遗传学染色体变异专家讲座

第六章染色体变异(p115-148)

Chapter6ChromosomalVariation染色体变异

第一节染色体结构变异第二节染色体结构应用第三节染色体数目变异及其应用本章关键点遗传学染色体变异专家讲座第1页经典遗传学染色体遗传细胞学基础、基因论染色体是基因载体，基因在染色体上含有特定位置、成线性排列染色体在细胞分裂过程中准确复制、分配、分离和组合，各物种染色体数目稳定减数分裂过程中，非姊妹染色单体可发生对应片段交换(准确到碱基对水平)，改变非等位基因间组合，但不改变染色体上基因位点间排列次序和距离(染色体结构稳定)遗传学染色体变异专家讲座第2页染色体变异(ChromosomalVariation)染色体变异(染色体畸变,~aberration)：染色体结构变异(StructuralChange)染色体上基因重排(rearrangement)染色体数目变异(NumericalChange)细胞内染色体组成改变染色体变异效应染色体形态、数目细胞分裂(减数分裂)过程中异常细胞内基因组成及其排列方式改变遗传方式遗传学染色体变异专家讲座第3页本章要求掌握四种染色体结构变异类型，及其它们形成方式、主要生物学特征和细胞学判定方法；掌握结构变异主要遗传效应及其在遗传研究与育种实践中应用。掌握染色体数目变异类型及其应用遗传学染色体变异专家讲座第4页第一节染色体结构变异

Section6.1ChromosomeStructuralChange结构变异形成一、缺失(deficiency)二、重复(duplication)三、倒位(inversion)四、易位(translocation)遗传学染色体变异专家讲座第5页

一、染色体结构变异概述1、变异原因内环境：细胞内营养、温度、生理等异常改变外环境：物理诱变原因和化学药剂等染色体结构变异假说及结构变异种类断裂重接假说正确重接→重新愈合，恢复原状；错误重接→产生结构变异；保持断头→产生结构变异。结构变异种类—缺失、重复、倒位、易位惯用符号和编写术语遗传学染色体变异专家讲座第6页2染色体结构变异类型缺失重复倒位易位遗传学染色体变异专家讲座第7页缺失（interstitialdeletion,del）123456751234671234567遗传学染色体变异专家讲座第8页缺失(deficiency)概念

染色体丢失了带有基因某一区段——缺失类型①顶端缺失(terminaldeficiency)：指缺失区段位于染色体某臂外端。②中间缺失(interstitialdeficiency)：指缺失区段位于染色体某臂中间。遗传学染色体变异专家讲座第9页

缺失形成机理efde遗传学染色体变异专家讲座第10页缺失染色体（deficiencychromosome）：指丢失了某一区段染色体。缺失杂合体(deficiencyheterozygote)：指同源染色体中，有一个正常而另一个是缺失染色体生物个体。缺失纯合体(deficiencyhomozygote)：指同源染色体中，每个染色体都丢失了相同区段生物个体。

相关术语遗传学染色体变异专家讲座第11页无着丝粒断片：最初发生缺失细胞在分裂时可见落后染色体——无着丝粒断片，顶端缺失有丝分裂出现因断裂—融合→双着丝粒染色体——后期染色体桥。减数分裂联会时，有未配正确游离区段③中间缺失减数分裂染色体联会时形成缺失环。注意：较小缺失往往并不表现出显著细胞学特征；缺失纯合体减数分裂过程也无显著细胞学特征。

缺失细胞学判定遗传学染色体变异专家讲座第12页断裂—融合—桥顶端缺失形成(断裂)复制姊妹染色单体顶端断头连接(融合)有丝分裂后期桥(桥)新断裂遗传学染色体变异专家讲座第13页缺失细胞学特征遗传学染色体变异专家讲座第14页缺失染色体联会遗传学染色体变异专家讲座第15页玉米缺失杂合体粗线期缺失环遗传学染色体变异专家讲座第16页果蝇唾腺染色体缺失圈遗传学染色体变异专家讲座第17页缺失后果打破了基因连锁平衡，破坏了基因间互作关系，基因所控制生物功效或性状丧失或异常。缺失危害程度取决于缺失区段大小、缺失区段所含基因多少、缺失基因主要程度、染色体倍性水平。缺失纯合体——致死或半致死缺失杂合体——缺失区段较长时，生活力差、配子(尤其是花粉)败育或育性降低；缺失区段较小时，可能会造成假显性现象或其它异常现象(猫叫综合症)。缺失遗传效应遗传学染色体变异专家讲座第18页染色体5p－综合征

