北京市牛栏山一中2022-2023学年化学高二下期末统考试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-2、下列图象是从NaCl或CsCl晶体结构图中分割出来的部分结构图,试判断属于CsCl晶体结构的图象是()A.图(1)和图(3)B.只有图(3)C.图(2)和图(3)D.图(1)和图(4)3、A和B转化为C的催化反应历程示意图如下。下列说法不正确的是A.催化剂在反应前后保持化学性质不变B.生成C总反应的原子利用率为100%C.①→②的过程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性4、用固体样品配制一定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是()A.称量 B.溶解 C.转移 D.定容5、已知碳碳单键可以旋转,结构简式为的烃,下列说法中正确的是A.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上B.该烃苯环上的一氯代物有3种C.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物6、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目比为1∶2D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE7、下列关于有机化合物的说法错误的是A.甲烷、苯、乙醇和乙酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.C4H8Cl2有9种同分异构体(不含立体异构)C.双糖、多糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应D.石油经裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料8、标准状况下将35mL气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到二氧化碳气体105mL,则该烃的分子式为()A.CH4 B.C4H10 C.C2H6 D.C3H89、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是A.不能用水浴加热B.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤C.长玻璃管起冷凝回流作用D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率10、下列各组物质之间的转化不是全部通过一步反应完成的是()A.Na→NaOH→Na2CO3→NaCl B.Al→Al2O3→Al(OH)3→AlCl3C.Mg→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 D.Fe→FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)311、常温下,下列关于NaOH溶液和氨水的说法正确的是A.相同物质的量浓度的两溶液中的c(OH-)相等B.pH=13的两溶液稀释100倍,pH都为11C.两溶液中分别加入少量NH4Cl固体,c(OH-)均减小D.体积相同、pH相同的两溶液能中和等物质的量的盐酸12、乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶113、下列醇不能在铜的催化下发生氧化反应的是()A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.14、下列实验装置或操作与微粒的大小无直接关系的是()A.过滤 B.渗析C.萃取 D.丁达尔效应15、下列实验能达到目的的是A.只滴加氨水鉴别AlCl3、MgCl2溶液B.将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可见光束照射以区别溶液和胶体16、向四个起始容积相同的密闭容器中充入表中所示气体及相应的量,加入催化剂并控制温度、容积或压强,发生反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0,直至达平衡。下列说法错误的是编号条件起始物质的量/mol温度/℃容积或压强CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600维持恒容0.20.200②700维持恒容0.10.10.10.05③600维持恒容0.40.400④600维持恒压0.40.400A.平衡时N2的浓度:①>②B.平衡时CO的正反应速率:①<②C.NO的平衡转化率:③>①D.平衡时容器内气体总压:④>③>①>②17、分离苯和水需要选用的仪器是A. B. C. D.18、在2KMnO4+16HCl(浓)2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应中()A.氧化产物与还原产物的物质的量之比为5∶2B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶5C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶8D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶119、下列说法正确的是A.间二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构B.用酸性高锰酸钾溶液可除去甲烷中的乙烯从而达到除杂的目的C.煤中含有的苯、甲苯等物质可通过蒸馏的方法分离D.等质量的乙烯和丙烯充分燃烧所消耗的O2的量相同20、工业合成氨的反应如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃时,往2L密闭容器中充入1molN2和2.6molH2,反应5分钟后,测得氨气的浓度为0.08mol/L。0~5分钟内氢气的反应速率为A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)21、是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了。下列有关说法正确的是A.和是同分异构体B.和属于不同的核素C.和的性质完全相同D.转变为为化学变化22、下列物质溶于水后溶液显碱性的是A.K2SO4 B.SO2 C.FeCl3 D.NaClO二、非选择题(共84分)23、(14分)原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,X基态原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y基态原子的2p原子轨道上有3个未成对电子,Z是地壳中含量最多的元素,W的原子序数为24。(1)W基态原子的核外电子排布式为___________,元素X、Y、Z的第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表达);(2)与XYZ-互为等电子体的化学式为___________;(3)1mol

