第十三章 蛋白质的生物合成新

第十三章蛋白质的生物合成新第1页，共89页，2023年，2月20日，星期四第2页，共89页，2023年，2月20日，星期四第3页，共89页，2023年，2月20日，星期四第4页，共89页，2023年，2月20日，星期四一、蛋白质合成体系的

主要成分第5页，共89页，2023年，2月20日，星期四（一）蛋白质合成的模板mRNAUTRUTR第6页，共89页，2023年，2月20日，星期四第7页，共89页，2023年，2月20日，星期四第8页，共89页，2023年，2月20日，星期四第9页，共89页，2023年，2月20日，星期四第10页，共89页，2023年，2月20日，星期四密码的特点1—连续性第11页，共89页，2023年，2月20日，星期四密码的特点2—兼并性兼并性——一个氨基酸有密码的现象。同义密码子——编码相同密码的密码子。在不同生物中使用同义密码子的频率是不相同的——偏爱密码密码的兼并性对生物的生存有一定的意义。第12页，共89页，2023年，2月20日，星期四第13页，共89页，2023年，2月20日，星期四密码的特点3—变偶现象(变偶现象)第14页，共89页，2023年，2月20日，星期四第15页，共89页，2023年，2月20日，星期四第16页，共89页，2023年，2月20日，星期四tRNAmRNAGAU,GUCGUA,GIA,U,C第17页，共89页，2023年，2月20日，星期四IMP第18页，共89页，2023年，2月20日，星期四密码的特点4—通用性植物、动物与微生物用同一套密码，线粒体的密码有一定的差别。第19页，共89页，2023年，2月20日，星期四密码的特点5—起始与终止密码AUG—起始密码和蛋氨酸UAG、UAA、UGA—终止密码第20页，共89页，2023年，2月20日，星期四第21页，共89页，2023年，2月20日，星期四（二）氨基酸的运载工具tRNAaa第22页，共89页，2023年，2月20日，星期四注意tRNA的写法：tRNAMetMet-tRNAMet第23页，共89页，2023年，2月20日，星期四第24页，共89页，2023年，2月20日，星期四第25页，共89页，2023年，2月20日，星期四（三）蛋白质的合成场所核糖体第26页，共89页，2023年，2月20日，星期四第27页，共89页，2023年，2月20日，星期四第28页，共89页，2023年，2月20日，星期四第29页，共89页，2023年，2月20日，星期四第30页，共89页，2023年，2月20日，星期四第31页，共89页，2023年，2月20日，星期四氨酰基位点肽酰基位点出口位第32页，共89页，2023年，2月20日，星期四第33页，共89页，2023年，2月20日，星期四第34页，共89页，2023年，2月20日，星期四（四）蛋白质的其它因子起始因子：IF1，IF2，IF3（initiationfactor，IF）延长因子：EF-Tu，EF-Ts，EF-G（elongationfactor，EF）释放因子：RF-1，RF-2，RF-3（releasefactor，RF）第35页，共89页，2023年，2月20日，星期四二、蛋白质的生物合成氨基酸的活化肽链的起始肽链的延长肽链的终止第36页，共89页，2023年，2月20日，星期四（一）氨基酸的活化AA+tRNAAA—tRNAATPAMP+PPiAA-tRNA合成酶第37页，共89页，2023年，2月20日，星期四第38页，共89页，2023年，2月20日，星期四第39页，共89页，2023年，2月20日，星期四第40页，共89页，2023年，2月20日，星期四第41页，共89页，2023年，2月20日，星期四第42页，共89页，2023年，2月20日，星期四第43页，共89页，2023年，2月20日，星期四第44页，共89页，2023年，2月20日，星期四氨酰-tRNA第45页，共89页，2023年，2月20日，星期四（二）肽链的