缺失对个体生长和发育不利缺失纯合子极难存活缺失杂合子生活力很低含缺失配子不般败育缺失染色体经过雌配子传递遗传学染色体变异专家讲座第19页遗传学染色体变异专家讲座第20页重复(duplication)概念：正常染色体增加了与自己相同某一区段结构变异叫重复。增加了这一区段叫重复片段。类别:顺接重复(tandenduplication)：指重复区段基因序列与原染色体上基因序列相同重复。反接重复(reverseduplication)：指重复区段内基因次序发生了180度颠倒，与自己序列相反重复。遗传学染色体变异专家讲座第21页12345671234567重复（duplication,dup）1234567123456712345675123467遗传学染色体变异专家讲座第22页重复类别遗传学染色体变异专家讲座第23页重复形成机理遗传学染色体变异专家讲座第24页重复是由同源染色体不等交换产生遗传学染色体变异专家讲座第25页重复染色体（duplicationchromosome）：指含有重复片段染色体。重复杂合体(duplicationheterozygote)：指同源染色体中，有一个正常而另一个是重复染色体生物个体。重复纯合体(duplicationhomozygote)：指同源染色体中，每个染色体都含有相同重复片段且重复类别相同生物个体。相关术语遗传学染色体变异专家讲座第26页重复细胞学判定细胞学特征同源染色体联会时可见：重复环染色体末端不配对而突出注意：区分重复环与缺失环当重复区段很短时极难观察到重复环重复纯合体也观察不到重复环遗传学染色体变异专家讲座第27页重复细胞学特征abcdefgefgabcdef遗传学染色体变异专家讲座第28页重复遗传效应重复对基因平衡影响：扰乱了生物体本身基因固有平衡体系，影响了个体生活力。有害程度：取决于重复区段基因数量多少及其主要性，与缺失相比，有害性相对较小，但若重复区段过长，往往使个体致死。对育性影响：重复杂合体普通败育，重复纯合体会产生“剂量效应(dosageeffect)”。遗传学染色体变异专家讲座第29页果蝇X染色体上16A区段重复形成遗传学染色体变异专家讲座第30页果蝇复眼小眼组成数目标剂量效应遗传学染色体变异专家讲座第31页倒位(inversion)概念：正常染色体某一区段基因序列发生了180°颠倒现象。倒位染色体上基因总量不变。类别臂内倒位(paracentricinversion)：指倒位发生在染色体某一臂内，又称为一侧倒位。臂间倒位(pericenticinversion)：指倒位发生在两臂之间，（含着丝粒），又称为两侧倒位。

遗传学染色体变异专家讲座第32页遗传学染色体变异专家讲座第33页臂内倒位与臂间倒位遗传学染色体变异专家讲座第34页倒位形成机理遗传学染色体变异专家讲座第35页相关术语倒位染色体（inversion

chromosome）：指含有倒位片段染色体。倒位杂合体(inversion

heterozygote)：指同源染色体中，有一个正常而另一个是倒位染色体生物个体。倒位纯合体(inversionhomozygote)：指同源染色体中，每个染色体都含有相同倒位片段且倒位类别相同生物个体。遗传学染色体变异专家讲座第36页倒位细胞学判定细胞学特征同源染色体联会时：倒位区段过长——倒过来配对，其余游离倒位区段较短——正常部分配对，其余不配对倒位区段适中——形成倒位圈注意区分倒位圈与缺失、重复圈结构差异倒位纯合体无显著细胞学特征遗传学染色体变异专家讲座第37页倒位杂合体联会遗传学染色体变异专家讲座第38页倒位杂合体“倒位圈”遗传学染色体变异专家讲座第39页臂间倒位杂合体交换遗传学染色体变异专家讲座第40页臂内倒位杂合体交换遗传学染色体变异专家讲座第41页臂内倒位形成“后期I桥”遗传学染色体变异专家讲座第42页倒位遗传效应有害程度：取决于倒位区段长短，倒位区段过长往往致死。对育性影响：倒位杂合体倒位圈内发生交换后，产生交换型配子(50%)含重复缺失染色单体，这类配子不育。所以倒位杂合体部分不育。倒位纯合同源染色体联会完全正常，但会产生“位置效应”。倒位杂合体经过自交（自群繁育），可能产生倒位纯合体后代，这些倒位纯合体后代与其原来物种不能受精，形成生殖隔离，产生新变种，促进了生物进化。对基因关系影响：倒位改变了基因间连锁关系；因不能正常配对而降低了连锁基因间重组率。遗传学染色体变异专家讲座第43页遗传学染色体变异专家讲座第44页遗传学染色体变异专家讲座第45页4易位(translocation)概念：两个非同源染色体间发生片段转移现象称为易位。有些人称之为非法交换。类别简单易位(simpletranslocation)(单向)：指一个染色体上某一区段转移到了另一非同源染色体上现象，故又称为转移。相互易位(reciprocaltranslocation)：指两个非同源染色体都被折断，两个断片交换重接到两条被折断非同源染色体上现象。

