第六章合成子与极性转换

第六章合成子与极性转换演示文稿目前一页\总数七十二页\编于九点优选第六章合成子与极性转换目前二页\总数七十二页\编于九点6.1合成子基本理论6.1.1合成子的概念

合成子（CoreyE.J.）：凡是能用已知的，或合理的操作连接成分子的结构单元均称为合成子。目前三页\总数七十二页\编于九点Synthons

aredefinedasunitswhichcanbejoinedto(organic)moleculesby

knownorconceivablesyntheticoperations.

(E.J.Corey1967)目前四页\总数七十二页\编于九点其它定义：1.在切断时所得到的概念性的分子碎片，通常为一个正离子或负离子。它们可以是相应反应中的一个中间体，也可以不是。2.指可用于有机反应中的合成单位。是与反应物（称为试剂reagent)对等的。目前五页\总数七十二页\编于九点一）合成子是有机合成反应的基本单元

合成反应最普通的表示方式是，一个正离子和一个负离子键接在一起成为一个分子：A-+B+A—B负极性离子

（电负性）

电子供应者正极性离子

（电正性）

电子接受者产物分子

（中性）A-和B+就可以称为“合成子”。目前六页\总数七十二页\编于九点二）合成子的有效性有机分子的拆解通常有多种拆解方法，如：OOOOCH3OCH3Ph有哪些拆解方法？是否合理？目前七页\总数七十二页\编于九点

有些碎片是有效的，有些是无效的，合成子是分子拆开后在有机合成中确实有效的碎片。OOOOCH3OCH3Ph12345以下拆解方法那些是合理的？目前八页\总数七十二页\编于九点上述分子中只有下列两个碎片才是有效的：-OOCH3OCH3PhOO+OCH3O+H+和目前九页\总数七十二页\编于九点它们可以通过Michael加成反应合成目标物：OOCH3PhO+OCH3OEtONaOOOOCH3OCH3Ph目前十页\总数七十二页\编于九点三）合成子是否一定实际存在“合成子”是一个人为的，概念化的名词，有别于实际存在的起反应的离子、自由基或分子。合成子可能是实际存在的，也可能是一个实际不存在的抽象化的东西。目前十一页\总数七十二页\编于九点Example1：其碎片是：O+OEtONaOOO-与OH+不稳定实际存在的目前十二页\总数七十二页\编于九点此时的合成子是CH3CO-，但这是不存在的。合成时，必须用它的对等物，而等价物是实际存在的。Example2：用环己烯酮合成β-乙酰基

环己酮OOCH3CO目前十三页\总数七十二页\编于九点合成等价物：一种能起合成子作用的试剂。合成子通常由于其本身的不太稳定而不能直接使用。试剂：实际使用的代表合成子的化合物。例如MeI是合成子Me+的试剂。它能在相应的的合成中起反应，给出中间体或目标分子。它是合成子的合成等价物。相关概念：目前十四页\总数七十二页\编于九点Example:卤代烷的取代反应6.1.2合成子的极性转换R-XR++X-NuR-NuRMgXMg醚R-+MgX+ER-E亲核反应亲电反应目前十五页\总数七十二页\编于九点格氏试剂：一卤代烷与金属镁在绝对乙醚（无水、无醇的乙醚）中作用生成有机镁化合物，产物能溶于乙醚，不需分离即可直接用于各种合成反应，也称为格利雅试剂。知识点回顾：R-Mg-XOOC2H5C2H5C2H5C2H5目前十六页\总数七十二页\编于九点当卤代烷分解成R+与X-时，烷基是正离子，当它通过格式试剂再分解时，烷基就成了负离子，这就称为极性转换；同一基团既可成为正离子，也可成为负离子。目前十七页\总数七十二页\编于九点极性转换（英文：Umpolung），也称极性翻转、极性反转、极性颠倒，指有机化学中官能团极性的改变，是有机合成重要概念之一。此概念首先由德国化学家DieterSeebach（迪特尔·泽巴赫）与美国化学家艾里亚斯·詹姆斯·科里提出，极性转换的英文名称Umpolung也由德语的Umpolung得来，意为极性倒转。目前十八页\总数七十二页\编于九点Example:用环己烯酮合成β-乙酰基

