2023年重庆市化学高二下期末质量跟踪监视模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学方程式中,属于水解反应的是A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+B.HS-+H2OS2-+H3O+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CO2+H2OHCO3-+H+2、已知25oC时,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是A.a点所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)3、将aL(标准状况)CO2通入100mL3mol·L-1NaOH溶液中,下列各项为通入CO2过程中溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是(

)A.a=6.72时,CO2+OH-=HCO3-B.a=3.36时,CO2+2OH-=CO32-+H2OC.a=4.48时,2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2OD.a=8.96时,3CO2+4OH-=CO32-+2HCO3-+H2O4、下列关于苯的叙述正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同5、茶叶中铁元素的检验可经过以下四个步骤完成,各步骤中选用的实验用品不能都用到的是A.将茶叶灼烧灰化,选用①、②和⑨B.用浓硝酸溶解茶叶并加蒸馏水稀释,选用④、⑥和⑦C.过滤得到滤液,选用④、⑤和⑦D.检验中滤液中的Fe3+,选用③、⑧和⑩6、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF4-离子,则BF3和BF4-中的B原子的杂化轨道类型分别是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp27、下列说法正确的是A.配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,未将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,使配制的溶液浓度偏小B.pH试纸使用时不需要润湿,红色石蕊试纸检测气体时也不需要润湿C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热D.石油的蒸馏实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸馏8、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-19、根据下列热化学方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是()A.Q1>Q2>Q3 B.Q1>Q3>Q2 C.Q3>Q2>Q1 D.Q2>Q1>Q310、下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是A.10℃时pH=12的NaOH溶液与40℃时pH=12的NaOH溶液中:c(H+B.25℃时pH=10的NaOH溶液与pH=10的氨水中:c(Na+)=c(NH4+C.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CHD.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Fe2+)=0.3mol·L-111、氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120o,它能水解,有关叙述正确的是()A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电B.硼原子以sp杂化C.氯化硼遇水蒸气会产生白雾D.氯化硼分子属极性分子12、将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密闭容器中NH3体积分数不变C.反应吸收akJ热量D.密闭容器中混合气体的密度不变13、下列说法正确的是A.很多零食包装袋上印有“精炼植物油”,这里使用的“精炼植物油”是将液态植物油通过加氢硬化而成的固态油B.多吃含粗纤维的食物对身体有好处,因为摄入的纤维素能在人体的纤维素酶的作用下水解生成葡糖糖为人体提供能量C.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合加热,将逸出气体通过酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液褪色证明发生的是消去反应D.除去乙烷中的乙烯可以将气体先通过酸性高锰酸钾溶液,再通过浓硫酸可得纯净干燥的乙烷气体14、能产生“丁达尔效应”的是()A.肥皂水B.石灰水C.双氧水D.氯水15、配制物质的量浓度为0.1mol·L-1的Na2CO3溶液100mL时,下列操作正确的是()A.用托盘天平称取1.06g无水碳酸钠,在烧杯中加适量水溶解,待冷却到室温后,将溶液转移到容量瓶中B.在使用容量瓶前必须检查容量瓶是否完好以及瓶塞处是否漏水C.定容时,若加水超过刻度线,可用胶头滴管小心吸出多余部分D.定容时,若仰视,则所配溶液的浓度将偏高16、将乙炔通入银氨溶液,产生白色沉淀,通过该实验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或推测不正确的是A.乙炔与银氨溶液的反应不是氧化还原反应B.乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强C.乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似反应D.2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反应二、非选择题(本题包括5小题)17、某强酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干种,现取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如图所示。实验过程中有一种气体为红棕色。根据以上信息,回答下列问题:(1)由强酸性条件即可判断X溶液中肯定不存在的离子有________(2)溶液X中关于硝酸根离子的判断,正确的是______(填编号,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化学键类型有____________(4)转化⑦的离子方程式为____________(5)对不能确定是否存在的离子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一种,根据现象即可判断,该试剂最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH试纸⑤KMnO4溶液18、X、Y、Z为元素周期表中原子序数依次增大的三种短周期元素,Y与X、Z均相邻,X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19;W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成。回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,写出该反应的离子方程式____。(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂。据此推测其晶体熔化时克服的作用力是__,判断的依据是____。19、铬钾矾[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途。某学习小组用还原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制备铬钾矾,装置如图所示:回答下列问题:(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称是________。(2)装置B中反应的离子方程式为_________________________________。(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇后再进行过滤的目的是____________。②低温干燥的原因是_________________________。(4)铬钾矾样品中铬含量的测定:取mg样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,消耗FeSO4溶液vmL,该样品中铬的质量分数为________。20、硫化钠在无机制备、废水处理等领域常用作沉淀剂,其水溶液称为“臭碱”。可在特殊条件下以硫酸钠固体与炭粉为原料制备:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化钠固体在保存时需注意_________,原因是___________。(2)实验室用上图装置以Na2SO4与炭粉为原料制备Na2S并检验气体产物、进行尾气处理。步骤如下:①连接仪器顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示);②检查装置气密性;③装入固体药品及试剂,连好装置;④加热,进行实验。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是____。某同学从氧化还原角度分析固体产物中可能含有少量Na2SO3,请设计实验证明其猜测是否合理(供选择的试剂有:酚酞溶液、硝酸、稀盐酸、蒸馏水)_____。(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1︰3的CO2和CO两种气体。反应方程式为_______。21、工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等,是形成雾霾的重要因素。霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾。(1)NOx和SO2在空气中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)△H=-112kJ·mol-1