罗伯逊易位遗传学染色体变异专家讲座第46页(1)相互易位(reciprocaltranslocation)4q2520q12遗传学染色体变异专家讲座第47页(2)罗伯逊易位(robertsoniantranslocation)遗传学染色体变异专家讲座第48页遗传学染色体变异专家讲座第49页易位形成机理遗传学染色体变异专家讲座第50页相关术语易位染色体（translocationchromosome）：指含有易位片段染色体称为易位染色体。易位杂合体(translocationheterozygote)：指同源染色体中有一个是易位染色体生物个体，又叫杂易位体。易位纯合体(translocationhomozygote)：指同源染色体都含有相同易位片段生物个体，又叫纯易位体，由杂易位体自交取得。遗传学染色体变异专家讲座第51页相互易位细胞学判定相互易位杂合体同源染色体联会时粗线期呈十字形配对终变期呈四体环（十字形配对结构发生交叉端化后所形成大环结构，用○4表示)或四体链（十字形配对结构发生交叉端化后所形成链状结构用C4表示)中期I呈8字形或圆环形（十字形配对结构交替式和相邻式分离）相互易位纯合体：同源染色体联会一切正常。遗传学染色体变异专家讲座第52页果蝇巨染色体易位图遗传学染色体变异专家讲座第53页易位杂合体联会和分离50%50%遗传学染色体变异专家讲座第54页易位杂合子产生配子育性十字形结构

交叉端化四体环交替式分离相邻式分离产生可育配子产生不育配子遗传学染色体变异专家讲座第55页易位遗传效应降低了连锁基因间重组率——易位改变了基因间连锁关系，抑制了正常连锁群重组；联会紧密程度降低。易位杂合体半不育出现假连锁现象——因易位改变了基因间连锁关系，使本应独立遗传基因出现连锁——假连锁。罗伯逊易位造成染色体融合而造成染色体数目标变异。遗传学染色体变异专家讲座第56页遗传学染色体变异专家讲座第57页染色体结构畸变类型汇总1、缺失（interstitialdeletion,del）123456751234671234567遗传学染色体变异专家讲座第58页123456712345672、重复（duplication,dup）1234567123456712345675123467遗传学染色体变异专家讲座第59页1234567臂内倒位（paracentricinversion）123456756565656565665遗传学染色体变异专家讲座第60页臂间倒位（pericentricinversion）1234567123456734124356734343434遗传学染色体变异专家讲座第61页RAB1234567相互易位（reciprocaltranslocation）

RAB12345677B遗传学染色体变异专家讲座第62页RAB123R罗伯逊易位（Robertsoniantranslocation）RAB123RRRABABABABABBA遗传学染色体变异专家讲座第63页5、插入（insertion,ins）RAB1234567RAB1234567B567遗传学染色体变异专家讲座第64页123456712345671234567123456712345675123467遗传学染色体变异专家讲座第65页ppqq6、等臂染色体（isochromosome,I）ppqq着丝点横裂ppqq遗传学染色体变异专家讲座第66页7、双着丝粒染色体(dicentricchromosome,dic)遗传学染色体变异专家讲座第67页

8、环状染色体（ringchromosome,r）遗传学染色体变异专家讲座第68页

第二节染色体结构变异应用1基因定位2果蝇ClB测定法3利用易位创造玉米不育系双杂合保持系4易位在家蚕生产上利用遗传学染色体变异专家讲座第69页遗传学染色体变异专家讲座第70页遗传学染色体变异专家讲座第71页遗传学染色体变异专家讲座第72页遗传学染色体变异专家讲座第73页遗传学染色体变异专家讲座第74页遗传学染色体变异专家讲座第75页遗传学染色体变异专家讲座第76页遗传学染色体变异专家讲座第77页遗传学染色体变异专家讲座第78页请讨论：Q1：染色体结构变异对生物都是有害吗？大多有害、少数有利Q2：染色体变异与基因突变相比，哪一个变异对引发性状改变较大一些？为何？每条染色体上含有许多基因，染色体变异会引发多个基因改变，所以引发性状改变较大一些遗传学染色体变异专家讲座第79页第三节染色体数目变异一、染色体组及其倍数性二、同源多倍体三、异源多倍体四、多倍体形成路径及其应用五、单倍体六、非整倍体及其应用遗传学染色体变异专家讲座第80页一、染色体倍数性变异