HYZ3分子中含有σ键的数目为___________;(4)YH3极易溶于水的主要原因是___________。24、(12分)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式是________。(2)C→D的反应类型是_________;E→F的反应类型是________。(3)化合物A不与FeCL3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有_______种不同化学环境的氢原子,其个数比为_______。(4)写出AB反应的化学方程式_______(5)写出化合物D、E的结构简式:D_______,E_______。(6)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______。①能发生银镜反应;②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。25、(12分)某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一种或几种离子,取该溶液进行实验,其现象及转化如下图所示。请回答下列问题:(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有______。(2)产生气体A的离子方程式为____________。(3)在实验室中收集气体A,可选择如图装置中的______。(4)写出④反应中生成溶液H的离子方程式____________。(5)对不能确定是否存在的离子,请简述检测实验方案__________。26、(10分)为证明C2H5X(X=Cl、Br或I)中存在溴原子,某同学设计如下实验:Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸银溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;Ⅱ.向C2H5X中加入氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液;Ⅲ.取Ⅱ中……。(1)Ⅰ为对照实验,目的是_______。(2)写出Ⅱ中的化学方程式:_______。(3)补全Ⅲ中的实验操作及现象:_______,说明C2H5X中含溴原子。27、(12分)用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀盐酸。现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:(1)配制稀盐酸时,应选用容量为________mL的容量瓶。(2)在量取浓盐酸时宜选用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:(将操作补充完整)①等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,____________________________________________。③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。上述操作中,正确的顺序是(填序号)________。(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,所配置的溶液浓度将_________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。28、(14分)(1)人们认为苯是一种不饱和烃,但是苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式__________________________________(2)某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃的一溴代物有_________种;若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有__________种。(3)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:。写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_________________________________29、(10分)已知有机物A——G之间存在如下转化关系,除D以外其他物质均为芳香族化合物,其中化合物B分子中含有一个甲基,化合物D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,且D蒸汽与氢气的相对密度为30。回答下列问题:(1)化合物A的名称__________________,化合物D的分子式为_____________。(2)①的反应类型为_____________。②需要的试剂和反应条件是______________________。(3)C中含氧官能团的名称为___________。F的结构简式为___________。(4)C+DE的化学方程式为_____________________。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体有_____种,其中分子中有五种不同化学环境的氢,数目比为1:1:2:2:6的结构简式为________________。①苯环上有两个侧链②分子中含有两个甲基③能发生水解反应且水解产物能使氯化铁溶液显紫色

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】

A中的HCO3-不能再强碱性条件下共存;B组离子可以在碳酸钠溶液中大量共存;C中的SCN-与Fe3+因生成络合物不能大量共存;D中的ClO-不能再强酸性条件下大量共存;故选B。2、C【解析】由于在CsCl晶体中,每个Cs+周围同时吸引着最近的等距离的8个Cl-同样每个Cl-周围同时吸引着最近的等距离的8个Cs+,图(2)和图(3)晶体中离子的配位数均为8,符合条件,而图⑴和图⑷晶体中微粒配位数均为6,不符合条件,正确选项C。3、C【解析】

A.催化剂能加快化学反应速率,而自身在反应前后的质量和化学性质不变,故A正确;B.由图可知,该过程表示的是甲烷和二氧化碳反应生成乙酸的过程,该过程原子利用率达到了100%,故B正确;C.由图可以看出①的能量高于②,故①→②放出能量,故C错误;D.生成物为CH3COOH,CH3COOH的水溶液显弱酸性,故D正确;本题答案为C。【点睛】原子利用率是指目的产物的原子个数比上反应物原子个数的百分数,对于化合反应来说,生成物只有一种,反应物的原子利用率就是100%。4、B【解析】

A、托盘天平称量时应是左物右码,A错误;B、固体溶解在烧杯中进行,B正确;C、向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;D、定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。答案选B。5、A【解析】