,2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H=-196kJ·mol-1;SO2通常在NO2的存在下,进一步被氧化,生成SO3。写出NO2和SO2反应的热化学方程式为________________________________。(2)烟气中的SO2可以用NaOH溶液吸收,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示。(电极材料为石墨)①图中a极要连接电源的_______(填“正”或“负”)极,C口流出的物质是_______。②SO32-放电的电极反应式为_____________________________________。(3)常温下,烟气中SO2被NaOH溶液吸收可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液显碱性,原因是_____________________________________(写出主要反应的离子方程式),该溶液中c(Na+)_________2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”);②常温下,0.1mol/L的NaHSO3溶液的pH=6,则c(SO32-)-c(H2SO3)=_________mol/L(填写准确数值)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:A.该离子方程式是醋酸电离的方程式,A项错误;B.该离子方程式是HS-的电离方程式,B项错误;C.CO32-与水电离出的H+结合生成HCO3-和OH-,属于水解的离子方程式,C项正确;D.该反应为CO2和水反应的化学方程式和电离方程式,D项错误;答案选C。考点:考查水解离子方程式的正误判断2、C【解析】

A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a点溶液中溶质为H2A和NaHA,由图可知pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液体积大于20ml,根据物料守恒a点所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正确;B.根据电离平衡常数,HA-的电离平衡常数为Ka2=10-7.19,HA-的水解常数Kh==10-12.15,可见电离趋势大于水解趋势,所以抑制水的电离,则水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正确;C.c点pH=7.19=pKa2,则c(A2-)=c(HA-),溶液显碱性,溶液中溶质为等物质的量浓度的Na2A、NaHA,根据物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C错误;D.加入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反应生成Na2A,溶液中离子浓度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正确;故答案:C。3、D【解析】A、a=6.72时,物质的量为n(CO2)=0.3mol,n(NaOH)=0.3mol;所以n(CO2):n(NaOH)=1:1,离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,故A正确;B、a=3.36时,n(CO2)=0.15mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=1:2,反应离子方程式为:CO2+2OH-=CO32-+H2O,故B正确;C、a=4.48时,物质的量为n(CO2)=0.2mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=2:3,氢氧化钠和二氧化碳恰好反应生成碳酸钠和碳酸氢钠,反应离子方程式为:2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O,故C正确;D、a=8.96时,物质的量为n(CO2)=0.4mol,n(NaOH)=0.3mol,所以n(CO2):n(NaOH)=4:3>1:1,反应离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-,故D错误;故选D。点睛:二氧化碳气体和氢氧化钠反应按照物质的量不同产物不同,若二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比为1:2时反应的离子方程式为:CO2+2OH-=CO32-+H2O,若二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比为1:1时反应的离子方程式为:CO2+OH-=HCO3-;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比大于1:2,小于1:1时,产物为碳酸钠和碳酸氢钠;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比小于1:2,反应只发生CO2+2OH-=CO32-+H2O;二氧化碳和氢氧化钠物质的量之比大于1:1,按照反应CO2+OH-=HCO3-进行。4、D【解析】

A.从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致,故A错误;B.苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键,苯也不属于烯烃,故B错误;C.在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应,故C错误;D.苯分子为平面正六边形结构,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同,故D正确。选D。【点睛】本题考查了苯的结构与性质,熟悉苯的结构特点、物理性质、化学性质是解题关键,注意苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键。5、B【解析】

A、茶叶灼烧需要酒精灯、坩埚、三脚架和泥三角等,A正确;B、容量瓶是用来配制一定物质的量浓度溶液的,不能用来稀释溶液或溶解固体,B不正确;C、过滤需要烧杯、漏斗和玻璃棒,C正确;D、检验铁离子一般用KSCN溶液,因此需要试管、胶头滴管和KSCN溶液,D正确;答案选B。【点睛】本题从茶叶中铁元素的检验入手,考查物质的检验方法、实验基本操作,仪器装置等。解题过程中首先确定实验原理,然后选择药品和仪器,再设计实验步骤。6、C【解析】