（一）、染色体组及其倍数性1、染色体组(genome)及其基本特征(p127)：生物属中二倍体物种配子含有全部染色体称为该属一个染色体组染色体基数(x)：一个染色体组染色体数目染色体组基本特征(p128)：不一样属生物含有不一样染色体基数染色体组内各个染色体间在形态、结构和载有基因上彼此不一样，而且组成一个完整而协调整体任何一条染色体或其组成部分缺乏(缺失)对生物都是有害(生活力降低、配子不育或性状变异)遗传学染色体变异专家讲座第81页细胞中一组________染色体，它们在_____和______上各不相同，不过携带着控制生物生长发育_________，这么一组染色体，叫做一个染色体组。染色体组概念非同源形态功效全部信息遗传学染色体变异专家讲座第82页正常增多降低个别变异整组变异成倍增多或降低染色体数目标变异遗传学染色体变异专家讲座第83页染色体组性染色体遗传学染色体变异专家讲座第84页一套完整非同源染色体就是一个染色体组染色体组：细胞中一组非同源染色体，它们在形态和功效上各不相同，不过携带着控制一个生物生长发育、遗传和变异全部信息，这么一组染色体叫做一个染色体组。思考

果蝇体细胞中有几个染色体组?每个染色体组有几条染色体?遗传学染色体变异专家讲座第85页染色体组数目标判断

依据染色体来判断：细胞内形态相同染色体有几条，则含有几个染色体组含三个染色体组依据基因型来判断：在细胞或生物体基因型中，控制同一性状基因出现几次，则有几个染色体组.AaaBbb含三个染色体组遗传学染色体变异专家讲座第86页染色体组数目标判断判断5种形状每一形状3个同3个染色体组(3N)每一形状5个同5个染色体组(5N)遗传学染色体变异专家讲座第87页思索：

1、该细胞分裂结束，得到每个子细胞中有多少条染色体？

2、子细胞中有没有同源染色体？

3、子细胞中有几个染色体组？

4、每个染色体组由几条染色体组成？

5条没有1个5个遗传学染色体变异专家讲座第88页思索：

1、该细胞经减数分裂，得到每个子细胞中有多少条染色体？

2、子细胞中有没有同源染色体？

3、子细胞中有几个染色体组？

4、每个染色体组由几条染色体组成？

10条有2个5个遗传学染色体变异专家讲座第89页二倍体和多倍体由受精卵发育而成个体，体细胞中含有两个染色体组叫做二倍体。由受精卵发育而成个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组叫做多倍体。遗传学染色体变异专家讲座第90页体细胞中染色体数目配子中染色体数目体细胞中染色体组数配子中染色体组数属于几倍体生物豌豆

7

2普通小麦

42

3小黑麦

28

八倍体填表比较豌豆、普通小麦、小黑麦体细胞和配子中染色体数、染色体组数，而且注明它们分别属于几倍体生物。141二倍体621六倍体8456遗传学染色体变异专家讲座第91页二倍体和多倍体自然界中，几乎全部动物和过半数高等植物都是二倍体。多倍体在植物中很常见。常见几个多倍体植物：三倍体香蕉、黄花菜、桑、无子西瓜四倍体马铃薯、烟草、棉、唐菖蒲六倍体普通小麦、燕麦遗传学染色体变异专家讲座第92页2、整倍体(euploid)1.整倍体：染色体组成是染色体组整倍性生物个体一倍体(monoploid,x) 2n=x二倍体(diploid,2x) 2n=2x n=x三倍体(tripoid,3x) 2n=3x四倍体(tetraploid,4x) 2n=4x n=2x例：玉米：二倍体(2n=2x=20,n=x=10)水稻：二倍体(2n=2x=24,n=x=12)普通小麦：六倍体(2n=6x=42,n=3x=21,x=7)遗传学染色体变异专家讲座第93页2、整倍体(euploid)

多倍体(polyploid)：含有三个或三个以上染色体组整倍体遗传学染色体变异专家讲座第94页多倍体同源性与异源性(p128-129)

同源多倍体(autopolyploid)