A.在苯中,处于对角位置上的4个原子共线,如图所示。将该有机物“拉直”为:,可以看出该分子中共直线的碳原子最多有6个,A正确;B.该烃可以找到2根对称轴,如图,可以知道该烃的分子的苯环中含有2种等效氢,则该烃苯环上的一氯代物有2种,B错误;C.甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯中H原子位置,所以处于苯环这个平面。两个苯环之间靠单键相连,单键可以旋转,两个苯环所处的平面不一定共面,只有处于对角线位置的C原子,因为共直线,所以一定共面。该烃中一定共平面的碳原子,如图所示,至少有10个碳原子一定共面,C错误;D.同系物在分子构成上相差n个CH2,该有机物的分子式为C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干个CH2,不是苯的同系物,D错误;故合理选项为A。6、D【解析】

A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2;D、气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,不能写成实验式。【详解】A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体,故A正确;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4,故B正确;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2,故C正确;D、由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,故D错误。故选D。【点睛】易错点D,注意气态团簇分子,应写出全部原子,不能用均摊法处理,分子式也不能写成最简式或实验式。7、A【解析】

A.乙醇与高锰酸钾反应生成乙酸,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B.4C的碳链有正、异2种结构,根据1固定1游动原则,如图,固定在绿色1时,有4种,固定在绿色2时,有2种;含有一个支链时,如图,3种,则C4H8Cl2有9种同分异构体(不含立体异构),B正确;C.双糖、多糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应,C正确;D.石油经裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料,D正确;答案为A。8、D【解析】

标况下,35mL的气态烃完全燃烧,可以得到105mL的CO2,根据阿伏伽德罗定律,可以推出1mol的烃完全燃烧生成3molCO2,则该气态烃分子中含有3个碳原子,故合理选项为D。9、B【解析】

A.实验室制取乙酸丁酯,需要反应温度为115~125℃,而水浴加热适合温度低于100℃的反应,故A正确;B.提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液,吸收未反应的乙酸,溶解丁醇,降低乙酸丁酯的溶解度,如果用氢氧化钠,会使乙酸丁酯水解,故B错误;C.实验室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易挥发,当有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置设计冷凝回流装置,使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态,从而回流并收集,实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现,故C正确;D.酯化反应为可逆反应,增加乙酸的量,可使平衡向生成酯的方向移动,从而提高1-丁醇的转化率,故D正确;故选B。10、B【解析】

A.钠和水反应生成氢氧化钠,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,氢氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠,2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,碳酸钠和氯化钙反应生成碳酸钙进而氯化钠,Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,能一步实现反应,A不符合题意;B.铝和氧气反应生成氧化铝,氧化铝不溶于水,不能一步反应生成氢氧化铝,B符合题意;C.镁和氯气反应生成氯化镁,Mg+Cl2=MgCl2,氯化镁和氢氧化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀,MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,氢氧化镁沉淀溶解于硫酸生成硫酸镁,Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O,能一步实现反应,C不符合题意;D.铁和盐酸反应生成氯化亚铁,Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,氯化亚铁和氢氧化钠溶液反应生成氢氧化亚铁,FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl,空气中氢氧化亚铁被氧气氧化生成氢氧化铁,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,D不符合题意;故合理选项是B。11、C【解析】

NaOH是强碱,一水合氨是弱碱,弱碱在水溶液中存在电离平衡,加水稀释、同离子效应等会影响电离平衡的移动,据此分析。【详解】A、NaOH是强碱,完全电离,一水合氨是弱碱,电离不完全,所以相同物质的量浓度的两溶液中NaOH溶液中的c(OH-)大,A错误;B、弱碱在水溶液中存在电离平衡,加水稀释时平衡正向移动,pH=13的两溶液稀释100倍,NaOH溶液的pH为11,氨水的pH大于11,B错误;C、NaOH溶液中加入NH4Cl固体,能够生成一水合氨,氢氧根离子浓度减小,氨水中加入NH4Cl固体,铵根离子浓度增大,一水合氨的电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,C正确;D、一水合氨是弱碱,弱碱在水溶液中存在电离平衡,体积相同、pH相同的两溶液中和盐酸时,氨水消耗的盐酸多,D错误;答案选C。12、C【解析】

