菌群阴性算。誉（寻2）如产酸竖产气，则划责线接种到伊鼠红美兰琼脂榴平板上，在谈37捧℃列培养（18帽～24）h镇，同时取该秀培养液（1蔑～2）滴接肾种到蛋白胨灿水中，在4丘4逃℃轰培养24思h。经培养辉后，在上述脾平板上观察适有无典型菌串落生长，大革肠菌群在伊啄红美兰琼脂鹊培养基上的棒典型菌落呈辽深紫黑色，杀不带或略带犹金属光泽，芽或粉紫色，瓣中心较深的那菌落，亦常场为大肠菌群天，均应注意晴挑选。播（现3）挑选上美述可疑菌落焦，涂片做革育兰氏染色镜亚检。邻（盏4）在蛋白掉胨水培养液纱中，加入靛云基质试剂约和0.5m副L，观察靛乖基质反应，予阳性者液面轮呈玫瑰红色吃；阴性反应馅液面呈试剂飘本色。谅5．检验结胖果忽平板上有典薯型菌落，并酬经证实为革赴兰氏阳性短钥杆菌，靛基匠质试剂验阳届性，则可报内告被检样品漂中检出粪大运肠菌群。忆绿脓杆菌的凝检验方法妈绿脓杆菌在梁自然界分布纤甚广，空气钻、水、土壤瓶中均有存在纲。它对人体项致病，常引经起人皮肤化煌脓感染，特叠别是烧伤、趋烫伤、眼部倦疾病者被感直染后，常使此病情恶化，讲并可引起败释血症。因此宵，在化妆品备标准中规定梯不得检出绿逗脓杆菌。求1．检验原教理的其检查方法蓄是根据绿脓烤杆菌生物学狸特征：革兰陶氏阴性杆菌讯，氧化酶阳奉性，能产生叮绿脓菌素。踩此外，还能冲液化明胶，碍还原硝酸盐狭为亚硝酸盐柿，在产42市℃植下生长等。研可与类似菌榨相区别。2．仪器喇培养箱、刘三角烧瓶、检试管、灭菌辫平皿、灭菌死刻度吸管、匹显微镜、载赵玻片、接种公针或接种环壮、电炉、高芝压消毒锅。趁3．培每养基和试剂董SCDLP旅液体培养基蜂制备方法与鲜前述SCD葱LP液体培旺养基制备一和致。谜十六烷基三释甲基溴化铵掩培养基：配勺方见表8-停27所示。靠表义2席-苦14吉十六烷傅基三甲基溴槽化铵培养基夏配方养物质坟贴瑞偿用量报物质怪偶苍惹用量掀牛肉膏占迟锄缺3g抽蛋白胨上繁秘壳10g更NaCl呈辣原释5仪g扔十六烷三甲鸽基溴化铵角0烤.3g钻琼脂忌普奖森20g肯蒸馏水病胳交10应00mL纽制备方法：注除琼脂外，铅将上述物质甜混合加热溶序解，调pH炭为7.4奶～7.6，阅加入琼脂，织在69k映Pa压力下江灭菌20胖min后，石制成平板，委备用。码。辆（3）乙酰廉胺培养基：祸配方见表8凳-28所示陆。究表尚2挤-制15划乙酰胺堤培养基配方住物质棋贴到烈用量孕物质榜雹远具用量伯乙酰胺匹急概1钞0.0g妻K蹲2暴HPO机4沉膨孩何1.3数9g非KH擦2仅PO炎4临魔篮瓜0.7挡3g鹅琼脂板剪脚浮20g氧NaCl国董五催15.展0g崭酚红仇蛙土酷0.012获g丧MgSO划4果·病7H抖2软O酒爱0.王5g怨蒸馏水育抚迫1众000g铃制杨备方法：除顺琼脂和酚红阻外，将其它全成分加到蒸蒙馏水中，加眼热溶解，调删pH为7.刷2，加入琼词