#环境专业-有机化学复习题(54学时)-201305

#COOHc. H3C3COOHO2N.按碱性由强到弱排列下列化合物顺序，并说明理由。CH3CH2NH2NH3NH2 (CH3CH2)4NoH_A B C D.在氯苯的亲电取代反应中，一Cl为什么是第一类定位基，却使苯环钝化?.分离下列各组化合物.2—戊酮3—戊酮 (2).苯胺硝基苯.比较下列化合物和HBr加成反应活性，并说明理由。CH33CH2=CH2CH3cH=CH2 H3c-C=C~CH32 2ch33A B C.用化学方法鉴别.苯乙酮苯甲醛苯甲醇.乙酰氯乙酰胺乙酸乙酯()乙醇乙醛苯甲醛环己酮()甲醛甲酸戊酮 戊酮.画出下列化合物的最稳定构象式.顺一1一甲基一4一叔丁基环己烷.正戊烷(以C2-C3为轴).画出下列化合物所有对映体的Fischer投影式，并标出R/S构型.酒石酸(2,3—二羟基丁二酸).氯代苹果酸(2—氯一3—羟基丁二酸).苹果酸(2一羟基丁二酸)2-溴丁酸.比较下列化合物和AgNO3/C2H50H的反应速率( )BrCH-CH3bCfCH2cH2Br CCHqOCHBrA、a>b>c;B、b>c>a; C、b>a>c; D、c>b>a.将下列化合物按硝化反应的难易次序排列()a.PhH; b.PhCH3； c.PhNO2; d.PhCl.A、a>d>c>b; B、d>c>b>a;C、b>d>a>c;D、b>a>d>c.用正丁醇和HBr制备1-溴丁烷时，粗产品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除这两种副产物？五.推结构：.化合物A的分子式为C5HliBr,和NaOH水溶液共热后生成B(C5Hl2O)0B具有旋光性，能和Na作用生成氢气，和浓硫酸共热生成C(C5Hl0)0C经臭氧化和还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。试推测A、B、C的结构式。.化合物A的分子式为C6H14O,A可溶于硫酸，用硫酸共热生成化合物B(C6H12),B可使Br2(CCl4)褪色；B经臭氧化还原水解只生成一种物质C(C3H6O)；C可发生碘仿反应；C用异丙基溴化镁处理再水解生成原来的化合物A。试推测A、B、C的构造式并分别写出A和硫酸生成B、B和Br2(CCl4)作用、B生成C、C和异丙基溴化镁生成A的反应式。.烯烃/11、12、13、14.炔烃/15.脂环烃/7、8、9.单环芳烃/12、13.对映异构/9、10、117.卤代烃/13、14、15.醇、醚/25、26、27.醛、酮/14、15.羧酸及衍生物/17、188.胺/11六.反应机理(一)预测反应产物写出反应机理(1mol)HBrNaCl+% »3.CH3-ch3C-CH-CH3+HClh3cOH5.CH3CHO+CN_0Ha6.CH3CH=CHCH3+Cl2hv8.7.HNO3H2SO4*CH2CH2COC1AlCb3（二）指出下列反应的机理类型（如亲电加成、亲核加成、亲电取代、自由基取代等）1.ch2ch2+Br2-CH2BrCH2Br1.2.3.4.5.CH3-CH3OHH3CZnClHCl CH3CH3-C-ClH3c2.CH3cH2cHCHBrCH3CHO+CNHNO3心NaOH/H2OCH3cH2cHCHOH3.OH/CNCH3CHOHno