环己酮由于CH3CO-是实际不存在的合成子，需要从带正电的结构体通过极性转换，变成带负电的结构体，但如何处理？OOCH3COCH3C-O目前十九页\总数七十二页\编于九点处理方法：R-C-XOA与BR-C-XOABR-C-OAB+X+R-C-OAB+OH+OCOARBH3+OOCRO目前二十页\总数七十二页\编于九点技术关键：选用什么样的A与B？针对本例：B用-CN，即：OH+HCNCH3-CHOHCNNaOH为何不用酸问题：反应机理？目前二十一页\总数七十二页\编于九点A用：-C-CH3OC2H5HC2H5OCH=CH2+CH3-CHOHCNCH3-CHOCNC-CH3OC2H5H问题：反应机理？目前二十二页\总数七十二页\编于九点实际合成步骤：OH+HCNCH3-CHOHCNNaOHC2H5OCH=CH2CH3-CHOCNC-CH3OC2H5HLiNR2CH3-C-OCNC-CH3OC2H5HOH+OCH3CO目标分子目前二十三页\总数七十二页\编于九点先看下列分子的拆开：6.1.3合成子与稳定性CRR’OHXCRR’OX-++H+这种拆开方法是否可行，要看X-的稳定性。目前二十四页\总数七十二页\编于九点例如：CRR’OHCNCRR’OCN-++H+氰基（CN-）是很稳定的负离子，易与羰基发生亲核加成反应：CRR’OCN-+H+CRR’OHCN目前二十五页\总数七十二页\编于九点小常识：氰化氢有剧毒，且挥发性较大（沸点26.5℃），故在羰基化合物与氰化氢加成时，为了避免直接使用氰化氢，通常是把无机酸加入醛（酮）和氰化钠水溶液的混合物中，以便HCN一生成就立即与醛（酮）作用，但在加酸时应注意控制溶液的pH值，使之始终偏于碱性（pH约为8），以利于反应的进行。目前二十六页\总数七十二页\编于九点又如：CRR’OHC2H5CRR’OC2H5-++H+一般说来，Et-是一个不稳定的负离子，不能直接用于和羰基的反应，但通过格氏试剂能将它稳定下来。目前二十七页\总数七十二页\编于九点因此，一个稳定的合成子，可以直接起反应，而一个不稳定的合成子，就需要用它的稳定的等价物。CRR’OC2H5MgBr+H3+OCRR’OHC2H5目前二十八页\总数七十二页\编于九点安息香缩合是羰基极性转换的代表，也是人们最早知道的极性转换的例子。反应物苯甲醛中的羰基碳原子是亲电性的。首先发生氰离子对羰基碳的亲核加成，然后质子由碳转移到氧上，形成一个碳负离子，其中的碳发生了极性转换，是亲核性的。然后该碳原子亲核进攻另一分子的苯甲醛的亲电性羰基碳，质子转移，氰离子离去，得到产物安息香。6.2合成子极性转换的具体应用Example1:安息香缩合反应目前二十九页\总数七十二页\编于九点反应机理：目前三十页\总数七十二页\编于九点因此：C-CNHO是O的等价物目前三十一页\总数七十二页\编于九点醛（如乙醛）可以和1,3-丙二硫醇形成二噻烷。由于硫对碳负离子具有特殊的稳定性，故邻位的碳有酸性，用正丁基锂在低温四氢呋喃中处理，得到相应的亲核性碳负离子。该锂化的碳负离子作为亲核试剂，可以和卤代烃（溴化苄）、其他羰基化合物（环己酮）以及环氧乙烷衍生物（苯基环氧乙烷）等合成子发生亲核取代，生成的产物水解，又得回羰基，因此产物是另一个羰基化合物。Example2:二噻烷碳负离子的形成目前三十二页\总数七十二页\编于九点目前三十三页\总数七十二页\编于九点这里：SS相当于O也是酰基负离子的等价物。目前三十四页\总数七十二页\编于九点6.3.1合成子的分类6.3合成子的分类和加合极性转换中的合成子可分为：1.供电子合成子（以d代表）；2.受电子合成子（以a代表）两大类。目前三十五页\总数七十二页\编于九点见下列有机分子的基本结构：FGX01234FG：官能团；X0表示促使分子发生极性转换的金属原子或杂原子（Li,Mg等，或-O,-N,-S等）。5目前三十六页\总数七十二页\编于九点碳原子顺序编号C1,C2,C3,…；如由于极性转换而使C1具有供电子能力而形成活性中心，就是d1合成子；C2有活性，就是d2合成子，依次类推，给各类合成子编号；目前三十七页\总数七十二页\编于九点也可能在C之前，官能团（FG）或杂原子X0有活性，就是d0合成子；供电子合成子就有d0,d1,d2,d3等；相似地，也有因极性转换使碳原子有受电子能力而形成活性中心的，受电子合成子就有a0,a1,a2,a3…之分。目前三十八页\总数七十二页\编于九点d合成子试剂负离子合成子官能团d0CH3SHCH3S-(杂原子硫有活性)d0合成子-C-S-d1KCNCN-（杂原子N使C1活化）d1合成子-CNd2CH3CH=O-CH2CHO（α-C原子活化）d2合成子-CHOd3(Li)C≡CCH2NH2-C≡CCH2NH2d3合成子-C≡CCH2NH2目前三十九页\总数七十二页\编于九点试剂负离子官能团a0Me2PClMe2P+(活化的是P)-PMe2a1CH3COCH3CH3C+O（羰基被活化）-CO-a2BrCH2COCH3+CH2COCH3（α-C原子活化）-CO-a3H2C=CHCOORH2+C-CH=CO-OR-COOR,-C=C-a合成子目前四十页\总数七十二页\编于九点