试题分析:根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此两者的比值为6:4=3:2,故选项B正确。13、D【解析】

醇类有机物发生催化氧化反应,生成醛或者酮,条件为与羟基相连的碳原子上至少存在一个氢原子。【详解】A.羟基所在碳原子上有1个氢原子,可以发生催化氧化反应,A不选;B.羟基所在碳原子上有2个氢原子,可以发生催化氧化反应,B不选;C.羟基所在碳原子上有2个氢原子,可以发生催化氧化反应,C不选;D.羟基连在叔碳原子上,碳原子上没有多余氢原子,不能发生催化氧化,D选,答案为D。14、C【解析】

A、悬浊液的分散质粒子不能通过滤纸,过滤利用了分散质粒子的大小进行分离,故A不选;B、胶体的分散质粒子不能透过半透膜,溶液的分散质粒子能透过半透膜,渗析利用了分散质粒子的大小进行分离,故B不选;C、萃取利用一种溶质在两种溶剂中的溶解度不同进行分离,与物质微粒大小无直接关系,故C可选;D、胶体微粒能对光线散射,产生丁达尔效应,而溶液中的离子很小,不能产生丁达尔效应,丁达尔效应与分散质粒子的大小有关,故D不选;故选C。15、D【解析】

A、AlCl3、MgCl2与氨水反应均生成白色沉淀,不能鉴别,应该用氢氧化钠溶液,A错误;B、在蒸干NH4Cl溶液的过程中NH4+会水解,生成的氨气和氯化氢气体挥发,得不到NH4Cl固体,B错误;C、酒精和水相溶,不能通过萃取分液的方法将其分离,应该加如新制的生石灰然后蒸馏,C错误;D、可利用丁达尔现象鉴别溶液与胶体,D正确;答案选D。【点睛】本题主要是考查物质的鉴别与检验,明确物质的性质差异是解答的关键,注意相关基础知识的积累和灵活应用。16、D【解析】A、反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,①中温度低于②,故平衡时N2的浓度:①>②,选项A正确;B、相对于①,②为升高温度,平衡逆向移动,平衡时CO的浓度增大,正反应速率较大,故平衡时CO的正反应速率:①<②,选项B正确;C、③反应物的量为①的二倍,恒容条件下相当于增大压强,平衡向气体体积缩小的正反应方向移动,NO的平衡转化率:③>①,选项C正确;D、②温度高,平衡逆向移动,气体总量增大,压强大于①,选项D错误。答案选D。17、C【解析】

根据苯和水互不相溶,选择分离的方法。【详解】A.仪器名称为量筒,可量取一定体积的液体,不能分离苯和水,A项错误;B.仪器名称为漏斗,可用于过滤难溶物,不能分离苯和水,B项错误;C.仪器名称为分液漏斗,可用于分离互不相溶的混合液体或萃取实验,因苯和水互不相溶,需用分液的方法分离,C项正确;D.仪器名称为容量瓶,可用于配制一定浓度的标准溶液,不能分离提纯混合物,D项错误;答案选C。【点睛】本题考查混合物的分离与提纯的分液方法,除此之外,还有如下方法:方法课本举例分离的物质过滤除去粗盐中的泥沙用水溶解,从溶液中分离出不溶固体物质蒸发从食盐溶液中分离出NaCl加热溶液,从溶液中分离出易溶固体溶质蒸馏从自来水制蒸馏水加热并冷凝,从互溶的液态混合物中分离出沸点不同物质萃取用CCl4提取碘水中碘用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂组成的溶液中提取出来洗气用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢杂质。气体与气体的分离(杂质气体与液体反应)。升华碘的升华分离易升华的物质。学生要加以理解与区分,学以致用。18、A【解析】试题分析:判断氧化还原反应,确定答案A正确,本题考点基础,难度不大。考点:氧化还原反应。19、D【解析】

