淋巴瘤演示文稿

淋巴瘤演示文稿目前一页\总数七十七页\编于十五点学习目的与要求掌握淋巴瘤的病理分型，临床表现和分期，辅助检查，诊断与鉴别诊断及治疗目前二页\总数七十七页\编于十五点概述起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，发病率占所有恶性肿瘤的第11-13位可发生于身体任何部位，淋巴结、扁桃体、脾及骨髓最易受累无痛性进行性淋巴结肿大是特征性临床表现诊断及分型依赖病理，分为HL及NHL治疗措施的选择取决于病理分型及分期目前三页\总数七十七页\编于十五点1、感染（1）EBV（2）反转录病毒（3）Hp感染2、免疫功能低下病因及发病机制3、环境与职业、理化病因和发病机制目前四页\总数七十七页\编于十五点淋巴瘤病理和分型正常滤泡结构为大量异常淋巴瘤细胞或组织细胞破坏被膜周围组织有上述细胞浸润被膜及被膜下窦也被破坏

分型：霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma,HL)

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma,NHL)目前五页\总数七十七页\编于十五点正常淋巴结结构目前六页\总数七十七页\编于十五点霍奇金淋巴瘤病理分型主要原发于淋巴结，特点是淋巴结进行性肿大，典型的病理特征是R-S细胞存在于不同类型反应性炎细胞的特征性背景中，并伴有不同程度的纤维化。1、1965Rey会议2、2001WHO分类目前七页\总数七十七页\编于十五点病理RS细胞大小不一，核可呈镜影状、多核。染质粗细不等，核仁大而明显目前八页\总数七十七页\编于十五点HL的组织分型（1965年Rye会议）类型 R-S细胞 临床特点淋巴细胞为主型 少见 局限预后良好结节硬化型 明显可见 年轻发病预后相对好混合细胞型 大量存在 易播散预后相对差淋巴细胞耗竭型 数量不等 老年多见预后最差目前九页\总数七十七页\编于十五点nodularsclerosismixedcellularitylymphocytedepletedlymphocyte-rich目前十页\总数七十七页\编于十五点HL的组织分型（2001WHO）类型病理组织学特点临床特点结节性淋巴细胞为主型结节状生长，淋巴细胞常累及外周为主，RS细胞呈爆米花样淋巴结预后可富于淋巴细胞型含丰富淋巴细胞、浆细胞较少男性多见，预后可RS细胞多见，

结节硬化型胶原纤维将浸润细胞分隔成明显结节，RS细胞较大、年轻发病预后可明显可见，呈腔隙型混合细胞型为弥漫性，细胞多成多形性，伴血管易播散预后相对差增生和纤维化，RS细胞大量存在淋巴细胞消减型多为组织细胞浸润，弥漫性纤维化老年多见预后最差及坏死。RS细胞数量不等，多形性目前十一页\总数七十七页\编于十五点HL:NLPCHL:RS目前十二页\总数七十七页\编于十五点HL组织分型国内以混合细胞型为最常见结节硬化型次之，其他各型少见部分患者可发生类型转化，仅结节硬化型较为固定。目前十三页\总数七十七页\编于十五点非霍奇金淋巴瘤NHL是一组具有不同的组织学特点和起病部位的淋巴瘤，易具有早期远处扩散。目前十四页\总数七十七页\编于十五点非霍奇金淋巴瘤病理异质性疾病不同形态、不同免疫特征的恶性细胞，组织学结构不同同一病灶有不同分化阶段的瘤细胞组织学类型可转化目前十五页\总数七十七页\编于十五点非霍奇金淋巴瘤的病理外观：呈鱼肉样镜下：正常淋巴结结构破坏，淋巴滤泡和淋巴窦可消失，增生或浸润的淋巴细胞成分单一、排列紧密，大部分为B细胞性。目前十六页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类前驱淋巴细胞肿瘤

B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤非特指性

B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴频发性遗传学异常

B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴t（9；22）（q34；q11.2）；BCR/ABLB淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴t（v；11q23）MLL重排B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴t（12；21）（p13；q22）；TEL-AML1

B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴低二倍体/超二倍体母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤

