生物药剂学与药物动力学（山东大学）知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山东大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试药物处置是指

参考答案:

分布;代谢;排泄药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为

参考答案:

分布药物消除是指

参考答案:

代谢;排泄生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系

参考答案:

药物效应不属于生物药剂学研究的目的就是

参考答案:

定量描述药物体内过程属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是

参考答案:

粒径;晶型;溶出速率属于生物药剂学研究的生物因素的是

参考答案:

遗传因素;性别差异;种族差异;年龄差异CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一

参考答案:

对制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响

参考答案:

错同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同

参考答案:

对第二章测试下列药物转运途径中需要载体的是

参考答案:

促进扩散;ATP转运泵;协同扩散属于主动转运的特点的是

参考答案:

需要载体参与;可发生竞争性抑制属于促进扩散的特点的是

参考答案:

不需要能量;有饱和现象;可发生竞争性抑制对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是

参考答案:

小肠弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是

参考答案:

随pH值增加而增加药物的首过效应通常包括

参考答案:

胃肠道首过效应;肝脏首过效应需要同时改善跨膜和溶出的药物为

参考答案:

IV类药物药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度

参考答案:

对依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量

参考答案:

错BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的

参考答案:

错第三章测试下列属于皮下注射的特点的是

参考答案:

药物吸收缓慢;皮下组织血管少;血流速度低肺部给药适宜的微粒大小是

参考答案:

0.5～7μm一般来说，经皮吸收的药物特点是

参考答案:

熔点低;分子型的药物;分子量小口服药物的主要吸收部位是

参考答案:

小肠鼻腔制剂研究的关键是

参考答案:

增加滞留时间在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是

参考答案:

舌下粘膜下列可以完全避免首过效应的给药方式是

参考答案:

肺部给药;舌下给药若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收

参考答案:

对由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径

参考答案:

对直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响

参考答案:

错第四章测试关于表观分布容积的描述错误的是

参考答案:

具有生理学含义药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

参考答案:

血流速度对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

参考答案:

跨膜速度造成四环素使牙齿变色是由于药物的

参考答案:

分布以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有

参考答案:

解离度;药物脂溶性;分子量下列属于影响药物分布的因素有

参考答案:

药物理化性质;血管通透性;血浆蛋白结合率;与组织亲和力血浆蛋白结合率高的药物

参考答案:

不能跨膜转运;肝脏代谢减少;无药理活性;肾小球滤过减少通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响

参考答案:

对药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

参考答案:

错药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义

参考答案:

错第五章测试药物代谢主要发生在什么器官

参考答案:

肝脏下列属于I相反应的是

参考答案:

还原反应;氧化反应;水解反应首过效应带来的结果是

参考答案:

生物利用度降低;药物吸收减少肝提取率越大，其意义是

参考答案:

首过效应明显属于影响药物代谢的生理因素的是

参考答案:

种属差异;年龄;性别苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素

参考答案:

代谢增加;活性降低下列可能会影响药物代谢的因素是

参考答案:

药物剂型;给药剂量;饮食差异;药物光学异构现象药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低

参考答案:

错首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应

参考答案:

对肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快

参考答案:

错第六章测试具有肠肝循环性质的药物

参考答案:

出现双峰现象;血药浓度维持时间延长;延长半衰期;增加药物体内滞留时间影响药物排泄的生理因素包括

参考答案:

血流量;尿量与尿液pH;药物转运体药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响

参考答案:

错肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程

参考答案:

错肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物

参考答案:

对利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

参考答案:

对药物排泄的主要器官是

参考答案:

肝脏;肾脏药物肾排泄率可表示为

参考答案:

药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收下列可被肾小球滤过的是

参考答案:

葡萄糖;氯化钠某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

参考答案:

100mg/mL第七章测试药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是

参考答案:

单室模型某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期

参考答案:

在任何剂量下固定不变中央室和周边室

参考答案:

按照分布速率划分用于描述药物代谢快慢的参数是

参考答案:

