初级药师2023年《相关专业知识》真题及答案

20231012一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最正确答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的负责期B.有效期C.失效期D.使用期E.储存期含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂争论药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量把握和合理应用的综合性技术科学称为药剂学B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学属于物理化学靶向给药系统的是A.纳米粒B.微囊C.前体药物D.热敏脂质体E.脂质体

将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂气雾剂B.粉物剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂临床药师制要求临床药师应具有的专业学问不包括根底医学B.医院药学C.化学工程学D.临床医学E.临床药学合理用药的首要原则是A.安全性B.有效性C.经济性D.适用性E.便利性不属于口服缓控释制剂的是A.胃内滞留片B.值入片C.渗透泵片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片在片剂处方中，粘合剂的作用是：A.减小冲头，冲模的损失B.促进片剂在胃中的潮湿C.使物料形成颗粒或压缩成片D.防止颗粒粘附于冲头上E.增加颗粒流淌性注射用青霉素粉针，临用前应参与：A.超纯水B.蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.消毒注射用水影响药物制剂降解的环境因素：A.外表活性剂B.溶剂C.包装材料D.离子强度E.酸碱度泡沫型气雾剂中抛射剂是A.连续相B.固相C.外相D.中间相E.内相药学含义包括：A.药物和药学科学B.药物内涵和药物外延C.药物科学和药物职业D.药物研制和药物生产

E.药物研发和合理用药有关糖浆剂制备贮存过程的留意事项，不正确的选项是:A.可添加乙醇作为稳定剂B.30℃以下密封贮存C.制剂中不行添加防腐剂D.生产中需承受蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理外表活性剂的作用不包括A.增溶B.乳化C.杀菌D.消泡E.增黏17.6020〔HLB=8.6〕40％吐温20〔HLB=16.7〕混合后所得的外表活性剂的HLBA.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30栓剂中主药重量与同体积基质重量之比置换价B.碘值C.堆密度E.皂化值高分子溶液的性质不包括A.荷电性热力学不稳定性聚活性D.胶凝性E.高渗透性固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系溶液剂B.胶浆剂C.溶胶剂D.乳剂E.酊剂可以避开肝脏首过效应的制剂是A.口服泡腾片植入片口服分散片D.咀嚼片E.胃内滞留片依据《医疗机构药事治理暂行规门的是A.一级医院B.二级医院C.三级甲等D.三级乙等E.卫生保健所药物戒备的概念为争论药物的安全性、稳定性和有效性定期公布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性评价药害发生的规律，从而削减或杜绝药害，保证用药安全

有关不良作用或任何可能与药物相关问题的觉察、评估、理解与防范的科学与活动对药品生产过程进展风险治理关于合理用药的治理，不正确的选项是A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依靠于国家相关方针政策的制定和调整合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响合理用药仅需加强医生和药师的业务力气，使其到达国际水平合理用药需要不断发挥医院药事治理与药物治疗学委员会的职能临床药师应当利用循证药学的方法进展合理用药争论未曾在中国境内上市销售的药品是A.现代药B.传统药C.处方药D.药E.非处方药欲使栓剂中药物释放快基质选用原则：水溶性药物选用水溶性基质B.水溶性药物选用油性基质C.油溶性药物选用油脂型基质D.水溶性药物选用乳剂基质E.油溶性药物选用乳剂型基质急诊处方限量，正确的选项是A.12345颗粒剂质量检查不包括A.枯燥失重粒重C.流淌性D.热源E.溶出度关于软膏基质的表述，正确的选项是A.液体石蜡主要用于转变软膏的类型B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合凡士林中参与羊毛脂为了增加溶解度水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿药学技术人员觉察处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应当A.更改处方调配B.拒绝调配C.敬重医嘱，进展调配D.告知患者，然后调配E.应当准时报告本机构相关部门，并按规定上报能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A.10nmB.50nm

C.100nmD.1umE.10um主管职称以上药师按专业依据各自特产，定向使用，其专业不包括A.药品调剂B.药品制剂C.药品选购D.药品检验E.临床药学杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是A.药品入库检验药B.医院制剂治理C.库存治理D.供给和使用治理E.经济治理医院制剂中的一般制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准至少多久全检一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年药物治疗治理的最终目的是使患者在药物治疗中获得最大的收益为医生供给合理用药的信息C.供给药品的质量D.指导护士合理用药E.增加患者用药依从性某药物按一级反响分解，半衰期为12A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%一般慢性病的每张处方最多为A.5B.7C.10D.2E.1测定纳米级的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.StolesC.吸附法D.光学显微镜发E.算数均值法片剂生产中湿法制粒压片目的是A.提高药物的稳定性B.改善物料的外观C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性E.防止有效成分损失调配处方时必需做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对A.药品名称B.用法用量C.配伍禁忌D.临床诊断

E.药品性状《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是国务院国家卫生行政部门国家药品监视治理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监视治理部门医疗机构药事治理委员会主任委员一般由医疗业务主管领导担当B.药剂部门科主任担当C.重点科室主任担当D.临床科室主任担当E.相关科室主任担当其次类精神药品处方应保存备查的年限年2345羧甲基淀粉钠〔CMS-Na〕在片剂中的作用时稀释剂B.粘合剂C.润滑剂D.崩解剂E.助流剂不属于膜剂特点的是A.可控速释药生产过程中无粉尘飞扬C.载药量大D.稳定性好E.配伍变化少评价药物制剂靶向性的参数是A.峰面积峰浓度相对摄取率血药浓度时间曲线下面积E.达峰时处方的法律意义在于A.作为医师考核依据B.作为药品费用支出凭证C.保证药剂规格和安全有效D.作为追查调配过失事故的依据E.统计药品消耗量211水中3分种即可崩解分散的片剂是A.多层片B.分散片C.舌下片D.一般片E.溶液片关于微粒£电位，错误的选项是从吸附层外表至反离子电荷为零处的电位差一样条件下微粒越小，£电位越高C.参与絮凝剂可降卑微粒的fD.微粒fE.某些电解质既可能降低£电位，也可上升£电位