A.即使苯中存在单双键交替的结构,间二甲苯也只有一种,假如苯中存在单双键交替的结构,邻二甲苯就有两种,则邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构,A错误;B.酸性高锰酸钾溶液可氧化乙烯产生二氧化碳气体,故不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,B错误;C.煤中没有苯、甲苯,煤干馏得到的煤焦油中含有的苯、甲苯等物质可通过蒸馏的方法分离,C错误;D.乙烯和丙烯的最简式相同,故等质量的乙烯和丙烯充分燃烧所消耗的O2的量相同,D正确;答案选D。【点睛】C容易错,同学经常误以为煤中含有苯、甲苯等,煤是无机物和有机物组成的复杂混合物,但煤中不含苯、甲苯,煤干馏以后得到焦炭、煤焦油和焦炉气,煤焦油里有苯、甲苯等。20、C【解析】

反应5分钟后,测得氨气的浓度为0.08mol/L,因此用氨气表示的反应速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反应速率之比是相应的化学计量数之比,所以0~5分钟内氢气的反应速率为0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案选C。【点睛】明确反应速率的含义以及反应速率和化学计量数之间的关系是解答的关键。另外该题也可以采用三段式计算。21、B【解析】A.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;B.和的质子数相同,中子数不同,属于不同的核素,B正确;C.和的化学性质完全相同,物理性质不同,C错误;D.转变为中没有新物质生成,不是化学变化,D错误,答案选B。点睛:掌握同位素的含义是解答的关键,注意(1)同种元素可以有若干种不同的核素,也可以只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子。(2)同种元素是质子数相同的所有核素的总称,同位素是同一元素不同核素之间的互称。(3)元素周期表中给出的相对原子质量是元素的相对原子质量,而不是该元素的某种核素的相对原子质量。22、D【解析】

A.K2SO4是强酸强碱盐,水溶液呈中性,A不符合题意;B.SO2是酸性氧化物,水溶液呈酸性,B不符合题意;C.FeCl3是强酸弱碱盐,水溶液因Fe3+水解呈酸性,C不符合题意;D.NaClO是强碱弱酸盐,水溶液因ClO-水解呈碱性,D符合题意;答案选D。二、非选择题(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子与水分子间易形成氢键【解析】

原子序数小于36的X、Y、Z、W四种元素,元素X的原子最外层电子数是其内层的2倍,X原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,故X为C元素;Y基态原子的2p轨道上有3个未成对电子,Y的核外电子排布式为1s22s22p3,则Y为N元素;Z是地壳中含量最多的元素,则Z为O元素;W的原子序数为24,则W为Cr元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,X为C元素,Y为N元素,Z为O元素,W为Cr元素。(1)W核外电子数为24,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,氮元素原子2p能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子总数相等、价电子总数相等微粒互为等电子体,与CNO-互为等电子体的有CO2、SCN-等,故答案为:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的结构式为,1mol

HNO3分子中含有4molσ键,数目为4×6.02×1023,故答案为:4×6.02×1023;(4)氨分子与水分子间易形成氢键,导致NH3极易溶于水,故答案为:氨分子与水分子间易形成氢键。【点睛】本题的易错点为(1)和(3),(1)中要注意能级交错现象,(3)中要注意硝酸的结构。24、C14H12O3取代反应消去反应46:1:2:1、、【解析】

根据F的分子式、白藜芦醇的结构,并结合信②中第二步,可知F中苯环含有3个-OCH3,故F的结构简式为.D发生信息①中反应生成E,反应过程中的醛基转化为羟基,E发生消去反应生成F,可知E为,逆推可知D为,结合物质的分子式、反应条件、给予的信息,则C为,B为,A为,以此解答该题。【详解】(1)由白藜芦醇的结构简式可知其分子式为C14H12O3;(2)C→D是C中羟基被溴原子替代,属于取代反应,E→F是E分子内脱去1分子式形成碳碳双键,属于消去反应;(3)化合物A的结构简式:,其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有4种不同化学环境的氢原子,个数比为6:1:2:1;(4)A→B反应的化学方程式:;(5)由上述分析可知,D的结构简式为,E的结构简式为;(6)化合物的同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则结构简式可能为、、。25、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。【解析】

