中药分析学（安徽中医药大学）知到章节答案智慧树2023年

中药分析学（安徽中医药大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试中药质量评价的主要对象是中药中所有成分，要对其作出鉴别、检查、含量等各方面的评价

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错中药制剂分析对象，一般不包括半成品

参考答案:

错中药分析学的任务，一般不包括

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阐明中医药理论中药制剂分析方法包括

参考答案:

免疫学方法;化学方法;物理学方法;药理学方法中药的鉴别方法有

参考答案:

性状鉴别;理化鉴别;显微鉴别;生物鉴别中药分析学是一门基础学科

参考答案:

错矿物药的鉴别常采用色谱法

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错《药品生产质量管理规范》的正确英文缩写是GLP

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错试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。

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对样品炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼20min后进行

参考答案:

错第二章测试精密称定系指称取重量应准确至所取重量的万分之一

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错取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%

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对实验记录时应使用规范的专业术语，对失败的实验应舍去

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错2015年版《中国药典》规定的室温（常温）系指

参考答案:

10～30℃

称取某药品约2g时，则取用量范围为

参考答案:

1.8～2.2g

贵重药材和饮片，应抽取

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不论多少逐件抽取适用于挥发性成分的提取，目前较常用的方法是

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水蒸气蒸馏法《中国药典》由哪几个部分组成

参考答案:

通则;索引;正文;凡例供试品制备的原则是最大限度地保留被测成分，除去干扰物质

参考答案:

对下列属于测定成分选择原则的内容是（

）

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有效成分;易损失成分;毒性成分

第三章测试中药材和中药提取物的性状鉴别都仅仅包括鉴别颜色、形状、气味、大小等外观特征

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错当药材或饮片的外形不易鉴定，破碎呈粉末状或制剂中含饮片粉末时，适用显微鉴别法

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对紫外-可见光谱法鉴别中药具有简单，快速，专属性好等特点

参考答案:

错TLC系统适用性试验中Rf值以0.2-0.8为宜

参考答案:

对中药指纹图强调的是相似性（辨识完整图谱）而不是相同性，因此，其评价不同于含量测定

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对特征图和指纹图谱相似，都适用于中药且要求峰越多越好

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错指纹图谱不仅可以用来定性也可以用来定量

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错下列可以使用微量升华法鉴别的中药是

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大黄作为中药鉴别的首选方法是

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薄层色谱法理化鉴别常用的方法为

参考答案:

色谱鉴别法;化学反应法;光谱鉴别法;显微化学鉴别法第四章测试炽灼残渣检查法中如需将残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在400℃

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错适用于含有挥发性成分的贵重药品干燥失重测定的方法为

参考答案:

减压干燥法用于中药中砷的测定方法为

参考答案:

氢化物法

硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH值及最佳显色时间

参考答案:

3.5

2min

砷盐检查中醋酸铅棉花的主要作用是

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吸收除去H2S不适合用甲苯法进行水分测定的中药是

参考答案:

甘草干燥失重检测药物中的

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水分及挥发性成分古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与(

)反应生成砷斑

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溴化汞各类型的农药常用的提取溶剂为

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乙腈;丙酮黄精中水分含量的测定方法可以选用

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气相色谱法;甲苯法第五章测试中药化学成分较为复杂，因此常常需要考虑对两个或多个特征性成分的含量进行测定

参考答案:

对化学分析法适用于中药中微量成分的测定

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错HPLC等度洗脱法适用于组分数少，性质差别不大的样品

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对重复性实验主要考察仪器的重复性

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错气相色谱法中宽沸程样品柱温的选择

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程序升温法高效液相色谱仪的检测器有

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电化学检测器;示差折光检测器;紫外检测器气相色谱法中内标物的选择原则是

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应是试样中不存在的物质;是纯物质;与待测组分理化性质相似薄层色谱扫描法系统适应性试验包括

参考答案:

分离度;比移值;相对标准偏差主要的定量分析方法类型包括

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内标法;标准加入法;归一化法;外标法化学分析法主要适用于测定中药制剂中含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分的测定

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对第六章测试用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时，供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响

参考答案:

错在制备硅胶薄层板时加入适量的NaOH可有效减少黄酮类成分的拖尾现象

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对分析中药中生物碱成分时，常用于纯化样品的色谱固定相是

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中性氧化铝常用于提取黄酮苷的溶剂是

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甲醇气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用

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相对保留值对照法在使用酸性染料比色法时，关键在于（

）的选择

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有机溶剂的种类;介质的PH;酸性染料的种类单体黄酮含量测定用高效液相色谱法时，检测器一般选用

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荧光检测器;紫外检测器中药中单体黄酮类成分含量测定最常用的方法是分光光度法。

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错用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用流动相中加入离子对试剂

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对薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是茚三酮试剂

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对第七章测试硅藻土有一定的吸附能力，有些成分可能会被部分吸附而丢失，造成回收率偏低

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对当对黄酮等酚酸类成分的蜜丸进行分析时，以下说法正确的是

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先用稀盐酸浸泡数次的含铁离子的硅藻土，纯水洗至中性，干燥后才可使用合剂不需要考察的项目为

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乙醇量《中国药典》规定，酒剂中供试液甲醇量不得超过

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0.05%《中国药典》规定，酒剂中乙醇量的检查应采用的方法是

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GC

糖浆剂的一般质量要求包括

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相对密度;pH;性状糖浆剂在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。

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对《中国药典》规定，含糖、蜂蜜的酒剂总固体含量测定时需要加入硅藻土。

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对液体中药制剂一般质量要求不包括相对密度

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错颗粒剂应检查粒度均匀度

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错第八章测试体内药物分析最常用的样品为血浆

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对生物样品预处理的第一步一定是去除蛋白质

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错获取简单、无损伤，并能反映血药浓度的生物样品是

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唾液生物样品内中药成分分析的特点

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样品稳定性差;药物浓度低;取样量少;干扰物质多生物样品预处理中去除蛋白质的方法主要有

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加入强酸;加热法;加入与水相混溶的有机溶剂;加入中性盐药物在体内进行代谢的主要部位是肝脏。

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对采用液-液萃取法对血浆中碱性成分进行净化处理时，血浆最佳pH值应是10

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对生物利用度研究中需要测定的是（

）

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原型药物生物样品测定前进行预处理的原因包括

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生物样品中被测物浓度低;药物在体内以多种形式存在;成分复杂，干扰成分多药物在体内进行代谢的主要部位是（

）

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肝脏第九章测试浸出物测定的建立是以测试10个批次样品的20个数据为准

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对《中国药典》规定，含量测定时天然产物中提取的对照品纯度应在95%以上

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错下列哪个制剂是以主要药味缩写加剂型的原则命名的

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参芍片《中国药典》一部凡例不包括

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制剂通则我国第一部《中国药典》出版时间

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1953年中药分析方法验证的项目中，专属性实验需要给出以下几种图

参考答