BF3分子的中心原子B原子上含有3个σ键,中心原子B的价层电子对数为3+(3−1×3)/2=3,属于sp2杂化,BF4-中中心原子B的价层电子对数为4+(3+1−1×4)/2=4,属于sp3杂化。故C符合题意;答案:C。【点睛】根据价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数;σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=×(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数进行解答。7、D【解析】试题分析:A.配制一定浓度的稀硫酸,用量筒量取浓硫酸后,量筒不需要洗涤,若将蒸馏水洗涤量筒后的洗涤液转移至容量瓶中,会导致配制的溶液浓度偏高,故A错误;B.pH试纸若被湿润,相当于待测液被稀释,影响测定结果;而红色石蕊试纸由于检验氨气,氨气溶于水才能呈碱性,所以使用前必须用质量数湿润,故B错误;C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,可以直接加热,不需要加垫石棉网,故C错误;D.液体加热要加沸石或碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取停止加热,待溶液冷却后重新添加碎瓷片,故D正确。故选D。考点:考查化学实验方案的评价【名师点睛】本题考查了化学实验方案的评价,题目难度中等,涉及溶液配制、蒸发、蒸馏、pH试纸的使用等知识,明确常见化学实验基本操作方法为解答关键,注意掌握常见仪器的构造及使用方法,试题培养了学生的化学实验能力。A.量筒不需要洗涤,否则配制的溶液中溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高;B.pH试纸不能湿润,但是红色石蕊试纸在使用时必须湿润;C.蒸发皿是可以直接加热的仪器,不需要垫上石棉网;D.蒸馏时必须加入碎瓷片,若忘记加沸石,易导致爆沸,应该停止加热,待溶液冷却后加入沸石。8、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。9、B【解析】

①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1;②2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1;③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,②与③相比较,H2O(g)→H2O(l)放热,所以Q2<Q3;①与③相比较,S(s)→SO2(g)放热,所以Q1>Q3,则Q1>Q3>Q2;答案选B。10、D【解析】A.由pH=—lgc(H+)可知,pH相等,则c(H+)相等,正确B.两溶液中分别存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)、c(H+)+c(NH4+)=c(OH-),由于pH相同,则两溶液中的c(H+)、c(OH-)均对应相等,则必定c(Na+)=c(NH4+),正确C.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:其中电荷守恒为:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)物料守恒为:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)合并两式可得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3D.由物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.2mol·L-1,而由于Fe2+部分水解,其浓度必定小于0.1mol·L-1,故不正确答案为D11、C【解析】根据物理性质可推测氯化硼(BeCl3)属于分子晶体,又因为在其分子中键与键之间的夹角为120o,即是平面三角型结构,所以是sp2杂化,属于非极性分子。由于能水解生成H3BO3和氯化氢,所以选项C正确。答案C。12、D【解析】分析:根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。详解:A、未体现正逆反应速率的关系,故A错误;B、由于反应物为固体,根据方程式,从反应开始到平衡,密闭容器中氨气的体积分数一直不变,不能判断该分解反应已经达到化学平衡,故B错误;C.该反应为可逆反应,反应吸收akJ热量,只是说明分解的氨基甲酸铵的物质的量为1mol,不能说明氨基甲酸铵的物质的量是否变化,故C错误;D、密闭容器中混合气体的密度不变,说明气体质量不变,正逆反应速率相等,故D正确;故选D。点睛:本题考查了化学平衡状态的判断注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。本题的易错点为C,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。13、A【解析】

A.很多零食包装袋上印有“精炼植物油”,这里使用的“精炼植物油”是将液态植物油通过加氢硬化而成的固态油,A正确;B.多吃含粗纤维的食物对身体有好处,因为摄入的纤维素能粗纤维能够增加粪便的体积,减少肠中食物残渣在人体内停留的时间,让排便的频率加快,纤维素能在人体不能水解,人体不含纤维素酶,B错误;C.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合加热,将逸出气体中含有一定量的乙醇,通过酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液可与乙醇气体反应而褪色,故不能证明发生的是消去反应,C错误;D.除去乙烷中的乙烯可以将气体先通过酸性高锰酸钾溶液,会产生二氧化碳气体杂质,浓硫酸不能吸收二氧化碳,故无法得到纯净干燥的乙烷气体,D错误;答案为A【点睛】乙烯、乙醇可与酸性高锰酸钾溶液反应,使高锰酸钾褪色,乙烯被氧化生成二氧化碳气体。14、A【解析】能产生丁达尔效应的分散系是胶体,A、肥皂水属于胶体,具有丁达尔效应,故A正确;B、石灰水属于溶液,故B错误;C、双氧水属于溶液,故C错误;D、氯水属于溶液,故D错误。15、B【解析】