同源多倍体是指增加染色体组来自同一物种，普通是在二倍体基础上增加染色体组得到异源多倍体(allopolyploid)异源多倍体是指增加染色体组来自不一样物种，普通是由不一样种、属间杂交种染色体加倍形成多倍体形成与染色体组成(图)遗传学染色体变异专家讲座第95页多倍体形成及染色体组组成示意图遗传学染色体变异专家讲座第96页整倍体和非整倍体遗传学染色体变异专家讲座第97页（二）、同源多倍体(p129-133)1、同源多倍体特征2、同源多倍体联会与分离(包含：染色体联会和分离与基因分离)遗传学染色体变异专家讲座第98页1、同源多倍体特征形态特征(p129-130)：

普通情况下，在一定范围内(也有另外)，随染色体组数增加：细胞与细胞核体积增大组织器官(气孔、保卫细胞、叶片、花朵等)巨大化，生物个体更高大粗壮成熟期延迟、生育期延长生理特征(p130)：因为基因剂量效应，同源多倍体生化反应与代谢活动加强；许多性状表现更强。如：大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍体原种增加10-12％玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二倍体原种增加43％遗传学染色体变异专家讲座第99页1、同源多倍体特征生殖特征配子育性降低甚至完全不育(原因在稍后分析)特殊表型变异基因间平衡与相互作用关系破坏而表现一些性状异常西葫芦果形变异：二倍体(梨形)四倍体(扁圆)菠菜性别决定：XY型性别决定，四倍体水平只要含有Y染色体就为雄性植株遗传学染色体变异专家讲座第100页2、同源多倍体联会与分离同源组细胞内含有同源关系一组染色体同源组染色体联会二倍体与二价体二倍体生物每个同源组有2条同源染色体，减数分裂前期Ⅰ每对同源染色体联会形成一个二价体(Ⅱ)同源多倍体与多价体同源多倍体每个同源组含有3条或3条以上同源染色体，减数分裂前期Ⅰ每个同源组同时有3条以上染色体参加联会配对，形成多价体(multivalent)如：三价体(Ⅲ)、四价体(Ⅳ)遗传学染色体变异专家讲座第101页（1）同源三倍体染色体联会与分离(p131-132)同源组3条染色体联会三价体：Ⅲ二价体与单价体：Ⅱ+Ⅰ后期I同源组染色体分离2/12/1(单价体随机进入一个二分体细胞)1/1(单价体丢失)分离结果与遗传效应配子染色体组成极不平衡高度不育遗传学染色体变异专家讲座第102页同源三倍体染色体联会与分离遗传学染色体变异专家讲座第103页（2）同源四倍体染色体联会与分离(p132-133)染色体联会后期I同源组染色体分离Ⅳ2/2,3/1Ⅲ+Ⅰ2/2,3/1(2/1)Ⅱ+Ⅱ2/2Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ2/2,3/1(2/1,1/1)分离结果与遗传效应配子染色体组成不平衡配子育性显著降低遗传学染色体变异专家讲座第104页同源四倍体染色体联会与分离遗传学染色体变异专家讲座第105页（2）同源四倍体基因分离多倍体基因型(图)以染色体为单位随机分离(图1)、(图2)三式杂合体(AAAa)联会时全部形成四价体后期I都按2/2式分离同源四倍体基因分离实际情况遗传学染色体变异专家讲座第106页多倍体基因型倍性水平 基因型二倍体 aa Aa AA三倍体 aaa Aaa AAa AAA四倍体 aaaa Aaaa AAaa AAAaAAAA