除了以上涉及的合成子外，还有烷基合成子，也有供电子与受电子之分：（1）烷基d合成子：如甲基锂分解成CH3-和Li+，前者就是烷基d合成子，反应中起甲基化作用；格氏试剂中得到的R-当然是烷基d合成子；注意：它们不是d1合成子，反应中只起烷基化作用，产物无官能团！目前四十一页\总数七十二页\编于九点（2）烷基a合成子如二甲硫醚与溴甲烷的加成物能起下列离子化反应：(CH3)3SBr(CH3)3S++Br-此正离子在反应中，由于甲基被活化成Me+而起了甲基化的作用；不是a1合成子，而是烷基a合成子，产物无官能团。目前四十二页\总数七十二页\编于九点烷基a+烷基d：6.3.2合成子的加合——a合成子与d合成子的反应CH3Li+(CH3)3SBrCH3CH3+(CH3)2S+LiBr产物为无官能团化合物。(d)(a)目前四十三页\总数七十二页\编于九点a1+d1：OH+HCNROHHRCN[H]OHRNH2(a1)(d1)产物为1,2-双官能团化合物。目前四十四页\总数七十二页\编于九点产物是单官能团化合物。a

+d2：(CH3)3SBr+OHH3COH+(CH3)2S+HBr(a)(d2)目前四十五页\总数七十二页\编于九点产物为α，β-不饱和醛，是1，3-双官能团化合物a1+d2：OHH3CO+OOHO(a1)(d2)分析正误！HH目前四十六页\总数七十二页\编于九点正确解：OHH3CO+[OH-]OC-OHH3COH2OOHHH3COO(a1)(d2)目前四十七页\总数七十二页\编于九点产物为1，4-双官能团化合物，a1+d3

，a3+d1的产物也都是1，4-双官能团化合物。a2+d2：OCOOCH3+BrOCO2CH3(1)NaOH(2)H3+OOOCO2H(d2)(a2)目前四十八页\总数七十二页\编于九点产物是1，5-双官能团化合物。a3+d2：O+OHOOO(a3)(d2)目前四十九页\总数七十二页\编于九点一）烷基（烃基）d合成子碳负离子的烃基可以是烷基、烯基、炔基。它们活性大，稳定性小，形成碳负离子的容易程度是：6.3.3供电子合成子CH≡C-

>CH2=CH-

>CH3CH2

-C-H中s成分增加试分析之！目前五十页\总数七十二页\编于九点烃基d合成子大多通过有机金属卤化物制得，由C-Na，C-Li通过金属交换而得C-M，反应如下：Br+2LiTHFLi+LiBrCl+2LiTHFLi+LiCl请思考如何控制目前五十一页\总数七十二页\编于九点二）d1合成子（1）在C1-X0（杂原子）中，碳的电子对可离域到杂原子上去，就形成较稳定的碳负离子，即d1合成子。HCN（及钾盐、钠盐）以及CH3NO2都能在水溶液中生成d1合成子。目前五十二页\总数七十二页\编于九点H-C≡N+OH-C≡NC=NCH3-NO2+OH-NOOH2CNOOH2C=+H2O目前五十三页\总数七十二页\编于九点（2）利用Si，S，P及过渡金属也可生成d1合成子。R3Si-CH2Cl+2Li-LiClR3SiCH2Li+烷基硅叶立德：目前五十四页\总数七十二页\编于九点相关知识点叶立德（Ylide）：指的是一类在相邻原子上有相反电荷的中性分子。叶立德在有机化学，尤其是有机合成中有很多应用。通常地，叶立德可以写成以下共振式，其中一个共振杂化体具有双键：目前五十五页\总数七十二页\编于九点实际的电子分布取决分子的具体性质。目前五十六页\总数七十二页\编于九点早在1919年H.施陶丁格等就发现这类特殊结构的化合物，1954年E.G.维蒂希等提出维蒂希反应，参与此反应的磷叶立德通常称为维蒂希试剂。叶立德结构具有一个半极性键,碳原子上带有负电荷,是一个很强的亲核试剂。它与一般碳负离子不同,能稳定地存在。磷叶立德中的磷原子具有低能量的3d空轨道，碳上有孤对电子的p轨道,通过d-p共轭分散了碳上的负电荷，使分子趋于稳定。

目前五十七页\总数七十二页\编于九点磷叶立德具有很强的亲核性，可与羰基化合物反应，生成烯烃；与环氧化合物反应,生成还氧丙烷衍生物;与亚硝基苯反应,生成N－苯基亚胺,后者易水解,生成羰基化合物。磷叶立德还可进行烷基化反应、酰化反应、重排反应、消除反应和分解反应。目前五十八页\总数七十二页\编于九点1，3-二硫环烷：R-HC+n-BuLi-BuHRSSLi+P叶立德：Ph3P-CH2-OCH3+n-BuLiPh3PHOCH3Li+CPh3P=CHOCH3SS注意！目前五十九页\总数七十二页\编于九点三）d2合成子（1）如α-碳原子旁有不饱和吸电子基团，α-碳上的碳氢键就会被活化，使α-碳成为d2合成子目前六十页\总数七十二页\编于九点不饱和吸电子基团影响α-碳上碳氢键的活化能力，其大小有如下顺序：RC=NR2+COR-C≡NRC=NRPhRC=CR2目前六十一页\总数七十二页\编于九点一）烷基a合成子：