在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互转变剂型的药品注册申请，给药途径和方法、剂量与原型药物全都的，临床试验的病例数要求是A.18-2450100200可以免予进展临床试验用于制备固体分散体的肠溶性载体材料A.聚乙二醇B.聚氧忆烯C.羟丙甲纤维素D.乙基纤维素E.羧甲乙纤维素有关胶囊剂特点的表达，错误的选项是A.能掩盖药物的不良反嗅味B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C.可延长药物的释放或定位释放D.可增加药物和稳定性E.液态药物不适合制备胶囊剂关于药物剂型的表述，正确的选项是是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给形式是争论药物根本理论、处方设计、制备工艺、质量把握的综合性技术科学是争论制剂的理论和制备工艺的科学是依据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂预防药品不良反响发生的措施不包括A.加强药上市前安全性争论B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反响报告和监测工作D.加强合理用药治理E.医疗救治中，尽量不使用药负责规定医院用药品种的是A.药剂科B.药事治理委员会C.业务院长D.院长E.药库聚山梨酯类的化学名称为A.聚乙烯脂肪酸酯类B.聚乙烯脂肪酸醇醚类CD.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E.三油酸甘油酯类常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.硅橡胶B.蜡类C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪类2-4um后装入胶囊让病人效劳，其目的是A.削减对胃的刺激B.降低溶出度C.使药物长效D.增加药物稳定性E.有利于吸取缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A.羟丙基纤维素药B.脱乙酰壳酯糖C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯醇E.单硬脂酸甘油酯单糖浆的含糖浓度以G/mlA.70%B.75%C.80%D.85%E.90%对注射剂渗透压的要求，错误的选项是A.输液必需等渗或偏高渗肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗脊椎腔注射液必需等渗E.滴眼剂以等渗为好临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要表达了药学部〔科〕工作性质的A.业务监视性B.专业技术性C.经济治理性D.询问指导性E.效劳保障性医疗机构可以从个人手中购进的药品是药己有国家标准的药品C.化学药品D.未实施标准文号治理的中药饮片E.未实施批准文号治理的中药材蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5％，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9％，蔗糖与乳糖混合物的CRHA.181.4％B.96.9％C.84.5％D.81.9％E.12.4％药品稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的力气每一单位药品〔如一片药、一支注射剂成一箱料药等〕都符合有效性，安全性的规定。药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊燦人的疾病，有目的调整人的生理机能的性能

药品生产，流通过程中形成的价格水平药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用状况下，对用药生命安全的影响程度溶液剂的附加剂不包括A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D.润湿剂E.溜味剂糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过A.0.01％B.0.05％C.0.1％D.0.2％E.0.3％制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa麻醉药品的“五专”治理不包括A.专人保管B.专柜加锁C.专册登记D.专用账册E.特地供给药品临床注册中需要进展临床争论的状况不包括药的注册申请进口药品的注册申请己上市药品增加的适应症的注册申请己上市药品依据己有国家标准注册申请已上市药品转变生产工艺的注册申请关于β-CD包合物的优点，错误的选项是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度依据《处方药与非处方药分类治理业务是A.处方药批发B.非处方药批方C.乙类非处方药零售D.处方药零售E.甲类非处方药零售按假药论处的药品是使用未经批准的直接接触药品的包材变质的和被污染的C.未规定有效期的D.更改生产批号的E.擅自添加防腐剂的

关于影响药物剂剂降解因素的表达，正确的选项是PH，而且影响药物的氧化反响。承受介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度处方中的赋形剂不影响药物降解D.外表活性剂的参与会增加药物制剂的稳定性E.依据VantHoff规章，温度上升，反响速度不变化中药饮片库室内湿度不得超过A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%可以用于除菌过滤的滤器是A.G6B.G5C.板框过滤器D.0.45umE.砂滤棒用于提高医务人员职业道德水准的药学争论治理手段是A.开展临床药学和临床药理争论B.运用药物经济学的理论和方法C.开展医疗机构药事治理标准化、标准化争论D.开展药学伦理学教育和争论E.开展药事治理法则教育关于凝胶剂的表达，错误的选项是卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所打算一样浓度卡波姆水溶液的粘度与PH有关一样浓度卡波姆水溶液在PH6-11最大的精度和稠度强酸也可，使卡波姆失去粘性盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性降低药品选购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指无批准文号，无注册商标B.无生产批号、无注册商标C.无批准文号、无商品名D.无批准文号、无生产批号E.无通用名、无商品名国家实行特别治理的药品不包括A.长春碱麻黄素C.派酸甲酯D.盐酸二氢埃托啡E.复方樟脑酊对己经生产或者进口的疗效不确定，不良反响大或者其他缘由危害人体健康的药品进展监视销毁或都处理的部门是A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监视治理部门D.当地卫生行政部门E.当地药品监视治理部门

二、以下供给假设干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最亲热的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次，屡次或不被选择。〔83-85〕A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液属于养分输液的是属于胶体输液的是属于电解质输液的是〔86-87〕A.硫酸化物B.磺酸化物C.季胺盐类D.氨基酸类E.吐温类具有起遇现像的外表活性剂是属于阳离子型外表活性剂是〔88-90〕A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP药物非临床争论质量治理标准的英文缩写是药物临床试验治理标准的英文缩写是药品生产质量治理标准的英文缩写是〔91-93〕煮沸灭菌法流通蒸气灭菌法C.低湿间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法对热不稳定的