B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴t（5；14）（q31；q32）；IL3-1GHB淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴t（1；19）（q23；p13.3）；E2A-PBX1

T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤目前十七页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类成熟B细胞肿瘤慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤

B细胞幼淋巴细胞性白血病脾B细胞边缘区淋巴瘤多毛细胞白血病脾B细胞淋巴瘤/白血病，不能分类脾弥漫性红髓小B细胞淋巴瘤多毛细胞白血病—变异型淋巴浆细胞性淋巴瘤

Waldenstrom巨球蛋白血症重链病

α重链病

γ重链病

μ重链病浆细胞骨髓瘤目前十八页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类

骨的孤立性浆细胞瘤骨外浆细胞瘤结外粘膜相关组织边缘区淋巴瘤淋巴结边缘区淋巴瘤儿童淋巴结边缘区淋巴瘤原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤套细胞淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤非特指性富于T细胞/组织细胞大B细胞淋巴瘤原发性中枢神经系统DLBCL

原发性皮肤DLBCL

老年人EBV阳性DLBCLDLBCL伴慢性炎症淋巴瘤样肉芽肿病目前十九页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类

原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤血管内大B细胞淋巴瘤

ALK阳性大B细胞淋巴瘤浆母细胞性淋巴瘤起自HHV8相关多中心性Castleman病的大B细胞淋巴瘤原发性渗出性淋巴瘤伯基特淋巴瘤

B细胞淋巴瘤，不能分类，具有DLBCL和伯基特淋巴瘤中间特点

B细胞淋巴瘤，不能分类，具有DLBCL和经典型霍奇金淋巴瘤中间特点目前二十页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类成熟T细胞和NK细胞肿瘤

T细胞幼淋巴瘤性白血病

T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病慢性NK细胞淋巴组织增生性疾病侵袭性NK细胞白血病儿童系统性EBV阳性T细胞淋巴组织增生性疾病水疱痘疮样淋巴瘤成人T细胞白血病/淋巴瘤结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型肠病相关性T细胞淋巴瘤肝脾T细胞淋巴瘤皮肤脂膜炎样T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿目前二十一页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类

赛塞里综合征原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生性疾病淋巴瘤样丘疹病原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤原发性皮肤CD8阳性侵袭性亲表皮细胞毒性T细胞淋巴瘤原发性皮肤小/中CD4阳性T细胞淋巴瘤周围T细胞淋巴瘤，非特指性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤，ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤，ALK阴性目前二十二页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类组织细胞和树突细胞肿瘤组织细胞肉瘤朗格汉斯组织细胞增生症朗格汉斯细胞肉瘤交指数突细胞肉瘤滤泡树突细胞肉瘤成纤维细胞性网状细胞肿瘤中间性树突细胞肿瘤播散性幼年性黄色肉芽肿目前二十三页\总数七十七页\编于十五点2008年WHO分类移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD)早期病变浆细胞增生传染性单核细胞增多样PTLD

多形性PTLD

单形性PTLD

经典型霍奇金淋巴瘤型PTLD目前二十四页\总数七十七页\编于十五点WHO分型常见NHL类型（10型）1、边缘区淋巴瘤（MZL)

发生部位在边缘带、即淋巴滤泡及滤泡外套之间结构的淋巴瘤系B细胞来源，CD5+，表达BCL-2属惰性淋巴瘤目前二十五页\总数七十七页\编于十五点1、边缘区淋巴瘤①淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤（MZL）②脾边缘区B细胞淋巴瘤（SMZL）③结外粘膜相关性边缘区B细胞淋巴瘤（MALT），可有t（11；18）包括：甲状腺的桥本甲状腺炎涎腺的干燥综合症幽门螺杆菌相关的胃淋巴瘤目前二十六页\总数七十七页\编于十五点2、滤泡性淋巴瘤发生在生发中心的淋巴瘤

