猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座

猪萎缩性鼻炎研究进展

汇报人：吴斌4/25/20231猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第1页主要内容疾病分类病原临床表现流行病学诊疗防治4/25/20232猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第2页一．疾病分类

进行性萎缩性鼻炎（PAR）多杀性巴氏杆菌产毒素菌株（DNT+Ｐｍ）单独或者混有支气管败血性波氏杆菌（Ｂｂ），可能还有其它鼻腔菌群协同作用而致严重鼻甲骨萎缩及伴随生长停滞、饲料转化率下降。非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）温和型可逆转鼻甲骨萎缩，通常没有显著鼻部变形，由Ｂｂ独自或混有其它鼻腔菌群感染引发。4/25/20233猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第3页进行性萎缩性鼻炎危害

这种疾病表现形式在世界范围内流行，给全球养殖业造成严重经济损失。Ruoly（1986）报道，感染该病猪只达100kg时，所需日龄较未感染猪只多出24．4天，感染猪上市时体重比不感染猪多耗23．1%饲料。据统计，在一个感染猪群，每头肥育猪花费约为2美元（约合16—17元人民币），所以控制该病对于提升肥育猪生产性能至关主要。4/25/20234猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第4页二．主要病原

进行性萎缩性鼻炎：产毒Pb非进行性萎缩性鼻炎：毒性Bb疾病严重程度与感染猪吸收两种病原毒素数量相关，猪只对毒素引发鼻甲骨萎缩敏感性和年纪相关。Bb、Pm产生足量毒素致病条件仍不清楚，可能有细菌或和病毒对粘膜损伤、环境、经营、管理等各种综合原因。

4/25/20235猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第5页三．病原特征

1．支气管败血性波氏杆菌本菌为一个能运动，Ｇ—杆菌或球杆菌，约１.０×０.３цm。分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个菌相，其中Ⅰ相菌含有高度致病性和免疫原性。在马铃薯培养基上生长良好使其变黑，菌落呈棕黄而微带绿色。依据该菌在B-G培养基上生长特征和高免兔血清玻片凝聚试验能够判定本菌。4/25/20236猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第6页

2．多杀性巴氏杆菌本菌为一个不运动，Ｇ—杆菌或球杆菌，约0.3×０.6цm，不能在麦康凯培养基上生长。在新鲜组织涂片上展现显著两极浓染。本病中包括多杀性巴氏杆菌多为D或A型产毒素菌株，D型产毒素菌株更为常见。毒素是其主要毒力因子，毒素检测含有证病意义。三．病原特征4/25/20237猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第7页四．流行病学

1．支气管败血波氏杆菌Bb广泛流行于工厂化养殖国家，在有症状或无症状母猪经常可分离到该菌（Rutter1981），该菌流行比出现临床症状或到屠宰时引发鼻甲骨萎缩要高多（Cameronatel1980）。感染主要由引进病猪和带菌猪所致。4/25/20238猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第8页细菌可存在于健康猪鼻腔或扁桃体。细菌经过接触由飞沫经呼吸道传输，产仔房仔猪可被母猪感染，但主要感染发生在2-3周龄或断奶后1周内猪只接触。1周龄仔猪感染后往往造成严重病变。所以在生后很快感染猪，重症病例居多，1月龄感染猪，多为轻症病例，3月龄后感染猪只有用组织学方法才能观察到萎缩性鼻炎病变轻度经过。四．流行病学4/25/20239猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第9页含有母源抗体仔猪能保护鼻甲骨病变发展（Rutter1981）但不能阻止细菌侵染（KobischandPennings1989），但实际上母猪接种可保护仔猪在2-6周龄前免遭感染，而没有母源抗体仔猪两周内便可感染（Rutteretal1984）。四．流行病学4/25/202310猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第10页四．流行病学

2．产毒多杀性巴氏杆菌

产毒Pm在猪群流行要比Bb了解少。在育肥猪吻部扭曲占30%猪场中抽样仔猪有50%-60%可分离到该菌。在出现显著临床症状同时，经常伴有日增重降低。没有症状猪场分离到产毒Pm后，普通两年内会出现显著临床症状，不出现症状猪也往往成为传染源。4/25/202311猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第11页五．临床症状

1．支气管败血波氏杆菌病鼻炎：仔猪支气管败血波氏杆菌病最基本症状是喷嚏和鼻塞。在出生后一周就可发生，但常见于3-4周龄或断奶时，这可能与母源抗体消失和这个时期仔猪混群相关。患猪表现为喷嚏、咳嗽、呼吸困难、不一样程度卡他性鼻炎。仔猪越小，症状越显著。普通食欲影响较小。