A、托盘天平的精确度为0.1g,不能称出1.06g,选项A错误;B、使用容量瓶前需检验瓶塞处是否漏水,选项B正确;C、若加水超过刻度线,可用胶头滴管小心吸出多余部分,n减小,根据c=可知会造成浓度偏低,选项C错误;D、定容时仰视,会造成液体高于刻度线,V变大,根据c=可知会造成浓度偏低,选项D错误。答案选B。【点睛】明确配制一定物质的量浓度的溶液所需要的仪器和误差判断是解答本题的关键。16、C【解析】

A.乙炔与银氨溶液的反应过程中没有元素化合价的变化,因此该反应不是氧化还原反应,A正确;B.乙炔通入银氨溶液,产生乙炔银白色沉淀,而乙烯不能发生该反应,说明乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强,因此通过该实验可以区分乙炔和乙烯,B正确;C.AgNO3溶液中Ag+与银氨溶液中银元素存在形式不同,因此不能发生类似反应,C错误;D.2-丁炔的不饱和C原子上无C-H键,因此不能与银氨溶液发生类似反应,D正确;故合理选项是C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CO32-、SiO32-b共价键和离子键AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解析】

强酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀为BaSO4沉淀,说明原溶液中含有SO42-离子;溶液中存在SO42-,则一定不存在和硫酸根离子反应的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸钡产生气体A,气体A发生氧化反应生成气体D,D与H2O、O2作用得溶液E,结合实验过程中有一种气体为红棕色,则原溶液中存在Fe2+,气体A是NO,D为NO2,E为硝酸;酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入过量氢氧化钠溶液时,产生气体F,则原溶液中含有NH4+,F是NH3;NH3与硝酸反应生成硝酸铵,I为硝酸铵;由于溶液B中存在Fe3+,则沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入过量二氧化碳生成沉淀,则溶液H中含有偏铝酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的离子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能确定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-。【详解】(1)强酸性溶液中一定不会存在CO32-和SiO32-,故答案为:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸钡产生气体,则原溶液中存在Fe2+,酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故选b,故答案为:b;(3)化合物I为硝酸铵,硝酸铵为离子化合物,含有离子键和共价键,故答案为:共价键和离子键;(4)转化⑦为偏铝酸钠溶液与过量二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,反应的离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案为:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能确定是否含有Fe3+,若要确定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于试管中,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为红色,则证明含有Fe3+,反之则无,故选②,故答案为:②。【点睛】本题为考查离子推断,注意准确全面的认识离子的性质、离子的特征、离子间的反应,紧扣反应现象推断各离子存在的可能性是解答关键。18、三分子间作用力(范德华力)根据易升华、易溶于有机溶剂等,可判断其具有分子晶体的特征【解析】

根据W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成可以推断出W为铁,Z为Cl,因为铁在氯气中燃烧生成FeCl3,生成棕黄色烟,再根据Y与X、Z均相邻,根据Z为Cl元素,推测Y为S或者为F,若Y为S元素,则X为P或者O元素,若Y为F元素,X只能为O元素;再根据X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19,推测出Y为S元素,X为O元素;【详解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,和分别是Cl2O和SO2,该反应的离子方程式为;(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂,推测出它的熔沸点较低,所以它属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。19、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出防止铬钾矾失去结晶水%【解析】

由装置图可知,A为制备还原剂二氧化硫的装置,B为制备铬钾矾的装置,C为尾气处理装置。B中发生二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,根据氧化还原反应的规律,结合化学实验的基本操作分析解答。【详解】(1)根据装置图,A中盛装浓硫酸的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;(2)装置B中二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,反应的离子方程式为Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出,然后过滤即可,故答案为:降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出;②由于铬钾矾晶体[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有结晶水,高温下会失去结晶水,为了防止铬钾矾失去结晶水,实验中需要低温干燥,故答案为:防止铬钾矾失去结晶水;(4)将样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,根据得失电子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根据Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物质的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此样品中含有Cr3+的物质的量=×cv×10-3mol,样品中铬的质量分数=×100%=%,故答案为:%。20、干燥环境密闭保存硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解a→e→f→d加入稍过量的碳取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】

(1)硫化钠易被氧化,溶液中硫离子可发生水解;(2)A中发生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,选装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,二氧化碳不需要干燥;(3)实际得到Na2S小于amol,可增大反应物的量;固体产物中可能含有少量Na2SO3,加盐酸发生氧化反应生成S;(4)硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,结合电子、原子守恒来解答。【详解】(1)硫化钠固体在保存时需注意干燥环境密闭保存,原因是硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解;(2)①A为制备装置,装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,则连接仪器顺序为a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amo

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