生物半衰期下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大

参考答案:

AUC下列参数具有加和性的是

参考答案:

速率常数;清除率下列属于周边室的是

参考答案:

肌肉;脂肪;骨骼隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系

参考答案:

错同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化

参考答案:

对AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数

参考答案:

对第八章测试单室模型经静脉注射给药1.5mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

参考答案:

1h单室模型经静脉注射给药1.5mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为

参考答案:

0.25L/h采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括

参考答案:

对人体无损伤;患者依从性好;不受血浆成分干扰采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括

参考答案:

收集尿样时间短药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期

参考答案:

4~5个使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射

参考答案:

负荷剂量计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括

参考答案:

积分法;梯形法生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关

参考答案:

错药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数

参考答案:

对残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用

参考答案:

对第九章测试双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为

参考答案:

周边室对于水溶性药物，属于中央室的是

参考答案:

肝脏;心脏划分中央室和外周室的的依据是

参考答案:

依照血流灌注速度的区别;依照药物组织亲和力的差异双室模型静脉注射给药模型中中k10表示

参考答案:

中央室消除一级速率常数双室模型静脉注射给药模型中中k21表示

参考答案:

周边室向中央室转运一级速率常数双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示

参考答案:

周边室药量0.693/β用于计算

参考答案:

消除相半衰期双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除

参考答案:

错双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数

参考答案:

对双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响

参考答案:

错第十章测试多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于

参考答案:

给药剂量多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2

参考答案:

6.64药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关

参考答案:

给药次数;半衰期已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1μg/ml，给药间隔时间τ是

参考答案:

8h多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于

参考答案:

2X0药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小

参考答案:

蓄积程度越大常用的血药浓度波动程度的表示方法有

参考答案:

血药浓度变化率;波动百分数;波动度多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

参考答案:

对间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差

参考答案:

对蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值

参考答案:

错第十一章测试药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为

参考答案:

米曼氏常数造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有

参考答案:

载体系统的饱和;自身酶诱导作用;血浆蛋白结合;代谢酶被饱和属于非线性药物动力学特有的参数的是

参考答案:

Vm;Km符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其

参考答案:

半衰期延长;AUC增大关于非线性药物动力学叙述错误的是

参考答案:

药物的半衰期与剂量无关当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为

参考答案:

零级动力学的特征具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后

参考答案:

血药临床血药浓度监测;半衰期延长;需要增加给药间隔静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质

参考答案:

对一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程

参考答案:

对当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征

参考答案:

错第十二章测试只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子

参考答案:

线性药物动力学血药浓度-时间曲线下总面积称为

参考答案:

零阶矩药物的平均滞留时间称为

参考答案:

一阶矩统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是

参考答案:

药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%静脉滴注给药MRIinf表示为

参考答案:

MRIiv+T/2不属于统计矩理论的特点是

参考答案:

适用于非线性动力学药物;计算相对复杂由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，

参考答案:

对为了确保MRT计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大

参考答案:

错MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间

参考答案:

错统计矩理论可以估算口服药物的清除率

参考答案:

错第十三章测试给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括

参考答案:

给药间隔;给药剂量;剂型;药物适用于对于t1/2≤0.5h的药物的给药方案是

参考答案:

静脉滴注给药适用于对于t1/2＞24h的药物的给药方案是

参考答案:

延长给药间隔给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变

参考答案:

X0/τ利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的

参考答案:

最大给药间隔如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则

参考答案:

可适当延长给药周期对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测

参考答案:

对对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法

参考答案:

对对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素

参考答案:

错对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药

参考答案:

对第十四章测试对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物

参考答案:

家兔临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求

参考答案:

吸收相至少需要2～3个采样点;通常可安排9～13个点;兼顾吸收相、分布相和消除相临床前药代动力学研究内容包括

参考答案:

血药浓度-时间曲线;血浆蛋白结合;生物转化研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括

参考答案:

Caco-2细胞模型;在体回肠灌流法;外翻肠囊法对药物制剂进