专题同分异构体书写

关于专题同分异构体书写第1页，课件共17页，创作于2023年2月归纳：烷烃同分异构体的书写步骤：

主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布同、邻、间限定条件下同分异构体的书写第2页，课件共17页，创作于2023年2月归纳：氢原子种类的确定：①同一碳原子上的氢原子相同；②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子相同；

③处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的书写第3页，课件共17页，创作于2023年2月C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2

|ClCH3-CH-CH3

|Cl第4页，课件共17页，创作于2023年2月C4H10O

醇限定条件下同分异构体的书写①CH3-CH2-CH-CH3

|OH②CH3-CH2-CH2-CH2

|OH

OH|③CH3-C-CH3

|CH3

OH|④CH3-CH-CH2

|CH3第5页，课件共17页，创作于2023年2月归纳：取代法实质：将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的；步骤：首先，写碳链异构其次，判断氢原子种类，从而确定官能团的位置使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸（其官能团为一价基团）限定条件下同分异构体的书写第6页，课件共17页，创作于2023年2月C5H10O2

能与NaHCO3溶液反应放出CO2

限定条件下同分异构体的书写①CH3-CH2-CH-CH3

|COOH②CH3-CH2-CH2-CH2

|COOH

COOH|③CH3-C-CH3

|CH3

COOH|④CH3-CH-CH2

|CH3第7页，课件共17页，创作于2023年2月C4H8O2酯类限定条件下同分异构体的书写

O||②H-C-O-CH2-CH2-CH3

O||①H-C-O-CH-CH3

|CH3

O||③CH3-CH2-C-O-CH3

O||④CH3-C-O-CH2-CH3

第8页，课件共17页，创作于2023年2月C4H6O2能使溴水褪色酯类限定条件下同分异构体的书写

O||②H-C-O-CH＝CH-CH3

O||①H-C-O-C＝CH2

|CH3

O||④CH2＝CH-C-O-CH3

O||⑤CH2＝CH-O-C-CH3

O||②H-C-O-CH2-CH＝CH2

第9页，课件共17页，创作于2023年2月归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法步骤：1、抽出

–COO-

2、写碳骨干

4、判断C-H和C-C键

3、将酯基–COO-

和–OOC-

插入C-H或C-C键之间注意事项：1、

C-H

要得酯一种插法

2、

C-C

对称时一种插法，不对称时两种插法限定条件下同分异构体的书写第10页，课件共17页，创作于2023年2月（2010北京）扁桃酸有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有

种。传统方法：邻间对3种三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”13限定条件下同分异构体的书写第11页，课件共17页，创作于2023年2月属于甲酸酯且含酚羟基抽出－COO－作为插入基355限定条件下同分异构体的书写OH－C－O－第12页，课件共17页，创作于2023年2月“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。限定条件下同分异构体的书写第13页，课件共17页，创作于2023年2月C7H8O含苯环限定条件下同分异构体的书写第14页，课件共17页，创作于2023年2月“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写第15页，课件共17页，创作于2023年2月什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？

该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