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文档简介
第二篇环境污染物环境有毒有害物质详解演示文稿现在是1页\一共有38页\编辑于星期四1优选第二篇环境污染物环境有毒有害物质现在是2页\一共有38页\编辑于星期四2毒性反应/作用现在是3页\一共有38页\编辑于星期四3毒性反应/作用
可恢复性毒害与不可恢复性毒害毒性物质对生物体的毒性作用(产生反应时间)
1.立即性(Immediate)反应2.延迟性(Delayed)反应
产生反应时间1.急性(acute,24小时)2.亚急性(sub-acute,1个月)3.亚慢性(subchronic,1-3个月)4.慢性(chronic,3个月)
现在是4页\一共有38页\编辑于星期四4毒性反应/作用
1.靶组织/器官(Targettissue/organ)2.系统性毒性(Systemictoxicity)3.局域性毒性(Localtoxicity)现在是5页\一共有38页\编辑于星期四5毒物作用/毒性产生-四氯化碳对人体肝脏影响机制现在是6页\一共有38页\编辑于星期四6接触与暴露暴露(exposure)
化学物质经与生物体的接触(contact)进人体内的过程
接触方式1.吸入(inhalation)2.食入(ingestion)3.皮肤接触(dermalcontact)
暴露形式急性、亚急性、亚慢性、慢性现在是7页\一共有38页\编辑于星期四7剂量(或浓度)与反应
生物体的单位体重所接受物质的量,或等于物质质量/生物体体重,
单位通常以mg/kg表示。1.无作用值(NOEL)(no-observed-effectlevel)2.最低作用值(LOEL)(lowest-observed-effectlevel)3.阈值(thresholdvalues)
(接受毒性物质而不至于产生毒性的限量值)4.半致死剂量(LD50)(lethaldose50%)
现在是8页\一共有38页\编辑于星期四8毒性作用参数
-评估化学物质毒性常用参数
现在是9页\一共有38页\编辑于星期四9毒性分类现在是10页\一共有38页\编辑于星期四10影响毒性因素现在是11页\一共有38页\编辑于星期四11物质毒性设计或进行毒性试验
1.选择适合测试生物2.选择观察作用终点3.选择试验时间4.选择剂量或浓度
数学模型---毒理机制
现在是12页\一共有38页\编辑于星期四12污染物/药物/毒物动力学现在是13页\一共有38页\编辑于星期四13污染物/药物/毒物动力学-吸收
1.吸入(inhalation)现在是14页\一共有38页\编辑于星期四14污染物/药物/毒物动力学-吸收
2.食入(ingestion)现在是15页\一共有38页\编辑于星期四15污染物/药物/毒物动力学-吸收
3.皮肤系统(integtmaentarysystem)现在是16页\一共有38页\编辑于星期四16污染物/药物/毒物动力学-分布分布(distribution)是指被吸收物质借助血液或淋巴系统的运输或其他的扩散作用散布于体内的其他部位的过程。影响因素物质本身的特性、血液与组织中的浓度、流经组织的血液量、组织特性
(屏障)
现在是17页\一共有38页\编辑于星期四17污染物/药物/毒物动力学-排除1.排泄
(肾排尿、肠道排粪、肺部呼气和乳汁、唾液、汗腺等分泌)2.生物转化(代谢)
现在是18页\一共有38页\编辑于星期四18外来物质蓄积作用生物蓄积性(Bioaccumulation)物质在生物体内的浓度随时间而增加的现象(称为生物蓄积性)
生物浓缩性(Bioconcentration)2.生物放大作用(Biomagnification)物质在不同食物链营养阶层动物体内的含量随层级增加而提升的现象(称为生物放大作用)
现在是19页\一共有38页\编辑于星期四19生物转化现在是20页\一共有38页\编辑于星期四20生物转化现在是21页\一共有38页\编辑于星期四21突变物遗传毒性(genotoxicity)(具有遗传毒性的物质造成遗传作用损害的形式)(1)基因突变(genemutation)(2)染色体的异常(chromosomeaberration)
突变(DNA碱基排列顺序或组成改变现象)突变物、突变发生
染色体异常(1)染色体数目的改变(2)染色体结构上的变化现在是22页\一共有38页\编辑于星期四22突变物现在是23页\一共有38页\编辑于星期四23遗传毒性试验
现在是24页\一共有38页\编辑于星期四24遗传毒性试验-Ames试验(美国)BruceAmes(1983年)——逆转(reversed)沙门氏菌(Salmonellatyphimurium)——暴露于待测物(缺乏组氨酸培养液)——利用葡萄糖合成组氨酸(存活、生长)——待测物具有基因突变的作用现在是25页\一共有38页\编辑于星期四25突变物与分级欧盟:突变物第一类:对人类具有突变性。第二类:物质应被认为(或假设)对人类具有突变性。第三类:可能具有突变性。美国:突变物(八大类别)
现在是26页\一共有38页\编辑于星期四26化学致癌物(致癌机制)化学致癌物——遗传毒性与原发性
遗传毒性致癌物(1)强亲电性物质或化学活性强的自由基(2)致癌先驱物(生物体内代谢作用的活化过程)——终极致癌物
多环芳香族烃化合物(PAHs)、亚硝胺类(nitrosamines)与亚硝酰胺类(nitrosamides)、黄曲霉素(aflatoxin)等原发性致癌物
(非直接作用DNA)助长癌症形成作用、引发激素失调、细胞毒性、免疫功能的抑制、过氧化物酶体产生、固体刺激物等世界卫生组织的国际癌症研究中心(InternationalAgencyforResearchonCancer,IARC)现在是27页\一共有38页\编辑于星期四27现在是28页\一共有38页\编辑于星期四28化学致癌物-IARC与USEPA的致癌物分类现在是29页\一共有38页\编辑于星期四29化学致癌物
-IARC认定与环境较相关的人类致癌物(或混合物)现在是30页\一共有38页\编辑于星期四30化学致癌物-影响致癌因素1.生物因素2.饮食习惯3.生活习惯(吸烟)4.其它现在是31页\一共有38页\编辑于星期四31化学致癌物-致癌性试验现在是32页\一共有38页\编辑于星期四32化学致癌物-致癌物判定作业流程现在是33页\一共有38页\编辑于星期四33致畸物(对后代产生形态或结构上有明显异常的物质)
化学物质促使生长缓慢、功能障碍或死亡,通常被称为具有胚胎毒性。畸胎、胚胎毒性
(1)畸胎发生与暴露时间(2)致畸物作用阈值与部位(3)畸胎形成机制
a.胚胎体内特定细胞大量死亡b.体内物质的合成或正常的代谢作用受影响c.母体生理稳定状态的改变现在是34页\一共有38页\编辑于星期四34人类致畸物生殖与致畸性试验胚胎发育是个体生命周期开始,也是生物生殖行为的延续。
正常个体形成——(生物生殖)具有意义生殖毒性试验——单世代、多世代试验现在是35页\一共有38页\编辑于星期四35环境激素
-内分泌干扰物(endocrinedisruptingche
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