B细胞来源CD5+，CD10+，BCL-2+bcl-6+，t（14；18）

惰性淋巴瘤，化疗反应好，但不能治愈，病程长，反复复发或转成侵袭性目前二十七页\总数七十七页\编于十五点3、套细胞淋巴瘤起自滤泡周套细胞内层CD5+，CD23-B细胞，常有t(11;14)，bcl-2+肿瘤细胞由单一套细胞组成，缺乏母细胞惰性淋巴瘤中最具侵袭性目前二十八页\总数七十七页\编于十五点4、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）

最常见的侵袭性NHL(占35-40%）常有t（3；14），与BCL-2表达有关5年生存率在25%左右，而低危者可达70%左右目前二十九页\总数七十七页\编于十五点目前三十页\总数七十七页\编于十五点DLBCL分型分型：根据基因表达谱及CD10、BCL-6、MUM1

免疫染色结果，可将DLBCL分为生发中心型(GCB)非生发中心型(ABC)生发中心型总生存率明显高于非生发中心型目前三十一页\总数七十七页\编于十五点ABCGCBCD10GCB+-BCL-6++--ABCMUM1DLBCL亚型示意图目前三十二页\总数七十七页\编于十五点5、Burkitt淋巴瘤

由形态一致的小无裂细胞组成侵犯血液和骨髓时即为急性淋巴细胞白血病L3型CD20+、CD22+、CD5-，伴t（8；14），与MYC基因表达有关增生极快，是严重侵袭性NHL流行区儿童多见，颌骨累及是特点非流行区病变主要累及回肠末端和腹部脏器目前三十三页\总数七十七页\编于十五点

目前三十四页\总数七十七页\编于十五点6、血管原始免疫细胞性T细胞淋巴瘤过去认为系一种非恶性免疫性疾病，近来研究确定为侵袭性T细胞淋巴瘤表现：淋巴结肿大、脏器肿大、发热、皮疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、免疫学谱异常病理特征：淋巴结多形性浸润，伴高内皮小静脉和滤泡的树突状细胞常显著增生目前三十五页\总数七十七页\编于十五点7、间变性大细胞淋巴瘤（Ki-1淋巴瘤）细胞形态似RS细胞，易与HL混淆细胞呈CD30+，常有t（2；5）染色体异常常有皮肤侵犯、伴或不伴淋巴结及结外部位免疫表型T细胞型或NK细胞型临床发展迅速，ALK阳性者预后较好目前三十六页\总数七十七页\编于十五点8、外周性T细胞淋巴瘤肿瘤变的T细胞已向辅助T或抑制T分化CD4+或CD8+，或均阳性为侵袭性淋巴瘤，化疗效果差WF分型为弥漫性混合细胞或大细胞型日本和我国多见，占NHL15-20%目前三十七页\总数七十七页\编于十五点9、成人T细胞白血病/淋巴瘤周围T细胞淋巴瘤的一个类型，与HTLV-1病毒感染有关，主见于日本及加勒比海肿瘤或白血病细胞具有特殊形态，表达CD3、CD4、CD25和CD52临床常有皮肤、肺及中枢神经系统受累，伴血钙升高，通常伴有免疫缺陷，中位存活期不足一年，我国少见目前三十八页\总数七十七页\编于十五点10、蕈样肉芽肿/赛塞里综合征（MF/SS）惰性淋巴瘤类型成熟的辅助性T细胞，CD3+、CD4+、CD8-皮肤淋巴瘤，发展缓慢皮肤病变的特点为表皮浸润，具有微脓肿目前三十九页\总数七十七页\编于十五点临床表现霍奇金淋巴瘤全身症状、淋巴结肿大、结外受累非霍奇金淋巴瘤全身症状、淋巴结肿大、结外受累