4/25/202312猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第12页支气管肺炎：由Bb严重感染所致，主要发生于较小仔猪（3-4日龄）。这种形式感染较鼻部Bb感染少见，但Bb是仔猪支气管肺炎一个主要病原。以冬天较为多见（Whittlestone），最常见症状是猛烈咳嗽，呼吸困难，发烧不常见，仔猪致死率较高，尤其是不及时治疗仔猪。五．临床症状4/25/202313猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第13页2．产毒多杀性巴氏杆菌病

由产毒Pm所致PAR临床发生普通在4-12周龄或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪发病早期症状，也可能是其它感染所致。临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮肤皱缩、吻突歪斜、鼻衄、泪斑。伴着临床症状同时，感染猪生长受阻、饲料利用率下降。五．临床症状4/25/202314猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第14页喷嚏次数和上颌变短在全群中所占百分比及程度可作为疾病严重程度参考指标。本病引发一个感染猪群后，首先在仔猪中出现早期临诊症状，往往需要相当长时间，才能到达一定发病率。发展为全群感染，普通需要2个月到2年不等，另外，昆虫（如苍蝇）、污染工具以及工作人员，在本病大面积传输和蔓延扩散中，也能起一些作用。

五．临床症状4/25/202315猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第15页六．诊疗技术

1．支气管败血性波氏杆菌病临床表现可作为发病一个指标，确诊需要采取猪肺部冲洗物、肺部组织、鼻拭子进行细菌分离。其中鼻拭子应低温置于运输培养基或无菌PBS中运输到试验室。该菌在鲜血培养基或改良麦康凯上生长良好，但首次分离普通要用选择培养基。血清学检测对该病诊疗有一定意义。4/25/202316猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第16页严重感染可依据临床症状、物理学检测作出诊疗。但对于隐性带菌猪需进行病理学检验、病原分离及毒性判定来确诊。六．诊疗技术4/25/202317猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第17页2．产毒多杀性巴氏杆菌病病原分离：检测Pm鼻拭子应低温下二十四小时内运输到试验室，拭子置于无菌PBS或生理盐水中很好。临床症状显著可用简单鲜血培养基分离出，但普通要用选择性培养基，因样品中含菌量少，该菌生长可被快速生长杂菌所掩盖，小鼠体内继代可提升分离率。在临床症状不显著猪场，普通要采集较多样品才能分离出产毒Pm。六．诊疗技术4/25/202318猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第18页Pm毒素检测：因产毒和不产毒多杀性巴氏杆菌用普通培养方法和生化特征判定无法区分，毒素检测是区分两种菌常规方法。已发展方法有豚鼠皮肤坏死试验、小鼠致死试验、组织细胞培养病变试验、单克隆抗体ELISA等。其中ELISA方法应用较为普遍。六．诊疗技术4/25/202319猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第19页产毒Pm快速检测：主要是最近发展毒素基因PCR检测方法。该法简便、快速、特异性好，是检测根除此病技术保障。当前Pm还没有适当血清学检测方法。一个意在检测Pm毒素抗体方法被描述，但一些猪对毒素不产生抗体或产生较晚，加上类毒素苗推广限制了它应用。六．诊疗技术4/25/202320猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第20页七．防治技术

两种病防治办法不一样，但疾病控制都需要管理、环境、药品和免疫共同作用，目标都是为了增强猪只抵抗力，降低猪群暴露菌量。4/25/202321猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第21页药品：是一个降低疾病严重程度暂时办法。对于波氏杆菌病，为了控制仔母链传染，应在母猪妊娠最终一个月内给予预防性药品，如磺胺、土霉素等。乳猪在出生后3-4周内要有计划地注射4~8次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好依据药敏试验用药。断奶猪有时也拌料或饮水给药预防。对应产毒巴氏杆菌病要选取青/链霉素、泰乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青霉素、螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、呔弥啉等药品，最好依据药敏试验七．防治技术4/25/202322猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第22页免疫：对于预防波氏杆菌病，普通用波氏杆菌单苗即可，不提议使用加有巴氏杆菌类毒素联苗。在以产毒巴氏杆菌感染为主猪场，普通要选取Bb/DNT+Pm联苗，接种含有巴氏杆菌类毒素疫苗效果更加好。七．防治技术4/25/202323猪萎缩性鼻炎研究进展专家讲座第23页管理：药品和免疫效果充分发挥需要良好喂养管理制度。采取全进全出制度，降低生育母猪群年纪，隔离检疫新购入猪。调整猪群喂养密度，严格卫生防疫制度。严格通风制度，合理控温。尤其要注意改进空气质量，二氧化碳浓度与空气中含氨量、毒素和细菌浓度相关，可作为评价空气质量一个良好指标。七．防治技术4/