(1)溶液X呈强酸性,由于H+与CO32﹣、SiO32﹣会发生反应,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液与Ba(NO3)2混合生成沉淀C,则说明溶液中含SO42-,则溶液中不含与SO42-反应形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液产生气体A,说明含有还原性离子Fe2+;在酸性条件下NO3-具有强氧化性,所以溶液中Fe2+与NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;气体A是NO,NO与O2反应产生的气体D是NO2;NO2、O2、水反应产生的溶液E是硝酸;溶液B加入过量NaOH溶液产生气体F,F是NH3,则溶液中含NH4+;硝酸与氨气反应产生硝酸铵,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化产生的Fe3+,所以产生的沉淀G是Fe(OH)3,Fe(OH)3与盐酸反应产生的J是FeCl3;溶液H中通入过量二氧化碳气体,产生沉淀,则溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性条件下,Fe2+、NO3-、H+发生氧化还原反应,产生Fe3+,NO3-被还原产生NO,同时有水生成,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)气体A是NO,该气体容易与空气中的氧气反应生成NO2,所以不能用排空气方法收集,只能用排水方法收集,合理选项是A;(4)④中Al3+与过量OH-反应生成AlO2-和水,离子方程式为:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通过前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能确定的离子是Na+;对于Na+,检测它的实验方案是用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。26、证明C2H5X中没有游离的Br–C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr取Ⅱ中上层溶液,加入足量稀硝酸至弱酸性,滴加AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀【解析】

只有Br-与Ag+发生反应形成AgBr浅黄色沉淀;向C2H5X中加入硝酸银溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液,说明C2H5X中无Br-;向C2H5X中加入氢氧化钠溶液,充分振荡后静置,液体分为两层,均为无色溶液,说明C2H5X难溶于水,然后将溶液加热,发生反应C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr,再将溶液酸化,然后加入硝酸银溶液,产生淡黄色沉淀,证明该溶液中含有Br-,反应产生了AgBr浅黄色沉淀。【详解】(1)Ⅰ为对照实验,目的是证明C2H5X中没有游离的Br-,不能与硝酸银溶液发生沉淀反应;(2)Ⅱ中C2H5Br与NaOH水溶液在加热时发生取代反应产生乙醇、NaBr,反应的化学方程式为:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr;(3)要证明该物质中含有溴元素,由于Ag+与OH-也会发生反应产生沉淀,因此要先加入酸酸化,然后再加入AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀说明,C2H5X中含溴原子。【点睛】本题考查了卤代烃中卤素的存在及检验方法的知识。卤代烃中卤素以原子形式存在,只有卤素离子才可以与硝酸银溶液发生反应产生沉淀,在检验之前,一定要先酸化,再加入硝酸银溶液,根据产生沉淀的颜色判断所含的卤素种类。27、250C至液体凹液面最低处与刻度线相切③①④②偏大【解析】

(1)实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶;(2)先计算浓硝酸的物质的量浓度,再依据稀释定律计算浓盐酸的体积;(3)根据配制溶液的实验操作过程确定操作的顺序;(4)依据操作对溶质的物质的量、溶液体积的影响分析。【详解】(1)配制220mL1mol·L-1稀盐酸时,因实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶,故答案为:250;(2)由c=可知,浓盐酸的物质的量浓度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀盐酸中氯化氢的物质的量为0.25mol,由稀释定律可知浓盐酸的体积为≈0.022L=22mL,则量取22mL浓盐酸时宜选用25mL量筒,故答案为:C;(3)实验室配制成1mol·L-1盐酸的操作步骤是,用量筒量取22mL浓盐酸倒入烧杯中,向盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀,等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,至液体凹液面最低处与刻度线相切,最后定容颠倒摇匀,则操作顺序为③①④②,故答案为:至液体凹液面最低处与刻度线相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,HCl的物质的量偏大,所配置的溶

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