零式 单式 复式 三式

四式遗传学染色体变异专家讲座第107页三式(AAAa)同源四倍体染色体随机分离遗传学染色体变异专家讲座第108页同源四倍体染色体随机分离结果遗传学染色体变异专家讲座第109页（三）、异源多倍体(p133-135)异源多倍体是生物进化、新物种形成主要原因被子植物纲 30-35％禾本科植物 70％ 许多农作物：小麦、燕麦、甘蔗等其它农作物：烟草、甘蓝型油菜、棉花等自然界中能正常繁殖异源多倍体物种几乎都是偶倍数细胞内染色体成对存在，同源染色体能正常配对形成二价体，均等分配到配子中遗传表现与二倍体相同遗传学染色体变异专家讲座第110页1、偶倍数异源多倍体（1）偶倍数异源多倍体形成及证实(人工合成)普通烟草(Nicotianatabacum)(图)普通小麦(Triticumaestivum)(图)（2）染色体部分同源性——部分同源群小麦属染色体部分同源群(p134)(图)部分同源染色体间可能含有少数相同基因(控制同一性状，表现为多因一效)(图)有时可能相互代替(赔偿效应)(图)减数分裂过程中可能发生异源联会(allosynapsis)遗传学染色体变异专家讲座第111页普通烟草(N.tabacum)起源遗传学染色体变异专家讲座第112页普通小麦(T.aestivum)起源遗传学染色体变异专家讲座第113页普通小麦(T.aestivum)染色体遗传学染色体变异专家讲座第114页普通小麦染色体组部分同源关系染色体组 A B D 黑麦R大麦H部分同源组1A 1B 1D 1R 1H 2A 2B 2D 2R 2H 3A 3B 3D 3R 3H . . . . . . . . . . 7A 7B 7D 7R 7H遗传学染色体变异专家讲座第115页普通小麦粒色遗传(p134)普通小麦粒色红色对白色为显性受三对基因控制R1,r1 3DR2,r2 3AR3,r3 3B遗传学染色体变异专家讲座第116页普通小麦2D对2B赔偿效应(p134)遗传学染色体变异专家讲座第117页1、偶倍数异源多倍体（3）