目前四十页\总数七十七页\编于十五点霍奇金淋巴瘤临床表现HL多见于青年，常见症状是无痛性的颈部或锁骨上淋巴结肿大(60%-80%)。淋巴结肿大压迫邻近器官的症状。HL侵犯各器官的症状。目前四十一页\总数七十七页\编于十五点霍奇金淋巴瘤临床表现浅表淋巴结肿大-最为常见（60-80%）无痛性、进行性，颈部或锁骨上压迫症状-肿大淋巴结压迫周围的组织器官神经痛、咳嗽、肺不张、脊髓压迫症饮酒痛饮酒后引起肿瘤部位疼痛，多有纵隔侵犯目前四十二页\总数七十七页\编于十五点HL-结外器官受累累及脾组织较常见侵犯肺、胸膜较NHL多见侵犯骨组织侵犯肝脏目前四十三页\总数七十七页\编于十五点HL-全身症状发热持续发热、周期性发热盗汗消瘦（6个月10%）皮肤瘙痒（唯一全身症状，女性）乏力目前四十四页\总数七十七页\编于十五点临床分期HD分期的目的是为了明确病变的分布范围和确切部位，这对决定采用的治疗措施和估计预后有及其重要的意义，也便于治疗前后比较而评价其治疗效果。在国际上广泛应用的分期方法是在Rye会议（1965）的基础上，经AnnArbor会议（1971）修订后确定的。HD的国际临床分期（AnnArbor会议，1971）标准如下。Ⅰ期：Ⅰ：单个淋巴结外器官区受侵犯。ⅠE：单个结外器官或部位受侵犯Ⅱ期：Ⅱ：在膈肌同侧的两组或多组淋巴结受侵。ⅡE：在膈肌同侧的一组或多组淋巴结受侵，伴发局部器官或部位同时受侵犯。目前四十五页\总数七十七页\编于十五点临床分期Ⅲ期：Ⅲ：膈上下淋巴结同时受侵犯ⅢE：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯。Ⅲs：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有脾脏受侵犯。ⅢsEⅢ+ⅢE+Ⅲs:一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯，受侵犯部位可用符号表示。肝受侵。Ⅳ期：受侵犯-H+，肺受侵犯-L+，骨髓受侵犯-M+，皮肤受侵犯D+，胸膜受侵犯-P+，胃受侵犯-D+。目前四十六页\总数七十七页\编于十五点临床分期全身症状分组：每组分为A、B两组。凡有以下症状者为B组，无以下症状为A组。1、发热不是其它原因引起的，经常发热38℃以上；2、有盗汗；3、体重减轻，无其他病因引起的体重减轻10%以上者。结外器官是指除去淋巴结、脾脏、胸腺、扁桃体环、阑尾及Peyer淋巴结的器官和组织。目前四十七页\总数七十七页\编于十五点非霍奇金淋巴瘤临床表现全身症状淋巴结肿大结外受累目前四十八页\总数七十七页\编于十五点NHL-结外受累NHL的病变范围很少呈局限性，多见结外器官受累咽淋巴环病变软腭、扁桃体鼻腔及鼻窦肺门、纵隔、心包及心脏受累多见胃肠道累及小肠（回肠）多见、胃、结肠少。1/4-1/2有肝脏受累中枢神经系统以累及脑膜及脊髓为主1/3-2/3累及骨髓皮肤受累目前四十九页\总数七十七页\编于十五点NHL-全身症状

NHL与HL不同点：

皮肤瘙痒少见目前五十页\总数七十七页\编于十五点辅助检查血液和骨髓象化验检查影像学检查病理学检查剖腹探查辅助检查目前五十一页\总数七十七页\编于十五点血液和骨髓血象

白细胞多正常，淋巴细胞绝对或相对增多继发自身免疫性溶血或淋巴瘤累及骨髓血红蛋白下降，不同程度贫血

血小板减少，表现为出血并发ALL时血象及骨髓象同ALL目前五十二页\总数七十七页\编于十五点化验检查LDH升高—提示预后不良ALP及Ca异常—提示骨骼累及B细胞淋巴瘤可并发溶贫

—抗人球蛋白试验可阳性脑脊液改变—累及中枢神经系统目前五十三页\总数七十七页\编于十五点影像学检查浅表淋巴结检查：超声及核素现象纵隔与肺的检查：胸片、CT腹腔、盆腔检查：CT、B超肝脾检查：CT、B超、核素现象、MRI胃肠道检查：镜检PET检查：诊断、疗效评估、随访目前五十四页\总数七十七页\编于十五点超声见形态异常淋巴结目前五十五页\总数七十七页\编于十五点CT见纵隔多发肿大淋巴结，部分融合成团块状目前五十六页\总数七十七页\编于十五点影像学检查目前五十七页\总数七十七页\编于十五点病理学检查

