生物药剂学与药物动力学知到章节答案智慧树2023年浙江中医药大学

生物药剂学与药物动力学知到章节测试答案智慧树2023年最新浙江中医药大学第一章测试以下关于药物剂型因素的描述，正确的是（）。

参考答案:

不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）。

参考答案:

药物在胃肠道中的稳定性药物处置是指（）。

参考答案:

排泄;代谢;分布药物效应包括（）。

参考答案:

副作用;治疗效果;毒性生物因素主要包括（）。

参考答案:

性别和年龄差异;种族差异;生理和病理条件的差异;遗传因素第二章测试胞饮作用的特点是（）。

参考答案:

有部位特异性pH-分配假说可用下面哪个方程描述（）。

参考答案:

Henderson-Hasselbach关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。

参考答案:

有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收协同转运发生时需要的重要条件有（）。

参考答案:

浓度梯度;载体亲和力的构想差异以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物因素的有（）。

参考答案:

药物粒度;药物在胃肠道中的稳定性;溶解度;解离常数第三章测试药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）。

参考答案:

酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收，碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于吸收以静脉注射为参比制剂求得的生物利用度为（）。

参考答案:

绝对生物利用度下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（）。

参考答案:

乙醚关于注射给药错误的叙述是（）。

参考答案:

皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验;其余皆对;显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液;不同部位肌内注射吸收快慢顺序是：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。（）

参考答案:

错第四章测试有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）。

参考答案:

当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用一般药物由血液向体内各组织器官分布的速度为（）。

参考答案:

肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）。

参考答案:

药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢影响药物在体内分布因素有（）。

参考答案:

血流量;药物与血浆蛋白的结合;体液pH;药物与组织的结合药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长药物作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（）

参考答案:

对第五章测试关于药物代谢错误的表述（）。

参考答案:

通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差某药物口服后肝首过效应大，改为肌肉注射后（）。

参考答案:

t1/2不变，生物利用度增加药物代谢I相反应包括（）。

参考答案:

还原反应;氧化反应;水解反应关于肝提取率的描述正确的有（）。

参考答案:

肝提取率高的药物首过效应明显;肝提取率低的药物首过效应不明显;肝提取率低的药物，受蛋白结合影响较大;肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（）

参考答案:

对第六章测试在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为（）。

参考答案:

肝肠循环药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）。

参考答案:

肾小管重吸收下列过程中哪一种过程一般存在竞争抑制（）。

参考答案:

肾小管重吸收;胆汁排泄;肾小管分泌临床上可用调节尿液pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄。以下哪种药物中毒可采用酸化尿液以加速其排泄？（）。

参考答案:

庆大霉素;葡萄糖;四环素;麻黄碱肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，该过程分为主动转运和被动扩散两种方式。（）

参考答案:

错第七章测试假设药物消除符合一级动力学过程，问至少经过多少个tl／2药物消除超过90％（）。

参考答案:

4t1／2符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）。

参考答案:

在任何剂量下，固定不变最常用的药物动力学模型是（）。

参考答案:

隔室模型药物动力学模型的识别方法不包括（）。

参考答案:

速率法CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法是药效动力学评价方法。（）

参考答案:

错第八章测试下列哪个公式适用于单室模型静脉注射亏量法（）。

参考答案:

log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞以Wanger-Nelson法计算吸收速度常数Ka的适用范围是（）。

参考答案:

单室模型单室模型药物的体内动力学特征是（）。

参考答案:

药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为100μg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为（）。

参考答案:

5L药物与蛋白结合后（）。

参考答案:

其余均不是第九章测试关于隔室模型的说法正确的是（）。

参考答案:

双室模型中央室一般是由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成。以下关于血管外给药线性药动学特征的描述，正确的是（）。

参考答案:

吸收速度和消除速度等于浓度和速率常数的乘积，而吸收速率常数和消除速率常数是恒定不变的静脉滴注给药的MRTinf=（）。

参考答案:

MRTiv+T/2关于多室模型的叙述正确的是（）。

参考答案:

深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室;中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成采用AIC法判别隔室模型种类时，应选择AIC值较大的模型。（）

参考答案:

错第十章测试下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。

参考答案:

溶出速率单室模型静脉注射给药，稳态血药浓度的计算公式是（）。

参考答案:

Css=K0/VK多剂量给药的平均稳态血药浓度是指到达稳态时（）。

参考答案:

一个剂量间隔内，“药-时曲线下面积”与给药间隔时间的比值以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是（）。

参考答案:

体内药量随给药次数的增加，累积总是发生的;达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量稳态浓度与给药剂量成正比，增加给药剂量可相应增加血浓度，但不能缩短到稳态血药浓度所需要的时间，也不能按比例延长药物消除时间。（）

参考答案:

对第十一章测试统计矩分析主要适用于体内过程符合（）的药物。

参考答案:

线性动力学特征MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

参考答案:

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