染色体组染色体基数(p134-135)偶倍数异源多倍体是二倍体物种双二倍体，所以其染色体数是其亲本物种染色体数之和两亲本物种染色组基数可能相同如：普通烟草(x=12)、普通小麦(x=7)也可能不一样如：芸苔属物种染色基数遗传学染色体变异专家讲座第118页芸苔属(Brassica)各物种关系遗传学染色体变异专家讲座第119页2、奇倍数异源多倍体（1）奇倍数异源多倍体产生及其特征偶倍数异源多倍体物种间杂交(图)奇倍数异源多倍体在联会配对时形成众多单价体，染色体分离紊乱，配子中染色体组成不平衡，因而难以产生正常可育配子(图)（2）倍半二倍体(sesquidiploid)形成与用途(图)遗传学染色体变异专家讲座第120页异源五倍体小麦形成之一遗传学染色体变异专家讲座第121页异源五倍体小麦形成之二遗传学染色体变异专家讲座第122页异源三倍体小麦形成遗传学染色体变异专家讲座第123页异源五倍体小麦联会遗传学染色体变异专家讲座第124页普通烟草与粘毛烟草倍半二倍体遗传学染色体变异专家讲座第125页（四）、多倍体形成路径及其应用(p135-136)1、未减数配子结合——减数分裂2、体细胞染色体数加倍——有丝分裂3、人工诱导多倍体应用遗传学染色体变异专家讲座第126页1、未减数配子结合——减数分裂未减数配子形成减数第一分裂复原减数第二分裂复原未减数配子融合桃树(2n=2x=16=8Ⅱ)未减数配子(n=2x=16)融合形成同源多倍体未减数配子⊕未减数配子——四倍体(2n=4x=32=8Ⅳ)未减数配子⊕正常配子——三倍体(2n=3x=24=8Ⅲ)种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体例：(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合遗传学染色体变异专家讲座第127页(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合遗传学染色体变异专家讲座第128页2、体细胞染色体数加倍有丝分裂1、体细胞染色体加倍方法最惯用方法：秋水仙素处理分生组织妨碍有丝分裂细胞纺锤丝(体)形成处理浓度：0.01-0.4%(0.2%)处理时间：视材料而定间歇处理效果更加好2、同源多倍体诱导诱导二倍体物种染色体加倍同源多倍体(偶倍数)3、异源多倍体诱导杂种F1染色体加倍双二倍体二倍体物种染色体加倍同源多倍体杂交双二倍体遗传学染色体变异专家讲座第129页3、人工诱导多倍体应用（1）克服远缘杂交不孕远缘杂交远缘杂种不孕性亲本之一染色体加倍可能克服不孕（2）克服远缘杂种不实杂种不实原因(配子不育)处理方法杂种F1染色体加倍(双二倍体)亲本物种加倍后再杂交（3）创造种间杂交育种中间亲本实质是克服远缘杂种不实遗传学染色体变异专家讲座第130页（4）人工合成新物种、育成植物新类型人工合成同源多倍体方法：直接加倍考虑问题：生产性能是否增强染色体联会配对是否正常产生配子是否正常、可育例：同源四倍体芥麦、同源三倍体甜菜人工合成异源多倍体方法：物种间杂交——杂种F1染色体数目加倍实例：八倍体小黑麦、六倍体小黑麦遗传学染色体变异专家讲座第131页八倍体小黑麦人工合成与应用遗传学染色体变异专家讲座第132页六倍体小黑麦人工合成与应用遗传学染色体变异专家讲座第133页（五）、单倍体(p136-137)单倍体(haploid)：含有配子染色体数目标生物个体，用n表示单倍体概念上与双倍体(2n)相对而言遗传学染色体变异专家讲座第134页1、单倍体类型整倍性单倍体：二倍体和偶倍数多倍体所产生单倍体，染色体数成整倍性一倍体(n=x)：二倍体生物单倍体就是一倍体多单倍体：四倍体及其以上偶倍数多倍体所产生单倍体(含有两个及两个以上染色体组)。比如：六倍体小麦单倍体含有3个染色体组(n=3x=ABD=21)四倍体烟草单倍体含有2个染色体组(n=2x=TS=24)非整倍性单倍体：奇倍数多倍体或一倍体单倍体，染色体数目极少呈整倍性遗传学染色体变异专家讲座第135页2、单倍体特点(与其双倍体相比)细胞、组织、器官和生物个体较小基因剂量、部分遗传物质(基因)丧失高度不育性原因：染色体组成单存在，前期I染色体不能正常联会配对，以单价体形式存在；后期I单价体随机分配或丢失，二分体、四分体染色体组成不完整染色单体在后期I进入二分体细胞之一，形成含有整套染色体组配子(可育)机率很小(玉米与小麦)二倍体、异源多倍体和奇倍数多倍体单倍体配子育性尤其低同源四倍体(2n=4x)单倍体(n=2x)育性水平要高于其它类型遗传学染色体变异专家讲座第136页玉米单倍体染色体分离玉米(2n=2x=20)单倍体(n=x=10)主要是以：5/5、4/6方式分离3/7、2/8、1/9分离极少没有观察到0-10分离方式因而单倍体往往都是高度不育遗传学染色体变异专家讲座第137页普通小麦单倍体减数分裂普通小麦单倍体(n=3x=21=ABD)减数↓分裂产生各种染色体组成配子(0-21)(其中仅含有20，21条染色体配子含有育性)配子↓融合双体(2n=42),单体(2n=41),缺体、双单体(2n=40)遗传学染色体变异专家讲座第138页3、单倍体产生（1）.自然产生单性生殖：未受精雌、雄配子，甚至助细胞、反细胞等直接发育形成单倍体胚植物自然单倍表达象比较广泛，但频率不高如：曼陀罗、棉花、玉米等可经过单性生殖产生单倍体胚、种子，并发育成单倍体个体部分动物，如膜翅目昆虫(蜂、蚊)和一些同翅目昆虫(白蚁)雄性个体都是孤雌生殖形成自然单倍体其精母细胞减数第一分裂时发生所谓假减数分裂，染色体数目不减半，第二次分裂正常进行。因而它们均能产生含有完整染色体组可育精子遗传学染色体变异专家讲座第139页3、单倍体产生（2）.