起始原核生物的第一个氨基酸是甲酰甲硫氨酸真核生物的第一个氨基酸是甲硫氨酸第46页，共89页，2023年，2月20日，星期四MetfMet第47页，共89页，2023年，2月20日，星期四第48页，共89页，2023年，2月20日，星期四第49页，共89页，2023年，2月20日，星期四第50页，共89页，2023年，2月20日，星期四第51页，共89页，2023年，2月20日，星期四第52页，共89页，2023年，2月20日，星期四第53页，共89页，2023年，2月20日，星期四第54页，共89页，2023年，2月20日，星期四第55页，共89页，2023年，2月20日，星期四第56页，共89页，2023年，2月20日，星期四第57页，共89页，2023年，2月20日，星期四第58页，共89页，2023年，2月20日，星期四肽链的起始第59页，共89页，2023年，2月20日，星期四第60页，共89页，2023年，2月20日，星期四起始复合物50S亚基30S亚基mRNAfMet-tRNA第61页，共89页，2023年，2月20日，星期四第62页，共89页，2023年，2月20日，星期四（三）肽链的延长起始复合物+aa-tRNA+延长因子+GTP第63页，共89页，2023年，2月20日，星期四氨酰tRNA的进入肽键的形成第64页，共89页，2023年，2月20日，星期四核糖体的移位第65页，共89页，2023年，2月20日，星期四P位A位A位P位Mov第66页，共89页，2023年，2月20日，星期四Tu的作用第67页，共89页，2023年，2月20日，星期四Tu和Ts的作用第68页，共89页，2023年，2月20日，星期四G的作用第69页，共89页，2023年，2月20日，星期四123第70页，共89页，2023年，2月20日，星期四（四）肽链的终止与释放第71页，共89页，2023年，2月20日，星期四蛋白质合成的特点：肽链的合成方向是从N端到C端ｍＲＮＡ的阅读方向是５＇－３＇肽键的合成是在A位上进行第72页，共89页，2023年，2月20日，星期四蛋白质合成中的能量计算：ＡＡ的活化：ＡＴＰＡＭＰ＋ＰＰｉ肽链的起始：ＧＴＰＧＤＰ＋Ｐｉ新aa-tRNA进入：ＧＴＰＧＤＰ＋Ｐｉ核糖体的移位：ＧＴＰＧＤＰ＋Ｐｉ２１每合成一个肽键大约消耗４个高能磷酸键１１肽链的终止：ＧＴＰＧＤＰ＋Ｐｉ１第73页，共89页，2023年，2月20日，星期四多核糖体第74页，共89页，2023年，2月20日，星期四第75页，共89页，2023年，2月20日，星期四（五）真核生物蛋白质的合成第76页，共89页，2023年，2月20日，星期四第77页，共89页，2023年，2月20日，星期四第78页，共89页，2023年，2月20日，星期四第79页，共89页，2023年，2月20日，星期四第80页，共89页，2023年，2月20日，星期四第81页，共89页，2023年，2月20日，星期四第82页，共89页，2023年，2月20日，星期四第83页，共89页，2023年，2月20日，星期四真核生物和原核生物蛋白质合成的比较相同点：合成方向、地点（核糖体）、原料、步骤、能量、密码字典等不同点：

真核原核核糖体80s（18、28、5.8S和80种蛋白质）70s(5、16、25s和50多种蛋白）核糖体E位没有，转位时卸载的有tRNA直接从P位上脱落小亚基无嘧啶区和SD序列有起始氨基酸MetfMet启动eIF9-10种,需要ATPIF1、IF2、IF3，仅需GTP小亚基先与tRNA结合小亚基先与mRNA结合再与mRNA结合再与tRNA结合延长EF1，EF2EFTuEFTs终止RF需要GTPRF1、RF2、RF3

抑制的方法放线菌酮四环素、土霉素、红霉素

嘌呤霉素

嘌呤霉素

合成后的加工运输

第84页，共89页，2023年，2月20日，星期四嘌呤霉素第85页，共89页，2023年，2月20日，星期四第86页，共89页，2023年，2月20日，星期四第87页，共8