选取较大淋巴结，完整地取出确诊及分型的金标准淋巴细胞分化抗原检测区分B细胞或T细胞、了解淋巴瘤细胞的成熟程度染色体易位检查

t(14;18)滤泡性淋巴瘤、t(11;18)边缘区淋巴瘤t(8;14)Burkitt淋巴瘤、t(11;14)套细胞淋巴瘤基因重排PCR技术检测T细胞受体基因重排和B细胞H链基因重排目前五十八页\总数七十七页\编于十五点剖腹探查为诊断和临床分期提供依据发热待查高度怀疑腹腔淋巴结肿大，无浅表淋巴结或病灶供活检临床常用超声引导下淋巴结穿刺活检术目前五十九页\总数七十七页\编于十五点诊断及分期诊断：淋巴结或肿块的病理活检分期与分组：AnnArbor会议标准病变部位瘤块大小症状轻重目前六十页\总数七十七页\编于十五点

AnnArbor

分期分期侵犯范围ⅠⅡⅢⅣ侵及单个淋巴结区或淋巴组织（如脾、胸腺、咽淋巴、环）；或一个淋巴结外部位或器官（ⅠE）累及膈同侧的2个或以上的淋巴结区（Ⅱ），或病变局限侵犯结外器官及同侧一个以上淋巴结区（ⅡE）膈上下均有淋巴病变(Ⅲ)；可伴脾累及（ⅢS）：结外器官局限受累

（ⅢE）：或脾与局限性淋巴器官受累（ⅢSE）。一个或多个结外器官或组织的广泛或播散性受侵,伴或不伴淋巴结肿大。肝或骨髓受累均属IV期。E:结外X:直径10cm以上巨块；M:骨髓S:脾脏H:肝脏O:骨骼D:皮肤P:胸膜L:肺目前六十一页\总数七十七页\编于十五点StageIStageIIStageIIIStageIVStagingoflymphomaA:absenceofBsymptoms B:fever,nightsweats,weightloss目前六十二页\总数七十七页\编于十五点淋巴瘤分组按全身症状有无分为A、B二组全身症状包括三方面：1.发热38℃以上，连续三天以上，无感染2.6个月内体重减轻10%以上3.盗汗目前六十三页\总数七十七页\编于十五点NHL国际预后指数(IPI)

每一预后不良因素计数为1分，上述5项指标评分的总和即为IPI，根据IPI进行危险度分型，0-1为低危，2分为中低危，3分为中高危，4-5分为高危。指标0分1分年龄≤60岁>60岁行为状态0或12,3,4AnnArbor分期I或IIIII或IVLDH正常高于正常结外病变受侵部位数<2个部位≥2个部位目前六十四页\总数七十七页\编于十五点NHL国际预后指数(IPI)

根据危险因素分为四组危险程度危险因素得分所有患者≤60岁患者低危组0或10低中危组21中高危组32高危组4或53目前六十五页\总数七十七页\编于十五点鉴别诊断淋巴结肿大的疾病

淋巴结炎、恶性肿瘤转移其他发热性疾病鉴别

结核、败血症、结缔组织病、坏死性淋巴结炎、恶组结外淋巴瘤和相应器官的恶性肿瘤目前六十六页\总数七十七页\编于十五点淋巴瘤的治疗霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤目前六十七页\总数七十七页\编于十五点霍奇金淋巴瘤的治疗

以化疗为主的综合治疗

I、II期对放疗敏感，治愈率达80%以上，毒副反应大，地位被化疗取代I、II期4-6周期ABVD联合20-30Gy受累野照射III、IV期6-8周期ABVD，伴巨大肿块放疗，治愈率达60%以上

目前六十八页\总数七十七页\编于十五点霍奇金病治疗方法的选择临床分期主要疗法ⅠAIIA扩大照射：膈上用斗篷式，膈下用倒“Y”字式ⅠBIIBIIIⅣ联合化疗+局部照射目前六十九页\总数七十七页\编于十五点霍奇金病的主要联合治疗方案

方案简称药物一般剂量用法说明