人工取得单倍体花药培养花药离体培养诱导配子体(花粉粒)发育形成单倍体植株(图)应用最为广泛、成功人工方法*种间或属间远缘杂交也是取得单倍体植物可能路径马铃薯花粉经紫外线照射或经一些化学药剂处理后进行种间授粉，能够刺激精核在胚囊中单独发育形成单倍体胚栽培大麦(Hordeumvudare,2n=2x=14)与野生球茎大麦(H.bulbosus,2n=2x=14)杂种胚发育过程中，两物种染色体行为不协调可造成球茎大麦染色体逐步丢失(染色体消减现象)，可取得大麦单倍体植株遗传学染色体变异专家讲座第140页花药培养取得单倍体遗传学染色体变异专家讲座第141页*染色体消减取得单倍体大麦遗传学染色体变异专家讲座第142页4、单倍体在遗传育种研究应用提升育种选择效率、加速育种进程作为良好遗传研究材料(相关特征)进行染色体工程操作基础材料用以分析染色体组间同源关系遗传学染色体变异专家讲座第143页（1）.作为遗传研究材料独特征基因成单存在、直接表现，便于研究基因作用机制与突变与微生物相同单倍性无性世代而正常无性世代多是双倍体，等位基因间相互作用影响基因作用表现以微生物为材料研究结果可能并不完全适合用于高等生物低等生物与高等生物在染色体结构、细胞结构、功效和生理生化机制等方面均存在一系列差异遗传学染色体变异专家讲座第144页（2）染色体工程操作基础材料染色体工程在染色体组与染色体水平进行生物遗传操作，改良动植物、微生物遗传组成生物工程技术惯用染色体工程方法主要有：附加：增加一条(对)其它物种染色体(外源染色体,alienchromosome)代换：用一条(对)外源染色体替换某物种本身染色体易位：外源染色体与栽培物种染色体间发生易位，将外源染色体片段导入到栽培物种上述染色体工程方法经常需要单体或缺体系统作为中间材料，而单倍体是创造单体、缺体基础材料(例)遗传学染色体变异专家讲座第145页（3)用单倍体分析染色体组间同源关系依据染色体配对行为可判断染色体间同源关系异源多倍体减数分裂时主要按同源关系配对；单倍体中部分同源染色体配正确可能性增加普通小麦A、B、D染色体组间及小麦族其它物种染色体组之间均存在部分同源关系，部分同源群划分主要依据这一关系划分普通小麦单倍体减数分裂时可能观察到21条染色体形成一些Ⅱ(甚至Ⅲ)。结合染色体识别技术可将A、B、D染色体组分为7个部分同源群，编号为1-7(参见)遗传学染色体变异专家讲座第146页二、非整倍体(aneuploid)(p137)非整倍体：指体核内染色体不是染色体组完整倍数，与该物种正常合子(2n)多/少一条以至若干条现象超倍体(hyperploid)：染色体数多于2n亚倍体(hypoploid)：染色体数少于2n非整倍体类型(图)三体(trisomic): 2n+1单体(monosomic): 2n-1双三体(doubletrisomic): 2n+1+1双单体(doublemonosomic): 2n-1-1四体(tetrasomic): 2n+2缺体(nullisomic): 2n-2遗传学染色体变异专家讲座第147页二、非整倍体非整倍体类型超倍体：多一条或几条染色体，遗传组成不平衡亚倍体：少一条或几条染色体，遗传物质缺失非整倍体形成减数分裂不正常，产生n+1或n-1配子，后代为非整倍体植物有丝分裂不正常也能产生非整倍体后代非整倍体存在超倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体均可能亚倍体：二倍体、同源多倍体、异源多倍体中各不相同遗传学染色体变异专家讲座第148页(一)、亚倍体1.单体特点动物：一些物种种性特征，XO型性别决定常染色体为单体情况基本上不能生存植物：不一样植物单体表现有所不一样二倍体单体：普通生活力极低而且不育异源多倍体单体：含有一定生活力和育性普通烟草(2n=4x=TTSS=48)单体系列普通小麦(2n=6x=AABBDD=42)单体系列遗传学染色体变异专家讲座第149页普通烟草单体系列普通烟草(2n=4x=TTSS=48)含有24种单体24条染色体分别编号为A,B,C,…,V,W,Z24种单体表示为：2n-IA,2n-IB,2n-IC,…,2n-IW,2n-IZ各种单体含有不一样性状变异，表现在：花冠大小、花萼大小、蒴果大小等性状上遗传学染色体变异专家讲座第150页普通小麦单体系列普通小麦(2n=6x=AABBDD=42)含有21种单体。普通小麦按ABD染色体组及部分同源关系编号为：A组：1A,2A,3A,…,6A,7A；B组：1B,2B,3B,…,6B,7B；D组：1D,2D,3D,…,6D,7D。21种单体对应表示方法为：2n-I1A,2n-I2A,…2n-I1B,2n-I2B,…2n-I1D,2n-I2D,…遗传学染色体变异专家讲座第151页单体染色体传递减数分裂联会(图)四分体细胞种类：n,n-1四分体细胞百分比：n<n-1(单价体丢失而产生更多n-1配子)受精结合n-1配子生活力、竞争力远远低于n配子n-1花粉竞争力尤其低，n-1胚囊生活力相对较高，所以n-1主要靠雌配子传递合子及自交后代三种类型：双体、单体、缺体(例)普通小麦单体染色体传递遗传学染色体变异专家讲座第152页硬粒小麦(2n=4x=AABB=28)1A单体遗传学染色体变异专家讲座第153页普通小麦单体：终变期遗传学染色体变异专家讲座第154页普通小麦单体：中期遗传学染色体变异专家讲座第155页普通小麦单体染色体传递 ♂ n(21)96% n-1(20)4% ♀

n(21) 2n 2n-125% 24% 1% n-1(20) 2n-1 2n-275% 72% 3%遗传学染色体变异专家讲座第156页2、缺体缺体普通都经过单体自交产生在异源多